胸椎促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤病例報告
促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤（DSRCT）是一種罕見的高度惡性腫瘤，由組織起源未定的小圓形腫瘤細胞構成。自1989年Gerald等首次報道了這種疾病后，臨床有關DSRCT的報道較少，且多為個案報道。DSRCT主要發生于腹腔和盆腔，腹腔外少見，位于椎體的DSRCT更是罕見。近期我們收治1例胸椎DSRCT患者，報告如下。臨床資料患者男，30歲，因“胸背部疼痛6個月，加重伴乳頭平面以下麻木10d”于2015年10月17日入院。患者訴6個月前覺胸背部疼痛，就診于當地醫院，診斷不明，給予對癥止痛治療。10d前患者胸背部疼痛加重，并出現胸前壁乳頭平面一下皮膚感覺麻木，遂來我院就診。查體：全身皮膚粘膜未見色素沉積及色素斑，淺表淋巴結未觸及。T5~T6棘突及椎旁有壓痛，叩擊痛陽性；T4平面以下皮膚感覺減退；雙側髂腰肌肌力5級、股四頭肌肌力5級、左側脛前肌肌力5級、小腿三頭肌肌力5級，背伸肌力5級，右側脛前肌肌力5級、小腿三頭肌肌力5級，背伸肌力......閱讀全文
胸椎促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤病例報告
促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤（DSRCT）是一種罕見的高度惡性腫瘤，由組織起源未定的小圓形腫瘤細胞構成。自1989年Gerald等首次報道了這種疾病后，臨床有關DSRCT的報道較少，且多為個案報道。DSRCT主要發生于腹腔和盆腔，腹腔外少見，位于椎體的DSRCT更是罕見。近期我們收治1例胸椎DSRC
腹盆腔促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤病例分析
患者男性，18歲。主訴：發現腹部包塊4個月。患者于4個月前因體檢發現腹部包塊，伴右上腹疼痛，間斷性鈍痛，有排便困難感，無腹痛、腹瀉、血便、黑便等不適。?實驗室檢查：WBC：7.73×109，中性粒細胞百分比：68.10%，淋巴細胞百分比：20.60%，單核細胞百分比：7.50%，CA125：283.
子宮促結締組織增生性小圓細胞腫瘤超聲誤診病例分析
患者女，25歲。因陰道出血11 d就診，出血呈持續性，量多于平素月經量，色暗紅，伴頭暈、心慌、乏力癥狀，無其余不適。外院超聲提示子宮肌瘤。我院超聲檢查：子宮后壁下段見一大小74 mm×68 mm團狀低回聲區，包膜欠清，大部分向宮外突出；CDFI探及其邊緣可見少許血流信號（圖1），考慮子宮肌瘤
嬰兒促纖維增生性星形細胞瘤病例分析
1.?病例資料?患兒，男，7個月。3個月前發現頭圍逐漸增大，不伴嘔吐、抽搐等。入院后體格檢查：生命體征平穩，頭圍稍大，發育正常，四肢肌力肌張力正常。頭MRI示左側額頂部巨大占位（圖1A~D）。?圖1 A. 術前MRI T2WI 示，左側額頂巨大占位，大小約8.0 cm×7.0 cm×5.0 cm
下頜骨惡性纖維組織細胞瘤病例報告
纖維組織細胞瘤是細胞分化成纖維細胞和組織細胞而形成的腫瘤。其中只有一小部分表現為惡性，稱為惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH），也稱為未分化多形性肉瘤，是最常見的成人軟組織肉瘤，由多形性紡錘和上皮樣細胞組成，有少量多核細胞。?MFH可發生于廣泛的
胸椎髓內脊膜瘤病例報告
?1.臨床資料?患者，女性，52歲。因“腰部疼痛、束帶感伴感覺減退3年余”入院。查體：神志清楚，腹部平軟，雙側瞳孔正常，四肢肌力、肌張力正常，腰部壓痛，有束帶感，T6-。段左側淺感覺減退，腹壁反射存在，頸軟；無大小便失禁。腰椎穿刺腦脊液檢查示：外觀清亮、透明，細胞數0，蛋白1.1g/L，余正常，可排
一例促結締組織增生性纖維母細胞瘤病例分析
促結締組織增生性纖維母細胞瘤由EVANS于1995年首次提出，2002年由世界衛生組織（WHO）分類中列為良性纖維母細胞腫瘤或肌纖維性母細胞瘤，是一種良性腫瘤。由于其生長緩慢、罕見，所以近年來少有文獻報道，現結合2014年我院收治的1例促結締組織增生性纖維母細胞瘤，參考既往文獻分析如下。一般資料王某
脛骨纖維組織細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，34歲，2018年4月3日走路時摔倒，致右膝關節酸脹疼痛、活動受限，在當地縣醫院就診。DR檢查：右側脛骨近端低密度區，考慮內生軟骨瘤，性質不明，疑似右脛骨近端腫瘤。經對癥處理后疼痛明顯減輕，但依然酸脹不適。2018年4月10日來我院就診。自受傷以來，飲食、睡眠、大小便未見異常，近期
一例顱后窩促纖維增生性嬰兒星形細胞瘤病例分析
1.病歷摘要?病兒，女，1歲3個月；足月剖宮產，因“站立不穩2個月”于2015年5月入院。入院體檢：頭圍49 cm，前囟平軟，神志清楚，雙瞳孔等大等圓，直徑3.0mm，對光反射靈敏，眼球運動自如，無眼震，頸軟，四肢肌力、肌張力正常，病理征未引出，共濟運動檢查不配合。腫瘤標志物各指標正常。頭部MRI示
胸椎孤立性漿細胞瘤病例分析
漿細胞腫瘤是源于漿細胞單克隆增生的惡性腫瘤。2008年WHO將其分為3類：骨孤立性漿細胞瘤（solitary?plasmacytoma?of?bone,SPB）、髓外漿細胞瘤（extramedullary?plasmacytoma,EP）和多發性骨髓瘤（multiple?myeloma,MM）。SP
手術治療兒童胸椎蝴蝶椎并肋骨畸形病例報告
蝴蝶椎是一種罕見的脊柱椎體先天性異常，是胚胎椎體的兩個軟骨化中心異常融合，從而形成由矢狀軟骨隔隔開的兩個部分椎體或完全分離的半椎體組成，這種異常也被稱為矢狀裂椎、前脊柱裂、軀體裂等。它好發于腰椎，多為良性病變，可能與一些復雜的先天性綜合征有關，如Pfei?ffer綜合征、Jarcho-Levin綜合
復發多節段胸椎神經內分泌腫瘤病例分析
副神經節瘤是一種神經內分泌腫瘤，具有一定的侵襲性。其確切發病率尚不明確，大概是每10萬人0.2~1。根據腫瘤細胞發生部位，起源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞伴有大量兒茶酚胺分泌時，稱為嗜鉻細胞瘤；起源于腎上腺外交感神經節的嗜鉻細胞，或者頭頸部的副交感神經節，稱之為副神經節瘤。約69%的副神經節瘤位于頸動脈小
單發胸椎結核誤診為椎體腫瘤病例分析
患者女，56歲。2月前無明顯誘因出現上腹部疼痛，呈墜脹痛，未進行診治，雙下肢不能行走1月余，5天前突發雙下肢肌力減弱，行走不能，就診。體格檢查體溫：36.2℃，脈搏：91次/min，呼吸：18次/min，血壓：137/75mmHg。神志清楚，肝脾肋下未觸及，移動性濁音（-），未聞及血管雜音。雙下肢肌
大腿增生性肌炎超聲造影表現病例報告
患者男，49歲，“胸3椎體軟骨肉瘤”術后4年。1周前患者捫及左側大腿外側皮下腫物。體格檢查：左大腿外側捫及一大小約2 cm×2 cm包塊，質韌，邊界清，活動欠佳，伴輕微壓痛。實驗室檢查：紅細胞5.81×1012/L，血紅蛋白181 g/L，癌胚抗原、甲胎蛋白、CA125及CA199均為陰性。
股骨良性纖維組織細胞瘤病例分析
骨良性纖維組織細胞瘤（benign?fibrous?histiocytoma，BFH）是一種少見的來源于間葉組織的良性骨腫瘤，由纖維母細胞及組織細胞增生而成，發生于骨組織罕見，現報道如下。?1.臨床資料?女，13歲，1周前無明顯誘因出現右大腿下段持續性疼痛，勞累后加重入院。當地醫院X線片診斷為右大腿
小圓上皮細胞簡介
小圓上皮細胞一般是以形態和大小命名的,包括基底層移行 上皮細胞和 腎小管上皮細胞.如果你能通過光鏡不染色就鑒別出來(需要經驗),可以直接報告,如鑒別不清楚可以統稱為小圓上皮細胞.來自腎小管。也可來自尿路任何部位的粘膜深層。故尿中出現該 細胞時很難判定病變部位。若于管型內見到此種細胞、則是診斷 腎
肋骨骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
骨促結締組織增生性纖維瘤（DFB）也稱為骨韌帶樣纖維瘤或骨成纖維性纖維瘤，因在組織學和生物學上與軟組織硬纖維瘤相似，故也稱骨硬纖維瘤。由Jaffe于1958年首次報道，目前國內外文獻報道約280例，DFB的全球年發病率為2-4/100萬，現報道解放軍聯勤保障部隊第九四0醫院2017年12月收治的1例
胸椎髓核游離至硬脊膜背側病例報告
?腰椎間盤髓核脫出游離至椎管后部的病例報道并不少見；但髓核游離至胸椎硬脊膜背側并造成對脊髓壓迫的病例卻極其罕見，并極易誤診為急性硬脊膜外血腫或椎管內腫瘤。現報告我院收治的1例胸椎間盤髓核游離至硬脊膜背側的病例。?1.臨床資料?患者，女，75歲，因“突發胸背部疼痛伴雙下肢無力4d”于2019年6月4日
硬脊膜外小圓細胞瘤出血致截癱病例分析
1.?病例資料?男，因雙下肢麻木1周、癱瘓2 d入院。入院時體格檢查：胸8水平以下感覺消失；左上肢肌力5-級，右上肢肌力5級，右下肢肌力1級，左下肢肌力0級；左上肢腱反射較右上肢減弱，雙下肢腱反射消失，雙側病理征陰性。?MRI示頸5~7椎體周圍異常信號，頸6硬膜外異常信號影，腫瘤病變可能；胸5~7硬
經皮內窺鏡下治療胸椎管黃韌帶骨化癥病例報告
臨床資料患者，男，64歲，雙下肢麻木無力不能行走1年余，于2016年4月8日入院。自訴“無誘因出現雙下肢麻木無力，逐漸不能下床行走”。體格檢查：頸部無明顯不適，雙上肢無明顯麻木，三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌、腕屈伸肌力5級，腱反射正常。T10，11水平棘突間隙壓痛，雙側下肢踝關節陣攣，雙側屈髖肌力、股
經皮內鏡技術治療胸椎黃韌帶骨化癥病例報告
黃韌帶骨化癥（OLF）是脊柱韌帶骨化性疾病的一種，是結蹄組織向骨性組織轉化的過程。以胸段尤其是下胸段最為常見，頸椎和腰椎也可發生。胸段OLF是導致胸椎管狹窄癥">椎管狹窄癥最常見的原因，主要表現為雙下肢麻痹、無力及步態異常、感覺障礙及膀胱直腸功能障礙，常有膝踝反射亢進和下肢肌力減弱等體征。因其非手術
脂質化型纖維組織細胞瘤病例分析
?1 臨床資料 ?患者男，65 歲，左足外踝結節 5 年余。患者 5 年前無明顯誘因發現左足外踝處一褐色結節，無明 顯自覺癥狀，未診治。隨著年齡增長，結節逐漸增 大，生長緩慢。至今結節增長至約雞蛋大小。病程 中局部無紅腫、疼痛、破潰。患者既往無高血壓、糖 尿病、高脂血癥病史及腫瘤家族史，無局部外
動脈瘤樣纖維組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，23 歲。左上臂伸側黑褐色結節 5 個 月。5 個月前患者無明顯誘因發現左上臂黑褐色結 節，直徑大小約 0. 6cm，無明顯自覺癥狀，發病前局 部無外傷史。患者既往體健。體檢: 一般情況好，全 身淺表淋巴結未觸及腫大。皮膚科情況: 左上臂伸 側可見直徑約 0. 6cm
股骨近端骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?女，39歲，右髖部進行性疼痛半年，加重1周就診。查體示：右髖部無畸形，無壓痛，無感覺減退，右髖活動無受限。CT示股骨近端增粗，內可見不規則低密度影，其長軸與股骨平行，病灶呈均勻的軟組織密度，邊界清晰，顯示硬化帶，未見明顯骨膜反應，周圍軟組織間隙清晰，未見腫脹（圖1a）。MRI示股骨近段一囊狀異常信
胸椎小骨巨細胞性病變病例分析
患者男，32歲。無明顯誘因出現右上肢麻木兩個月，近10天出現雙下肢麻木及無力。體格檢查：胸4椎體水平以下皮膚感覺減退，雙下肢肌力IV級，雙側巴氏征（+），左側跟腱反射消失。?影像學檢查：頸胸椎CT平掃：胸1椎體水平可見軟組織腫塊，椎體及右側椎弓部分骨質吸收破壞（圖1）。頸胸椎MRI平掃及增強：頸7～
彌漫增生性腎母細胞瘤病病例分析
患兒男，11個月17天。因發現腹部無痛性腫物1周入院，無發熱、血尿等不適。體格檢查：一般情況良好，生長發育正常，腹部膨隆。無類似家族遺傳病史。腹部CT示：雙腎體積明顯增大，大小分別約12.6 cm×10.8 cm×6.9 cm（左）、12.1 cm×8.5 cm×7.4 cm（右），輪廓大致
胃孤立性纖維性腫瘤病例報告
1.一般資料?病史 患者男，30歲，2月前無明顯誘因出現上腹脹痛不適，服用嗎丁啉、健胃消食片治療后好轉，半月前上述癥狀突然加重，遂就診于我院。查體及實驗室檢查未見明顯異常。行上腹部CT平掃＋增強檢查示：胃大彎側胃壁見一類圓形軟組織密度腫塊影，大小約1.6 cm×0.8 cm，向胃腔內隆起（圖1），增
反復局部復發高齡惡性纖維組織細胞瘤病例分析
?臨床資料?患者，男，98歲，4年前無明顯誘因下發現右大腿拇指大小腫物，無壓痛，無瘙癢，無皮膚破潰，質韌，活動度差，局部皮溫稍高，3個月后腫物長至雞蛋大小。于2012年2月15日至廣西醫科大學第一附屬醫院就診。B超檢查：于右側大腿中部內側腫物處皮下探及一個低回聲團，大小4.1cm×1.8cm，形態尚
繼發性顱內惡性纖維組織細胞瘤病例分析
惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH）是主要由成纖維細胞和組織細胞組成的惡性腫瘤，多發生于深部組織，以四肢（尤以下肢）和腹膜后常見。常轉移至肺部，轉移至顱腦少見。而顱內MFH的臨床和影像表現缺乏特異性，加上發生率極低，故極易誤診。?病例資料：男，2
一例下頜骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?促結締組織增生性纖維瘤（desmoplastic fibroma，DMPF）是一種罕見的骨腫瘤，由輕度異形的梭形細胞及其產生的大量膠原構成，具有局部侵襲性。1958年Jaffe將其從軟組織韌帶樣纖維瘤及其他中央性纖維病變中分出，命名為DMPF。DMPF起源于結締組織，可累及任何骨，但最易累及下頜骨