一例單側痣樣乳頭乳暈角化過度癥病例分析
1 病歷摘要 患者女，17 歲。因左側乳暈暗褐色斑塊 2 年，于 2015 年 12 月 10 日來我院就診。患者 2 年前發現左側 乳暈顏色變深，未予診治，后表面出現顆粒狀丘疹，融 合成斑塊狀，無自覺癥狀，外院曾按濕疹治療無效，為 求進一步診治來我院就診。既往體健，無魚鱗病及黑 棘皮病等病史。家族中無類似疾病患者。體格檢查：一般情況好，發育及營養狀況正常，各 系統檢查均正常。皮膚科檢查：左側乳暈色素加深，表 面粗糙呈天鵝絨狀，皮紋加深加寬，邊界清楚（圖 1）， 無破潰、糜爛。實驗室及輔助檢查：血、尿、糞常規，肝、腎功能， 血糖及紅細胞沉降率均正常。皮損組織病理檢查：表皮角化過度伴毛囊角栓， 表皮突下延融合成網狀，呈輕度乳頭瘤樣增生，基底 層細胞色素增加，真皮乳頭層血管周圍稀疏淋巴細胞 浸潤（圖 2A、 B）。診斷：單側痣樣乳頭乳暈角化過度癥。2 討 論 痣樣乳頭乳暈角化過度癥（NHNA）病因不明，有 學者認為是先天性的，但目前......閱讀全文
一例單側痣樣乳頭乳暈角化過度癥病例分析
1 病歷摘要 患者女，17 歲。因左側乳暈暗褐色斑塊 2 年，于 2015 年 12 月 10 日來我院就診。患者 2 年前發現左側 乳暈顏色變深，未予診治，后表面出現顆粒狀丘疹，融 合成斑塊狀，無自覺癥狀，外院曾按濕疹治療無效，為 求進一步診治來我院就診。既往體健，無魚鱗病及黑 棘皮病等病史。家族
乳頭乳暈角化過度癥病例分析
患者女，25 歲。主訴：右側乳頭、乳暈皮膚粗糙變黑 1 年余。現病史：患者于 1 年余前妊娠時發現右側乳頭及乳暈皮膚表面粗糙且顏色較前加深，無明顯自覺癥狀，未予 治療。后右側乳頭及乳暈皮膚表面粗糙逐漸加重，顏色變為黑色，遂于 2018 年 2 月 26 日來我院皮膚科就診。既往史、個人史及家族史：患
男性乳頭乳暈角化過度癥病例分析
患者男，19 歲。 因左側乳頭乳暈皮膚增厚伴角化 過度 10 余年就診。 患者 10 余年前無明顯原因于左側 乳頭、乳暈處出現針頭大的淺褐色小丘疹，之后皮疹逐 漸擴大，局部增生肥厚，顏色加深，無自覺癥狀。未經治 療。否認既往皮損紅腫、破潰及滲液。患者既往體健。家 族成員無類似疾病家族史。 體格檢
一例單側痣樣黑棘皮病病例分析
1 病歷摘要患者女，27 歲。因背部褐色斑片、丘疹 6 年于 2015 年 12 月來我院門診就診。患者 6 年前無明顯原 因發現背部出現褐色斑片、丘疹，初發時為淡褐色斑 片，逐漸增殖呈天鵝絨樣，隨后斑片上逐漸發生灰黑 色丘疹和斑塊。無明顯自覺癥狀。曾到當地醫院就診， 未確診，未經系統治
單側痣樣黑棘皮病病例分析
1 病歷摘要 患者女，20 歲。5 年前無明顯誘因左側腰背部出現散 在呈帶狀分布的灰褐色斑塊，色深，形狀大小不一，表面 粗糙，稍突起于膚面，無瘙癢或灼痛等自覺癥狀。 5 年來 皮損未擴大及消退，未予治療，為明確診斷，遂于 2015 年 11 月來我科就診。 既往體健，否認糖尿病及惡性腫瘤疾 病史
線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病單雙側病例分析
1 病歷資料 例 1.男， 3 歲。例 2.女， 1 歲。因出生時斑疹，分別于 2014 年 6 月 13 日及 2014 年 7 月 2 日來我院皮膚科 就診。患兒自出生后即發現軀干、四肢有線狀和帶狀色素沉著斑，緩慢進展至頸部、面部。病程中無瘙癢。既往 身體健康，父母健康，家族中無類似疾病
先天性單側痣樣毛細血管擴張癥病例分析
1 臨床資料 ?患兒男，8 歲，左下肢、左臀和左背部皮疹 4 年 余。4 余年前，患兒無明顯誘因左小腿內側出現拇 指甲蓋大小紅斑，無自覺癥狀，皮損沿左小腿向上逐 漸增多、增大，蔓延至整個左下肢內側及伸側，無瘙 癢、疼痛，于 3 年前在當地醫院就診，診斷“毛細血 管擴張?”，行 2 次“脈沖染
一例持久性豆狀角化過度癥病例分析
1臨床資料患者男，59歲.雙側手，足角化性丘疹10年。患者10年前無明顯誘因雙側手、足出現散在性角化性丘疹，丘疹表面角質物可以摳除，但不久又會出現，不癢不痛，未予重視。后皮疹逐漸增多，并發展至雙側踝關節周圍，就診于當地醫院（具體診斷和治療不詳）。療效欠佳；病情持續。患者既往體健，否認糖尿病史及甲亢病
一例乳頭瘤樣倒置性毛囊角化病病例分析
倒置性毛囊角化病 （inverted follicular keratosis, IFK）又稱末端毛囊瘤（acrotrichoma）、毛孔瘤（poroma） 、基底鱗狀細胞棘皮瘤（basosquamouscellacan－ thoma），由 Helwig 于 1954 年首先報告。本病臨床上
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
關于角化過度的臨床表現介紹
1.表皮松解性角化過度型魚鱗病 表皮松解性角化過度型魚鱗病（EpidermolyticHyperkeratosis，EHK），是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，主要是由于基因突變導致角蛋白原發性功能缺陷所致。主要表現為出生時就出現角化過度，伴紅皮癥。出生后全身鱗屑即脫落，并出現全身濕潤易破的紅皮
青年女性馬拉色菌相關乳頭角化過度病例報告
?馬拉色菌相關的乳頭乳暈角化過度癥較少見，其特點為乳頭和乳暈上增厚的黑褐色疣狀角化增厚性皮疹。我們在此報道3例與馬拉色菌相關的乳頭乳暈角化過度癥。?病例1患者女，21歲，反復右乳丘疹、滲液15年，不伴瘙癢、疼痛不適。專科查體見右乳滲液及結痂（圖1a略）。患者7年前于婦產科就診并長期隨訪，因療效不佳，
單發性斑塊型汗孔角化癥病例分析
患者女，60 歲。主訴：左側腰部環狀斑塊 30 年。現病史：患者 30 年前發現腰部出現一硬幣大紅斑，偶有瘙癢、疼痛，曾用復方酮康唑（商品名：皮康王）、復方 地塞米松（商品名：皮炎平）及復方丙酸氯倍他索軟膏（商品名：金紐爾）等藥物外用，癥狀未見明顯好轉，皮損面 積逐漸增大。為進一步診治于 2016
一例Meyerson痣病例分析
病例介紹患者,女,78歲。右上臂腫塊70年,伴紅斑瘙癢3個月,于2015年11月27日來我院就診。患者自小右上臂出現腫塊,近期無增大,無明顯疼痛及瘙癢,時有摩擦。３個月前皮損周圍出現紅斑,伴輕度瘙癢,原皮損無明顯消退。體格檢查:右上臂可見一枚黃豆大小腫塊,表面色青,高出于皮面,腫塊周邊可見浸潤性紅斑
角化過度癥的概述
角化過度癥屬常染色體顯性遺傳疾病，好發于10～30歲。多發性，有兩種形態：一為無癥狀、灰白色，直徑0.5～2mm，微指狀角化性丘疹；另一為較大，直徑2～3mm、扁平或半球狀角化丘疹，皮損捫之粗糙，與毛囊開口無關。多見于背部、胸部，面部及四肢發病。
角化過度癥如何診斷？
皮膚檢查：醫生會仔細觀察患者的皮膚表面，檢查是否有角化過度、干燥、粗糙等癥狀。 生物組織檢查：醫生可能會進行皮膚活檢，檢查皮膚組織的細胞結構和角化程度。 血液檢查：醫生可能會進行血液檢查，排除其他疾病的可能性。 家族史詢問：醫生可能會詢問患者的家族史，了解是否有遺傳性角化過度癥。 病史詢
角化過度癥的簡介
角化過度癥屬常染色體顯性遺傳疾病，好發于10～30歲。多發性，有兩種形態：一為無癥狀、灰白色，直徑0.5～2mm，微指狀角化性丘疹；另一為較大，直徑2～3mm、扁平或半球狀角化丘疹，皮損捫之粗糙，與毛囊開口無關。多見于背部、胸部，面部及四肢發病。
角化過度癥的癥狀
根據疣狀角化性丘疹，分布以四肢為主，常有家族史，組織病理有特征性的塔尖樣角化過度表現，可以診斷。應與以下疾病相鑒別：(一)Mibelli汗孔角化癥組織病理可見角化不全栓，缺乏真皮帶狀浸潤。(二)灰泥角化病皮損是在無紅斑基礎上的灰白色丘疹，組織病理上無表皮萎縮及真皮帶狀浸潤。(三)Kyrle病丘疹
角化過度癥的病因
屬常染色體顯性遺傳病。但因其臨床和組織學與Kyrle病有許多相似之處，故本病是否為獨立性疾患仍有爭論。
苔蘚樣角化病病例分析
1 臨床資料患者女， 50 歲。左前臂紅色斑丘疹伴輕度瘙癢 2+月。2+月前無明顯誘因，患者左前臂出現約 1cm 大小紅色斑丘疹，伴輕度瘙癢，否認外傷史。患者既 往體健，個人史及家族史無特殊。體檢:系統檢查未 見異常。皮膚科情況: 左前臂可見 1 個約 1cm 大小扁平紅褐色斑丘疹，上覆
局灶性肢端角化過度病例分析
局灶性肢端角化過度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一種肢端角化性皮膚病， 其臨床表現和肢端角 化性類彈性纖維病相同，但缺少真皮彈性纖維的疾病， 國內有關報道罕見。 我院皮膚科診治 1 例， 現報告如 下。1 病歷摘要患者女，37 歲，因左側拇指、大魚際扁平丘疹 7 個 月，于
一例多發型淺表脂肪瘤樣痣病例分析
1 臨床資料 患者男， 18 歲。右腰部結節、斑塊 18 年。患者出生后即發 現右腰部有一蠶豆大小膚色結節，質軟，無自覺癥狀，后類似皮 損逐漸增多、增大，融合成腦回樣斑塊，未予診治。患者既往體 健，無外傷史，家族中無類似病史。查體: 全身淺表淋巴結未及 腫大，各系統未見異常。皮膚科情況:
一例黏蛋白痣病例分析
?患者男，33歲，因腰部丘疹、斑塊20年就診。?20年前，發現腰部出現多個大小不等的丘疹，表面粗糙，米粒至蠶豆大小，逐漸增多、增厚，中央皮疹融合成手掌大小的斑塊。無自覺癥狀，未治療。?家族其他成員無類似病史，父母非近親結婚。?皮膚科檢查：腰部見一16 cm×8 cm不規則形斑塊，表面粗糙，無明顯鱗屑
概述乳腺癌的典型癥狀介紹
1、早期癥狀 早期乳腺癌的癥狀多不明顯，常以乳房腫塊、乳房皮膚異常、乳頭溢液、乳頭或乳暈異常等局部癥狀為主，由于表現不明顯，非常容易被忽視。 下面詳細描述不同的典型表現。 2、乳房腫塊 乳房腫塊是乳腺癌早期最常見的癥狀。將乳腺以十字交叉分區，腫塊常位于外上限，多為單側單發，質硬，邊緣不規
棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的
一例藍色橡皮大皰樣痣綜合征病例分析
患者男性，40歲。10天前出現成形黑便，1～2次/日，約50g/次，伴上腹部陣發性脹痛。無惡心嘔吐。既往有“上消化道出血4次”。入院后體檢：面色及結膜蒼白，右手臂及足底兩側見約1～2?mm藍色痣樣隆起性病變，無肝掌蜘蛛痣，其他無異常。?血常規：WBC?3.2×109/L，RBC?3.03×1012/
角化過度癥的基本介紹
角化過度癥罕見，由Flegel于1958年首先報告。屬常染色體顯性遺傳病。但因其臨床和組織學與Kyrle病有許多相似之處，故本病是否為獨立性疾患仍有爭論。皮損為紅棕色結痂的角化過度性丘疹，直徑約1～5mm，表面粗糙略呈疣狀，去除痂皮后遺留下帶光澤的紅色基底，有點狀出血，一般無自覺癥狀，少數局部可
慢性苔蘚樣角化病病例分析
1 病歷摘要 患者女，20 歲。 因面部、軀干及四肢紫紅色丘疹和 斑塊約 20 年，于 2012 年 12 月 5 日來我院就診。 患者 約 1 歲時家人發現面部紫紅色丘疹及斑塊， 隨后皮損 逐漸增多、擴大并累及軀干和四肢，紅斑及斑塊可相互 融合呈線狀或網狀， 伴輕度瘙癢。 部分皮損可自行消
淺表脂肪瘤樣痣病例分析
1 臨床資料 患者女， 28 歲。左大腿近腹股溝處增生物半 年。半年前，無明顯誘因患者左大腿出現一約 0. 8cm ×2. 5cm 大小的橢圓形囊性增生物，無明顯 自覺癥狀，為明確診斷來本科。既往體健，家族中無 類似疾病者。系統檢查無特殊。皮膚科情況: 皮損 分布于左大腿，表現為一約 0. 8c