安進：裁員只是資源優化重組的第一步
美國生物科技公司安進宣布，將于本年第四季度撤銷2400-2900 個崗位，相當于公司在全球12-15%的勞動力。公司總裁兼首席運營官Bob Bradway說，此舉的影響將會延伸至2015年，公司此次調整目的也是為了節省開支，希望到2016年，公司的年運營費用能夠降低到7億美元。 Bob Bradway同時宣布于明年年底之前關閉其在科羅拉多州的兩個制藥廠和華盛頓州的兩個研發中心，旨在優化公司在美布局，減少冗余的管理層帶來的財務負擔。公司將會花費7.75-9.5億美元來完成相關的工作包括離職員工的補償。 調整重組更好地支持了加利福利亞州Thousand Oaks的總公司 ，盡管總公司也進行了小幅度的裁員，但不會受到太大的影響。并且，公司節省的開支會用于馬薩諸塞州劍橋和加利福利亞州舊金山南部研發中心的擴建。 作為全球最大的獨立生物技術公司，安進稱他們會給一些失業員工提供協助，重新安置他們的去處，但是具體細節仍未透露。 公司......閱讀全文
簡述壹麗安的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
安癆息的藥物相互作用介紹
1、安癆息對氨基苯甲酸(PABA)不宜與該品合用治療麻風，因PABA更易為細菌吸收而對癆息類的抑菌作用產生拮抗，但PABA并不拮抗安癆息對于皰疹樣皮炎的作用。 2、丙磺舒與安癆息合用可減少腎小管分泌癆息類，使癆息類藥血濃度高而持久，或發生毒性作用。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整癆息類的劑量
關于安癆息的藥物反應分析
安癆息中毒致視神經萎縮病例介紹患者，女，21歲。36d前自服安癆息200片（100mg/片）后，出現口唇、四肢發紺、背腿疼痛，被家人發現后，自行在家中給予氧氟沙星0。4g、甲硝唑1g、維生素C3g及葡萄糖水Qdivgtt，癥狀無明顯好轉。中毒第4天，患者出現昏迷、發熱、腹瀉、嘔吐咖啡樣胃內容物數
藥物GLP的機構（簡稱安評機構）配置
1.藥物GLP模式藥物GLP模式有兩種模式:①安評機構獨立的法人單位模式,即法人代表(或機構負責人)統一管理GLP組織管理體系內的各功能部門;②安評機構本身不具備法人資格,依托其他法人單位進行藥物的安全評價研究。安評機構的實驗室布局分為兩種模式:①集中式,將GLP管理體系內各功能性實驗室及相應部門組
“2010戴安中國年”科技進院校活動邀請函
戴安DIONEX公司多年來一直秉承用戶滿意度第一 、技術創新第一 、產品質量第一的企業宗旨，為實驗室不斷提出眾多先進的解決方案。2010年，正值戴安在中國蓬勃發展十周年，戴安公司趁此機會在全國范圍內選擇10所高校展開科技進院校技術講座，普及分析儀器檢測知識，技術講座包括對目前最先進的離子色譜、
脂蛋白(a)降低超90％！安進RNAi療法II期結果積極
安進宣布olpasiran在針對脂蛋白(a)增高的II期OCEAN(a)-DOSE研究中獲得積極的關鍵結果。 脂蛋白(a)由基因調控表達，在肝臟中產生，據報道是心血管疾病的獨立風險因素。病理生理學、流行病學和遺傳學研究表明，Lp（a）升高在心肌梗死、中風和外周動脈疾病中發揮潛在作用。盡管目前對
－安進：裁員只是資源優化重組的第一步
美國生物科技公司安進宣布，將于本年第四季度撤銷2400-2900 個崗位，相當于公司在全球12-15%的勞動力。公司總裁兼首席運營官Bob Bradway說，此舉的影響將會延伸至2015年，公司此次調整目的也是為了節省開支，希望到2016年，公司的年運營費用能夠降低到7億美元。 Bob Bra
－安進最新動作：聯手Kite－Pharma，布局CART領域
近日，安進（Amgen）與Kite Pharma宣布，他們將聯合開發和商業化下一代CAR-T細胞免疫療法。兩家公司將利用安進大量的癌癥靶點以及Kite Pharma的eACT? (engineered Autologous Cell Therapy)平臺、研發能力以及專業知識進行合作。這項合作有
安進/強生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期臨床顯示持久
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，安進（Amgen）公布了評估Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）與地塞米松及Darzalex（daratumumab）三藥方案（KdD）治療復發性或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）
永不落幕，癌癥可控－瓦里安進博“健康中國行”
第二屆中國國際進口博覽會于上海完美落幕。本屆進博會創新與經典齊飛，盡顯百花齊放百家爭鳴，研發和提供癌癥治療解決方案的全球領導者 ?--瓦里安醫療布設六大展區，全面展出革命性的腫瘤放射治療前沿技術和智慧癌癥治療解決方案，集中展示了瓦里安以患者為中心的癌癥診療全周期服務的創新，期間接待了超過10萬人
安進公司修美樂仿制藥被推薦進入歐洲市場
安進仿制藥Amgevita和Solymbic被歐洲藥品監管局（EMA）科學咨詢委員會推薦批準用于治療類風濕性關節炎（RA），適用于未用甲氨蝶呤治療的重度RA患者或者是甲氨蝶呤療效不佳的中度至重度RA患者。 這兩個藥物都適用于艾伯維公司已經批準的藥物修美樂的適應癥：幼年特發性關節炎、銀屑病關節炎
安進設中國博士后獎學金:－大步跨入中國市場
近日，國際生物制藥巨頭美國安進公司宣布成立安進中國博士后獎學金項目，這一項目將向清華大學、北京大學等5所國內最好的院所提供博士后獎學金名額，支持開展為期兩年的學術研究。繼此前安進公司與浙江貝達成立合資公司后，此舉成為美國安進公司在中國的又一重要舉措，標志著安進公司在中國的業務在大踏步前進。
安進BiTE免疫療法收獲在望－全球首個BiTE療法上市申請
癌癥免疫療法是當前癌癥治療的熱門領域，是癌癥治療的最后希望，已吸引各大制藥巨頭紛紛投入巨資，該類療法利用人體自身免疫系統攻擊癌細胞，達到抑制甚至殺滅癌細胞的目的。在《科學》雜志評選的2013年年度10大科學突破排行榜中，癌癥免疫療法位列榜單。 安進于2012年耗資12億美元收購Micromet
PCSK9單抗ZL之爭，安進勝出，賽諾菲/再生元敗訴
2014年10月，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物alirocumab侵犯了安進有關PCSK9單抗的3個美國ZL（ZL號：8563698、8829165、8859741），這些ZL描述并聲明了對“前蛋白轉化酶枯草
安進單抗新藥治療絕經后女性骨質疏松癥療
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴UCB近日在美國波士頓舉行的第98屆美國內分泌學會年會（ENDO 2016）上公布了骨質疏松癥新藥romosozumab III期STRUCTURE研究的詳細數據。該研究是一項多中心、國際、隨機、開放標簽、特立帕肽（teriparatide）對照III
關于賽安林的藥物相互作用介紹
1.賽安林可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.賽安林可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與賽安林合用時，賽安林血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
藥物安評“上海標準”獲國際通行證
幾天前，重大新藥創制國家科技重大專項新聞發布會在科技部舉行，我國藥物非臨床安全性評價平臺（GLP）建設取得了系列重要突破，核心關鍵技術達到國際先進水平、實現了與國際接軌。中科院上海藥物所藥物安全評價中心是承擔單位之一，中心主任任進在會上介紹了該中心對馬兜鈴酸腎病的研究。當她趕回上海，美國食品藥品監督
概述曲安縮松的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
安體舒通片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
FDA受理安進重磅抗炎藥Enbrel兒科斑塊型銀屑病申請
美國生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）擴大治療人群的補充生物制品許可（sBLA），用于兒科慢性重度斑塊型銀屑病的治療。FDA已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2016年11月5日。如果獲批，Enbrel將成為美國市場治療
長春市食安快檢車進大集－免費檢測農藥殘留
5月31日，長春市食品藥品安全委員會辦公室聯合長春市朝陽區食品藥品安全委員會辦公室在朝陽區樂山鎮開展鄉村食安宣傳活動。工作人員還將食安快檢車開進了樂山鎮大集現場，免費為群眾檢驗購買蔬菜內的農藥殘留。活動現場免費發放食品、藥品使用安全手冊 5月31日，是樂山鎮的大集。為讓食品安全宣傳活動更接
百濟神州宣布與安進達成的全球腫瘤戰略合作
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。近日，該公司宣布于2019年10月31日與安進公司（Amgen）達成的全球腫瘤戰略合作已獲得公司股東批準并滿足其他成交條件，該項合作正式生效。同時，安進公司已完成收購百濟神
－艾伯維、安進和羅氏遭到仿制藥公司集體圍攻
隨著仿制藥市場競爭日益白熱化，制藥巨頭們開始加快一些重磅藥品的研發步伐。根據國際評級機構Moody最新的一份報告顯示，擁有重磅ZL藥品的艾伯維、安進和羅氏制藥公司將首先成為仿制藥公司圍攻的對象。 穆迪的這份報告名稱為“Biosimilars: Parsing the Industry's
安進創新骨質疏松藥全球首獲批！顯著降低骨折風險
近日，安進（Amgen）和優時比（UCB）宣布，其聯合開發的用于治療高骨折風險的骨質疏松癥新藥Evenity（romosozumab），已獲得日本厚生勞動省頒發的上市許可。值得一提的是，這是Evenity在全球獲得的首個上市許可。目前FDA和EMA（歐洲藥品管理局）也正在審核Evenity的上市
安進KRAS－G12C抑制劑在中國申報臨床
3月9日，安進提交的AMG 510臨床申請獲得CDE受理。AMG 510是首個靶向KRAS G12C的口服選擇性可逆抑制劑。? 安進在ESMO2019大會上公布的AMG 510治療實體瘤的I期臨床結果顯示： 在12例接受AMG 510（960 mg/日）治療的結直腸癌患者中，1例患者達到部分
安進2021財報：生物類似藥收入超20億美元！
2月7日，安進公布全年業績，全年總收入259.79億美元，美國全年產品銷售額下降4%，美國以外地區的全年產品銷售額增長12%，其中亞太地區增長36%。安進全年研發費用48.19億美元（+15%），占總收入的18.5%。2021年安進主要產品銷售額（億美元） 安進業務主要包括生物類似藥和創新藥。
降價60％！安進將新型降脂藥Repatha美國價格大幅下調
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布新型降脂藥Repatha（evolocumab）在美國市場價格下調60%，以每年5850美元的價格銷售。此次大幅降價，旨在通過降低患者支付來提高獲取藥物的能力，尤其是對于美國聯邦醫療保險 (Medicare) 患者。Medicare被稱為老年人的公費醫療，是
哮喘重磅新藥！阿斯利康/安進首創TSLP靶向單抗申請上市
安進（Amgen）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗體藥物tezepelumab治療嚴重哮喘的生物制品許可申請（BLA）。tezepelumab是第一個在廣泛嚴重哮喘患者群體中能夠持續顯著減少病情加重的生物制劑。在2018年，美國FD
PCSK9領域：安進vs賽諾菲，價格戰即將激烈上演
上月底，降脂領域收獲重大里程碑。先是7月21日，安進（Amgen）研發的PCSK9抑制劑Repatha（evolocumab）獲得歐盟批準，標志著全球首個新一代降脂藥的成功誕生。而僅僅3天之后，賽諾菲與再生元（Regeneron）合作開發的Praluent（alirocumab）也毫無懸念地獲得
關于斯利安葉酸片的藥物作用介紹
1、藥物相互作用 ⑴大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并使敏感患者的發作次數增多； ⑵ 口服大劑量葉酸，可以影響微量元素鋅的吸收。 2、藥物過量 因大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并