光學顯微鏡的使用、植物細胞有絲分裂的制片和觀察(1)
一、目的與要求1、掌握光學顯微鏡的構造及使用方法。2、掌握植物根尖細胞有絲分裂制片技術。3、掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化。二、實驗原理有絲分裂是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規律地、均勻地分配到兩個子細胞中去，使子細胞和母細胞的遺傳組成一樣，保證了植物細胞的遺傳性狀的一致。各種生長旺盛的植物組織中，如根尖組織、莖尖組織、居間分生組織、愈傷組織等，常進行著劇烈的細胞有絲分裂。在細胞分裂的適當（分裂旺盛期）時候取材，進行預處理，固定、解離、染色和涂抹壓片等方法，使細胞、染色體分散，便于在顯微鏡下觀察染色體的形態特征和變化特點及進行染色體計數。三、實驗材料洋蔥（Allium cepa, 2n=16）根尖組織四、實驗儀器顯微鏡、分析天平、酒精燈、剪刀（或刀片）、鑷子、解剖針、載玻片、蓋玻片、濾紙、鉛筆、標簽紙、膠水、棕色瓶。五、實驗試劑1、卡諾固定液：冰醋酸:無水酒精=1:3（體積比）......閱讀全文
光學顯微鏡的使用、植物細胞有絲分裂的制片和觀察(1)
一、目的與要求1、掌握光學顯微鏡的構造及使用方法。2、掌握植物根尖細胞有絲分裂制片技術。3、掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化。二、實驗原理有絲分裂是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規律地、均勻地分配到兩個子細胞中去，使子細胞和母細胞的遺傳組成一樣，保證了
光學顯微鏡的使用、植物細胞有絲分裂的制片和觀察(2)
（三）固定用蒸餾水洗凈材料，再用卡諾固定液（用量應為材料體積的15倍以上）室溫下固定30~60分鐘。固定的材料如暫不制片，可經90％酒精→80％酒精→70％酒精（各半小時）浸泡進行轉換，最后置于70％酒精內放入0~4℃冰箱，約可保存半年。如保存時間太長，需重新固定后再用。（四）解離根尖、莖尖等體細胞
植物細胞有絲分裂觀察
有絲分裂，又稱為間接分裂，由W. Fleming (1882)年首次發現于動物及E. Strasburger（1880）年發現于植物。特點是有紡錘體染色體出現，子染色體被平均分配到子細胞，這種分裂方式普遍見于高等動植物(動物和高等植物)。是真核細胞分裂產生體細胞的過程。?細胞周期分裂具有周期
植物細胞有絲分裂觀察
有絲分裂，又稱為間接分裂，由W. Fleming (1882)年首次發現于動物及E. Strasburger（1880）年發現于植物。特點是有紡錘體染色體出現，子染色體被平均分配到子細胞，這種分裂方式普遍見于高等動植物(動物和高等植物)。是真核細胞分裂產生體細胞的過程。 細胞周期
植物細胞有絲分裂觀察——染色觀察法
實驗材料蠶豆側根試劑、試劑盒結晶紫 醋酸洋紅 醋酸地衣紅 改良石炭酸品紅 鹽酸儀器、耗材鑷子 載玻片 吸水紙 顯微鏡 蓋玻片 酒精燈刀片中期 （metaphase）從染色體排列到赤道面上，到它們的染色單體開始分向兩極之前，這段時間稱為中期。有時把前中期也包括在中期之內。中期染色體在赤道面形成所謂赤道
植物細胞骨架的光學顯微鏡觀察
一、實驗目的了解細胞骨架的結構特征及其制備技術。二、實驗原理細胞骨架（cytoskeleton）是由蛋白質絲組成的復雜網狀結構，根據其組成成分和形態結構可分為微管、微絲和中間纖維。它們對細胞形態的維持，細胞的生長、運動、分裂、分化，物質運輸，能量轉換，信息傳遞，基因表達等起到重要作用。當用適當濃度的
動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片材料、原理和步驟1
實驗九 動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片 一、實驗目的： 了解動物細胞染色體制片的原理，學習骨髓細胞染色體的制片方法，觀察動物細胞染色體的數目和形態。 二、實驗原理： 染色體是基因的載體。真核細胞染色體的數目和結構是重要的遺傳指標之一。制備染色體標本是細胞遺傳學最基本的技術，優良的染色
DNA顯示和細胞有絲分裂相的觀察
核酸是生物最重要的組成成分,核酸分為兩大類,即脫氧河塘核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。它們在細胞內的分布及化學性質均有所不同。DNA主要分布在核的染色質或有絲分裂過程中出現的染色體內。RNA分布在細胞質和核仁內。但在染色質及染色體中也含有少量的RNA，核仁中也有少量的DNA。在線粒體，葉綠體等細
植物細胞的有絲分裂
植物細胞在進行生長發育過程中，不斷地進行細胞分裂，增加細胞的數目。植物細胞分裂的方式，最普遍、最常見的是有絲分裂。植物的根尖、莖尖分生組織和形成層，主要以有絲分裂方式進行分裂。 要做好這次實驗必須考慮到兩個問題：第一要掌握好細胞進行有絲分裂的時間，否則很難觀察到有絲分裂的全過程，有時甚至看不
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要 1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術； 2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化； 3、掌握Feulgen染色方法。 實驗原理 有絲分裂（mitosis）是植物
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術；?2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化；?3、掌握Feulgen染色方法。實驗原理有絲分裂（mitosis）是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規
光學和電子顯微鏡樣品制備的制片法
顯微制片法一般包括切片法、整體封片法、涂片法和壓片法4類。①切片法。光學顯微鏡的切片厚度在2～25微米之間，一般動植物材料的切片以厚10微米左右為合適。切片法根據包埋劑的不同而有所不同。常用的是石蠟切片法、棉膠切片法、冰凍切片法、乙二醇甲基丙烯酸脂法(簡稱GMA法)。石蠟切片法包括固定、包埋、切片、
細胞分裂的形態觀察實驗——有絲分裂
實驗方法原理細胞有絲分裂(Mitosis)的現象是分別由弗勒明(Flemming，1882)在動物細胞和施特拉斯布格(Strasburger，1880)在植物細胞中發現。有絲分裂過程包括一系列復雜的核變化，染包體和紡錘體的出現，以及它們平均分配到每個子細胞的過程。?實驗材料馬蛔蟲洋蔥試劑、試劑盒Ca
動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片材料、原理和步驟2
2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接鉆入骨末端即可，避免剪去骨骺時損失過多骨髓細胞； 3.在分離股骨大轉子一端時，應防止折斷股骨頭； 4.如有需要，細胞懸液可用尼龍網過濾，進一步去除骨碎片及雜質。 四、實驗結果及思考題 1．在低倍及中倍鏡下觀察Giemsa染色之后的染色體制片，尋
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
動物細胞微絲束的光學顯微鏡觀察
動物細胞微絲束的光學顯微鏡觀察?細胞骨架（cytoskeleton）是指真核細胞胞質中錯綜復雜的纖維狀網絡結構，主要包括微管（microtubule，MT，20~25 nm）和纖絲（filament）兩大類；另外，胞質中還散布著一些3~6 nm的細小纖維。按纖維的直徑、組成成分以及組裝結構的不同，纖
光學顯微鏡的觀察范圍
又稱為超微結構。指在普通光學顯微鏡下觀察不能分辨清楚的細胞內各種微細結構。(普通光學顯微鏡的分辨力極限約為0.2微米，細胞膜、內質網膜和核膜的厚度，核糖體、微體、微管和微絲的直徑等均小于0.2微米，因而用普通光學顯微鏡觀察不到這些細胞結構，要觀察細胞中的各種亞顯微結構，必須用分辨力更高的電子顯微鏡。
光學顯微鏡的使用及示教片的觀察
一、實驗目的 1. 學習并掌握油鏡的原理和使用方法。 2. 復習普通臺式顯微鏡的結構、各部分的功能和使用方法。 二、顯微鏡的基本結構及油鏡的工作原理 現代普通光學顯微鏡利用目鏡和物鏡兩組透鏡系統來放大成像，故又常 被稱為復式顯微鏡。它們由機械裝置和光學系統兩大部分組成。在顯微鏡的光學系統中，物鏡
細胞和細胞內含物的觀察1
細胞質內含有多種細胞器。有些細胞器如線粒體、高爾基體、內質網、溶酶體等普遍存在于各種細胞中，而另有些細胞器如葉綠體，只存在于植物細胞中。細胞質內的這些結構，除葉綠體外，一般在光學顯微鏡下不易看見，必須經過一定的固定染色方法處理后，才能看到大多數細胞器，或直接用相差顯微鏡觀察。線粒體線粒體是一種動態的
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
植物細胞中淀粉粒、糊粉粒和油滴的觀察和檢驗實驗1
淀粉粒檢驗實驗方法原理碘化鉀遇淀粉呈藍色。實驗材料馬鈴薯塊莖試劑、試劑盒碘化鉀蒸餾水儀器、耗材顯微鏡玻片實驗步驟取馬鈴薯塊莖一小塊，用刀片切去表面氧化層，用鑷子或刀片在馬鈴薯塊莖切口上刮取少量白色汁液，制成臨時水裝片觀察，在低倍鏡下可見水溶液與多邊形薄壁細胞中有許多卵圓形或橢圓形顆粒，即淀粉粒。選擇
光學顯微鏡的主要觀察方法之熒光觀察
熒光現象熒光是指熒光物質在特定波長光照射下，幾乎同時發射出波長更長光的過程(圖1)。當特定波長(激發波長)的光照射一個分子(如熒光團中的分子)時，光子能量被該分子的電子吸收。接著，電子從基態(S0)躍遷至較高的能級，即激發態(S1’)。這個過程稱為激發①。電子在激發態停留10-9–10-8秒，在此過
顯微鏡的使用及動物細胞的觀察
實驗方法原理 1. ?了解顯微鏡的基本構造，初步掌握顯微鏡的使用方法。2. ?初步掌握動物涂片標本的制作方法，了解動物細胞的類型及結構。實驗材料 人口腔上皮細胞臨時裝片人血制片蛙血細胞制片馬蛔蟲卵細胞有絲分裂切片牛脊髓涂片試劑、試劑盒 亞甲基藍生理鹽水儀器、耗材 顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟 1. ?
顯微鏡的使用及動物細胞的觀察
實驗方法原理1. ?了解顯微鏡的基本構造，初步掌握顯微鏡的使用方法。2. ?初步掌握動物涂片標本的制作方法，了解動物細胞的類型及結構。實驗材料人口腔上皮細胞臨時裝片人血制片蛙血細胞制片馬蛔蟲卵細胞有絲分裂切片牛脊髓涂片試劑、試劑盒亞甲基藍生理鹽水儀器、耗材顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟1. ?顯微鏡的基
動物細胞與植物細胞有絲分裂過程的區別
1.動物細胞有中心體，在細胞分裂的間期，中心體的兩個中心粒各自經過間期復制新的中心粒，因而細胞中有兩組中心粒。在細胞分裂的過程中，兩組中心粒分別移向細胞的兩極。在這兩組中心粒的周圍，發出無數條星射線,兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。2.動物細胞在有絲分裂間期中心體復制，植物細胞中心體則沒有復制。
植物細胞分裂和植物分生組織實驗
實驗方法原理1. ?了解植物細胞分裂的三種方式；認識分生組織在植物體上的位置及其類型。2. ?掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征；掌握分生組織的結構特點。實驗材料洋蔥根尖鴨跖草大蒜苗永久制片油菜莖尖新鮮莖段胡桃刺槐枝條小麥幼莖試劑、試劑盒冰醋酸醋酸洋紅龍膽紫醋酸碘化鉀番紅水儀器、耗材顯微鏡水
光學顯微鏡之熒光觀察
熒光現象熒光是指熒光物質在特定波長光照射下，幾乎同時發射出波長更長光的過程(圖1)。當特定波長(激發波長)的光照射一個分子(如熒光團中的分子)時，光子能量被該分子的電子吸收。接著，電子從基態(S0)躍遷至較高的能級，即激發態(S1’)。這個過程稱為激發①。電子在激發態停留10-9–10-8秒，在此過
植物整體結構的研究和異常結構的觀察實驗1
植物整體形態結構觀察實驗材料玉米小麥水稻向日葵蠶豆大豆豌豆等若干種完整植株核桃楊樹蘋果等植物的二或三年生植株大豆黃瓜和曼陀羅的幼苗丁香大葉黃楊和蘋果的頂芽或腋芽棉毛茛幻根－莖過渡區系列制片棉莖節部橫切制片等試劑、試劑盒碘液間苯三酚溶液50%HCI儀器、耗材顯微鏡解剖鏡放大鏡載玻片蓋玻片刀片攝子吸水紙
細胞凋亡小體和梯狀DNA的觀察(1)
一、實驗目的 1 掌握誘導細胞凋亡和觀察細胞凋亡小體的方法 2 掌握DNA電泳檢測方法，證明凋亡細胞DNA Ladder的存在。 細胞死亡作為生物體的一種常見現象，一般可分為兩種類型：細胞壞死（necrosis）和細胞程序性死亡（programmed cell death，PCD）。后者也
使用徠卡體視顯微鏡觀察細胞
徠卡體視顯微鏡在特殊照明、電腦程序和樣品制備的幫助下，觀察細胞特別是活體內細胞，能得到細胞結構和細胞動力學的寶貴信息。不過，這對于高等生物尤其困難。德國卡爾斯魯厄理工學院（KIT）、馬克斯·普朗克協會高分子研究所,以及美國國家衛生研究所（NIH）的研究人員，通過一種新觀察方法觀察到八分之一微米大小的