動物組織基因組DNA提取試劑盒使用說明（一）
動物組織基因組DNA提取試劑盒一、簡介動物組織基因組DNA提取試劑盒(DePure Tissue DNA Kit)適用于動物組織、培養細胞、抗凝血液、體液、分泌液等生物樣品的DNA提取。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個提取過程只需30分鐘（不含消化時間）。動物組織基因組DNA提取試劑盒一次可處理1~20mg組織樣品、1~200μl抗凝血液或體液樣品、5×106個培養細胞，得到的DNA可直接用于PCR、Southern blot、LAMP、Real-Time PCR等下游實驗。二、原理動物組織基因組DNA提取試劑盒基于硅膠柱純化方式。樣品在裂解液(Buffer MTL)和蛋白酶作用下裂解消化，DNA釋放到裂解液中。加入Buffer AL和乙醇后，轉移至柱子中過濾，DNA被吸附上柱子的膜上，而蛋白質則不被吸附而隨溶液濾出去除。柱子經Buffer GW1洗滌蛋......閱讀全文
動物組織基因組DNA提取試劑盒使用說明（一）
動物組織基因組DNA提取試劑盒一、簡介動物組織基因組DNA提取試劑盒(DePure Tissue DNA Kit)適用于動物組織、培養細胞、抗凝血液、體液、分泌液等生物樣品的DNA提取。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個提取過程只需30分
動物組織基因組DNA提取試劑盒使用說明（二）
六、方案1. 動物組織DNA提取該方案適合于從1~20mg動物組織，如肝臟、脾臟、腎臟、老鼠尾巴等組織樣品中提取DNA，以下離心操作都在室溫進行。把1~20 mg組織樣品(或10 mg肝臟、肺或脾臟)剪切成盡量小的碎片，并轉移至1.5ml離心管中。加入230μl Buffer MTL和20μl
動物組織基因組DNA快速提取試劑盒使用說明書
動物組織基因組DNA快速提取試劑盒一、簡介本產品采用獨特的溶解系統，可快速地從各種生物樣品中快速制備DNA，便于PCR擴增。該方法樣品預處理較簡單，提取過程無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個提取過程只需15-20 min即可。二、組成（48測試）071051M?????????
動物基因組DNA快速提取試劑盒使用說明
動物基因組DNA 快速提取（50 次）概述：本方法用于動物組織基因DNA 的快速提取，可提取107-108 動物細胞，其質量能夠滿足各種分子生物學要求。組成：1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存2．溶液B 55ml3．溶液C 100ml×2 兩瓶，均為100ml4．溶液D
從動物組織提取基因組DNA
實驗概要本實驗以哺乳動物新鮮組織為材料，學習基因組DNA提取的一般方法。實驗原理基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA.真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
水生動物病害基因組DNA快速提取試劑盒使用說明
水生動物病害基因組DNA快速提取試劑盒產品說明核酸抽取系列是檢測試劑配套使用的DNA/RNA提取系列產品。本產品為水生動物病害基因組DNA快速提取試劑，采用獨特的溶解系統，可快速地從樣品中制備DNA。提取過程中無需使用有毒的酚氯仿，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個過程只需10 min。產品組成0711
水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒使用說明
水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒一、簡介水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒適合于快速從水生動物組織勻漿液中提取高純度的病害基因組核酸。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，獲得的核酸可直接用于PCR/RT-PCR、Sorthern雜
動物組織塊DNA的提取
【實驗目的】（1）學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。（2）從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。【實驗原理】DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心
動物組織塊DNA的提取
實驗目的 1. 學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。 2. 從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。 實驗原理 DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離
動物組織塊DNA的提取
實驗概要學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RN
動物組織塊DNA的提取
實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RNase降解RNA，從而得到純凈的DNA分子。實驗試劑1．生理鹽水2．十二烷基硫酸鈉（SDS）3．三
提取動物組織DNA的方法
【實驗步驟】1．組織塊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，剪小放入2.0ml離心管中，用FM-200P研磨45秒；2．加入0.45ml TES混勻，再加入50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分混勻后，于56°C保溫4-6h，每2h搖1次。3．放置到室溫，加入
土壤基因組DNA提取試劑盒使用說明
本試劑盒提供了從各種來源的土壤中快速簡便的提取基因組DNA的方法。土壤樣品中存在大量的抑制因子如腐殖酸、金屬離子等，這些物質即使微量存在于純化后的DNA中也會對下游反應，如對PCR、限制性酶切等產生影響。因而純化土壤DNA的關鍵在于如何有效的去除土壤中的抑制因子。采用本公司特有的DNA-only硅膠
水體基因組DNA提取試劑盒使用說明
本試劑盒提供了從各種來源的水體樣品中快速簡便的提取基因組DNA的方法。水體樣品中存在大量微生物，這些微生物被作為重要的生態指示劑被廣泛應用。從水體中提取高純度的基因組DNA是水體環境值檢測非常重要的手段。水體樣品中含有大量的抑制因子如腐殖酸、金屬離子等，這些物質即使微量存在于純化后的DNA中也會對下
水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒使用說明
水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒一、簡介水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒適合于快速從水生動物組織勻漿液中提取高純度的病毒基因組核酸。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，獲得的核酸可直接用于PCR/RT-PCR、Sorthern雜
細菌基因組DNA提取試劑使用說明（一）
細菌基因組DNA提取試劑使用說明書◆?產品說明基于硅膠柱純化方式。試劑中的溶菌酶消化去除細菌的細胞壁，革蘭氏陽性細菌還可加入玻璃珠渦旋破壁，在裂解液和蛋白酶作用下裂解消化，DNA釋放到裂解液中。加入乙醇后，轉移至吸附柱中過濾，DNA被吸附至吸附柱的膜上，而蛋白質則被去除。吸附柱經Buffer G
糞便基因組DNA提取試劑盒（Stool－DNA－Extraction－Kit）使用說明
糞便基因組DNA提取試劑盒（Stool DNA Extraction Kit）存儲室溫(15℃-25℃) 干燥保存，有效期12個月，2℃-8℃保存時間更長。【注】試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。貨號&規格YJ0219-50 | 50TYJ0219-100 | 100T產品組分試
病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒使用說明
病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒一、簡介病毒總核酸提取試劑盒適合于從血清、血漿、組織勻漿等樣品中提取病毒總核酸。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀。該產品已經成功地提取了乙肝A/C、丙肝、以及諾如病毒標準品等的核酸。獲得的DNA/RNA可直接用于
血基因組DNA提取實驗——血基因組DNA－試劑盒提取法
血基因組DNA提取可用于：（1）從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA；（2）用于后續測序、遺傳信息學等研究。實驗方法原理采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA 試劑盒儀
全血基因組DNA提取試劑盒（50次）使用說明
全血基因組DNA提取試劑盒（50次）試劑盒組成：1．溶液A 25ml 5×STMT(用時按體積比1：4 用滅菌雙蒸水稀釋)2．溶液B 17ml3. 溶液C 0.6ml RNase A4．溶液D 44ml5. 溶液E 1.25ml Resin（用時充分混勻）6. 溶液F 30ml 洗液(用時加入40m
動物細胞基因組DNA提取實驗
實驗原理真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉淀使DNA從
血基因組DNA提取實驗——血基因組DNA大量試劑盒提取法
實驗方法原理本試劑盒采用獨特的兩相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動物全血，或500 ul 抗凝鳥類或兩棲動物全血中獲得多至250 ug 的基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA大量試劑盒儀器、耗材DNA
禽類全血基因組DNA－提取試劑盒（50－次）使用說明
禽類全血基因組DNA 提取試劑盒（50 次）試劑盒組成：溶液A： 30ml溶液B： 0.6ml RNase A溶液C： 50ml溶液D： 2ml Resin（用時充分混勻）溶液E： 30ml 洗液(注：用時加入35ml 無水酒精)溶液F: 10ml TE 緩沖液實驗步驟:1． 取300μl 抗凝血,
從不同動物組織中提取總DNA的方法及步驟（一）
1. 從動物組織中提取總DNAa．取不超過25mg的組織(脾不超過10mg)，剪切成盡可能小的碎片，加入180微升樣品裂解液A。請勿使用過多的樣品，過多的樣品會導致抽提效果下降。較小的組織碎片會使裂解速度加快，裂解效果提高。新鮮或凍存的組織均可，但固定過的組織請參考后續的其它步驟進行。b．加入20微
DNA－Saliva－Kit（唾液DNA提取試劑盒）使用說明
產品特點◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產率高，同樣的樣本量提取的DNA更多；◎可用于唾液樣本中DNA的提取，提取后的DNA可用于核酸檢測使用；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全無毒。試劑盒組成 組分 50
知識分享：動物細胞基因組DNA提取
實驗原理 真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉
微量基因組DNA提取試劑盒說明
本試劑盒提供了高效、快速從各種微量生物樣本中純化得到較高濃度基因組DNA的方法，例如：微量血液、細胞、動物組織、干燥血跡、臨床棉簽、毛囊等。采用本公司特有的DNA-only硅膠膜離心柱和配方，搭配Foregene Protease，可以在20-80分鐘提取到較高濃度、高質量的基因組DNA。專
強力糞便DNA提取試劑盒使用說明
簡介PowerFecal? DNA Isolation kit 專門設計用于簡便快速糞便、腸內容物、生物固體樣品微生物和宿主總?DNA。基于 PowerSoil? DNA Isolation Kit?開發，使用了無論對土壤還是糞便樣品同樣奏效的ZL抑制因子去除技術（Inhibitor Rem