開拓藥業:走入創新藥的研發春天追求更大的目標
【中國制藥網 企業新聞】“對比現在的環境，當時做創新藥真的不容易，更重要的是沒有人理解你的想法，所以創新藥公司很難獲得投資。”回憶2009年開拓藥業初創之時，童友之感慨道。 在回國創業前，童友之先后就讀于北京大學化學系和美國康納爾大學，取得藥理學博士學位，自1999年起，童友之在美國已經擁有獨立的實驗室，受聘為美國北岸長島猶太衛生系統高級研究科學家、實驗室主任，美國愛因斯坦醫學院助理教授。2002年，他參與創立美國Angion藥業公司并出任副總裁，一路順風順水。 偶然的機會，童友之接觸了國內制藥企業，發現國內企業在硬件水平上已經趕上美國，但還缺乏自主研發項目。 “我們這代人普遍懷有一份愛國情懷，回來創業是希望為國家做一點事情，而不只是技術驅動。重新回到中國打拼等于放棄在美國已經建立的基礎，從零開始需要很大的勇氣。”童友之說。 2008年，童友之辭職回國，2009年，他在蘇州工業園區創辦了開拓藥業，旨在......閱讀全文
開拓藥業:走入創新藥的研發春天－追求更大的目標
【中國制藥網 企業新聞】“對比現在的環境，當時做創新藥真的不容易，更重要的是沒有人理解你的想法，所以創新藥公司很難獲得投資。”回憶2009年開拓藥業初創之時，童友之感慨道。 在回國創業前，童友之先后就讀于北京大學化學系和美國康納爾大學，取得藥理學博士學位，自1999年起，童友之在美國已經擁
輝瑞授權開拓藥業－開發腫瘤抗體新藥
[ 藥物在近100名晚期實體瘤患者中得到安全性驗證，部分患者達到客觀緩解，在劑量拓展組中的肝癌患者獲得了一定的疾病控制率。 ] 跨國藥企與本土企業合作開展新藥研發已經成為一種趨勢。 近日，輝瑞與蘇州開拓藥業股份有限公司（下稱“開拓藥業”）達成腫瘤抗體新藥全球權益授權合作。根據協議，輝
瞄準痛點－先導藥業為新藥研發提供“種子”
2月28日，成都先導藥物開發有限公司總經理李進接到英國癌癥研究中心曼徹斯特研究所(CRT)的電話。CRT希望公開發布雙方剛剛簽訂的肺癌新藥項目轉讓協議，這讓一直低調行事的李進有些不適應，"其實我們已簽約20多個項目，最近跟我們接觸的企業就有10多家，簽一個合同對我們來說是很平常的事。" 但對C
研發新藥流失－挫傷我制藥業的創新發展
近幾年，我國不少重大創新藥物和技術成果，由于缺乏后續研發費用、無法打入國際市場而無奈地被外資收購或控股，中國已成為跨國醫藥公司獵取新藥的場所。 一、現象呈現：多個重大新藥成果和技術被外資收購或控股 重組人紐蘭格林是張江的澤生科技開發有限公司（以下簡稱澤生科技）自主開發的抗心衰基因工程新藥，已經申
蘇州首家創新藥物企業掛牌上市
近日，蘇州生物納米園企業蘇州開拓藥業股份有限公司宣布，正式在全國中小企業股份轉讓系統（“新三板”）掛牌（證券簡稱：開拓藥業，證券代碼：839419），它是蘇州在創新藥研發領域首家掛牌上市的創新企業。 蘇州開拓藥業股份有限公司2009年成立于蘇州生物納米園，是一家致力于創新藥物研發的高科技企業，
貝達藥業深耕新藥研發－近期將登陸創業板
貝達藥業董事長、國家“千人計劃”專家丁列明 創新永遠在路上 10月15日， 2016生物醫藥余杭院士行暨2016中國藥物創新及產業化院士論壇在中國新藥創制領軍企業貝達藥業召開。會上，多位院士、專家表示，中國創新藥研究正在加速前進，以貝達藥業為典型的一批中國醫藥企業正在向國際巨頭發起沖擊。值得
安捷倫科技與海正藥業開啟合作－共同推動新藥研發進程
2017 年 5月 9 日，杭州—— 安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布與海正藥業簽署戰略合作協議，雙方將在高端儀器配備、維護及質量合規等方面開展深入合作，推動中國制藥工業儀器更新和科學管理。此外，作為本次合作的一大亮點，雙方還將開始共建海正藥業-安捷倫科技藥物研發新技術實驗室，共同助力推
－貝達藥業：自主創新藥的難題
今年8月，國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》全文發表了一種中國自主研發的抗腫瘤新藥——鹽酸埃克替尼(商品名凱美納)的臨床研究結果。在科羅拉多大學教授Ross Camidge寫的編者按中，認為它是中國抗腫瘤新藥研發的一個“完美案例”。 這幾乎是中國自主研發的化學藥在國際上所得到的最高評價了。
恩華藥業－海正藥業兩新藥獲藥監局臨床批件
新藥的上市速度正在整體加快。近日，來自國家藥監局的最新藥品批件送達信息顯示，恩華藥業的馬來酸氟吡汀已經獲得國家藥監局寄發的臨床批件。同時獲批的還有海正藥業的1.1類創新生物抗腫瘤藥“注射用重組人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體”。 恩華藥業董秘段保州向上證報記者表示，公司確實在申請臨床試驗的批
祝賀！輝瑞牽手開拓藥業致力腫瘤創新抗體－本土化開發
1月24日，輝瑞公司和蘇州開拓藥業股份有限公司在蘇州舉辦腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會。輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利。該藥將有望成為全球首個針對ALK-1靶點的全人源單克隆抗體治療性藥物。 輝瑞-開拓 腫瘤抗體新藥研發項目新聞發布會嘉賓合影 1
四川省積極打造公共研發平臺－仿創藥物研發進入快車道
隨著國際重大ZL藥到期高峰來臨，四川省制藥企業發揮藥物研發優勢，瞄準優于原創藥的高水平仿制藥開發目標，仿創結合，從低端仿制走向高端仿制。近年來，科技廳依托省化藥研究領域優勢企業組建了“四川省仿創藥物工程技術研究中心”和“成都高新區生物醫藥分析測試公共服務平臺”等，積極打造仿創藥物研究公共平臺，
童友之：中國新藥研發“緊迫感”強，多數為“填補空白”
2015年8月18日，國務院正式發布了《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，文件中“創新藥”一詞共出現十次；主要目標中指出要鼓勵以臨床價值為導向的藥物創新，優化創新藥的審評審批程序，對臨床急需的創新藥加快審評。 隨著藥物研發日益全球化，想要在全球醫藥市場中占據領先地位，能否在新藥研發環節
顏寧：從初心出發，我們就會去追求更高目標
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512936.shtm
球新藥研發困難重重－未來新藥研發何去何從？
根據醫藥行業咨詢公司IMS?health的預測，2010年全球醫藥市場的份額達8500億美元。未來幾年，整個行業的發展將會保持5%~8%的增長率，預計2011年全球醫藥行業的產值將達到8800億美元。雖然醫藥行業的年增長率略高于其他行業，但是目前制藥行業主要盈利品種――
污泥處置不可單純追求低價－穩定減量是首要目標
資源化企業利用自身在產業鏈整合中的能力，通過資源化的后端價值實現來減輕前端的處理費價格需求，對其相應技術推廣顯得尤為重要。 ●資源化并不是要把污泥本身當作重要的資源和財富，如果對此存在誤解會進一步帶來污泥處理資金投入更加不足的尖銳矛盾 ●將寶貴的有機質作為能源消耗掉，其實根本上是受困于產業鏈
天瑞儀器：立足研發，追求精密，致力儀器
【導語】“天地人和聚英杰，瑞氣祥云創新篇，儀態萬千書錦繡，器宇軒昂走向前”，作為國內第一家創業板上市的分析儀器公司——天瑞儀器自2011年上市已走過了三年的歷程。在XRF市場上，天瑞繼續保持技術更新的活力；對質譜的癡情和執著，使天瑞在2012年順利推出3款質譜，其中包括國內第一臺商品化的ICP-
III期臨床：新藥研發的“麥城”
一個新藥從開始研發到應用于臨床需要一二十年時間，而III期臨床試驗十分耗時，一般需要3年以上的時間，同時也相當“燒錢”，通常會花費3億~5億美元。 今年，新藥研發臨床試驗失敗的比例再度提升。美國食品與藥品監督局（FDA）審批數據顯示，僅2014年上半年就有10個以上新藥研發品種在Ⅲ期臨床試驗失
為新藥研發插上“隱形的翅膀”
“中國醫藥企業一直以來面臨的最大競爭是仿制藥同質化，創新產品多為國外藥企所有，常規藥品價格低廉等，如果要形成長期發展的核心競爭力，就必須做創新產品，尤其是具有自主知識產權的創新產品。”日前，成都康弘藥業集團股份有限公司（下稱康弘藥業）總裁郝曉峰表示，康弘藥業一直以來高度重視研發創新，圍繞呼吸系統
楊長利：我國核電已具備實現更大目標的基礎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495251.shtm 中新網北京3月4日電 題：中廣核董事長：我國核電已具備實現更大目標的基礎 中新網記者 鄭小紅 中國已進入“兩會時間”。全國政協委員、中國廣核集團(簡稱中廣核)董事長楊長利
楊長利：我國核電已具備實現更大目標的基礎
楊長利認為，我國核電目前已具備實現更大目標、更高質量發展的扎實基礎，他向大會提交提案：進一步加大力度，在確保安全前提下，未來十年保持每年核準開工10臺以上機組；拓展空間布局，在清潔基荷電力供應保障能力不足、碳排放和污染物排放強度過大的內陸地區，盡早啟動核電項目的規劃建設工作，力爭“十四五”實現核準開
微創外科技術：用最低風險追求最佳手術效果
在小說《三國演義》中，關羽刮骨療傷的故事令人印象深刻。不懼疼痛、錚錚鐵骨也成了硬漢的標志之一。 但小說畢竟是小說，現實生活中，以最小的創傷、最低的風險獲得最佳的治療效果，是全球外科醫生追求的目標，更是廣大患者多年的渴求。 “微創外科對外科醫生來說，是一個永遠也做不完的夢。
四川新藥開發取得重大進展
我國生產的藥品，多以仿制為主，自主創新猶如鳳毛麟角。據統計，2005年以來我國批準的1.1類獨家品種有僅13個。成都海創藥業有限公司（以下簡稱“海創藥業”）聯合四川大學、倍特藥業等單位，研發的1.1類靶向抗腫瘤新藥獲得國家臨床批件，標志著四川省自主研發的國際領先的抗腫瘤新藥向成功問世又邁出了至
－制藥業并購熱潮：罕見病用藥成為最理想的并購目標
在制藥業的并購熱潮中，有一個越來越明顯的趨勢——罕見病用藥成為理想的并購目標。穆迪投資服務公司（Moody’s Investor Service）的資料顯示：實際上，在最近制藥行業和生物技術行業的并購中，有半數涉及某種罕見病用藥——自從去年8月份以來，在18宗交易中，有9宗交易涉及治療罕見病的藥
議程首曝|第五屆小分子創新藥開發與合作大會
議程首曝 | PharmaLink 2022 第五屆小分子創新藥開發與合作大會，10月上海見！? ? ? ?迎機遇，謀發展，促合作，由萬怡醫學主辦的“PharmaLink2022第五屆小分子創新藥開發與合作大會”將于10月13-14日在上海盛大召開。大會以“技術革新引領小分子藥物新浪潮”為主題，特邀
中國新藥研發近期動態
1. 麗珠集團重磅新藥質子泵抑制劑有望近期獲批上市 1月2日，麗珠集團公告稱，注射用艾普拉唑鈉以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態均變更為“審批完畢-待制證”，意味重磅品種注射用艾普拉唑近期有望獲批！艾普拉唑是公司自主研發的1.1類新藥，屬于新一代質子泵抑制劑(PPI)，曾獲得國家科技進步
開源！新藥研發新模式
已經有足夠多的證據證明，現行的藥物研發體系不合時宜、不具備可持續性，它正在讓患者，這個最重要的客戶失望。一款新藥從研發到上市的費用總計要超過10億美元，時間在10~15年之間。而新藥進入Ⅰ期臨床階段的淘汰率更高達92%。在這種情況下，很多亟需新療法的患者需求并未得到滿足。 現行研發模式難以為繼
新藥研制不易？揭秘羅氏新藥研發的8個步驟
羅氏制藥是世界上知名的跨國制藥公司，世界500強企業，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我們來看看羅氏的數據：藥物從最初的實驗室研究到最終擺放到藥柜銷售平均要花費12年時間，需要投入66.145億元人民幣、7000874個小時、6587個實驗、423個研究者，最后得到1個藥物。 有過醫藥股
走入我們的心臟——心臟瓣膜
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503457.shtm “拳頭大小，形似桃子，維持生命，全部靠它”，猜猜它是誰?對啦!就是我們形影不離的伙伴一心臟。人體血液流動離不開心臟，但心臟又是如何使血液不會逆流的呢?我們接著往下看。 心臟位
他研發的新藥惠及1500萬患者
王逸平生前照片。（中科院上海藥物所供圖） 今年4月11日，一位55歲的優秀黨員科學家倒在了科研崗位上，離開了他摯愛一生的新藥研發事業。他為人們帶來了冠心病、心絞痛的救治良藥，迄今受益患者超千萬。而他自己卻與不治之癥克羅恩病抗爭了25年。他就是中國科學院上海藥物研究所研究員、課題組長、博士生導師、所
關于癌癥疫苗的抗癌新藥研發介紹
自2005年以來，FDA批準了18個抗癌新藥，其中許多新藥屬于突破性產品。但是，在制藥公司正在研發的抗癌藥物中，有數百種將永遠進不了市場，因為企業開發者無法（或者不愿意）投入必要的財力和精力招募病人開展試驗，以獲取可以讓監管部門接受的研究數據。塔夫茨大學的一項研究發現，只有8%的實驗性抗癌藥物最