關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄。......閱讀全文
關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
關于苯妥英的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85～90%由小腸吸收，新生兒吸收甚差。靜脈注射吸收快速；肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。口服片劑的生物利用度約為75%，吸收后分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外。蛋白結合率很高，為88～92%,主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還可略高。 口服藥4
關于苯巴比妥片的藥代動力學介紹
口服后在消化道吸收完全但較緩慢，0.5～1小時起效，一般2～18小時血藥濃度達到峰值。吸收后分布于體內各組織，血漿蛋白結合率約為40%(20%～45%)，表觀分布容積為0.5～0.9L/kg，腦組織內濃度最高，骨骼肌內藥量最大，并能透過胎盤。有效血藥濃度約為10～40μg/ml，超過40μg/m
關于格列苯脲的藥代動力學介紹
口服吸收迅速完全，血漿藥物濃度達峰時間為2～6h，吸收不受食物影響，但近年報道，小劑量的格列本脲在早餐前服用療效好，血漿藥物濃度達峰時間比餐中服用提前1h。作用時間維持16h以上，血漿蛋白結合率約為99%，表觀分布容積為0.3L/kg，血漿半衰期為6～12h。格列本脲在肝完全代謝為兩種羥基衍化物
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，
關于苯海拉明的藥代動力學介紹
口服吸收完全，tmax為2h，維持4～6h，消除半衰期約為4h，蛋白結合率78%～99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服后達體循環前約被代謝50%。分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，分布于腦組織；大部分肝內轉化，以代謝物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳婦女也可由乳汁排出一部分。苯海拉
關于苯扎貝特的藥代動力學介紹
苯扎貝特口服后從胃腸道吸收迅速而完全。緩釋片血漿峰濃度相當普通片的76%，普通片的消除半衰期為1.6h，緩釋片為26h。健康人服藥（單劑300mg）后約2h，血漿藥物濃度達高峰，95%與蛋白質結合，24h內94%的藥物由腎臟排出，其中以原藥從尿中排出占40%以上。腎功能不全者應注意調整劑量，以防
關于硝苯甲乙吡啶的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。硝苯甲乙吡啶口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在
關于苯唑青霉素的藥代動力學介紹
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度（cmax），為16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內注
關于氫苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氫苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氫苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于達羅哌丁苯的藥代動力學介紹
1、達羅哌丁苯的藥代動力學 口服易吸收。肌內注射吸收迅速，幾乎與靜脈注射有相等的效果。作用時間2～7h。與血漿蛋白結合率高。終末t1/2約為2.2h。主要在肝內代謝。約75%代謝物及約1%原藥隨尿排出，約22%隨糞便排出，其中約50%為原藥。 2、達羅哌丁苯的不良反應 可產生嚴重肌張力障礙
關于氰苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于苯唑西林鈉片的藥代動力學介紹
苯唑西林鈉片耐酸，穩定，口服可吸收，30%～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～1小時到達，為11.7mg/L，劑量加倍，血藥濃度亦倍增。食物可影響本品在胃腸道的吸收。本品蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低
關于苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學介紹
1、苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學： 苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期
關于苯溴馬隆片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 現已知不會出現中毒現象。當大量服用了本品以后，應該采取治療措施，防止被體內進一步吸收，使其加速排出體外。 如果超大量地服用了本品，應該立即報告醫生。醫生會根據中毒的程度，采取必要的措施。 2、藥代動力學： 健康成人口服50mg，約2～3小時后達血藥濃度峰值，4～5小時尿酸
關于苯扎貝特片的藥代動力學介紹
1、苯扎貝特片的藥代動力學： 苯扎貝特片口服后吸收迅速，接近完全。口服后2小時血藥濃度達峰值。本品血漿蛋白結合率為95%。主要經腎排出，50%為原形，其余為代謝產物；少量經大便排出。T1/2為1.5~2小時，在腎病腹膜透析病人可長達20小時。 2、貯藏：密封保存。 3、包裝：鋁鋁包裝，10
關于磷苯妥英的藥代動力學
磷苯妥英在體內能被肝、血紅細胞和許多其他組織中的磷酸酶迅速和完全地代謝成苯妥英鈉。肌注或靜注相同摩爾磷苯妥英后可產生類似血漿苯妥苯妥英濃度。達峰時間為3.28分鐘，Cmax為6.98μg/ml，磷苯妥英AUC是苯妥英鈉的97.4.。磷苯妥英絕對生物利用度與給藥途徑無關。磷苯妥英為高度水溶性分子，
關于苯唑西林鈉的藥代動力學
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，為 16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內
關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
給予口服氨氯地平治療劑量后，6～12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64～90%，氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。 氨氯地平通過肝臟被廣泛（約90%）代謝為無活性的代謝產物，其他10%以原藥形式排出，60%的代謝物經尿液排出，體外研究表明，在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93
二巰丙醇注射液的藥代動力學
口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于苯巴比妥鈉注射液的藥代動力學介紹
注射后0.5～1小時起效，2～18小時血藥濃度達峰值，分布于體內組織和體液中，腦組織內濃度高，其次為骨骼肌內，進入腦組織的速度較慢，能通過胎盤，血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(t1/2)成人為48～144小時，小兒為40～70小時，肝、腎功能不全時半衰期(t1/2)延長。約65%在肝臟
關于苯扎貝特緩釋片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道：口服后，苯扎貝特迅速且幾乎完全吸收。單劑服用200mg和300mg兩小時后，血漿峰濃度分別為5mg/l和10mg/l。服用苯扎貝特緩釋片400mg后3－5小時血漿濃度達峰，峰濃度為8mg/l。苯扎貝特主要與白蛋白結合，血漿蛋白結合率為94－96%，分布容積約為0.24l/kg。口
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
氨甲酸苯卓的藥代動力學
氨甲酸苯卓口服吸收緩慢，且因人而異。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。氨甲酸苯卓抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度
氨苯砜片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應
簡述氨苯蝶啶的藥代動力學
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，氨苯蝶啶可透過胎盤并分泌到乳