合久必分？百健血友病業務將獨立成為新公司
近日，生物技術巨頭百健表示將要分拆出自身的血友病產業管線，使其成為具有獨立業務的公司，而百健將集中優勢資源在神經系統疾病等領域。 血友病業務獨立后，將形成兩個產業更為集中和專業的公司，有利于削減公司的成本，加快決策速度，并最終提升各自的盈利能力。 這個將新成立的公司尚未命名，但可以確定的是，新公司將主要經營兩個已經上市的藥物——分別是Elocta/Eloctate (efmoroctocog alfa)和Aprolix (eftrenonacog alfa)。前者適用于血友病A，后者適用于血友病B。此外，新公司還將經營一系列治療凝血障礙的產品管線。百健將保留生物仿制藥、中樞神經系統疾病（包括多發性硬化、阿茲海默癥）、癌癥和免疫疾病藥物的產品管線。 百健公司成立以來，在神經系統疾病治療領域頗有建樹，尤其值得一提的是在多發性硬治療方面化的強勢地位，迄今為止已經有5個獲批上市的藥物。百健分拆出血友病業務將有利于把資源集中在神......閱讀全文
合久必分？百健血友病業務將獨立成為新公司
近日，生物技術巨頭百健表示將要分拆出自身的血友病產業管線，使其成為具有獨立業務的公司，而百健將集中優勢資源在神經系統疾病等領域。 血友病業務獨立后，將形成兩個產業更為集中和專業的公司，有利于削減公司的成本，加快決策速度，并最終提升各自的盈利能力。 這個將新成立的公司尚未命名，但可以確定的是，
百健長效版A型血友病新藥Elocta獲歐盟批準
瑞士罕見病藥商Sobi與百健（Biogen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Elocta（rFVIIIFc）用于A型血有病患者的治療。此次批準適用于歐盟所有28個成員國。雙方預計在2016年初將Elocta推向歐洲市場。 Elocta是一種重組的因子VIII Fc融合蛋白，具有延長的半衰期，
百健Remicade仿制藥英國上市
近日，百健仿制藥業務在英國收獲喜訊，其強生重磅抗炎藥Remicade（類克，通用名：英夫利昔單抗）生物仿制藥在英國上市，同時，百健版的Remicade也是第三個針對Remicade的生物仿制藥，給原研藥造成了極大的壓力。 此前已經獲批的Remicade生物仿制藥均來自于全球第二大、亞洲第一大單
百健放棄開發IPF在研藥物
【新聞事件】: 今天百健宣布終止其特發性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。這個臨床計劃招募290人、已有109人入組，但據稱因存在安全性問題所以試驗終止。這個藥物原來由百健開發、后賣給Stromedix，2012年百健以7500萬美元首付、總值可達5.6億美元買回這個產
百健向美國FDA提交Vumerity上市申請
百健（Biogen）與合作伙伴Alkermes近日聯合宣布，雙方已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了diroximel fumarate（BIIB098）的新藥申請（NDA），該藥是一種新型口服富馬酸藥物，開發用于復發型多發性硬化癥（RMS）的治療。 BIIB098由Alkermes研制，
FDA批準百特Rixubis用于B型血友病兒科患者
百特（Baxter）9月15日宣布，FDA已批準Rixubis（重組凝血因子IX）用于B型血友病兒科患者的常規預防性治療、出血控制及圍術期管理。此前，FDA已于2013年6月批準Rixubis用于B型血友病成人患者的常規預防、出血控制及圍術期管理，該藥是獲批的首個重組因子IX（rFIX），也是過
百健艾迪首個中國社區實驗室啟用
8月26日，由世界生物醫藥巨頭美國百健艾迪(BIOGEN IDEC INC.)公司設立的“百健艾迪―西北大學中國社區實驗室”在西北大學生命科學院揭牌并正式啟用。這也是百健艾迪公司在中國設立的首個具有社會公益性質的社區實驗室。 “百健艾迪―西北大學中國社區實驗室”的建立以塑造
百健Vumerity獲美國FDA受理，打造升級版Tecfidera！
百健（Biogen）與合作伙伴Alkermes近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理diroximel fumarate（BIIB098）的新藥申請（NDA），該藥是一種新型口服富馬酸藥物，開發用于復發型多發性硬化癥（RMS）的治療。FDA已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期
百健該買誰？來聽聽吃瓜群眾怎么說！
作為最著名的生物醫藥公司之一，百健公司的動態一直廣受業界關注。一些圍繞在這個醫藥巨頭周圍的收購與被收購傳言也時不時甚囂塵上。今年八月份就有消息傳出，稱默沙東和艾爾建均有意將其收歸旗下。此外，由于百健公司開發的多發性硬化癥疾病藥物出現挫折，許多分析人士也認為百健公司需要通過兼并收購來提振公司近期管
抗衡新基－百健6千萬購入新自身免疫疾病藥物
數月前，新基（Celgene）收購Receptos的新聞引起了業界的廣泛關注。新基以72億美元的價格收購了這家圣迭戈的生物醫藥公司以獲得自身免疫疾病藥物ozanimod。這一藥物被認為將在多發性硬化癥、炎癥性腸炎等自身免疫疾病治療領域占據重要作用。 這一消息自然也讓百健（Biogen）不淡定了
百健公布SPINRAZA新數據－顯著改善壽命及運動能力
今日，百健(Biogen)公司公布了其開發的SPINRAZA(nusinersen)在治療脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy， SMA)方面的長期療效數據。從名為SHINE的開放標簽臨床3期試驗中獲得的中期數據表明，SPINRAZA能夠顯著延長最嚴重SMA患者的壽命，
百健阿爾茲海默癥新藥獲FDA快速審批待遇
最近，制藥巨頭百健公司剛剛公布的關于治療阿爾茲海默癥藥物aducanumab早期臨床研究數據激起了生物醫藥產業廣泛興趣。時隔僅僅一天后，百健公司宣布，該藥物已經獲得了美國FDA加速審批待遇。這也意味著aducanumab的開發即將行駛上快車道。 這也是最近幾周以來被FDA授予加速審批待遇的第二
百健收購輝瑞全球首創精神分裂認知障礙藥物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布與輝瑞公司就藥物PF-04958242達成收購協議，該藥物是一款全球首創的準臨床2b期AMPA受體增效劑，用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）。此次資產收購將包括前期支付7500萬美元，以及另外高達5.15億美元的開發和商業化里程碑付款，外加一定比例
百健多發性硬化藥物opicinumab－II期臨床試驗失敗
近日，百健多發性硬化藥物opicinumab研發過程遭遇重大挫折，未能達到一項重要的II期臨床試驗的主要終點。 多發性硬化癥是一種特殊的神經變性疾病，在患者機體中，免疫系統會攻擊保護神經纖維的髓磷脂，從而影響大腦和機體之間的信息傳遞，該疾病在全球影響著大約200萬人的健康。此前，百健的研發團隊
國家衛健委：廣西百色疫情正在處于快速上升階段
8日，國務院聯防聯控機制召開發布會，介紹春節期間及節后疫情防控工作有關情況。會上，國家衛生健康委疾控局一級巡視員賀青華介紹，全國的疫情形勢總體保持平穩，局部散發的聚集性疫情均得到了快速有效的處置。①北京天津疫情總體趨于控制；②黑龍江黑河感染者的病毒為奧密克戎變異株，是一起新的境外輸入來源引起的本
不甘落后于SMA基因療法Zolgensma－百健啟動Spinraza高劑量試驗
FDA共批準兩款脊髓性肌萎縮基因療法，Zolgensma和Spinraza，在用藥便利性、成本效益以及臨床療效上，前者都要優于后者。近日諾華公布了Zolgensma的最新臨床數據，表明Zolgensma具有長期療效性且安全性良好。2019年9月18日，百健宣布啟動Spinraza高劑量臨床試驗D
上百居民腹瀉嘔吐－疑飲用水被污染？衛健委介入
4月16日，河北石家莊長安區恒大御景半島小區，上百名居民出現嘔吐、腹瀉等疑似食物中毒癥狀。有截圖顯示，五號樓業主群內即有150戶居民反映身體不適，包括發燒、腹瀉等癥狀。居民王女士表示，從15日開始，小區內陸續有居民出現身體不適，懷疑飲用水受到污染，她和家人均出現腹瀉情況。17日，記者從小區物業處了解
【血友病】治療
治療1.局部止血治療傷口小者局部加壓5min以上；傷口大者，用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶、腎上腺素等敷于傷口，加壓包扎。國外有人配制止血劑內含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理鹽水中，當口腔、皮膚、包皮損傷部位出血時，可外用止血，療效較好。關節腔內出血時應減少活動，局部冷敷，當
歐盟撤回百健多發性硬化重磅藥物Tecfidera一項ZL權
百健多發性硬化癥重磅藥物Tecfidera，通用名為富馬酸二甲酯，于2013年獲得美國FDA批準，這兩年憑借其突出的療效和低副作用，已經成功取代梯瓦的Copaxone，成為多發性硬化藥物市場的領跑者。然而，近日這款暢銷藥卻在歐洲市場上遇上了麻煩。 歐洲ZL局近日宣布撤銷Tecfidera四項Z
什么是血友病
血友病中醫認為分血熱熾感、腎精不足、氣血虧虛、瘀血阻絡等幾個類型。具體治療方案應該視具體類型來考慮治療，嚴重的需要新鮮全血輸注。
血友病的簡介
血友病（Hemophilia）是一種X染色體連鎖的隱形遺傳性凝血因子缺乏的出血性疾病，[1]男女均可發病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和血友病C（丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現。
血友病A臨床路徑
一、血友病A臨床路徑標準住院流程（一）適用對象。第一診斷為血友病A（ICD-10：D66.x01）。（二）診斷依據。根據《血液病診斷和療效標準》（張之南、沈悌主編，科學出版社，2008年，第三版）、《血友病》（楊仁池等主編，上海科學技術出版社，2007）、《臨床診療指南-血液病學分冊》（中華醫學會編
血友病甲、乙和血管性血友病的區別
血管性血友病（vWD）是由于因子Ⅷ復合物中的血管性血友病因子（vWF）基因的合成與表達缺陷而導致它的質和量異常所引起的出血性疾病。vWD是僅次于血友病A的另一種常見的出血性疾病。血友病甲是由于遺傳性因子Ⅷ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導致內源凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發生障礙所引起的出血
關于血友病的概述
血友病(hemophilia)是最常見的一組遺傳性凝血因子缺乏癥，可分為血友病甲(因子Ⅷ促凝成分即Ⅷ缺乏)及血友病乙(因子Ⅸ缺乏)兩型。因子Ⅷ：C及因子Ⅸ的生物合成基因均位于X染色體，故稱X?鏈疾病，兩者均為X染色體伴性隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。女性攜帶者雖有不同程度的因子Ⅷ：C或因子Ⅸ活性
血友病的分類介紹
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。 2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯隱性遺傳，其發病數量較血友病A少。血友病B患者的出血癥狀多數較輕。 3.血友病C
血友病的鑒別診斷
1、血管性假血友病 又稱vonWillebrand氏病，為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳，男女均可患病。 家系調查也有助于區別；出血時間延長、阿司匹林耐量試驗陽性，血小板粘附率降低，對瑞斯托霉素血小板無聚集反應，血漿中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而
血友病乙的診斷
根據病史、家族史和實驗室檢查典型病例診斷并不困難。FⅨ：C測定具有診斷意義。一些輕型病例或亞臨床型病例由于無明顯出血病史容易漏診，常在外傷、拔牙和手術后出現異常出血而得到診斷。
血友病抗體的特點
一、90% 發生在5歲以下的兒童。 二、通常在10次治療(即輸入因子制劑)以內就會產生。 三、5-30% 是重度甲型血友病人，僅有 2-5%乙型血友病人。 四、通常造成無法有效地控制出血。 五、通過特殊的抗體測試來診斷。
血友病的相關病因
血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。 患病男性與正常女性婚配子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所
如何診斷血友病乙？
根據病史、家族史和實驗室檢查典型病例診斷并不困難。FⅨ：C測定具有診斷意義。一些輕型病例或亞臨床型病例由于無明顯出血病史容易漏診，常在外傷、拔牙和手術后出現異常出血而得到診斷。 1.首先應與血友病甲鑒別， 兩者具有同樣的遺傳類型和出血癥狀，但實驗室檢查容易做出鑒別。 2.其他出血性疾病如血管