炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現及影像學表現
臨床表現 取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。 影像表現 不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。 2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見， 3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊緣平直呈刀切樣改變．即“平直征”。可能是病灶邊緣纖維化牽拉所致，也可能與病灶沿肺葉或段的邊形成有關；病變邊緣還可成尖角狀改變，可能是病灶周圍胸膜粘連及纖維組織增生所致；這些征象可作為鑒別肺良惡性腫瘤的依據。 肺外IMT多表現為單發軟組織腫物．增強掃描呈均勻或不均勻中度至顯著強化，無明顯特異性表現。......閱讀全文
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現及影像學表現
臨床表現 取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。 影像表現 不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發
炎性肌纖維母細胞瘤的影像學表現
不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。 2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見， 3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現
取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。
一例乳腺炎性肌纖維母細胞瘤影像表現病例分析
發生于乳腺的炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）極為罕見，國內外影像學的報道極少，通過對遵義醫學院附屬醫院1例有完整影像學資料的乳腺IMT的報道，并文獻復習，以提高對本病的認識。?1 病例介紹?患者，女，57歲，2012年12月3日因“偶
炎性肌纖維母細胞瘤的介紹
炎性肌纖維母細胞瘤（炎癥性肌纖維母細胞瘤），(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)2002年被WHO定義為“由分化的肌纖維母細胞性梭形細胞組成，常伴大量漿細胞和/或淋巴細胞的一種間葉性腫瘤” 。包括漿細胞肉芽腫、組織細胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細胞
炎性肌纖維母細胞瘤的概述
好發于兒童和青少年，平均年齡10歲，也可發生在成年人，女性略多見。發生于軟組織和內臟器官，可位于全身各處，最常見的部位為肺、大網膜和腸系膜。大網膜是除肺以外最多發部位，報道占肺外的43%，其他部位包括軟組織、縱隔、胃腸、胰腺、生殖器、口腔、乳腺、神經、骨和中樞神經系統。
胰腺炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者男，45歲。上腹部隱痛3個月，進食后加重，伴腰背部放射痛，無惡心嘔吐，體重減輕10kg。既往體健。胰腺CT平掃（圖1）示：胰腺頭部見不規則形稍低密度腫塊，其內見多發類圓形低密度影及斑片狀鈣化灶，與十二指腸分界不清，肝內膽管、膽總管及胰管擴張；增強掃描（圖2～4）示腫塊呈漸進性延遲性強化，各期強化
膀胱炎性肌纖維母細胞瘤病例報告
炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一種臨床上少見的具有一定惡性潛能的間葉源性良性腫瘤，可發生于肺、胃腸道、肝臟、腹壁或腹膜后軟組織等，原發性膀胱炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tu
右足底炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者女，31歲，因“發現右足底腫物2個月”入院。緣于2個月前患者無明顯誘因發現右足底腫物，起初蠶豆大小，無酸痛不適，無潮熱盜汗，無明顯進行性消瘦；在當地醫院行手術切除治療，后逐漸增大，行病理活檢檢查：考慮梭形細胞腫瘤。?查體：右足底內側可見一3 cm×2 cm隆起，質地軟，按之不痛，界面清，表面稍紅
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
克唑替尼用于炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
目前為止，還沒有關于限制性手術聯合新輔助治療克唑替尼用于膀胱IMT的報道。炎性肌纖維母細胞瘤（IMT）是一種罕見的間葉性腫瘤，具有中等惡性潛能。它起源于各種器官，如肺、腹膜后和骨盆。手術切除是IMT的主要治療方法，而不可切除的病例對類固醇、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、放療和化療的應答有限。50%的
外部性腦積水的臨床表現及影像學檢查
臨床表現 臨床以發熱、前囟飽滿為表現的易診為幼兒急疹、良性顱內壓增高、化膿性腦膜炎等，可依據血常規、 腦脊液檢查、腦電圖，尤其CT檢查明確診斷。顱骨透照試驗陽性者，要排除硬膜下積液、無腦或腦貫透畸形、蛛網膜囊腫等。較常見的硬膜下積液可單側陽性，如為兩側，則多不對稱。頭顱B 超價值因受到囟門閉合
顱骨炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?女性，62歲，因發現額部包塊1個月余入院。既往有甲狀腺包塊切除術病史（自訴病理檢查為良性），有結核病史（自訴已治愈）。入院時體格檢查：神志清楚；額部可及一大小約3 cm×3 cm質軟包塊，壓痛陽性，不能移動；雙側瞳孔等大等圓，直徑2.0mm，光反射存在；頸軟，頸部見術后疤痕；四肢
軟骨母細胞瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 好發于男性，男女之比率為2～3∶1。大多數病例發生于10～20歲之間。由于其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定，因此在25～30歲也可見到，但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例，也見于10歲以前和20～25歲以后。 典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長，軟骨母細
簡述滲出性心包炎的影像學表現
1.250ml以下的少量心包積液，X線可無陽性所見或僅見心影輕度增大。 2.中等量以上心包積液，X線征象典型。 （l）心影向兩側增大，呈“普大型”（球形或“燒瓶狀”），心腰及心緣各弓的分界消失。 （2）心緣搏動普遍減弱以至消失，主動脈搏動多為正常，兩者形成鮮明對比。 （3）臥位透視見心底
軟骨母細胞瘤的臨床表現
好發于男性，男女之比率為2～3∶1。大多數病例發生于10～20歲之間。由于其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定，因此在25～30歲也可見到，但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例，也見于10歲以前和20～25歲以后。 典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長，軟骨母細胞瘤傾向于破
膠質母細胞瘤的臨床表現
膠質母細胞瘤生長速度快，70%～80%患者病程在3～6個月，病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速，腦水腫廣泛，顱內壓增高癥狀明顯，所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織，造
急性胰腺炎的臨床表現和影像學有哪些表現
患者男性，42歲，腹痛，腹部CT如圖1所示。你考慮什么診斷？圖1 患者腹部CT 1.脾梗塞 2.腎上腺腺瘤 3.膽囊炎 4.急性胰腺炎 5.肝轉移 參考答案：急性胰腺炎 急性胰腺炎簡介 急性胰腺炎是指由于多種原因導致胰酶被激活，釋放到胰腺和胰周，消化胰腺自身組織，引起胰腺組織水腫
簡述卵巢兩性母細胞瘤的臨床表現
1.盆腔包塊 多發生于單側，平均直徑在6cm以下。 2.內分泌變化 瘤細胞分泌雌激素及雄激素，可有單種癥狀，亦有男、女性癥狀均存在或先后出現癥狀者。 （1）雌激素影響出現月經過多、絕經后出血等。出現子宮增大、子宮內膜增生性病理改變。 （2）雄激素影響出現男性化癥狀：閉經、乳腺萎縮、多毛
Huntington病的臨床表現及影像學檢查
臨床表現 通常起病于成年期（30～50歲），少數為青少年期起病（5%～10%），早至2歲，晚至80歲均可發病，不過10歲前和70歲后發病都少見。男女性別無明顯差別。主要表現為舞蹈樣動作、精神異常和癡呆。前者多為首發癥狀，始于顏面部及上肢，偶發一下，以后逐漸擴展至全身。舞蹈樣動作多較快速，幅度大
一例血管肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，45歲。因左小腿腫脹不適2年余就診。既往身體健康，無其他疾病史。查體左側腹股溝區隆起，左小腿輕度腫脹。?血管超聲檢查：左側腹股溝區股總動脈血管分叉處周圍測及實性低回聲包塊，包塊與股總動脈血管壁關系密切，分界尚清，上下徑8.48?cm，前后徑4.11?cm，左右徑4.27?cm，形態尚規則，邊
一例幼兒腸系膜炎性肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患兒男，3歲7個月。因腹痛、腹部觸及一包塊入院。查體：觸診包塊質硬，無明顯壓痛，活動度較大，隨患兒體位改變可由右腹部移至左腹部。入院行CT檢查示：右上腹部實性占位。?超聲表現：右中上腹測及一范圍約6.7 cm×5.3 cm×5.0 cm的實性低回聲團塊，邊界清晰，呈分葉狀，回聲不均質，以低回
簡述血管母細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。
簡述腎母細胞瘤的臨床表現
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或惡心、嘔吐、食欲減退的消化系統疾病癥狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、
簡述肝母細胞瘤的臨床表現
患兒腹部膨隆、體重降低、食欲不振。偶爾可有惡心、嘔吐以及腹痛。少數病例可見黃疸。罕見情況下腫瘤細胞分泌HCG，導致青春期早熟、出現陰毛、生殖器增大以及聲音變粗，多發生于男孩。
概述眼眶炎性假瘤的臨床表現
眼眶炎性假瘤按照病變累及的范圍和組織結構不同，可分為以下幾種類型。 1.眶前部炎癥 急性或亞急性起病。可表現為疼痛、結膜充血水腫、眼瞼水腫、上瞼下垂、眼球突出；可同時伴有葡萄膜炎、鞏膜及眼球筋膜炎、視乳頭炎、滲出性視網膜脫離和青光眼。對于鞏膜筋膜炎患者，B超檢查可發現眼眶前部不規則的炎性浸潤
海綿竇血栓的臨床表現及影像學檢查
臨床表現 1.海綿竇血栓主要臨床表現為海綿竇內走行的顱神經（動眼、滑車、外展、三叉神經眼支）及與海綿竇鄰近的顱神經（視神經）受損征象和眼眶內、外靜脈回流障礙所致的眼部癥狀。 2.一般而言，海綿竇血栓的第一個癥狀為頭痛和面部疼痛，第一個體征為面部、眼瞼和結膜水腫，伴有高熱和眼球突出；隨后出現眼
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細