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  • 獸殘抽檢|動物源食品中激素多殘留的測定

    適用范圍 適用于動物源食品中激素多殘留的測定(該實驗選用基質為豬肉) 參考標準:《GB/T 21981-2008 動物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法》 Two 提取步驟 試樣稱取5g,準確加入混合內標工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.2),渦旋混勻,再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL,于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫,加入25mL甲醇超聲提取30min,0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉移至離心管中,加入15mL水,搖勻后待凈化。 Three SPE凈化步驟 SPE柱:月旭Welchrom? Carb,500mg/6mL。 活化:6ml二氯甲烷-甲醇(7:3)、6ml甲醇、6ml水,棄去; 上樣:待凈化液全部上樣,棄去; 洗脫:加入8ml二氯甲烷-甲醇(7:3)洗......閱讀全文

    獸殘抽檢|-動物源食品中激素多殘留的測定

      適用范圍   適用于動物源食品中激素多殘留的測定(該實驗選用基質為豬肉)   參考標準:《GB/T 21981-2008 動物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法》   Two   提取步驟   試樣稱取5g,準確加入混合內標工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖

    測定動物源性食品中激素殘留量

    實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 乙酸鈉-乙酸緩沖溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水飽和乙酸乙酯儀器、耗材 離心管HLB固相萃取柱液相色譜條件色譜柱實驗步驟 1. ?前處理?稱取10 g樣品,準確加入內標溶液(13C-己烯雌酚、13C-睪酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5

    測定動物源性食品中激素殘留量實驗

    HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒

    動物源食品中雄激素藥物殘留量的測定

    動物源食品中雄激素藥物殘留量的測定——液相色譜- 串聯質譜法食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重

    動物源食品中糖皮質激素藥物殘留量的測定

    食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三

    測定動物源性食品中激素殘留量實驗——HPLCMS/MS法

    實驗材料動物組織試劑、試劑盒乙酸鈉-乙酸緩沖溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水飽和乙酸乙酯儀器、耗材離心管HLB固相萃取柱液相色譜條件色譜柱實驗步驟1. ?前處理?稱取10 g樣品,準確加入內標溶液(13C-己烯雌酚、13C-睪酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5 mL,加入1

    動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定實驗

    實驗材料 動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶試劑、試劑盒 聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸儀器、耗材 聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀實驗步驟 1. ?提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5 g(精確到0.01 g),置于50 mL聚丙烯離心管中

    動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定實驗

    高效液相色譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎臟 肌肉組織 水產品 牛奶

    動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量測定

    實驗材料 動物組織牛奶尿樣試劑、試劑盒 五氟芐基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇鈉 乙醇硅膠儀器、耗材 固相萃取空柱均質器離心試管色譜柱實驗步驟 1. ?試劑和材料?衍生化試劑1:五氟芐基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。?衍生化試劑2:

    動物源食品中磺胺類藥物殘留量的測定

    食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三

    液質聯用檢測動物源性食品11種合成類固醇類激素多殘留

    合成類固醇類激素具有促進蛋白質合成的作用,雄性化作用是其主要特點。雄激素(俗稱“合成類固醇”)及其相關物質是歷史最悠久、最重要的違禁藥品之一,在畜牧業、體育運動和保安業中一直被廣泛的非法使用。早在二戰時期即在德軍中使用以提高戰斗力。一些統計資料顯示,在食品甾體類同化激素(anabolic ster

    測定動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量實驗

    氣相色譜-質譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 牛奶 尿樣

    動物源性食品中阿維菌素類藥物殘留的QuEChERS測定

    動物源性食品中阿維菌素類藥物殘留的QuEChERS_液質聯用法測定摘

    TSQ-QuantumGC食品中的多農殘測定

    TSQ? QuantumGC用于食品中多農殘的測定。可獲得優異的靈敏度:0.1 ppb,重現性:在5? ppb時10%,在0.1~100? ppb濃度范圍內線性R2 > 0.995。在分析色譜共流出組分時沒有記憶效應。使用H-SRM后,可以有效降低樣品背景基質,提高靈敏度,獲得更好的檢出限。除此之外

    動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定——高效液相色譜法

    實驗材料動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶試劑、試劑盒聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸儀器、耗材聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀實驗步驟1.??提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5?g(精確到0.01?g),置于50?mL聚丙烯離心管中,分別用約2

    測定動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量實驗—質譜法

    實驗材料動物組織牛奶尿樣試劑、試劑盒五氟芐基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇鈉 乙醇硅膠儀器、耗材固相萃取空柱均質器離心試管色譜柱實驗步驟1. ?試劑和材料?衍生化試劑1:五氟芐基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。?衍生化試劑2: N-甲基-N

    動物源性食品中22種磺胺類殘留量的測定

    實驗材料 動物肝臟腎肌肉水產品牛奶試劑、試劑盒 正丙醇乙腈正己烷儀器、耗材 棕色離心瓶棕色分液漏斗旋轉蒸發儀玻璃研缽色譜柱實驗步驟 1. ?前處理?(1)液-液提取凈化法?動物肝臟、腎、肌肉、水產品:稱取5 g試樣,精確至0.01 g。置于50 mL棕色離心瓶中,加入25 mL乙腈和無水硫酸鈉,

    動物源食品中26-種β-受體激動劑殘留量的測定

    食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三

    測定動物源性食品中22種磺胺類殘留量實驗

    HPLC-UV法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎 肌肉 水產品 牛奶

    測定動物源性食品中硝基呋喃代謝物殘留量實驗

    HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒

    測定動物源食品中14種β內酰胺類獸藥殘留量實驗

    實驗材料 動物肝臟腎臟肌肉雞蛋牛奶試劑、試劑盒 乙腈氫氧化鈉磷酸緩沖液儀器、耗材 雞心瓶旋轉蒸發器比色管漩渦混勻器離心管實驗步驟 1. ?提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織:稱取5.0 g己粉碎樣品于50 mL離心管中,加入15 mL乙腈-水(15 + 2),均質提取30 s,4000 r/min離

    測定動物源食品中14種β內酰胺類獸藥殘留量實驗

    HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎臟 肌肉 雞蛋 牛奶

    動物源性食品中硝基呋喃代謝物殘留量測定實驗

    實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯儀器、耗材 離心管串聯質譜實驗步驟 1. ?提取?取2.000 g樣品于50 mL聚四氟乙烯離心管中,依次加入100 uL混合內標工作液(10 ng/mL),5~20 mL 0.2 mol/L的HCl溶液(以樣品完全浸潤為

    動物源性食品中茚蟲威的測定

      一、適用范圍   適用于動物源性食品中茚蟲威殘留量的測定(該實驗選用基質為豬肉)   參考標準:《SN/T 1971-2007 進出口食品中茚蟲威殘留量的檢測方法 氣相色譜法和液相色譜-質譜/質譜法》   二、提取步驟   稱取5g樣品(J確至0.01g)于50mL離心管中,加入5g

    測定動物源性食品中的保泰松

    目的 利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示,在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉,這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥(NSAID)保泰松(PBZ)進行分析檢測。保泰松

    動物源食品中四環素類藥物的殘留量的測定

    食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三

    歐盟修訂伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量

      2014年4月24日,歐盟發布(EU)No 418/2014號法規,修訂(EU)No 37/2010號法規中關于伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量。具體殘留限量如下表: 活性物質 動物種類 最大殘留限量 目標組織 備注 治療學分類 伊維菌素 所有哺乳動物食品生產

    歐盟制定動物源性食品中酮洛芬的最大殘留限量

      酮洛芬是一種化學物質,呈白色結晶性粉末狀;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/

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