關于甲丙氨酯片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 中毒癥狀：中毒時可發生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心臟及循環衰竭，亦可發生急性血小板過敏性紫癜、血管神經性水腫、支氣管痙攣、高熱、暈厥等。 處理：立即洗胃、導瀉、輸液，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理： 弱抗焦慮藥，具有中樞性肌肉松弛作用和抗焦慮、鎮靜催眠作用。 3、藥代動力學： 口服吸收良好，在體內分布較均勻，肝、肺、腎中較多，大腦、小腦、中腦均有。口服后2～3小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)約10小時，晚期腎衰患者半衰期不變。在肝臟內代謝，由腎臟排泄，約8%～19%為原形。本品能穿透胎盤，能分泌入乳汁，濃度可達血漿中的2～4倍。......閱讀全文
關于甲丙氨酯片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 中毒癥狀：中毒時可發生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心臟及循環衰竭，亦可發生急性血小板過敏性紫癜、血管神經性水腫、支氣管痙攣、高熱、暈厥等。 處理：立即洗胃、導瀉、輸液，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理： 弱抗焦慮藥，具有中樞性肌肉松弛作用和抗焦慮、鎮靜催眠作用
關于氯磺丙脲片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品為降血糖藥。 1．刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受
關于鹽酸丙米嗪片的藥理藥動學介紹
一、藥物過量： 中毒癥狀： 1．超劑量服用可致譫妄、幻覺、昏迷、痙攣、血壓下降、呼吸抑制、瞳孔散大。 2．循環系統可見竇性心動過速、心肌缺血、多灶性期外收縮及房室或室內傳導阻滯、室性纖顫。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，并依病情進行相應對癥治療及支持療法。 二、鹽酸丙米嗪片的藥理毒理：
關于甲丙氨酯片的基本介紹
一、甲丙氨酯片，適應癥： 1．治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、不安、失眠等癥狀。 2．治療失眠癥。 3．治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。 4．癲癇小發作。 二、用法用量：口服 抗焦慮：一次200mg，一日2～3次。治療失眠：400mg睡前服用。治療癲癇：一次200～400mg，一日2
關于石杉堿甲片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為膽堿酯酶抑制劑，對真性ChE具有選擇性抑制作用，易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。 2、藥代動力學： 由于本品用量極小，目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)為9.8分鐘
關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
關于氯丙咪嗪的藥理藥動學介紹
1、氯丙咪嗪的藥理毒理： 本品為三環類抗抑郁藥，主要作用在于阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強，而發揮抗抑郁及抗焦慮作用，亦有鎮靜和抗膽堿能作用。 2、氯丙咪嗪的藥代動力學： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白結合率96~97%
關于鹽酸氨溴索分散片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 2、藥代動力學 鹽酸氨溴索口服吸收快且幾乎完全，達峰時間在0.5-3小時之間。在治療范圍內血漿蛋白結合率約為90%，從血液至組
關于甲丙氨酯片的注意事項介紹
1．長期使用可產生依賴性。若停藥必須逐漸減量，若驟停可產生撤藥綜合征，表現為失眠、嘔吐、震顫、肌肉抽搐、焦慮、動作失調等，甚至出現幻覺、驚厥。 2．腎功能不全者、肺功能不全者慎用。 3．定期檢查肝功能與白細胞計數。 4．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 5．服藥期間勿飲酒。
關于羥基脲片的藥理藥動學介紹
一、羥基脲片的藥理毒理： 是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。 二、羥基脲片的藥代動力學： 羥基脲片口服吸收佳，血漿Tmax為1～2小時，6小時從血中消失
關于鹽酸美沙酮片的藥理藥動學介紹
一、鹽酸美沙酮片的藥物相互作用： 苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。 二、鹽酸美沙酮片的藥理毒理： 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于小兒氨酚偽麻分散片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品是由對乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿組成的兒童復方制劑。對乙酰氨基酚通過提高疼痛閾值來減輕疼痛，通過作用于下丘腦體溫調節中樞達到鎮痛退熱作用。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有松弛平滑肌，收縮血管作用，可減輕上呼吸道粘膜充血。 二、藥代動力學 1.對乙酰氨基酚：口服后自胃腸道吸收迅
關于苯扎溴氨溶液的藥理藥動學介紹
1、苯扎溴氨溶液的藥理毒理： 苯扎溴氨溶液，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌作用較強，但對綠膿桿菌、抗酸桿菌和細菌芽孢無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維素和有機物存在，作用顯著降低。對0。1%以下濃度皮膚無刺激性。 2、苯扎溴氨溶液的藥代動力學： 用法用
關于曲克蘆丁片的藥理藥動學介紹
一、曲克蘆丁片的藥理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同時能對抗5-羥色胺、緩激肽引起的血管損傷，增加毛細血管抵抗力，降低毛細血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水腫。 二、曲克蘆丁片的藥代動力學： 口服曲克蘆丁主要從胃腸道吸收，達峰時間（Cmax）1～6小時，血漿蛋
關于呋喃唑酮片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于甘珀酸鈉片的藥理藥動學介紹
1、甘珀酸鈉片的藥理毒理： 甘珀酸鈉片能增加胃粘膜的粘液分泌，促進胃粘膜上皮細胞修復，防止氫離子逆彌散，從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%，對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。 2、甘珀酸鈉片的藥代動力學： 甘珀酸鈉片口服后大部分在
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
關于奮乃靜片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦-皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體，則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強，鎮靜作用較弱。 2、藥代動力學? 口服后分布至
關于米格來寧片的藥理藥動學介紹
1、米格來寧片的藥理毒理： 本品主要成分安替比林，具有解熱、鎮痛、消炎及抗風濕作用，鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其它能使痛覺敏感物質的合成而起鎮痛消炎作用；解熱作用是通過下丘體體溫調節中樞，使散熱過程加強(周圍血管擴張、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制產熱過程。 本品組方中另一主要成
關于舒必利片的藥理藥動學介紹
一、舒必利片的藥理毒理： 本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的藥代動力學： 舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，
關于五氟利多片的藥理藥動學介紹
1、五氟利多片的藥物相互作用： 本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。本品與抗高血壓藥合用，有增加直立性低血壓的危險。 2、五氟利多片的藥物過量： 中毒癥狀：主要毒性反應為心肌受損及干擾心內傳導，出現嚴重心律不齊、胸悶、氣憋等。 處理：本品作用時間長，超量中毒時應特別注意
關于氟尿嘧啶片的藥理藥動學介紹
1、氟尿嘧啶片的藥理毒理： 在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤
關于乙酰唑胺片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為碳酸酐酶抑制劑，能抑制房水生成，降低眼壓。房水流出易度則不改變。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成(50%～60%)，使眼壓下降。 2、藥代動力學： 口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小時降低眼壓作用開始；2～4小時
關于吲哚布芬片的藥理藥動學介紹
一、吲哚布芬片的藥理毒理： 吲哚布芬是一種異吲哚啉基苯基丁酸衍生物，為一種血小板聚集的抑制劑。本品主要是通過以下機制發揮抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板環氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的強效激活劑）生成減少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素和血小板活化因子（PAF）、
關于甲丙氨酯中毒的治療介紹
一、甲丙氨酯中毒的治療原則 1、洗胃，用硫酸鎂導瀉。 2、昏迷病人應密切觀察，精心護理。 3、維持呼吸和血壓功能。 4、給予中樞興奮藥物。 5、血液透析療法。 二、甲丙氨酯中毒的用藥原則 1、過量中毒者肌注美解眠、呼吸三聯針。靜滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和補充液體為主。 2、嚴重
潑尼松龍片的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍片的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性
丙米嗪相關藥品的藥理藥動學介紹
1、丙米嗪的分類名稱 一級分類：神經系統藥物 二級分類：抗抑郁藥物 三級分類：三環類藥 2、丙米嗪的藥物劑型 片劑：12.5mg，25mg，50mg。 3、丙米嗪的藥理作用 本品為三環類抗抑郁藥的代表藥之一。具有明顯的抗抑郁作用，中等程度的鎮靜和抗毒蕈堿作用(中樞和外周)。對內因性抑郁
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口