羅氏宣布推出目標基因組測序的新技術
羅氏應用科學部（Roche Applied Science）旗下的Roche NimbleGen公司的宣布推出商業化的NimbleGen序列捕獲技術（NimbleGen Sequence Capture technology），以幫助那些希望對基因組選定目標區域進行高通量測序的科學家們。這項新技術使研究人員得以輕易而迅速地從人類或小鼠基因組中捕捉高達五百萬個目標堿基。 這項技術解決了研究人員在測序大型或多重基因組區域時所面臨的一個技術瓶頸----這個瓶頸出現在樣品制備過程中----尤其是當研究人員對基因組的某一小部分感興趣并希望用以羅氏公司的454高通量基因組測序系統FLX為代表的新一代測序技術來對這部分目標基因組進行測序時。捕獲到的樣本片段長度，配合454測序系統的長程閱碼技術，可以實現單體型分析，并提供關于變異的全面資料，如插入，刪除和SNPs。但目前需要通過一個費力的過程--采用聚合酶鏈式反應（PCR）對個別片段進行單......閱讀全文
萬人藥物基因組研究項目采用羅氏NimbleGen序列捕獲技術
來自美國的藥物基因組研究專家將開展一個由一萬人參加的藥物基因組項目，將參加這個的醫療記錄與他們的基因組信息進行關聯，這些信息主要包括了84個與藥物應答相關的基因情況。 為了獲得與藥物治療相關的基因信息，研究人員將利用NimbleGen序列捕獲產品，從全基因組DNA中富集這些
羅氏宣布推出目標基因組測序的新技術
羅氏應用科學部（Roche Applied Science）旗下的Roche NimbleGen公司的宣布推出商業化的NimbleGen序列捕獲技術（NimbleGen Sequence Capture technology），以幫助那些希望對基因組選定目標區域進行高通量測序的科學家們。這項新技術使
羅氏推出序列捕獲新產品
羅氏公司近日宣布推出多款SeqCap EZ Library目標富集新產品。SeqCap EZ Library這種方法可在新一代測序之前實現整個外顯子組或定制區域的富集。這些新產品旨在加強基礎和臨床研究中的遺傳變異發現和檢測，而出色的捕獲效率也能將測序費用降至最低。它們經過優化，適用于各種新一
液相序列捕獲系統與高通量測序
Nature Biotechnology 2009年2月封面文章:基于安捷倫寡核苷酸序列合成技術的液相序列捕獲系統 – 高通量平行靶向測序的最佳解決方案來自美國麻省理工學院和哈佛大學Broad研究院的研究人員，利用安捷倫(Agilent Technologies)卓越的寡核苷酸序列合成技術，合成
NimbleGenSeqCap用于加拿大一4000外顯子組測序項目
最近羅氏NimbleGen的SeqCap EZ Exome產品被加拿大多倫多一醫院基因組服務中心選中，用于一個癌癥生物標記物研究。該中心將開展一項4000個外顯子組測序項目，用于發現癌癥相關的生物標記物。 第一批購買的產品還包括一臺Caliper Sciclone NGS Work
NimbleDesign羅氏序列捕獲定制設計軟件上線
NimbleDesign是羅氏NimbleGen推出的免費在線軟件，用于NimbleGen SeqCap EZ Choice以及Choice XL人類基因組目標區域的定向捕獲探針設計。現在您只需用一分鐘注冊您的賬戶，就可以享受到NimbleGen專有的探針算法所帶來的高密度、高覆蓋、高效率的
羅氏NimbleGen綜合性癌癥基因捕獲進行全面癌癥突變檢測
個人化癌癥治療是癌癥治療的發展方向與研究熱點，相關的各種分子檢測方案的發展迅猛。美國一個癌癥中心開發了一個兩步法方案用于指導藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 這兩步檢測法包括：第一步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩
NGS序列捕獲大比拼
在二代測序(NGS)過程中，構建基因文庫和目的序列捕獲富集是制約測序進程的瓶頸。上期我們介紹了針對于建庫工作的自動化解決方案，這里我們針對靶序列捕獲富集，提供自動化解決方案。空白近幾年來，第二代測序逐漸向提高通量和降低費用的方向發展。為了節省分析時間，找到經濟合算的方法，羅氏診斷開發了SeqCapE
序列捕獲之新品薈萃
2009年，基因組定向捕獲工具的出現，讓外顯子組的捕獲成為可能。科學家們普遍認為外顯子組測序比全基因組測序更有優勢，特別是對罕見的單基因疾病。不僅僅是費用更低，數據的闡釋也更為簡單。因此，外顯子組測序也在2010年被《Science》雜志評為年度十大突破。 數百篇已發表的文章，也證實了外顯
羅氏甲基化捕獲試劑創新甲基化研究方法
自2004年美國批準Vidaza (azacitidine)可用于血液疾病( 如MDS)的治療以來，通過改變致病基因的表觀遺傳學特征進行疾病治療的方法，為人們帶來了疾病的新治療策略。然而，由于表觀遺傳檢測方法的局限，要確定基因的堿基在何處以何種程度被甲基化一直以來困擾著研究者，從而難以確定基
羅氏454高通量測序平臺的特點及應用
Genome?Sequencer?FLX?(GS?FLX)系統是羅氏454?公司的第二代測序臺，GS?FLX的命名正是來源于其在多領域的靈活(flexible)應用。隨著該系統性能和應用領域的不斷提升和擴展，必將帶動整個測序領域的技術發展，對大規模基因序列研究的相關應用領域產生巨大的推動作用。美吉生
新一代超高通量基因組測序系統－GS－FLX開創科研無限新...
新一代超高通量基因組測序系統 GS FLX開創科研無限新可能GS FLX系統是由羅氏454生命科學公司推出的目前應用最廣的超高通量基因組測序系統，研究人員利用高準確性、長讀長的GS FLX系統快速的獲得高質量的生物數據，取得科研突破性進展。自GS系統問世以來，于世界頂級雜志共發表250余篇高質量
羅氏診斷和默克化工參展BIOTECH－CHINA－2008
羅氏診斷產品（上海）有限公司—羅氏應用科學部 本次展位號B49＋5 本次展會現場將發布最新的細胞學研究檢測分析產品。 展示的產品將包括：唯一一款具有可檢測未知基因突變位點的高分辨率熔解曲線（HRM）分析功能的模塊式高通量高通量實時熒光定量PCR系統LightCycler480?系統，可應用于基因
靶向捕獲讓ctDNA無處遁形
循環腫瘤DNA（ctDNA）是一類具備廣泛應用前景的腫瘤標志物，可用于腫瘤發展及預后狀態的無創測定。現有的ctDNA檢測方法要根據每位癌癥患者的情況來制定繁瑣的檢測步驟，且敏感度低，難以適用于廣泛的臨床應用。近期在Nature Medicine上發表的一篇文章中1，研究人員介紹了一種全新的ctDNA
羅氏最新推出可檢測甲型H1N1流感病毒的完整試劑盒
??2009年5月14日，羅氏應用科學部宣布已成功研制開發了一款可檢測甲型H1N1 流感病毒的檢測試劑盒，目前也正在向衛生組織申請獲取批準用以突發事件。 ??該試劑盒可應用于羅氏LightCycler? 480，2.0 和1.5熒光定量PCR平臺上，經過陽性病毒樣本檢測，證明能特異性檢測出最新
新一代測序技術之三國時代(中):Roche/454
? ? ? 454公司可謂新一代測序技術的奠基人。2005年底，454公司推出了革命性的基于焦磷酸測序法的超高通量基因組測序系統——Genome Sequencer 20 System，被《Nature》雜志以里程碑事件報道，開創了邊合成邊測序（sequencing-by-synthesis）的先河
新方法準確檢測Lynch綜合征相關突變
貝勒醫學院等機構的研究人員近日開發出一種更準確的方法，檢測PMS2基因中的突變。這個基因的突變與遺傳性非息肉結腸直腸癌（Lynch綜合征）和Turcot綜合征相關。研究結果在線發表于《the Journal of Molecular Diagnostics》上。 為了提高PMS2基因突變檢測的
高通量測序技術的應用
測序技術推進科學研究的發展。隨著第二代測序技術的迅猛發展，科學界也開始越來越多地應用第二代測序技術來解決生物學問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進行重頭測序(de novosequencing)，獲得該物種的參考序列，為后續研究和分子育種奠定基礎；對有參考序列的物種，進行全基因組重測
關于高通量測序的技術應用介紹
測序技術推進科學研究的發展。隨著第二代測序技術的迅猛發展，科學界也開始越來越多地應用第二代測序技術來解決生物學問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進行從頭測序（de novo sequencing），獲得該物種的參考序列，為后續研究和分子育種奠定基礎；對有參考序列的物種，進行全基因組重
高通量測序的技術應用的介紹
測序技術推進科學研究的發展。隨著第二代測序技術的迅猛發展，科學界也開始越來越多地應用第二代測序技術來解決生物學問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進行從頭測序（de novosequencing），獲得該物種的參考序列，為后續研究和分子育種奠定基礎；對有參考序列的物種，進行全基因組重測
精準醫療，全外顯子組測序立功啦
精準醫療計劃(Precision Medicine Initiative)是美國奧巴馬總統在2015年國情咨文演講中宣布的一項新的國家項目，并稱將為建立大量志愿者服用藥物的生理和基因資料、建立個人基因組與癌癥相關突變靶標、數據標準開發與保密等工作投資共計2.15億美元。 精準醫療無疑是醫療技術
羅氏牽手迪安診斷引入“全面基因組測序分析服務”
?? 艾爾建偏頭痛藥物取得第二項三期試驗成功；曹雪濤院士團隊新成果：反饋性免疫自身識別可及時促進炎癥消退；更安全有效的CAR-T 2.0療法要來了？……我們專注醫藥研發最新動態，給研發人員提供及時準確的信息參考。羅氏牽手迪安診斷引入“全面基因組測序分析服務”27日，羅氏公司宣布，羅氏及其控股公司Fo
羅氏454測序用于野生雙峰駝基因組圖譜繪制
中國及中亞細亞溫帶荒漠地區的駱駝均為雙峰駱駝(Bactrian camel)，中國的雙峰駝集中分布于內蒙古西部、寧夏、新疆、甘肅的溫帶荒漠和荒漠草原區，占全國總駝數的95%。且中國尚有數量比大熊貓還少的世界珍稀瀕危動物―野生雙峰駝存在。內蒙古阿拉善盟是中國駱駝最多的地區，擁有雙峰駝10萬峰以
羅氏收購Bina－Technologies－為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司，被羅氏收購以后，Bina將被整合到羅氏測序部門，繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
基因組高通量測序的原理
測序方案建立在雙脫氧測序法(Sanger等，1977)的基礎上。為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序，每一個質粒模板DNA板應配備兩個384孔循環測序反應板。測序反應采用Big Dye Terminator chemistry version 3．1(AppliedBiosystems)和標準M
羅氏454測序分析軟件升級
羅氏公司近日宣布推出一款新的軟件包(v2.8)，能顯著改善其GS FLX+系統上長讀取鳥槍法測序的性能。這一測序平臺能帶來百萬個讀取，其讀長超過1000 bp。此次改進將讓研究人員發現更多復雜的遺傳變異，并揭開隱藏在基因組、轉錄組和宏基因組樣品中難以測序的區域下的生物學秘密。 羅氏
【綜述】2016年新一代測序技術
新一代測序幾乎影響了生物學領域的每一個角落，科學家們用這一技術測序基因組、評估遺傳學變異、定量基因表達、研究表觀遺傳學調控和探索微觀生命。新一代測序市場如今異常繁榮，但開發者們并沒有停下自己的腳步。在最近的基因組生物學技術進展年會（AGBT）上，各大公司紛紛推出了自己的新產品。這些創新旨在推動新
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒...
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒定銀屑病，俗稱干癬，是一種常見的具有特征性皮損的慢性易于復發的炎癥性皮膚病，被認為是是遺傳因素與環境因素等多種因素相互作用的多基因遺傳病。 在以往對多基因遺傳病的發病機理探索中，研究者們通過正常與疾病對照樣本的基于SNP芯片的全基因組GWAS實驗，尋找
羅氏NimbleGen芯片繪制最高分辨率的人類基因組拷貝數變...
羅氏NimbleGen芯片繪制最高分辨率的人類基因組拷貝數變異圖譜羅氏NimbleGen的CGH芯片平臺用于生成最高分辨率的人類基因組拷貝數變異圖譜。近來芯片技術的發展引發了對人類基因組拷貝數變異的大規模探索，包括DNA拷貝數增加（重復）、丟失（缺失）以及多等位基因或復雜重排。研究表明拷貝數變異（C
Science：外顯子組測序讓“生命密碼”解讀更容易
??????? 簡單來說，外顯子組就是遺傳代碼中蛋白質編碼的組分，占整個基因組的1%-2%。測序儀每跑一次僅能讀取一定數量的堿基，但通過測序外顯子組，研究人員能更快地生成更多的堿基。與全基因組相比，它也可以用更低的成本做出更好的分辨率。 位于荷蘭內梅亨的拉德伯德大學醫學中心轉譯基因組學教授 J