靶向生物制劑助力快速控制GPP患者皮膚膿皰
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靶向生物制劑助力快速控制GPP患者皮膚膿皰
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500406.shtm
－只有1/3的患者適合靶向藥物治療
? 一片藥500~600元，一個月藥費近兩萬，面對如此“高價”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。 然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時期和適用人群，需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因為靶向藥物使用一年后可
乳腺癌靶向藥Kadcyla或與患者說“再見”
Kadcyla于2013年2月22日正式被FDA批準使用，它的出現使得死于轉移性乳腺癌的女性生命得以延長數月甚至幾年，而且副作用與其他治療方式相比也較小。 但是，英國的成本效益監管機構——英國國家衛生醫療質量標準署(NICE)宣布，Kadcyla的售價太高，保險很難承受。盡管Roche承諾給出
相比GPU和GPP：FPGA才是深度學習的未來？（二）
除了編譯時間外，吸引偏好上層編程語言的研究人員和應用科學家來開發FPGA的問題尤為艱難。雖然能流利使用一種軟件語言常常意味著可以輕松地學習另一種軟件語言，但對于硬件語言翻譯技能來說卻非如此。針對FPGA最常用的語言是Verilog和VHDL，兩者均為硬件描述語言（HDL）。這些語言和傳統
相比GPU和GPP：FPGA才是深度學習的未來？（一）
相比GPU和GPP，FPGA在滿足深度學習的硬件需求上提供了具有吸引力的替代方案。憑借流水線并行計算的能力和高效的能耗，FPGA將在一般的深度學習應用中展現GPU和GPP所沒有的獨特優勢。同時，算法設計工具日漸成熟，如今將FPGA集成到常用的深度學習框架已成為可能。未來，FPGA將有效地
全球晚期胃癌患者迎來了新的靶向治療方案
9月16日，《新英格蘭醫學雜志》發表了題為“佐妥昔單抗治療胃或胃食管結合部腺癌”的通訊文章。研究匯總2項全球多中心III期臨床研究（SPOTLIGHT和GLOW研究）的最終生存結果和安全性，其結果為全球晚期胃癌患者提供新的靶向治療方案。“該匯總分析顯示，佐妥昔單抗聯合化療顯著延長了人表皮生長因子受體
白細胞介素36受體拮抗劑缺陷－解開無菌性膿皰病病因之謎
白細胞介素（IL）36受體拮抗劑（IL36Ra）由IL36RN基因編碼，屬于IL-1家族，可通過競爭性拮抗IL-36受體，抑制IL-36促炎癥作用。研究發現，IL36Ra缺陷（DITRA）與多種無菌性膿皰病的發生有關。圖片來源于網絡 一、IL36Ra在皮膚炎癥反應中的作用 IL36α、IL3
MET靶向治療為EGFRTKI耐藥患者帶來新轉機
? 表皮生長因子受體基因（EGFR）突變是在靶向藥中發展最快、可選藥物最多的突變之一。EGFR突變是我國非小細胞肺癌（NSCLC）患者的常見分子變異，約占45%~55%。對于大部分EGFR突變的患者來說，有靶向藥治療已是萬幸，但又不得不面對的問題是耐藥導致的療效下降問題。間質-上皮細胞轉化因子（M
概述泛發性膿皰型銀屑病的治療與管理
治療目的以控制及穩定病情、減緩發展進程、減輕臨床癥狀為主。盡可能避免誘發病情加重的因素，減少治療的不良反應，控制與膿皰型銀屑病相關的并發癥，提高患者的依從性和生活質量。膿皰型與其他類型銀屑病一樣，現階段治療只能控制病情，不能阻止復發，因此治療過程中與患者溝通并對病情進行評估是治療的重要環節 [1
靶向多個危險因素有助降低肥胖患者心血管風險
? 比利時安特衛普大學醫學院Gaal博士等對慢性疾病代謝風險因素全球負擔協作組（Global Burden of Metabolic Risk Factors for Chronic Disease Collaboration）的一項研究進行了評述，文章近期發表在The Lancet上。??
肺靶向基因療法為肺囊性纖維化患者帶來希望
CRISPR基因編輯療法在克服了阻礙治療的主要挑戰后，有可能為肺囊性纖維化提供有效的、持久性的治療。在近日一項發表于《科學》的研究中，研究人員成功利用基因編輯療法，編輯了小鼠難以觸及的肺干細胞DNA，并進行了至少22個月的修飾治療，這個時長基本上是小鼠的一生了。“持續幾個月的基因編輯治療讓我十分驚訝
遺傳性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光細胞
過去幾年間，在新冠疫情全球蔓延的背景之下，基于 mRNA 構建起的強大遞送技術成為眾人矚目的焦點，其憑借優秀的臨床有效性和快速響應的能力在生物醫藥領域掀起一陣熱潮。近日，基于 mRNA 與脂質納米顆粒（LNP）載體技術，一種新的基因療法可能為遺傳性視網膜疾病（IRD）患者帶來更多選擇。1 月 11
晚期胃癌患者或迎希望！研究發現靶向治療新方案
9月16日，《新英格蘭醫學雜志》發表了題為“佐妥昔單抗治療胃或胃食管結合部腺癌”的通訊文章。研究匯總2項全球多中心III期臨床研究（SPOTLIGHT和GLOW研究）的最終生存結果和安全性，其結果為全球晚期胃癌患者提供新的靶向治療方案。 “該匯總分析顯示，佐妥昔單抗聯合化療顯著延長了人表皮生長
歐盟擬更新QPS生物制劑列表
食品伙伴網訊 據歐盟食品安全局（EFSA）消息，3月14日歐盟食品安全局（EFSA）發布消息，在完成一系列生物制劑的安全性評估后，更新允許添加到食品飼料中的QPS生物制劑列表。 QPS列表名為安全合理推定列表，可為歐盟專家組提供統一、通用的預評估方案。專家組評估了定義明確的生物制劑的安全性
生物制劑市值年增近13％
根據海外專業機構的最新報告，2016年至2022年，農用生物制劑市場復合年增長率將達到12.76%，到2022年達到113.5億美元。 據了解，生物制劑市場內出現的十大趨勢包括由綜合蟲害管理帶來的多樣化方案，其中天然物質與合成化學物質一同使用將發揮更大作用。 在多數市場中，生物農藥市場的增長
輝瑞二代靶向藥Vizimpro在亞洲患者中展現強勁療效
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO-Asia）上公布了第二代EGFR靶向藥物Vizimpro（dacomitinib，達克替尼）治療非小細胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亞洲患者亞組分析的療效和耐受性結果。 AR
新一代靶向藥物在中國獲批?肺癌患者迎來新希望
勃林格殷格翰中國總部27日在上海宣布，第二代EGFR靶向藥物阿法替尼已在國內獲批，為中國的肺癌患者帶來了新的希望。 肺癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬，是癌癥死亡原因之首。隨著肺癌治療方面的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會使患者獲益更多
“靶向”認知訓練有助于精神分裂癥患者的康復
精神分裂癥是最難治療的精神疾病之一，部分原因是它的特征是廣泛的功能障礙，從幻覺和情緒障礙到認知障礙，特別是言語和工作記憶，這可以部分解釋為早期聽覺異常。信息處理。 近年來，有針對性的認知訓練（TCT）已成為一種有前途的治療干預措施。 TCT使用計算機化的訓練，例如復雜的大腦游戲，針對特定的神經
靶向治療提高黑色素瘤患者客觀緩解率近7倍
黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤，是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種。隨著黑色素瘤生長，癌細胞會滲透到皮膚和粘膜中，最終到達血管或淋巴通道，并迅速傳播到整個身體和主要器官。一旦發生轉移，患者的5年生存率僅為4.6%。由于死亡率高、轉移率高、治療難度大，黑色素瘤被稱為“癌中之王”。雖然我國黑
2020年是生物制劑的時代嗎？
據艾美仕（IMS）醫療健康信息部提供的數據報告，未來5年全球醫藥市場及藥物用量均會出現顯著的增長趨勢，到2020年全球醫藥市場將增加到14,000億美元，用藥量達到45,000億劑。新興醫藥市場主要以仿制藥為主，藥物使用率激增，該市場將占全球醫藥市場2/3的容量。因高價藥物及新型組合藥物為患有
2020年是生物制劑的時代嗎？
據艾美仕（IMS）醫療健康信息部提供的數據報告，未來5年全球醫藥市場及藥物用量均會出現顯著的增長趨勢，到2020年全球醫藥市場將增加到14,000億美元，用藥量達到45,000億劑。新興醫藥市場主要以仿制藥為主，藥物使用率激增，該市場將占全球醫藥市場2/3的容量。因高價藥物及新型組合藥物為患有多
微生物制劑檢驗操作規程
①試驗全過程應在近火焰處操作，動作要輕。②標記③使用接種環（針），灼燒滅菌。④用吸管吸取供試液或培養液等，用橡膠乳頭吸取。⑤用過的玻璃器皿應立即放入消毒液缸（桶）內進行滅菌。⑥用注射器吸取供試品或培養物時，注射器內應無空氣，從密封容器內抽取液體時，應通過火焰注入無菌空氣。⑦在開啟菌種管或其他供試品安
武田新藥優于經典療法－有望造福更多潰瘍性結腸炎患者
日前，武田宣布其生物制劑Entyvio（vedolizumab）在一項3b期臨床試驗中，展現出了優異的療效。相比使用阿達木單抗（adalimumab）的對照組，它能更好地改善潰瘍性結腸炎患者的病情。值得一提的是，這也是首個在潰瘍性結腸炎患者群體中直接比較兩種常用生物制劑療效的臨床試驗。 本次試
中國類風濕關節炎診療指南解讀（二）
??推薦意見五 ??RA治療方案的選擇應綜合考慮關節疼痛、腫脹數量，ESR、CRP、RF及抗環瓜氨酸蛋白抗體（ACPA）的數值等實驗室指標（1B）。同時要考慮關節外受累情況；此外還應注意監測RA的常見合并癥，如心血管疾病、骨質疏松、惡性腫瘤等（1B）。 意見描述：預后不良因素的評估在RA治療中具有重
一種靶向性聯合療法或造福絕經后惡性乳腺癌患者
近日，一項刊登在國際雜志New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究發現，將靶向性藥物瑞博西尼(ribociclib)加入到標準激素療法中或能明顯改善絕經后激素受體陽性/HER2陰性惡性乳腺癌患者的總體生存率。 圖片來源：M
前列腺癌患者選擇哪種靶向治療，驗一下血便知曉
近年來，晚期前列腺癌的治療手段迅速發展，每年都有新的治療藥物上市。特別是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），多種療法都獲得了不同程度的成功。如今通過abiraterone或enzalutamide來抑制雄激素受體已是CRPC的標準治療方法，但是哪些患者將從中受益，目前還不清楚。 近日，英國癌癥研究
美國FDA批準CD30靶向藥Adcetris(安適利)：治療≥2歲兒科患者
西雅圖基因（Seagen）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準CD30靶向抗體藥物偶聯物（ADC）Adcetris（安適利，通用名：brentuximab vedotin，注射用本妥昔單抗）：聯合標準護理劑量強化化療AVE-PC（阿霉素、長春新堿、依托泊苷、強的松、環磷酰胺），用于治療
新一代靶向藥物在國內獲批，肺癌患者有了新希望
隨著肺癌精準醫療領域的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比能給患者帶來更多獲益。 中國近一半非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變[1]。對這部分患者而言，EGFR靶向藥物是最理想的治療方案。 新一代、不可逆EGFR靶向藥物阿法替尼與第一代EGFR靶向藥物吉非替
這款針對所有復發卵巢癌的靶向藥，對國內患者意義重大
PARP抑制劑是最近很熱門的靶向藥物，美國最近已經有三個此類藥物上市，尼拉帕利是2017年3月在美國上市獲批的，今年10月，剛剛在香港獲批，現在大陸患者離這個新藥終于又近了一步，希望大家很快就無需到海外購了。 從問世以來，它一直備受矚目，主要因為臨床試驗數據創下許多記錄。今天就借這個機會，介紹
吉非替尼靶向療法或可提高食管癌患者的生存期
近日，在國家癌癥研究所癌癥(NCRI)會議上，來自阿伯丁大學的研究人員通過研究表示，一種用于治療肺癌的最新藥物可使得特殊食管癌的病人生存期明顯延長。在高達六分之一的食管癌患者機體的腫瘤細胞中都能夠發現EGFR的復制品，而患者往往通過服用藥物吉非替尼來靶向作用該“錯誤”，進而可以將患者壽命延長至6