一例血管肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，45歲。因左小腿腫脹不適2年余就診。既往身體健康，無其他疾病史。查體左側腹股溝區隆起，左小腿輕度腫脹。 血管超聲檢查：左側腹股溝區股總動脈血管分叉處周圍測及實性低回聲包塊，包塊與股總動脈血管壁關系密切，分界尚清，上下徑8.48 cm，前后徑4.11 cm，左右徑4.27 cm，形態尚規則，邊界清，內回聲不均（圖1），彩色多普勒顯示實性低回聲團塊內可測及點條狀血流信號，左股總動脈、股深動脈及股淺動脈管腔內透聲好，管腔無狹窄，內血流信號充盈完整（圖2），左側股動脈未與團塊相交通，左股總靜脈管腔消失，擠壓左小腿左股淺靜脈血流經股總靜脈遠端后方側支靜脈向大腿深部引流。左側股淺靜脈、胭靜脈及肌間靜脈內透聲好，血流信號充盈完整。左小腿皮下淺筋膜層增厚，回聲增強，其內測及條紋狀無回聲區散布其間。 超聲提示：左側腹股溝區實性低回聲腫塊，考慮來自股動脈管壁。 住院后行穿刺活檢，病......閱讀全文
一例血管肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，45歲。因左小腿腫脹不適2年余就診。既往身體健康，無其他疾病史。查體左側腹股溝區隆起，左小腿輕度腫脹。?血管超聲檢查：左側腹股溝區股總動脈血管分叉處周圍測及實性低回聲包塊，包塊與股總動脈血管壁關系密切，分界尚清，上下徑8.48?cm，前后徑4.11?cm，左右徑4.27?cm，形態尚規則，邊
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
一例幼兒腸系膜炎性肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患兒男，3歲7個月。因腹痛、腹部觸及一包塊入院。查體：觸診包塊質硬，無明顯壓痛，活動度較大，隨患兒體位改變可由右腹部移至左腹部。入院行CT檢查示：右上腹部實性占位。?超聲表現：右中上腹測及一范圍約6.7 cm×5.3 cm×5.0 cm的實性低回聲團塊，邊界清晰，呈分葉狀，回聲不均質，以低回
一例外陰血管肌纖維母細胞瘤病例報告
1.病例報告?患者，34歲，因發現外陰腫物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。門診查新柏氏液基細胞學技術(TCT)、人乳頭瘤病毒(HPV)均陰性。入院查體：右側大陰唇偏下方見約125pxx100pxx75px囊實性包塊，邊界清楚，無壓痛，無波動感，呈多囊樣，內可觸及條索狀結構。擬診外陰腫瘤。
一例乳腺炎性肌纖維母細胞瘤影像表現病例分析
發生于乳腺的炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）極為罕見，國內外影像學的報道極少，通過對遵義醫學院附屬醫院1例有完整影像學資料的乳腺IMT的報道，并文獻復習，以提高對本病的認識。?1 病例介紹?患者，女，57歲，2012年12月3日因“偶
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
顱骨炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?女性，62歲，因發現額部包塊1個月余入院。既往有甲狀腺包塊切除術病史（自訴病理檢查為良性），有結核病史（自訴已治愈）。入院時體格檢查：神志清楚；額部可及一大小約3 cm×3 cm質軟包塊，壓痛陽性，不能移動；雙側瞳孔等大等圓，直徑2.0mm，光反射存在；頸軟，頸部見術后疤痕；四肢
一例腦干血管母細胞瘤卒中病例分析
患者，女，37歲，因突發左側肢體活動障礙、嘴角歪斜2 d入院。查體：一般情況差，神志模糊，言語不清，雙側瞳孔等大同圓，直徑3 mm，左側光反射稍遲鈍，左側眼瞼下垂，右側外周性面舌癱。雙眼右側水平運動障礙，右眼左側水平運動障礙，左側上、下肢肌力Ⅳ～V級，左側頭面部、左側半身深淺感覺減退，左側病
一例先天性支氣管周圍肌纖維母細胞瘤病例分析
患兒，男，出生30 min，因“發現肺部腫塊1個月”于2014年收入廣東省婦幼保健院。其母妊娠30周時產前B超檢查發現患兒左肺部可見一大小0.8 cm×1.0 cm的橢圓形腫塊，邊界清晰（圖1）。母妊娠34周時復查B超提示未發現腫塊。患兒系其母第2胎第1產，胎齡34+6周，剖宮產娩出，出生時羊水清，
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析2
2? 討論2.1??? 病因??? SCVM罕見，2001 年由 Laskin等首報。該腫瘤是一種起源于女性陰道和宮頸黏膜下淺表基質的良性間葉性腫瘤。發病年齡在 40~74 歲，平均 57 歲。具體病因不明。部分患者有外源性激素使用史。郜紅藝等報道 1 例有右乳癌根治術史，術后是否使用激
胰腺炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者男，45歲。上腹部隱痛3個月，進食后加重，伴腰背部放射痛，無惡心嘔吐，體重減輕10kg。既往體健。胰腺CT平掃（圖1）示：胰腺頭部見不規則形稍低密度腫塊，其內見多發類圓形低密度影及斑片狀鈣化灶，與十二指腸分界不清，肝內膽管、膽總管及胰管擴張；增強掃描（圖2～4）示腫塊呈漸進性延遲性強化，各期強化
右足底炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者女，31歲，因“發現右足底腫物2個月”入院。緣于2個月前患者無明顯誘因發現右足底腫物，起初蠶豆大小，無酸痛不適，無潮熱盜汗，無明顯進行性消瘦；在當地醫院行手術切除治療，后逐漸增大，行病理活檢檢查：考慮梭形細胞腫瘤。?查體：右足底內側可見一3 cm×2 cm隆起，質地軟，按之不痛，界面清，表面稍紅
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析1
淺 表 宮 頸 陰 道 肌 纖 維 母 細 胞 瘤 （superficial cervicovaginal myofibroblastoma，SCVM）是一種起源于女性下生殖道罕見的良性腫瘤。以絕經后女性多見，臨床上常無癥狀，偶有陰道流血、流液。治療上采取手術切除原發病灶，術后很少復發或轉移。現將我
一例雙心房黏液瘤超聲表現病例分析
?患者女，49歲，因1個多月前肋骨骨折，于外院就診發現心房腫瘤而入我院。超聲檢查：右房室腔擴大，左房及右房內可測及稍強回聲團塊，大小分別為4.3 cm×1.8 cm、3.6 cm×5.8 cm（圖1），隨心臟搏動而擺動，右房內團塊在舒張期進入右室致三尖瓣口狹窄（圖2），團塊有蒂附著于房間隔的
一例睪丸間質細胞瘤超聲表現病例分析
病例男，25歲。患者因左側陰囊腫痛2d來院就診。體格檢查：左側陰囊紅腫，左側附睪尾部腫大，壓痛明顯，左側睪丸無腫大壓痛；右側睪丸靠近外側下端可捫及一直徑約2 cm硬結，無壓痛。?超聲檢查：右側睪丸大小46mm×19mm×27mm，其下段近包膜處見低回聲區，大小約15mm×10mm×13mm，形態尚規
一例手術治療腦干血管母細胞瘤卒中病例分析
1.病歷摘要?女，37歲，因突發左側肢體活動障礙、嘴角歪斜2d入院。查體：一般情況差，神志模糊，言語不清，雙側瞳孔等大同圓，直徑3mm，左側光反射稍遲鈍，左側眼瞼下垂，右側外周性面舌癱。雙眼右側水平運動障礙，右眼左側水平運動障礙，左側上、下肢肌力Ⅳ~Ⅴ級，左側頭面部、左側半身深淺感覺減退，左側病理征
心臟血管瘤超聲心動圖表現病例分析
患者女，58歲，因活動后氣短，憋喘8年，加重5 d就診。體格檢查：頸靜脈無怒張，心前區無異常隆起，未觸及震顫，心界正常，心臟搏動位置正常，心率88次/min，律齊，各瓣膜區均未聞及病理性雜音，周圍血管征（-），雙下肢無水腫，無杵狀指、趾。?心電圖檢查：竇性心律，偶發室性早搏，中度ST 段壓低，T
一例乳腺血管肉瘤的超聲造影表現病例分析
乳腺血管肉瘤極為罕見，超聲造影期于早期診斷本病目前尚無報道。本院2012年3月收治1例經術前超聲造影診斷，術后經病理組織學確診，現報道如下。?病例?女，39歲，已婚15年。2012年3月洗澡時發現右側乳腺腫塊，來院檢查：右側乳腺內上象限腫塊大小約3 cm×2 cm、質地軟、囊性感、無壓痛、邊界不清、
一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析
大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力
一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析
大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力
一例縱隔淋巴管瘤超聲表現病例分析
患兒男，5歲。因突發右側胸部劇烈疼痛12 h來院就診。患兒平素體質可，否認既往史。查體：患兒生命體征平穩，呼吸偏促，左肺呼吸音粗，右肺呼吸音低，叩診濁音，心率94次/min，心律齊，腹部查體未見異常。?超聲檢查：右側胸腔可見一囊實性包塊（圖1），范圍約103 mm×111 mm×73 mm，邊界尚清
一例巨大腎上腺錯構瘤超聲表現病例分析
患者男，58歲。因右下肢疼痛行全身檢查時發現右腎“錯構瘤”11 d入院。查體：腹部平坦，腹壁柔軟，未觸及明顯包塊，無壓痛，雙腎未觸及，雙腎區無隆起及叩擊痛。?超聲檢查：雙腎大小及形態正常，緊貼右腎內側見一9.0 cm×8.0 cm×14.0 cm大小的高回聲團塊，形態不規則，邊界清，內部回聲
男性乳房毛母細胞瘤超聲表現分析
?病例男，61歲，因發現左乳包塊24年來我院就診。查體：左乳外上象限可觸及一大小約5.0 cm×4.0 cm包塊，質地中等偏硬，邊界清楚，活動度好。右乳未觸及明顯包塊。雙側腋窩未觸及腫大淋巴結。?超聲檢查：左側乳頭上方見一大小約5.0 cm×5.0 cm×3.2 cm類圓形低回聲包塊（圖1）
一例恥骨骨母細胞瘤病例分析
臨床資料 患者女，25歲，左側腹股溝區疼痛1年余入院。患者1年前無明顯誘因左腹股溝區隱痛，無放射痛，髖關節活動無受限。既往無外傷史及手術史。體檢：左腹股溝區局部深壓痛，局部皮膚無紅腫，左髖屈伸及旋轉活動良好，左下肢循環及皮膚感覺良好。X線檢查示左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變（圖1），CT平掃
一例胸膜肺母細胞瘤病例分析
患兒男，1歲7個月。因“咳嗽、咳痰20余天”入院，家屬代訴20余天前無明顯誘因下出現咳嗽、咳痰，咳嗽次數多，咳白色黏痰，無膿痰，伴有喘息，予抗炎治療未見好轉。?查體：體溫36.8℃，血壓96/50mmHg（1mmHg=0.133kPa），呼吸31次/min，脈搏118次/min；雙肺呼吸音粗，右肺可
膀胱炎性肌纖維母細胞瘤病例報告
炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一種臨床上少見的具有一定惡性潛能的間葉源性良性腫瘤，可發生于肺、胃腸道、肝臟、腹壁或腹膜后軟組織等，原發性膀胱炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tu
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現
取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。
炎性肌纖維母細胞瘤的影像學表現
不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。 2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見， 3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊
克唑替尼用于炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
目前為止，還沒有關于限制性手術聯合新輔助治療克唑替尼用于膀胱IMT的報道。炎性肌纖維母細胞瘤（IMT）是一種罕見的間葉性腫瘤，具有中等惡性潛能。它起源于各種器官，如肺、腹膜后和骨盆。手術切除是IMT的主要治療方法，而不可切除的病例對類固醇、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、放療和化療的應答有限。50%的