中樞神經系統皮樣囊腫的臨床分析
中樞神經系統皮樣囊腫是比較少見，起源于外胚層的先天性腫瘤，在中樞神經系統原發性腫瘤中比例不足1%；皮樣囊腫好發于鞍上、鞍旁、大腦縱裂前下部、小腦蚓部和第四腦室等，以中線或中線旁居多。本研究回顧分析2012年1月-2019年6月顯微手術治療的中樞神經系統皮樣囊腫病例9例，供臨床治療參考。 1.對象與方法 1.1病例資料 男5例，女4例；年齡28~68歲，平均41.3歲。病程5個月~20年，平均17個月，納入病例均為初發，病變均經病理證實為皮樣囊腫。體檢發現4例，出現中樞神經系統癥狀或與部位相關的特定神經系統癥狀5例，其中頭暈、頭痛3例，耳鳴1例，雙下肢抽搐1例。1例病人可見病變附近皮膚閉合隧道。 1.2影像學檢查 常規行頭顱CT及頭顱MRI平掃加增強，根據需要行彌散加權成像（DWI）、磁共振血管造影（MRA）及多模態融合。所有病例在CT均呈低密度改變；T1加權呈高信號7例，T1加權......閱讀全文
中樞神經系統皮樣囊腫的臨床分析
中樞神經系統皮樣囊腫是比較少見，起源于外胚層的先天性腫瘤，在中樞神經系統原發性腫瘤中比例不足1%；皮樣囊腫好發于鞍上、鞍旁、大腦縱裂前下部、小腦蚓部和第四腦室等，以中線或中線旁居多。本研究回顧分析2012年1月-2019年6月顯微手術治療的中樞神經系統皮樣囊腫病例9例，供臨床治療參考。?1.對象與方
口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的臨床表現
1.好發于口底、頦下、眼瞼、額、鼻、眶外側、耳下等部位，多見于兒童及青年。 2.生長緩慢。 3.常為球形、深在、界限清楚、觸診有面團感，一般無自覺癥狀。
皮樣囊腫的基本介紹
皮樣囊腫屬先天性疾患，是一種錯構瘤，常位于皮下，偶見于黏膜下或體內器官。囊腫位置不同，囊腫內可包含不同的成分，如牙齒、指甲和軟骨樣或骨樣結構。 發病年齡早，多見于嬰兒。皮損為直徑1～4cm的皮下結節，其表面皮膚可活動，但基底常粘連固定，質較軟，有波動或面團樣感。一般增長緩慢。最常見部位為眼周。
面頰部皮樣囊腫伴皮瘺病例報告
?皮樣囊腫為胚胎發育時遺留于組織中的上皮細胞發展而形成，屬于發育性囊腫，可發生于人體各個部位，特別是在胚胎組織發生融合的地方，口底為口腔最常見的部位，其它部位不多見，特別是不因繼發感染而形成瘺管者更少有報道。本文報道了我院2014年收治的1例頰部皮樣囊腫伴皮瘺的病例，并對其診斷、鑒別診斷、治療及發生
關于皮樣囊腫的檢查和治療
檢查 皮損組織病理顯示囊腫為單房，囊壁較厚，類似完整或不甚完整的皮膚結構。最內層為角質層，其余各層為顆粒層、棘細胞層和基底層及真皮層。真皮組織可見有毛囊、皮脂腺、小汗腺和頂泌汗腺等組織。囊腔內可見皮脂、上皮碎屑、毛發和較黏稠液體。卵巢皮樣囊腫（囊性畸胎瘤）或腹內播散性皮樣囊腫囊腔內包含甲、毛發
口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的檢查介紹
1.對于臨床表現較典型，術前診斷已較明確者檢查專案以檢查框限“A”為主； 2.對于臨床表現不典型，鑒別診斷較困難者或腫瘤巨大者檢查專案可包括檢查框限“B”和“A”。
關于口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的簡介
胚胎發育時遺留于組織中的上皮細胞發展而成。口底皮樣或表皮樣囊腫，是因第一、第二對鰓弓在中線融合時被埋入的上皮殘余發展而來。也可為獲得性植入囊腫，是創傷時上皮被帶入組織深部發展所致。
口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的鑒別診斷
主要應與口底舌下囊腫、甲狀舌管囊腫、口底蜂窩織炎相鑒別。 口底舌下囊腫位于口底的一側，局部呈藍色病變，質軟，穿刺為黏稠的蛋清樣液體。 口底蜂窩織炎在成人后多由牙源性感染所致，在兒童多由涎腺源性感染所致，局部存在紅腫熱痛等炎癥表現。發病一周后，穿刺可見膿液。 甲狀舌底囊腫多見于1～10歲的兒
一例幼兒前囟區皮樣囊腫病例分析
?患兒男，8個月。“家長發現頭部包塊8月余”入院。患兒足月剖宮產，出生時發現額部一小包塊，隨著年齡增長成漸進性增大，包塊偶有破潰，有濃性分泌物排出。頭顱CT掃描：額部頭皮下可見約3.3 cmx2.1 cm囊實性包塊，邊緣光滑，其內可見多囊狀脂肪密度影，局部顱骨受壓（圖1），增強后包塊內實性部分強化明
一例鼻背中線皮樣囊腫及瘺管病例分析
資料患兒男性，7歲。因發現鼻背部腫物1年余人院。無誘因出現腫物，逐漸增大，無紅、腫、疼痛、發熱，不伴頭痛、惡心、嘔吐等。家長訴患兒1周歲左右鼻背部外傷，未行清創縫合手術，傷后鼻背部腫脹明顯，局部硬結形成，約1年后完全吸收。體格檢查：鼻背部局部隆起半圓形腫物，大小約1.0 cm×1.O cm，表面光滑
一例復發性眼眶皮樣囊腫病例分析
病例資料?患者，女性，23歲，于2009年發現左眼眉稍顳上方腫物，約蠶豆大小，無特殊不適感。在當地美容機構行腫物切除，自訴當時行顳側發際線切口，術后3個月腫物復發；此后在當地醫院先后行3次腫物切除，術后均出現腫物復發，甚至潰爛、流膿，且短暫愈合后又反復復發。于2014年3月，為明確診治首次來我院就診
診斷口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的簡介
1.生長緩慢的無痛性腫塊； 2.檢查為較深在界限清楚的腫塊，捫有面團感； 3.穿刺抽吸物為豆渣樣，鏡下可見脫落上皮細胞、毛囊和皮脂腺等； 4.病理組織學檢查確診。
關于口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的治療和預防介紹
1、治療 手術治療，手術預防感染用藥5～7日。 皮樣、表皮樣囊腫為良性腫物，其與周圍組織間有很明顯的界限，手術很容易摘出，手術創傷很小，少數并發感染者可先使用抗生素控制感染后再行手術治療。 2、預防 皮樣囊腫多系先天性疾病，暫無預防措施。 表皮樣囊腫多由損傷、手術造成，故提高醫療水平乃
轉移皮瓣成型治療皮脂腺囊腫并感染的臨床分析
皮脂腺囊腫，俗稱“粉瘤”，主要由于皮脂腺排泄管阻塞、皮脂腺囊狀上皮被逐漸增多的內容物膨脹所形成的潴留性囊腫。雖然為緩慢增長的良性病變，但是囊內有白色豆渣樣分泌物。，所以容易發生感染，而且感染容易反復出現，化膿的幾率也比較高。對一保守治療效果不好的，可以手術治療。最近一段時間，我們進行了多例骶尾部皮脂
顱骨表皮樣囊腫病例分析
表皮樣囊腫是顱內常見病變，多由胚胎殘余組織異位引起，好發于橋小腦角、鞍區、大腦腦室內等處，而發生在顱骨的表皮樣囊腫（skull?epidermoid?cyst，SEC）臨床上十分少見。對于非典型表皮樣囊腫，臨床上很容易被誤診。本文報告1例被誤診的顱骨表皮樣囊腫，回顧相關文獻，總結分析其臨床特點。?1
經皮脊柱內窺鏡術中癲癇樣發作臨床分析
經皮脊柱內窺鏡技術是目前脊柱外科微創技術的代表，在國內各級醫院廣泛開展。經皮脊柱內窺鏡術具有微創、術后恢復快等優勢，但同時也存在各種并發癥，如術中神經損傷、腹腔臟器損傷、術中癲癇樣發作等。其中癲癇樣發作是經皮內窺鏡技術中較為嚴重的并發癥，本院2014年8月~2018年1月共開展經皮脊柱內窺鏡技術32
一例復發性眼眶皮樣囊腫治療策略
皮樣囊腫屬于迷芽瘤，起源于骨縫處被夾斷的外胚層組織，是最常見的眼眶腫瘤，具有皮膚附屬器如毛發、皮脂腺和脂質等組織。眼眶皮樣囊腫可發生于眼眶及眶周的任何部位，但眼眶外上象限最多見。皮樣囊腫首次徹底摘除非常重要，否則將出現腫物復發，甚至形成竇道而遷延不愈。現將1例皮樣囊腫術后竇道形成治療體會報道如下。?
概述腦內皮樣囊腫的臨床表現
1、病程 多在數年到數十年。本病因其生長緩慢，雖然腫瘤很大，甚至累及一個以上腦葉，其臨床癥狀仍可以很輕微，故過去有人報告自出現癥狀到就診的時間平均達16年之久。近年有人報告平均時間為5年。約70%病人病程在3年以上。 2、伴發畸形 本病可伴皮瘺、脊柱裂、脊髓空洞癥、基底凹陷癥等。 3、癥狀與
關于腦內表皮樣囊腫的病因分析
腦內表皮樣囊腫起源于異位胚胎殘余組織的外胚層組織，是胚胎晚期在繼發性腦細胞形成時，將表皮帶入的結果。1954年Choremis等注意到腰穿后產生表皮樣囊腫，從而支持了外傷起因的學說。1961年Blockey和Schorstein復習8例兒童病人資料，大都為治療結核性腦膜炎行鞘內注射后發病。腫瘤可
概述腦內表皮樣囊腫的臨床表現
不同部位的腦內表皮樣囊腫臨床癥狀及體征亦不相同。國外根據顱內表皮樣囊腫發源部位和它們與顱底血管及脈絡叢的關系，將其分為3組：①鞍后或椎-基底動脈組；②鞍上、鞍旁或頸內動脈組；③腦室內或脈絡叢組。各部位表皮樣囊腫的癥狀與體征分述如下： 約70%病人以三叉神經痛為首發癥狀，少數以面肌痙攣、面部感覺
MRI診斷睪丸表皮樣囊腫病例分析
1.病例簡介男，25歲，1個月前發現左側睪丸腫塊，質軟伴輕度壓痛，久站后陰囊墜脹不適，休息后癥狀可緩解。于當地醫院行B超檢查示左側睪丸實性低回聲占位。體格檢查：左側睪丸體積增大，可觸及1.5 cm×2.0 cm×1.5 cm腫塊，質硬，輕度觸痛，擠壓無縮小，移動體位腫塊大小無變化；右側睪丸未觸及包塊
第四腦室表皮樣囊腫病例分析
顱內表皮樣囊腫是一種顱內良性腫瘤，因腫瘤質地柔軟，外觀呈乳白色，類似珍珠，也稱為珍珠瘤。約占顱內原發性腫瘤0.2%～1.8%。分為先天性和后天性兩種，以先天性多見。表皮樣囊腫多見于腦外蛛網膜下腔，以橋小腦角區最常見，其次為鞍上、松果體區，發生于腦室者相對少見，中國人民解放軍總醫院海南分院神經外科于2
顱中窩硬膜外表皮樣囊腫病例分析2
討論?1807年，Pinson首次對顱內表皮樣囊腫進行描述，至19世紀中葉，Remark提出上皮細胞異位生長理論。1922年，Cushing將其命名為“中樞神經系統表皮樣囊腫”，是一種生長緩慢的神經系統假性腫瘤，通常于神經管閉合時外胚層上皮細胞異位于神經管內，上皮細胞脫落聚集甚至分解為角質和膽固醇結
腹膜后先天性表皮樣囊腫病例分析
1 病例報告 ?患者，44 歲，在當地醫院體檢時發現盆腔包塊 3 天，于 2019 年 3 月 15 日轉診于南京醫科大學附屬淮安一院。患者無 腹痛，無腰酸，無肛門墜脹，大小便無異常。婦科檢查: 外陰已 婚式，發育正常; 陰道通暢，黏膜未見異常; 子宮頸光滑，無贅生 物，無觸血; 子宮附件捫診不
一例脾臟巨大表皮樣囊腫病例分析
患者，女，19 歲，因胸悶伴劍突下疼痛1周入院。患者于1周前無明顯誘因出現胸悶伴劍突下疼痛，無心慌、出冷汗等不適；門診B型超聲提示“左上腹囊性包塊”。發病以來，患者體質量無明顯變化，睡眠、飲食可。?查體：皮膚無黃染，淺表淋巴結未及腫大，腹軟，無壓痛，肝脾肋下未及。 實驗室檢查未見明顯異常，消化道鋇餐
下頜髁突動脈瘤樣骨囊腫病例分析
動脈瘤樣骨囊腫（aneurysmal bone cyst，ABC）在臨床上較為少見，既非囊腫，又非腫瘤，病變區呈膨脹性、溶骨性改變。Jaffe和Lichtenstein于1942年首次報道，1958年Bernier和Bhaskar報道了第一例發生在頜骨的病例。發生于下頜骨髁突的ABC非常罕見，英文文
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫病例分析
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫臨床較罕見，雖然這是一種良性、局限性骨腫瘤，但是其具有很強的骨質破壞能力。筆者于2017-02診治1例左鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫，報道如下。病例報道患者，女，10歲，因碰撞后左肩部疼痛伴活動受限4個月余入院。查體：左側鎖骨遠端體表可見一大小為3CM×2CM×2CM隆起腫塊，質地較
脛骨骨內原發表皮樣囊腫病例分析
表皮樣囊腫為軟組織內常見的腫瘤樣病變，多見于皮下。骨內表皮樣囊腫罕見，多表現為溶骨性破壞或假瘤，主要見于顱骨和指／趾骨，多由外傷后植入骨內，而在椎體和長管狀骨極為罕見。本院收治1例脛骨中段骨內原發表皮樣囊腫，報道如下。臨床資料61歲男性患者，左小腿局部逐漸腫大并疼痛2年余，加重1個月入院，無外傷史，
一例極罕見的腎表皮樣囊腫病例分析
患者，男，59歲。因查體發現左。腎占位性病變2d入院。無腰痛，無肉眼血尿等不適癥狀。觸診左腎區明顯腫物，質硬，輕壓痛。B超檢查：左腎中上部實質可見8.1 cm×7.3cm大小中等回聲占位，回聲不均，內可探及血流。IVU檢查符合左腎占位病變。腹部CT檢查：左腎體積增大，輪廓不清，可見軟組織腫物影，與正
顱中窩硬膜外表皮樣囊腫病例分析1
患者男性，52歲。主因反復頭痛10年、加重3天，于2019年5月2日入院。患者10年前因車禍致左側額顳部損傷，于當地醫院行左側額顳部頭皮清創縫合術，術后出現右側額顳部持續性脹痛，不隨體位改變，病程中無晨輕暮重以及其他致病情加重或緩解因素，無頭暈、耳鳴、視力障礙等，曾于外院就醫，考慮為顱內占位性病變，