掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗材料病毒試劑、試劑盒無儀器、耗材掃描電鏡實驗步驟1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標本的形貌和結構保持活體時的近似形態，以便能如實地反映標本本來面目改）②在盡可能減少標本變形的條件下，除去標本中的水分，以提高標本耐受電子束轟擊的能力，減少標本因電子束照射而發熱產生圖像飄移標本熔化和破裂的現象；③標本表面應有良好的導電性能和二次電子發射率，以減少和防止標本的荷電效應，提高圖像的分辨率。掃描電鏡標本的初步處理主要包括取材、表面清潔、固定、漂洗、脫水、干燥、噴金等過程。固定漂洗和脫水等步驟的處理方法基本上均沿用透射電鏡的生物標本制備方法，其中掃描電鏡標本處理的特殊要求如下。(2) 標本處理的特殊要求：①由于掃描電鏡主要是二次電子圖像，觀察標本的外表形貌......閱讀全文
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗材料病毒試劑、試劑盒無儀器、耗材掃描電鏡實驗步驟1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標本的形貌和結構保持活體時的近似
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗方法原理 實驗材料 病毒試劑、試劑盒 無儀器、耗材 掃描電鏡實驗步驟 1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標
奧林巴斯生物顯微鏡掃描電鏡標本制備方法
奧林巴斯生物顯微鏡掃描電鍍是用來觀察樣品表面的結構。二次電子象反映了樣品表面的形貌。因此對掃描電鏡標本的*個要求是把待觀察的表面完整無損的暴露出來，固定好。?奧林巴斯生物顯微鏡與透射電鏡一樣，掃描電鏡標本也是在真空中進行觀察，因此必須干燥，而且干燥后樣品表面不變形。這是對樣品的第二個要求。生物樣品含
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
染色體CBG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C
染色體CBG標本制備實驗
實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部
染色體GTG標本制備實驗
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G 帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。實驗方法原理非顯
染色體GTG標本制備實驗
實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色
染色體GTG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GT
實驗動物組織標本的制備實驗_解剖法
通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2?）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。實驗材料家兔
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
實驗方法原理 高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質網、線粒體、高爾基體、溶酶體等生物膜系統被完整地保存下來。高錳酸鉀固定劑在固定標本的過程中，能形成二氧化錳，可在細胞的各種膜結構的脂類親水端形成微細的沉
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
實驗方法原理高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質網、線粒體、高爾基體、溶酶體等生物膜系統被完整地保存下來。高錳酸鉀固定劑在固定標本的過程中，能形成二氧化錳，可在細胞的各種膜結構的脂類親水端形成微細的沉淀
電子顯微鏡生物標本的制備及觀察實驗
透射電子顯微鏡 掃描電子顯微鏡 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 電子顯微鏡是細胞生物學研究的重要工具，它以電子束為照明源，利用電子流具有波動的性質，在電磁場的作用下，
電子顯微鏡生物標本的制備及觀察實驗
透射電子顯微鏡 掃描電子顯微鏡 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 電子顯微鏡是細胞生物學研究的重要工具，它以電子束為照明源，利用電子流具有波動的性質，在電磁場的作用下，
掃描電鏡生物樣品常用制備方法
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
幾種典型掃描電鏡生物樣本制備
隨著科學技術的發展，掃描電子顯微鏡技術已成為檢測物質性能和表征微觀結構的重要手段，被廣泛應用于食品學、生物學、醫學、高分子材料等領域[1]。掃描電子顯微鏡在科學研究中有廣泛應用，如觀察不同淀粉顆粒的超微形貌[2]、蛋白復合膜的微觀結構[3]、淀粉納米顆粒的研究[4]及不同儲藏過程中肉食類微結構的變化
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料蛙儀器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看
染色體提前凝集標本制備實驗
實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyConde
染色體提前凝集標本制備實驗
基本實驗實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyC
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料豚鼠儀器、耗材木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切，均不完全切斷
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料 豚鼠儀器、耗材 木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟 1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養人淋巴細胞染色體標本制備腫瘤細胞的染色體標本制備人體染色體常規核型的分析實驗方法原理采用微量全血培養人體外周血中淋巴細胞，在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料 蛙儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
電子顯微鏡生物標本的制備及觀察實驗1
實驗方法原理電子顯微鏡是細胞生物學研究的重要工具，它以電子束為照明源，利用電子流具有波動的性質，在電磁場的作用下，電子改變前進軌跡，產生偏轉、聚焦，因而電子束透過標本后在電磁透鏡的作用下可放大成像。高速運動的電子流其波長遠比光波波長短，所以電鏡分辨率遠比光鏡高，可達0.14 nm，放大倍率可達80萬
電子顯微鏡生物標本的制備及觀察實驗2
實驗方法原理電子槍發射出的熱電子，在加速電壓作用下，形成高速電子流，經聚光鏡和物鏡的作用形成一極細的電子束，掃描于標本表面。入射電子與標本中的原子相互作用產生二次電子，二次電子的數量和每個電子的能量隨標本表面形狀及元素成分的不同而變化。二次電子被接收并經過放大，即可在熒光屏上顯現出被放大的標本表面圖
掃描電鏡生物樣品制備常用干燥方法
1. 自然干燥法?自然干燥法是指樣品中的水分在大氣中自然蒸發，或樣品經脫水處理后脫水劑自然揮發而干燥的方法。?對干種子、果殼、某些干花粉、昆蟲標本等來說，自然干燥法是一個簡易實用有效的方法，雖然在自然干燥過程中，樣品體積有所收縮，但卻保留了樣品的基本形態。適用于外表堅硬的樣品，如外表有殼的昆蟲，木材