實驗室分析方法位移試劑的作用
位移試劑一般用在分辨手性化合物(enantiomers )的混合物。位移試劑本身是一種純手性化合物。在溶液里它與被分析的手性混合物中的兩種成分(左手,右手成分,它們的化學位移相同)作用,形成兩種不同的立體異構體,這兩種立體異構體的化學位移不同。......閱讀全文
實驗室分析方法位移試劑的作用
位移試劑一般用在分辨手性化合物(enantiomers )的混合物。位移試劑本身是一種純手性化合物。在溶液里它與被分析的手性混合物中的兩種成分(左手,右手成分,它們的化學位移相同)作用,形成兩種不同的立體異構體,這兩種立體異構體的化學位移不同。
實驗室分析方法位移試劑的具體應用
手性與藥物生物化學的過程全是在不對稱環中進行的,組成生命的基本物質氯基酸、棱苷酸及碳承化臺物都具有手性。近期的研究結果表明,含有手性中心的藥物.其藥性與分子的立體構型有密切關系。主要表現在:①手性藥物分子兩種對映體的藥理作用相同.但藥技差別很大。氯霉素是抗菌素類藥,它有左旋和右旋兩種構型.其中D一(
實驗室分析儀器位移試劑有什么用途
當樣品峰相互重疊時,可以用位移試劑把這些峰拉開,便于譜解析。
實驗室分析方法質譜分析的質譜儀真空系統作用
是減少離子碰撞損失。若真空度低:大量氧會燒壞離子源的燈絲;會使本底增高,干擾質譜圖;引起額外的離子-分子反應,改變裂解模型,使質譜解釋復雜化;干擾離子源中電子束的正常調節;用作加速離子的幾千伏高壓會引起放電等。
實驗室分析方法氣相色譜其他作用輔助萃取技術
一、微波輔助提取微波輔助提取（Microwave Assisted Extraction，MAE）是一種相對較新的樣品預處理技術，主要有兩個應用方向，一個是加酸輔助消解固體樣品，提取樣品基質中的無機離子；另一個是作為傳統索氏提取的輔助或替代方法，提取樣品基質中的有機組分。MAE技術需要專門儀器進行操
實驗室分析方法疏水作用色譜法概念介紹
疏水作用色譜法（HIC, hydrophobic interaction chromatography）用適度疏水性的固定相,含鹽的水溶液作為流動相,借疏水作用分離生物大分子化合物的液相色譜法。
實驗室分析方法親水作用色譜法概念介紹
親水作用色譜法（HILIC hydrophilic interaction chromatog raphy）采用親水性的固定相,疏水性較強的流動相的色譜方法。可以認為是采用一般正相色譜固定相與反相色譜流動相的色譜分離方法。
實驗室分析方法質譜的表示方法
質譜一般可用線譜或表譜兩種方法表示。常用線譜,線譜上的各條直線表示一個離子峰,橫坐標為質荷比m/z,縱坐標為離子的相對強度(相對豐度),一般將原始質譜圖上最強的離子峰定為基峰并定為相對強度100%,其他離子峰以對基峰的相對百分值表示。能夠很直觀地觀察到整個分子的質譜全貌,質譜表是用表格形式表示的質譜
實驗室分析儀器GC/MS方法中常用的衍生化劑的作用
在GC/MS方法分析樣品時，對羥基、胺基、羧基等官能團進行衍生化有十分重要的作用，主要表現在：1、改善樣品的氣相色譜性質。如羥基、羧基等氣相色譜特性不好。2、改善樣品的熱穩定性。3、改善樣品的分子質量。分子量增大，有利于樣品與基質的分離。4、改善樣品的質譜行為。5、引入鹵素或吸電子基團，是樣品可用C
實驗室分析方法質譜法的原理
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子,經加速電場的作用,形成離子束,進入質量分析器,利用電場和磁場使發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大,速度快的偏轉小;在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉,即速度慢的離子依然偏轉大,速度快的偏轉小;當兩個場的偏轉作用彼此補償時,它們的軌道
實驗室分析方法質譜法的概念
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子(帶電荷的原子、分子或分子碎片,有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子-分子相互作用產生的離子)按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核
實驗室分析方法質譜法的定義
是將待測物質置于離子源中電離形成帶電離子,讓離子加速并通過磁場或電場后,離子將按質荷比(m/z)大小分離,形成質譜圖。依據質譜線的位置和質譜線的相對強度建立的分析方法稱為質譜法。
實驗室分析方法質譜法的應用
質譜法特別是它與色譜儀及計算機聯用的方法,已廣泛應用在有機化學、生化、藥物代謝、臨床、毒物學、農藥測定、環境保護、石油化學、地球化學、食品化學、植物化學、宇宙化學和國防化學等領域。用質譜計作多離子檢測,可用于定性分析,例如,在藥理生物學研究中能以藥物及其代謝產物在氣相色譜圖上的保留時間和相應質量碎片
實驗室分析方法熱重數據的表示方法
由熱重法測得的記錄為熱重曲線(TG曲線),一般以質量G為因變量,溫度T為因變量。從熱重法衍生出微商熱重法(DTG),它是研究物質的質量變化速率(dm/dt)與溫度T或時間t的關系;它的記錄即為微商熱重曲線(DTG曲線),以質量變化率為自變量,因變量為溫度或時間。TG曲線與DTG曲線有一定的聯系。DT
實驗室分析方法液相色譜的定量方法—定量方法
峰高和峰面積測量僅是對檢測信號的一種響應該響應需同組分的濃度或者質量結合方可完成定量方法。無論在相同的還是不同的色譜條件下進行的試驗,均要采取一定的手段加以校正,才可能得到準確的定量結果。主成分自身對照法、峰面積歸化、內標法、外標法及標準加入法是HPLC定量分析中常用的校正技術。不加校正因子的主成分
實驗室分析方法無機質譜法
無機質譜分析法成為現代科學技術發展不可替代的分析工具是從測量元素存在開始，并伴隨物質成分分析技術發展逐漸完善。20世紀50代后期，由于火花源質譜的發展，無機質譜法在微量、痕量元素分析領域幾乎與原子吸收光譜、中子活化分析占有同樣的地位。20世紀70～80年代，激光電離質譜法、四極桿電感耦合等離子體質譜
實驗室分析方法DCS的功能特點
1）是開放性：DCS是采用開放式、標準化、模塊化和系列化設計，系統中各臺計算機采用網絡方式通信，實現信息傳輸，當需要改變或擴充系統功能時，可將新增計算機方便地連入系統通信網絡或從網絡中卸下，幾乎不影響系統其他計算機的工作。2）是可靠性高：因為DCS系統是將系統控制功能分散在每一個獨立的電腦上實現，所
實驗室分析方法DCS的日常維護
日常維護主要工作有以下幾點：（1）根據25項反措要求、DL/T774檢修維護規程等制度文件規定，完善DCS系統管理制度。（2）保證電子設備間的良好封閉，防止小動物竄入，減小粉塵對元件運行及散熱產生的不良影響，保證溫度、濕度符合制造廠規定，避免由于溫度、濕度急劇變化導致在系統設備上的凝露。可考慮將DC
實驗室分析方法色譜柱管的預處理方法
1、將截取所需長度的不銹鋼管彎成所需形狀；?2、用10％熱堿洗去油污，用自來水洗凈；?3、用10％鹽酸洗去管內金屬氧化物；?4、先用水后用乙醇沖洗，烘干后待用。
實驗室分析方法液相色譜的定性方法介紹
液相色譜法作為一種重要的分離分析手段,具有能通過色譜柱分離復雜樣品中不組分的能力,這種能力是任何其他分析方法所無法比擬的。對色譜柱分離后的組分進行。盡管液相色譜法包多定性及定量鑒定,是色譜工作者完成分析工作的一個重要環節。盡管液相色譜法包括多種模式,但無論采用何種模式,對樣品進行定性及定量分析皆基于
實驗室分析方法色譜法色譜柱的保存方法
如果色譜柱不使用，又該如何進行保存呢？下列方法可供參考： 在柱二端包起來，放到盒子里室溫避光保存。毛細管柱可以用廢舊的隔墊裁成二塊，分別插在毛細管二段。填充柱用小塑料袋套住，再用細金屬絲扎起來。因為分析室有許多化學試劑，特別在櫥內會有些氣味，這樣能較好保管色譜柱。放置時也要有序放置，毛細管柱還
實驗室分析方法單組分的定量分析方法
根據Beer定律，物質在一定波長處的吸光度與濃度成正比，這是定量計算的依據。但是很多溶劑本身在紫外區有吸收峰或末端吸收，選用溶劑時應考慮溶劑本身吸收的干擾。選擇溶劑時，被測組分的測量波長必須大于溶劑的截止波長。常用的定量分析方法有標準曲線法、標準對照法、吸光系數法及差示分光法等，以下介紹前三種方法。
實驗室分析方法液相色譜的定量方法—信號測量
HPLC不僅是一種分離手段,同時也是一種優良的定量分析技術。它不僅能夠用于對樣品(包括純樣品)中基本或主成分的定量,還能用于對中等濃度多組分混合物的分析以及基體中痕量(10-9或更低)雜質的濃度評價。精心設計行之有效的分析方法可以對主成分的分析在準確度和精密度兩方面顯示出較高的水平[精密度為±(1%
實驗室分析方法微波萃取方法的原理介紹及要求
微波萃取也是近十年來發展的一種新方法。微波萃取的原理是基于微波加熱的方法。樣品中極性分子的偶極矩在髙頻電磁波輻射的可變能量場作用下發生快速振動運動，從而在樣品內部產生大最的摩擦熱量下進行萃取。微波萃取的優點是快速并賦予樣品低的熱應力，這對熱穩定性低的樣品萃取是有利的。微波萃取要求極性溶劑，所以需要用
實驗室分析方法DSC基本結構
差示掃描量熱儀主要由加熱系統、程序控溫系統、氣體控制系統、制冷設備等幾部分組成。如下圖所示。?1）加熱系統加熱方式：電阻元件、紅外線輻射和高頻振動，常用電阻元件。爐腔內有一傳感器置于防腐蝕的銀質(純銀導熱性好，受熱均勻)爐體中央。DSC傳感器的熱電偶以星形方式排列，可單獨更換。?2）程序控溫系統其一
實驗室分析方法光譜法
光譜法是一種基于物質與輻射能作用時,分子發生能級躍遷而產生的發射、吸收或散射的波長或強度進行分析的方法。
實驗室分析方法光譜法的概念
光譜法是基于物質與輻射能作用時,測量由物質內部發生量子化的能級之間的躍遷而產生的發射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。
實驗室分析方法光譜法的分類
光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。原子光譜法是由原子外層或內層電子?能級的變化產生的,它的表現形式為線光譜。屬于這類分析方法的有原子發射光譜法(AES)、原子吸收光譜法(AAS),原子熒光光譜法(AFS)以及X射線熒光光譜法(XFS)等。分子光譜法是由 分子中電子能級、振動和轉動能級 的變化產生的
實驗室分析方法核磁共振的概念
具有磁性的原子核,處在某個外加靜磁場中,受到特定頻率的電磁波的作用,在它的磁能級之間發生的共振躍遷現象,叫核磁共振現象。
實驗室分析方法化學位移的概念
在有機化合物中,每一個質子H周圍的化學環境(即電子云密度各不相同).因而,在NMR上產生的屏蔽效應也不同。某一質子的吸收峰位置與參比物質(如TMS)的吸收峰位置之間的差別就是該質子的化學位移。