如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的是盡量明確病理類型。......閱讀全文
如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的
外陰惡性淋巴瘤的鑒別診斷
需注意與外陰下列疾病相鑒別： 1.炎癥 為混合類型的淋巴細胞浸潤，還可見其他炎細胞。 2.淋巴上皮樣癌 有上皮成分，高分子量 角蛋白陽性。 3.分化差的癌 大細胞淋巴瘤(包括間變性大細胞淋巴瘤)和分化差的巴氏腺癌、未分化鱗狀細胞癌的區別有時較困難，主要靠免疫組化染色。 4.其他腫瘤 包括
胃惡性淋巴瘤的鑒別診斷
胃淋巴瘤的臨床癥狀常與胃癌或胃潰瘍相似須注意鑒別診斷。 1.胃癌 除病理以外，臨床上胃淋巴瘤與胃癌的鑒別確有一定的困難，但胃淋巴瘤的主要特點為：①平均發病年齡較胃癌輕；②病程較長而全身情況尚好；③梗阻、貧血和惡病質較少見；④腫瘤質地較軟，切面偏紅；⑤腫瘤表面黏膜完整或未完全破壞。 2.假性淋
胃惡性淋巴瘤的診斷介紹
臨床初診時誤診率極高，文獻報告達80%以上究其原因主要有二：一是本病發病率低致使臨床醫生缺乏足夠的警惕性；二是臨床表現和輔助檢查中特異性征象不多 診斷原發性胃淋巴瘤的Dawson(1961)標準： 1.無淺表淋巴結腫大。 2.血白細胞總數及分類正常。 3.胸片中無縱隔淋巴結腫大。 4.
外陰惡性淋巴瘤的診斷檢查
診斷：Fox 等曾認為診斷原發性外陰淋巴瘤必須符合下列標準： 1.臨床上病變僅局限于外陰，經全身檢查未能發現身體其他處存在淋巴瘤，方可考慮原發于外陰，但尚需排除臨近淋巴結或器官的惡性淋巴瘤擴散或浸潤至外陰。 2.外周血及骨髓應無任何異常細胞。 3.如遠處部位出現繼發性淋巴瘤必須與原發淋巴瘤
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷及鑒別診斷
診斷 食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷
食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5條標準：
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷
1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒別。
關于原發性食管惡性淋巴瘤的診斷介紹
診斷：食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史、查體外，主要依靠食管和胃的X 線鋇餐造影檢查、食管(縱隔)的CT 掃描及內鏡檢查。檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象。組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961 年Dawson 等提出了診斷胃腸道原發
胃惡性淋巴瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 1.癥狀 原發性胃淋巴瘤的癥狀極似胃癌。 (1)腹痛：胃惡性淋巴瘤最常見的癥狀是腹痛。腹痛發生率在90%以上。疼痛性質不定，自輕度不適到劇烈腹痛不等，甚而有因急腹癥就診者。最多的是隱痛和脹痛進食可加重最初的印象一般是潰瘍病但制酸劑常不能緩解腹痛可能是惡性淋巴瘤原發性損傷周圍神經或腫
關于原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.多發性食管平滑肌瘤 食管原發性惡性淋巴瘤的X 線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤(如食管的轉移性惡性黑色素瘤)相鑒別。 2.賁門失弛緩癥 食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X 線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，
日開發出微量血液診斷惡性淋巴瘤新方法
日本研究人員日前宣布，他們開發出一種用微量血液診斷惡性淋巴瘤的方法，通過測定血液中特定小核糖核酸的含量，就能診斷惡性淋巴瘤并預測其復發風險。?小核糖核酸是一類不編碼制造蛋白質的單鏈核糖核酸分子，主要參與控制基因表達。科學家們已在人體血液內找到數百種小核糖核酸。東京醫科大學教授大屋敷一馬和黑田雅彥率領
原發性食管惡性淋巴瘤的并發癥及診斷
并發癥 食管原發性惡性淋巴瘤導致食管穿孔的病例要比食管鱗癌多見。Orvidas等（1994）報道的3例中便有2例并發食管穿孔、食管縱隔瘺。這可能與食管淋巴瘤病人食管壁及其周圍組織的纖維化病理反應較輕有關。 診斷 食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（
如何診斷HPV？
可能通過以下方法檢測：①分子檢測——Hybrid Capture II；②HPV引起的細胞改變——Pap；③可察的HPV繼發改變——直視法觀測或輔助觀測。?分子檢測：在以下情況時直接檢測病毒非常有用。?Pap診斷不明確時：一些Pap涂片中的細胞既不是完全正常，也非完全異常。這種臨界狀態稱為“未確定性
如何診斷天皰瘡？
診斷要點為皮膚上有松弛大皰,尼氏征陽性,常伴有黏膜損害,水皰基底涂片可見天皰瘡細胞,組織病理改變有特征性,表皮內有棘層松解。間接免疫熒光檢查血清中有天皰瘡抗體,水皰周圍正常皮膚或新皮損直接免疫熒光檢查,表皮細胞間有IgG和C3沉積。
如何診斷硬皮病？
診斷標準1980年Masi等提出： 1.主要標準 近端硬皮病，即指（趾）端至掌指（趾）關節近端皮膚對稱性增厚，發緊和硬化。這類變化可累及整個肢體，面部，頸及軀干（胸和腹部）。 2.次要標準 (1)手指硬皮病，以上皮膚病變僅限于手指。 (2)指尖凹陷性瘢痕或指腹組織消失。 (3)雙側肺
如何診斷咽峽炎？
根據癥狀、局部檢查、血常規，一般診斷不難。若要明確致病菌，可進行咽拭子涂片及培養。應注意是否為急性傳染病（如麻疹、猩紅熱、流感和百日咳等）的前驅癥狀或伴發癥狀，在兒童期尤為重要。還應與某些全身性疾病所引起的咽峽炎相鑒別，以免漏診較嚴重的全身性疾病，如白血病、粒細胞缺乏癥、猩紅熱、白喉等。
如何診斷炭疽？
患者如與牛、馬、羊等有頻繁接觸的農牧民、工作與帶芽胞塵埃環境中的皮毛接觸，皮革加工廠的工人等，對本病診斷有重要參考價值。皮膚炭疽具一定特征性，一般不難作出診斷。確診有賴于各種分泌物、排泄物、血、腦脊液等的涂片檢查和培養。涂片檢查最簡便，如找到典型而具莢膜的大桿菌，則診斷即可基本成立。熒光抗體染色
如何診斷喉癌？
詳盡的病史和頭頸部的體格檢查，間接喉鏡，喉斷層X線拍片，喉CT,MRI檢查等可以確定喉癌腫物病變的部位、大小和范圍。 間接喉鏡或纖維喉鏡下取病理活檢是確定喉癌的最重要的方法，必要時可在直接喉鏡下取活檢。病理標本的大小視部位有所不同，聲門上區的喉癌可采取較大的活檢標本，而聲門型所取標本不宜過
如何診斷急腹癥？
正確的治療依賴于正確的診斷，而正確的診斷又依賴于全面的收集病史資料及進行多方面的檢查。影像檢查是臨床檢查方法之一。值得提出的是影像檢查不僅是一項重要的診斷方法，而且對某些急腹癥，如腸套疊的治療也有著重要的作用。 一般急腹癥利用腹部平片或透視即可作出診斷，但對一些非典型患者，處于急性期、慢性期的
如何診斷麻疹？
根據患兒臨床表現：持續性發熱，咽痛，畏光，流淚，眼結膜紅腫等。在口腔頰黏膜處見到麻疹黏膜斑。 發熱4天左右全身皮膚出現紅色斑丘疹。出診順序為耳后、頸部，而后軀干，最后遍及四肢手和足。退疹后皮膚脫屑并有色素沉著。2周前與麻疹患者有接觸史。較易做出診斷。早期鼻咽分泌物找多核巨細胞及尿中檢測包涵體細
外陰惡性淋巴瘤的概述
惡性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原發性的外陰惡性淋巴瘤也有報道。惡性淋巴瘤根據臨床和病理分兩大類：霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。淋巴結外淋巴瘤常見于胃腸道、咽淋巴環和皮膚等部位。 病程1～39 個月不等。常見外陰皮膚腫脹或皮下結節樣腫塊，伴疼痛、性交困難，同
小兒惡性淋巴瘤的簡介
兒童期淋巴結炎以局部的急性淋巴結腫大為多見。細菌、病毒所產生的毒或局部的炎性產物經淋巴管引流到淋巴結，致使局部淋巴結發炎。如頭部皮膚感染，可使枕后、耳后淋巴結腫大；耳部感染，可使耳前、耳后淋巴結腫大：扁桃體炎、牙齦炎，可使頜下及頸部淋巴結腫大；下肢發炎，可引起腹股溝淋巴結腫大等。其特點是腫大的淋
關于惡性淋巴瘤的簡介
惡性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是一組起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤的總稱，其主要臨床表現是無痛性淋巴結腫大，全身各組織器官均可受累。淋巴瘤患者在發現淋巴結腫大前或同時可出現發熱、盜汗、消瘦、皮膚瘙癢等全身癥狀。 根據病理、臨床特點以及預后轉歸等將淋巴瘤分為非霍奇金淋巴瘤
胃惡性淋巴瘤的介紹
胃惡性淋巴瘤是一種罕見的胃部惡性腫瘤，起源于胃黏膜下層的淋巴組織。它通常發生在中老年人身上，男性患病率略高于女性。 胃惡性淋巴瘤的癥狀包括： 上腹部不適或疼痛； 消化不良、惡心、嘔吐； 體重下降、食欲減退； 胃腸道出血等。 診斷胃惡性淋巴瘤通常需要進行內窺鏡檢查和組織活檢。治療方法包
關于惡性淋巴瘤的簡介
也可見于任何年齡組，其淋巴結腫大常為無痛性、進行性腫大，可從黃豆大到棗大，中等硬度。一般與皮膚無粘連，在初、中期相互不融合，可活動。到了后期淋巴結可長到很大，也可融合成大塊，直徑達20cm以上，侵犯皮膚，破潰后經久不愈。此外，可侵犯縱隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮膚、乳腺、神經系
如何診斷水痘？
根據病史和皮疹特征不難作出診斷，必要時可做實驗室檢查明確診斷。 1.病前2～3周有與水痘或帶狀皰疹患者密切接觸史。 2.發熱與皮疹（斑丘疹、皰疹）同時發生，或無發熱即出疹。皮疹向心性分布，以軀干、頭、腰處多見。皮疹分批出現，斑丘疹→水皰疹→結痂，不同形態皮疹同時存在，痂蓋脫落后不留瘢痕。
如何診斷胸腺瘤？
X線檢查是發現及診斷縱隔腫瘤的重要方法。胸部平片正位相，胸腺瘤常表現為一側隔增寬或突向一側胸腔的圓形或橢圓形致密影，突向右側多于左側，也可見突向雙側胸腔。 胸部CT是先進而敏感的檢查縱隔腫瘤的方法，它能準確地顯示腫瘤的部位、大小、突向一側還是雙側、腫瘤的邊緣、有無周圍浸潤以及外科可切除性的判斷
如何診斷心包積液？
本病尚缺乏精確而統一的定義。一般以符合下列特征者歸入本病： ①存在大量的心包積液，并已由超聲心動圖證實； ②心包積液量在觀察期基本保持穩定； ③心包積液持續存在至少3個月以上； ④患者已被排除任何全身性疾病，而不論該病是否可能與心包積液有關； ⑤系統的病因學檢查為陰性。 臨床多通過常