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  • 關于阿糖胞苷的基本信息介紹

    阿糖胞苷是一種有機化合物,化學式為C9H13N3O5,臨床上主要作為細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成干擾細胞的增殖。 基本信息 化學式:C9H13N3O5 分子量:243.217 CAS號:147-94-4 EINECS號:205-705-9......閱讀全文

    關于阿糖胞苷的基本信息介紹

      阿糖胞苷是一種有機化合物,化學式為C9H13N3O5,臨床上主要作為細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成干擾細胞的增殖。  基本信息  化學式:C9H13N3O5  分子量:243.217  CAS號:147-94-4  EINECS號:205-705-9

    關于鹽酸阿糖胞苷的基本信息介紹

      【藥物名稱】鹽酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基]  【藥物別名】胞嘧啶阿拉伯糖苷,阿糖胞嘧啶、愛力生Cytosine Arabinoside、Alexan  【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN  【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE

    鹽酸阿糖胞苷的基本信息介紹

      本品為連接有糖的脫氧胞嘧啶相似物,其2位羥基可產生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉,使多阿糖胞苷酸的堿基不能象多脫氧核苷酸那樣正常地堆積起來。本品在體內必須先經活化才能起作用,即需在脫氧胞嘧啶激酶的催化下先轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP),Ara-CMp能與合適的核苷酸激酶反應形成

    阿糖胞苷的基本信息

    阿糖胞苷是一種有機化合物,化學式為C9H13N3O5,臨床上主要作為細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成干擾細胞的增殖。中文名阿糖胞苷外文名Cytarabine for Injection化學式C9H13N3O5分子量243.217外????觀白色或類白色結晶性粉末CAS登錄號1

    阿糖胞苷-的基本信息

    化學式:C9H13N3O5分子量:243.217CAS號:147-94-4EINECS號:205-705-9

    關于阿糖胞苷的研究歷史介紹

      阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結

    關于阿糖胞苷的體內代謝的介紹

      口服時,僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收,效果很差。口服后會因首關效應,迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時,經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。  靜脈注

    關于阿糖胞苷的用法用量的介紹

      1、成人常用量  (1)誘導緩解:靜脈注射或滴注一次按體重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,連用10-14日,如無明顯不良反應,劑量可增大至一次按體重4-6mg/kg。  (2)維持:完全緩解后改用維持治療量,一次按體重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,連用7-10日。  2、中

    關于鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹

      間歇靜注,每日按體重2mg/kg,分2次,5日~7日/療程,間歇7日~14日再重復用。持續靜滴,一般每日按體重0.5mg~1mg/kg,1h~24h內滴注完,5日~7日/療程,間歇7日~14日再重復用。皮下注射,每次按體重1mg/kg,1次~2次/周,用于維持治療。  鞘內注射,治療腦膜白血病5

    關于鹽酸阿糖胞苷的耐藥機理-介紹

      通過細胞培養和實驗動物研究,認為Ara-C產生耐藥的機理如下:   (1)細胞攝取Ara-C的量減少——由于跨膜核苷酸傳導系統的損傷,常規劑量的Ara-C不能充分進入細胞內;   (2)細胞內參與Ara-C代謝的酶異常,使Ara-CTP形成減少——如脫氧胞核苷激酶缺乏,胞核苷脫氨酶太高。去磷

    關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹

      阿糖胞苷不存在于自然界,與生理性類似物胞核苷(Cytidine)的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今,本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物,并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來,對其臨床藥代動力學,耐藥機理,大跨度藥物劑量的使用問題等,均有了新的研究內容。Ar

    關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹

      靜注后呈雙消除相,T1/2(約1h~3h,大多數在肝臟代謝。鞘內注射后,腦脊液中的T1/2約為2h。  靜注Ara-C后,在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶(由肝臟產生)脫氨而形成Ara-U,為無細胞毒的代謝產物,僅少數(

    關于注射用阿糖胞苷的性狀介紹

      1、成份:  化學名稱為 :1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮  分子式 :C9H13N3O5  分子量 :243.22  輔料名稱:鹽酸、氫氧化鈉。  2、性狀:  本品為白色至類白色凍干塊狀物。  A. 賽德薩0.1g小瓶+安瓿:   -每小瓶粉末含:阿糖胞苷0.1g-

    關于注射用阿糖胞苷的用法用量介紹

      本品口服無活性。根據所用治療方案設定不同的給藥方法和療程。本品可供靜脈滴注、注射、皮下注射或鞘內注射。與緩慢的靜脈滴注相比,給予快速靜脈注射時患者能耐受更高的劑量。這個現象可能與快速注射后,藥物迅速失活及短時間內高濃度的藥物作用于可疑正常細胞和腫瘤細胞有關。正常和腫瘤細胞對這些不同的給藥方法的反

    關于阿糖胞苷注射液的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  阿糖胞苷能傷害基因型并形成畸胎,因此妊娠期不能用本品。如果孕婦必須接受治療,應給予醫學方面關于對胎兒傷害作用危險性的勸告。用本品治療期間婦女必須小心不要懷孕。如果治療期間懷孕,應尋求遺傳方面的勸告。  用本品治療期間禁止喂乳。  2、兒童用藥 :  見適應癥項下。 

    關于鹽酸阿糖胞苷對腫瘤治療體系的介紹

      腫瘤的綜合治療不是微創介入治療、高強度聚焦超聲治療、DC-CIK生物免疫治療、手術、放化療等多種治療方法的簡單組合,而是一個有計劃、有步驟、有順序的個體化治療集合體,是一個系統的治療過程,需要微創介入治療、高強度聚焦超聲治療、DC-CIK生物免疫治療、手術、放化療等多學科有效地協作才能順利完成。

    關于阿糖胞苷注射液的用法用量介紹

      a) 急性白血病誘導緩解治療 :  誘導緩解治療的常規劑量是每天 100 – 200mg 阿糖胞苷/m2 體表面積。多數病例采用連續靜脈滴注或快速輸液5 – 10 天。  b) 維持治療 :  維持治療的劑量通常是每天 70 – 200mg 阿糖胞苷/m2 體表面積采用快速靜脈注射或皮下注射 5

    關于注射用阿糖胞苷的注意事項介紹

      本品使用苯甲醇作為溶媒,禁用于兒童肌肉注射。  只有對腫瘤化療有經驗的醫生才可使用阿糖胞苷。  患者在誘導治療時,應有足夠的實驗室和輔助設備以監測患者對藥物的耐受性,確保患者免遭藥物的毒性損害。阿糖胞苷的主要毒性反應是骨髓抑制,表現為白細胞減少、血小板減少和貧血。程度較輕的毒性反應包括惡心、嘔吐

    關于注射用阿糖胞苷的貯藏和包裝介紹

      1、貯藏 :  未配制的產品應在規定的室溫下貯藏(15-25℃)。用含防腐劑的稀釋液配制后,此溶液可在規定的室溫下貯藏48小時。若用不含防腐劑的稀釋液配,此溶液應盡快使用以保證溶液的無菌狀態。  2、包裝 :  A. 一個含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml無菌溶液內含抑菌劑的安瓿。  B

    關于注射用鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹

      口服無效,阿糖胞苷可用于各種腸外途徑給藥,如皮下或靜脈輸注,可推注,可持續靜脈滴注,也可作鞘內注射。注意,阿糖胞苷注射劑100mg/ml是高滲的,因此不適于鞘內注射。  在部分患者中,注射或輸注部位可發生血栓性靜脈炎。皮下注射部位較少發生疼痛或炎癥。皮下注射部位可選擇不同的脂肪組織:腹部、股部、

    阿糖胞苷的功能主治介紹

      主要用于急性白血病:對急性粒細胞白血病療效最好,對急性單核細胞白血病及急性淋巴細胞白血病也有效。一般均與其他藥物合并應用。對惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效,對病毒性角膜炎及流行性結膜炎等也有一定療效。

    關于阿糖胞苷注射液的簡介

      阿糖胞苷注射液,適應癥為與其他細胞抑制劑一起,本品用于治療白血病和淋巴瘤。常用劑量: -- 成人和兒童的急性非淋巴細胞性白血病誘導緩解,鞏固和維持治療 -- 成人和兒童的急性淋巴細胞白血病誘導緩解,鞏固和治療 -- 鞘內預防和治療中樞神經系統的白血病浸潤。 -- 治療成人的中度和重度惡性非霍奇金

    關于注射用阿糖胞苷的簡介

      注射用阿糖胞苷,適應癥為阿糖胞苷主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用,如 :急性淋巴細胞性白血病,慢性髓細胞性白血病(急變期)。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯合應用 ;聯合用藥療效更好。如果無維持治療,阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。本品曾實驗

    鹽酸阿糖胞苷藥理毒理介紹

    阿糖胞苷鹽酸鹽是一種類似脫氧胞嘧啶的糖,其2-羥基可產生空間障礙,阻止嘧啶堿基圍繞核苷酸鍵旋轉,并使聚阿糖胞苷酸的堿基不像聚脫氧核苷酸那樣正常積累。該產品必須在體內發揮作用前被激活,即必須在脫氧胞嘧啶激酶的催化下轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可與適當的核苷酸激酶反應形成二磷酸和三磷

    關于鹽酸阿糖胞苷的適應癥和不良反應介紹

      1、適應證  急性淋巴細胞性及非淋巴細胞性白血病的誘導緩解期或維持鞏固期、慢性粒細胞性白血病的急變期,也可聯合用于非霍奇金淋巴瘤。也用于病毒性眼病如樹枝狀角膜炎、角膜虹膜炎、流行性角膜、結膜炎等。  2、不良反應  有白細胞減少、血小板減少和巨幼紅細胞性貧血等骨髓抑制,惡心、嘔吐亦為常見。此外,

    關于注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介

      注射用鹽酸阿糖胞苷成份:  1、本品主要成份為鹽酸阿糖胞苷。  化學名稱:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮鹽酸鹽  分子式:C9H13N3O5·HCl  分子量:279.68  輔料:甘露醇  2、注射用鹽酸阿糖胞苷成份的性狀:本品為白色疏松塊狀物或粉末。  3、注射用鹽

    鹽酸阿糖胞苷

    性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1

    使用阿糖胞苷注射液過量的介紹

      慢性過量可引發嚴重的骨髓損害,例如大量出血,危及生命和感染以及神經毒性。  阿糖胞苷的骨髓毒性有其劑量限度。高劑量治療,每一治療周期總劑量累積約達標18-36g,嚴重的的骨髓毒性甚至骨癆可能產生。但這只能在超劑量變1-2周后在臨床上顯示出來。這與劑量,病人年齡,臨床條件以及聯用的細胞毒藥物有關。

    阿糖胞苷的臨床應用

    阿糖胞苷為只要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治療這些疾病中它是誘導化療的核心藥物。阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用來治療各種皰疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒選擇性較差且能夠引起骨髓抑制及其他嚴重的不良反應,它主要仍被用于惡性血液病

    阿糖胞苷的用法用量

    1、成人常用量(1)誘導緩解:靜脈注射或滴注一次按體重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,連用10-14日,如無明顯不良反應,劑量可增大至一次按體重4-6mg/kg。(2)維持:完全緩解后改用維持治療量,一次按體重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,連用7-10日。2、中劑量阿糖胞苷:中

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