18億美元宜聯生物宣布ADC新授權
5月27日，宜聯生物官微發布消息稱，其今日與BioNTech SE，達成一項新的戰略合作。基于本次合作，BioNTech將獲得一項利用宜聯生物TMALIN? ADC技術平臺開發針對限定的某幾個前沿創新靶點的ADC產品的獨家選擇權及相應全球獨家許可。 根據新協議條款，宜聯生物將獲得2500萬美元的首付款，并有資格獲得最高可達18億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。作為協議的一部分，宜聯生物將享有BioNTech未來尋求這些ADC產品在大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）任一或多個地區市場對外授權或轉讓時的優先合作權。 腫瘤微環境可激活的毒素連接子 (TMALIN?) 抗體偶聯藥物（ADC）平臺技術是宜聯生物擁有獨立自主知識產權的新型ADC平臺技術，可利用細胞外腫瘤微環境和細胞內溶酶體雙重裂解機制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血漿穩定性以及腫瘤組織富集的特性。基于TMA......閱讀全文
超10億美元！宜聯生物與BioNTech攜手開發靶向HER3－ADC
10月12日，蘇州宜聯生物醫藥有限公司（簡稱“宜聯生物”）宣布，已與百歐恩泰（BioNTech）達成戰略合作和全球許可協議。雙方將合作開發靶向人表皮生長因子受體3（HER3）的下一代抗體偶聯藥物候選產品（ADC）。 根據協議條款，宜聯生物將授予BioNTech其所擁有的一款ADC產品在全球范圍
18億美元－宜聯生物宣布ADC新授權
5月27日，宜聯生物官微發布消息稱，其今日與BioNTech SE，達成一項新的戰略合作。基于本次合作，BioNTech將獲得一項利用宜聯生物TMALIN? ADC技術平臺開發針對限定的某幾個前沿創新靶點的ADC產品的獨家選擇權及相應全球獨家許可。 根據新協議條款，宜聯生物將獲得2500萬美元
BioNTech將開發基于mRNA的瘧疾疫苗
2020年12月，BioNTech的BNT162b2成為首個獲得緊急使用授權的COVID-19信使RNA (mRNA)疫苗。現在，這家德國公司啟動了其瘧疾項目，旨在成功生產瘧疾疫苗，并在非洲實現可持續的生產和供應。 據該公司稱，它將評估各種具
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
輝瑞2021年營收有望翻倍，BioNTech、復星影響幾何？
7月28日，輝瑞公布2021年半年報，2季度營收增幅92%，達到18.977億美元，上半年營收增長68%，達到335.59億美元，是跨國制藥企業中上半年營收最高的。 此外，輝瑞預測2021年總營收將在780億美元至800億美元之間，此前預測值為705億美元至725億美元之間，增長的主要因素為新
ADC開門紅|羅氏10億美元牽手本土藥企－多家國產藥企重點“押注”ADC
2024年ADC迎來了新年“開門紅”。 2024年1月2日，蘇州宜聯生物醫藥有限公司（“宜聯生物”）宣布已與羅氏達成全球合作和許可協議。雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（“c-MET ADC”），用于治療實體瘤。 新年第一單中國創新藥“出
1.6億例！美國FDA擴大輝瑞/BioNTech－mRNA疫苗緊急使用授權
目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年05月13日03時，全球累計確診超過1.6億（1.604億）例，死亡超過333萬例。 輝瑞（Pfizer）與合作伙伴BioNTech近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已擴大其COVID-
癌癥mRNA疫苗臨床試驗結果令人鼓舞！“BioNTech”最新成果
新冠疫情的爆發，讓更多普羅大眾認識了mRNA疫苗。mRNA疫苗技術的原理在于，能夠設計靶向mRNA，并在對人體不造成傷害的前提下通過遞送系統進入人體，讓免疫系統識別病毒特征，從而產生抗體。事實上，mRNA疫苗并不是一項新的生物技術，科學家們幾十年來一直在針對各種疾病研究和使用mRNA疫苗，而這一技術
BioNTech擴展非洲制藥基地，為疫苗生產開辟新里程碑
擴大非洲生產mRNA疫苗的能力已經邁出了重要一步，BioNTech在盧旺達基加利設立了一家設施。該設施專門用于制造供非洲聯盟使用的疫苗。BioNTech可以每年生產多達5000萬劑產品，其RNA工藝類似于輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗。劑量和配方等多種變量會影響該工廠生產mRNA產品的
BioNTech與Genevant達成合作－開發5種罕見病領mRNA治療方案
BioNTech AG與Genevant Sciences宣布將合作開發5種mRNA治療方案，用于治療醫療需求很高的罕見病。兩家公司還達成了一系列獨家許可，將Genevant的遞送技術應用于BioNTech的5個腫瘤學項目。 除了在細胞和基因療法以及蛋白質療法上具有優勢，BioNTech還是研
輝瑞/BioNTech－疫苗獲FDA批準可在正常冷凍溫度下保存2周
美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批準輝瑞/BioNTech mRNA疫苗（商品名：Comirnaty ）在常規藥品冷凍箱溫度下（-25℃至-15℃）運輸和儲存2周時間。以作為在超低溫（-80℃至-60℃）冰箱中儲存的替代或補充。 Comirnaty 是基于BioNTech專有mRNA技術，由
BioNTech和輝瑞聯合研發的新冠疫苗臨床試驗獲階段性成果
7月1日晚，德國BioNTech生物公司在其官網上發布了與美國輝瑞制藥聯合進行的部分新冠候選疫苗臨床試驗取得的階段性成果。該公司稱，初步數據表明，BNT162b1的給藥劑量耐受性良好，且可產生劑量依賴性免疫原性。如獲得監管機構批準，BioNTech與輝瑞將于7月下旬在美國進行下一階段3萬人規模的
中國生物技術崛起－有望改變全球新藥研發格局
全球新藥研發的力量格局正在發生深刻變化，中國生物技術領域將迎來一個ChatGPT時刻。 當地時間6月5日，哈佛大學貝爾弗中心在一份最新發布的報告中指出：“中國在生物技術領域擁有最有可能超越美國的機會。” 這份聚焦“關鍵和新興技術指數”的報告涵蓋人工智能、生物技術、半導體、太空和量子技術五大“關鍵
超12億美元！三迭紀與BioNTech達成中國制劑史上首個技術平臺合作
全球3D打印藥物引領者南京三迭紀醫藥科技有限公司（以下簡稱“三迭紀”）宣布，已與新一代免疫治療公司，專注于開創腫瘤及其他重癥治療藥物的BioNTech SE（以下簡稱“BioNTech”）達成研究合作與平臺技術許可協議。根據協議條款，三迭紀將獲得1千萬美元的首付款，并有望獲得總金額超過12億美元
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
國內外企業爭相研發新冠肺炎疫苗－最終哪款能突圍？
繼復星醫藥與德國BioNTech公司簽署研發新冠疫苗條款后，輝瑞也宣布與BioNTech公司共同研發新冠疫苗，國內外兩大巨頭先后同一家公司合作，押注mRNA疫苗，引來諸多關注。疫情疫苗研發風險大，SARS、MERS皆未有順利上市的疫苗產品，新冠疫苗未來又會走向何處？ 復星、輝瑞先后與同一家公司
開發前沿mRNA療法！罕見病領域達成新合作
BioNTech AG與Genevant Sciences宣布將合作開發5種mRNA治療方案，用于治療醫療需求很高的罕見病。兩家公司還達成了一系列獨家許可，將Genevant的遞送技術應用于BioNTech的5個腫瘤學項目。 除了在細胞和基因療法以及蛋白質療法上具有優勢，BioNTech還是研
放眼歐洲，這10家生物企業“牛氣轟轟”
1、BioNTech：擁有超強的mRNA療法（德國） BioNTech位于德國美因茨，是歐洲規模最大、發展最快的生物技術公司之一。據悉目前擁有員工500余名，擁有世界領先的、生產基因和細胞藥物與RNA治療和檢測產品的cGMP生產基地，是全球三大mRNA療法引領者之一，另外兩家公司是 CureV
又現規模性死亡病例，多國死亡病例，輝瑞疫苗安全么？
奧地利聯邦衛生保健安全辦公室(BASG)發布報告顯示，2021年12月27日至2021年2月26日，奧地利共有41人在接種輝瑞BioNtech新冠疫苗后死亡。當局表示，沒有發現死亡與疫苗之間有任何聯系。 據俄羅斯衛星通訊社2日報道，報告指出，奧地利聯邦衛生保健安全辦公室共接到41例接種輝瑞
新冠疫苗接種后副作用？德國教授親身試驗
一支健康的醫療保健隊伍對于應對 COVID-19 以及大流行對公共衛生的更廣泛影響至關重要。因此，許多國家都將醫護人員的疫苗接種列為優先事項。 然而，關于醫護人員副作用發生率的信息很少。這很重要，因為如果這導致他們休假，可能會使已經承受壓力的醫療保健系統承受額外的壓力。 為了了解更多信息，德
郭廣昌：這款mRNA新冠疫苗有效率高達90％
郭廣昌在個人微信公眾號發文稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。希望根據全球研發
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D
復星醫藥宣布啟動新冠疫苗國內二期臨床
11月25日，復星醫藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠疫苗BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。 值得一提的是，該款疫苗在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人的95%，遠超人們的預期。目前，復星和BioNTech的合作伙伴輝瑞已在美國申請FDA緊急使
從“無人問津”到“門庭若市”，mRNA藥物如何成為新晉寵兒
從“無人問津”到“門庭若市”，歷經20年的發展，mRNA技術逐漸揭開神秘的面紗，mRNA藥物成為生物制藥領域的新晉寵兒，也成為了各大制藥公司積極布局的重要賽道。 本文將對國內外mRNA藥物公司、交易和技術及ZL情況進行盤點。 國際mRNA藥物公司 （1）CureVac CureVac A
重磅！針對Omicron，輝瑞疫苗接種者的中和活性降低40多倍
重磅信息。翹首以待的首個Omicron血清中和數據剛剛被公布。 2021年12月7日，非洲健康研究所公布了第一個Omicron血清學數據，針對Omiron突變株，輝瑞-BioNTech疫苗接種者的抗體中和活性比原始毒株降低41.4倍。 這項研究難能可貴的是用了高度精確的金標準活病毒中和試驗F
新冠疫苗有效性90％，這是改變局勢的一個數據
11月9日，美國輝瑞公司宣布，其與德國生物技術公司BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2三期臨床試驗有效性超過90% [1]。這一數據遠高于此前許多業內專家對新冠疫苗有效性的預測：在50%到60%之間。 “90%是改變局勢的一個數據（90% is a game cha
剛剛！復星健康開通預約：可去香港打復必泰二價疫苗
復星健康宣布，線上平臺開通赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記。即日起，用戶可登錄復星健康平臺或微信小程序，在首頁找到“新冠疫苗”入口，進行赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記，預約成功后可在兩地正式恢復通關后前往香港自費接種復必泰二價疫苗。復必泰二價疫苗預約登記入口 2020年3月16日，復星醫藥和
75個億，2024新年羅氏中國第一簽
蘇州宜聯生物醫藥有限公司（“宜聯生物”）今日宣布已與羅氏達成全球合作和許可協議。雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（“c-MET ADC”），用于治療實體瘤。 根據協議條款，羅氏將獲得宜聯生物YL211項目在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨
羅氏超10億美元囊獲下一代ADC，治療實體瘤
1月2日，宜聯生物（Med）宣布已與羅氏（Roche）達成全球合作和許可協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（c-MET ADC），用于治療實體瘤。 根據協議條款，羅氏將獲得宜聯生物YL211項目在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨家權益