動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定——高效液相色譜法
實驗材料動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶試劑、試劑盒聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸儀器、耗材聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀實驗步驟1. 提取 動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5 g(精確到0.01 g),置于50 mL聚丙烯離心管中,分別用約20 mL、20 mL、1O mL、0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine緩沖溶液(0.1 mol/L。稱取60.5 g乙二胺四乙酸二鈉放入1625mL Mcllvaine緩沖溶液中,使其溶解,搖勻)低溫超聲提取三次,3000 r/min,5 min離心(溫度低于15 ℃),合并上清液(注意控制總提取液的體積不超過50 mL),并定容至5......閱讀全文
動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定——高效液相色譜法
實驗材料動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶試劑、試劑盒聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸儀器、耗材聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀實驗步驟1.??提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5?g(精確到0.01?g),置于50?mL聚丙烯離心管中,分別用約2
動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定實驗
實驗材料 動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶試劑、試劑盒 聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸儀器、耗材 聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀實驗步驟 1. ?提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5 g(精確到0.01 g),置于50 mL聚丙烯離心管中
動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定實驗
高效液相色譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎臟 肌肉組織 水產品 牛奶
測定動物源食品中14種β內酰胺類獸藥殘留量實驗
HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎臟 肌肉 雞蛋 牛奶
測定動物源食品中14種β內酰胺類獸藥殘留量實驗
實驗材料 動物肝臟腎臟肌肉雞蛋牛奶試劑、試劑盒 乙腈氫氧化鈉磷酸緩沖液儀器、耗材 雞心瓶旋轉蒸發器比色管漩渦混勻器離心管實驗步驟 1. ?提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織:稱取5.0 g己粉碎樣品于50 mL離心管中,加入15 mL乙腈-水(15 + 2),均質提取30 s,4000 r/min離
獸殘抽檢|-動物源食品中激素多殘留的測定
適用范圍 適用于動物源食品中激素多殘留的測定(該實驗選用基質為豬肉) 參考標準:《GB/T 21981-2008 動物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法》 Two 提取步驟 試樣稱取5g,準確加入混合內標工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖
動物源食品中四環素類藥物的殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三
測定動物源食品14種β內酰胺類獸藥殘留量實驗_HPLCMS/MS法
實驗材料動物肝臟腎臟肌肉雞蛋牛奶試劑、試劑盒乙腈氫氧化鈉磷酸緩沖液儀器、耗材雞心瓶旋轉蒸發器比色管漩渦混勻器離心管實驗步驟1. ?提取?動物肝臟、腎臟、肌肉組織:稱取5.0 g己粉碎樣品于50 mL離心管中,加入15 mL乙腈-水(15 + 2),均質提取30 s,4000 r/min離心5 min
動物源性食品中22種磺胺類殘留量的測定
實驗材料 動物肝臟腎肌肉水產品牛奶試劑、試劑盒 正丙醇乙腈正己烷儀器、耗材 棕色離心瓶棕色分液漏斗旋轉蒸發儀玻璃研缽色譜柱實驗步驟 1. ?前處理?(1)液-液提取凈化法?動物肝臟、腎、肌肉、水產品:稱取5 g試樣,精確至0.01 g。置于50 mL棕色離心瓶中,加入25 mL乙腈和無水硫酸鈉,
測定動物源性食品中22種磺胺類殘留量實驗
HPLC-UV法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物肝臟 腎 肌肉 水產品 牛奶
測定動物源性食品中激素殘留量
實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 乙酸鈉-乙酸緩沖溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水飽和乙酸乙酯儀器、耗材 離心管HLB固相萃取柱液相色譜條件色譜柱實驗步驟 1. ?前處理?稱取10 g樣品,準確加入內標溶液(13C-己烯雌酚、13C-睪酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5
高效液相色譜法用于獸藥殘留量的測定
獸藥殘留是指對食品動物用藥后,動物產品的任何食用部分中的原型藥物或/和其代謝產物,包括與獸藥有關的雜質的殘留。殘留較大的獸藥主要包括抗生素類、合成抗生素類、抗寄生蟲類、生長促進劑和殺蟲劑等。研究人員建立了一種養殖海水中諾氟沙星、環丙沙星和恩諾沙星3種喹諾酮類抗生素殘留量的高效液相色譜-熒光測定方法:
測定動物源性食品中激素殘留量實驗
HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒
動物源食品中雄激素藥物殘留量的測定
動物源食品中雄激素藥物殘留量的測定——液相色譜- 串聯質譜法食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重
動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量測定
實驗材料 動物組織牛奶尿樣試劑、試劑盒 五氟芐基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇鈉 乙醇硅膠儀器、耗材 固相萃取空柱均質器離心試管色譜柱實驗步驟 1. ?試劑和材料?衍生化試劑1:五氟芐基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。?衍生化試劑2:
動物源食品中三嗪類抗球蟲病藥物殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三
測定動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量實驗
氣相色譜-質譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 牛奶 尿樣
動物源食品中磺胺類藥物殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三
測定動物源性食品中22種磺胺類殘留量實驗——HPLCUV法
實驗材料動物肝臟腎肌肉水產品牛奶試劑、試劑盒正丙醇乙腈正己烷儀器、耗材棕色離心瓶棕色分液漏斗旋轉蒸發儀玻璃研缽色譜柱實驗步驟1.??前處理?(1)液-液提取凈化法?動物肝臟、腎、肌肉、水產品:稱取5?g試樣,精確至0.01 g。置于50?mL棕色離心瓶中,加入25?mL乙腈和無水硫酸鈉,于液體混勻器
高效液相色譜法測定動物性食品中5種受體激動劑殘留量
一、范圍本標準適用于動物食品中5種α2受體激動劑的制備和高效液相色譜串聯質譜法測定5種α2受體激動劑本標準適用于豬肌肉、肝、腎組織和雞肌肉、肝組織中替扎尼定、血清鋅、溴甲胺、氨丙啶和可樂定殘留量的測定。二、原理用碳酸鈉緩沖液乙酸乙酯提取樣品中殘留的α2受體激動劑,固相萃取柱純化,高效液相色譜-串聯質
3.15曝光喹乙醇背后:如何應對更多的數百種違禁添加?
分析測試百科網訊 2017年3?15晚會,曝光了無良商家違規在飼料中使用藥物添加劑喹乙醇,讓全民再次陷入對食品安全的憂慮。就像電影《我不是潘金蓮》中那段名句:“今天有一個李雪蓮,明天還會有王雪蓮,張雪蓮,劉雪蓮……”,筆者仍記得前些年不斷曝光的瘦肉精、硝基呋喃、己烯雌酚等數不清的違禁添加,今日喹
液質聯用快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留-3
對于準確定量和定性確認,用于定性確證的碎片離子需在保留時間和質量數兩方面均能充分分辨,以免受到升高的背景或干擾峰的影響。圖3舉例說明,使用vDIA掃描模式和TraceFinder軟件自動化處理所提取的定性碎片離子(右邊面板)與定量母離子的離子色譜圖重疊度和匹配度均很高。所有的定性離子不受干擾,且和定
液質聯用快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留-1
使用Q Exactive Focus液相色譜質譜聯用系統快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留?Olaf Scheibner, Maciej Bromirski, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany?關鍵詞Q Exactive Focus,Orbi
液質聯用快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留-2
實驗方法液相色譜方法所有樣品均采用以下液相色譜方法:?質譜分析方法質譜方法采用全掃描和寬隔離窗口的可變數據非依賴采集(FS-vDIA)方法:?數據處理方法使用Thermo ScientificTM TraceFinderTM 3.2版軟件進行數據處理。提取離子流色譜圖采用5ppm的提取窗口。為了進行
液質聯用快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留-4
在以保留時間進行全掃描識別的分析中,TraceFinder處理軟件為組分檢測提供很高的選擇性(使用 5 ppm的窄提取窗口)。該軟件還提供另外三種自動定性確證方式。第一種方式是通過全掃描中母離子的同位素信息進行確證。圖5為環丙沙星實測(紅色)和理論(藍色)的同位素分布疊加圖。將分辨率設定為70,
動物源性食品中阿維菌素類藥物殘留的QuEChERS測定
動物源性食品中阿維菌素類藥物殘留的QuEChERS_液質聯用法測定摘
測定動物源食品中甲狀腺抑制劑殘留量實驗—質譜法
實驗材料動物組織牛奶尿樣試劑、試劑盒五氟芐基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇鈉 乙醇硅膠儀器、耗材固相萃取空柱均質器離心試管色譜柱實驗步驟1. ?試劑和材料?衍生化試劑1:五氟芐基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。?衍生化試劑2: N-甲基-N
動物源性食品中硝基呋喃代謝物殘留量測定實驗
實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯儀器、耗材 離心管串聯質譜實驗步驟 1. ?提取?取2.000 g樣品于50 mL聚四氟乙烯離心管中,依次加入100 uL混合內標工作液(10 ng/mL),5~20 mL 0.2 mol/L的HCl溶液(以樣品完全浸潤為
動物源食品中26-種β-受體激動劑殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統,而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來,TSQ? 三