百健收購輝瑞全球首創精神分裂認知障礙藥物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布與輝瑞公司就藥物PF-04958242達成收購協議，該藥物是一款全球首創的準臨床2b期AMPA受體增效劑，用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）。此次資產收購將包括前期支付7500萬美元，以及另外高達5.15億美元的開發和商業化里程碑付款，外加一定比例的銷售分級版稅。 AMPA受體介導中樞神經系統的快速興奮性突觸傳遞，而這一過程在包括精神分裂癥在內的許多神經和精神疾病中均可能中斷。 PF-04958242在此前臨床1b期研究中已在多個認知領域展示了可接受的安全性和治療效果。百健計劃在2018年下半年開始臨床2b階段的試驗。 百健首席執行官Michel Vounatsos表示：“百健正繼續探索那些幾乎沒有治療選擇的嚴重疾病（例如CIAS）的新治療方法。考慮到大量未滿足臨床需求和百健在這一領域應用其科學專長的能力，我們將竭盡所能地推動這一資產的發展并繼續擴大包括神經精神病學領域在......閱讀全文
百健收購輝瑞全球首創精神分裂認知障礙藥物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布與輝瑞公司就藥物PF-04958242達成收購協議，該藥物是一款全球首創的準臨床2b期AMPA受體增效劑，用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）。此次資產收購將包括前期支付7500萬美元，以及另外高達5.15億美元的開發和商業化里程碑付款，外加一定比例
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
百健Remicade仿制藥英國上市
近日，百健仿制藥業務在英國收獲喜訊，其強生重磅抗炎藥Remicade（類克，通用名：英夫利昔單抗）生物仿制藥在英國上市，同時，百健版的Remicade也是第三個針對Remicade的生物仿制藥，給原研藥造成了極大的壓力。 此前已經獲批的Remicade生物仿制藥均來自于全球第二大、亞洲第一大單
百健放棄開發IPF在研藥物
【新聞事件】: 今天百健宣布終止其特發性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。這個臨床計劃招募290人、已有109人入組，但據稱因存在安全性問題所以試驗終止。這個藥物原來由百健開發、后賣給Stromedix，2012年百健以7500萬美元首付、總值可達5.6億美元買回這個產
百健向美國FDA提交Vumerity上市申請
百健（Biogen）與合作伙伴Alkermes近日聯合宣布，雙方已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了diroximel fumarate（BIIB098）的新藥申請（NDA），該藥是一種新型口服富馬酸藥物，開發用于復發型多發性硬化癥（RMS）的治療。 BIIB098由Alkermes研制，
收購百時美施貴寶？輝瑞暫未承認
跨國藥企內部最近人心惶惶。 百時美施貴寶近日傳出正在大規模裁員的消息，在傳聞中，此舉與另一大跨國藥企輝瑞收購百時美施貴寶有關。 11月27日，百時美施貴寶企業傳播總監凌蘊弢對此向《第一財經日報》記者表示，公司目前的確正在評估和調整組織規模和架構，裁員是為了將公司向生物制藥領域轉型。 而同時
百健艾迪首個中國社區實驗室啟用
8月26日，由世界生物醫藥巨頭美國百健艾迪(BIOGEN IDEC INC.)公司設立的“百健艾迪―西北大學中國社區實驗室”在西北大學生命科學院揭牌并正式啟用。這也是百健艾迪公司在中國設立的首個具有社會公益性質的社區實驗室。 “百健艾迪―西北大學中國社區實驗室”的建立以塑造
百健Vumerity獲美國FDA受理，打造升級版Tecfidera！
百健（Biogen）與合作伙伴Alkermes近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理diroximel fumarate（BIIB098）的新藥申請（NDA），該藥是一種新型口服富馬酸藥物，開發用于復發型多發性硬化癥（RMS）的治療。FDA已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期
－FDA接受百時美施貴寶及輝瑞Eliquis補充新藥申請
百時美施貴寶(BMS)和輝瑞(Pfizer)7 月11日宣布，FDA已接受有關Eliquis的補充新藥申請(sNDA)。目前，這2家公司正尋求FDA批準Eliquis用于已開展髖關節或膝關節置換術的成人患者，預防深層靜脈血栓(DVT)的形成。DVT可能會導致致死性的肺栓塞(PE)。FDA預計
百健長效版A型血友病新藥Elocta獲歐盟批準
瑞士罕見病藥商Sobi與百健（Biogen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Elocta（rFVIIIFc）用于A型血有病患者的治療。此次批準適用于歐盟所有28個成員國。雙方預計在2016年初將Elocta推向歐洲市場。 Elocta是一種重組的因子VIII Fc融合蛋白，具有延長的半衰期，
百健該買誰？來聽聽吃瓜群眾怎么說！
作為最著名的生物醫藥公司之一，百健公司的動態一直廣受業界關注。一些圍繞在這個醫藥巨頭周圍的收購與被收購傳言也時不時甚囂塵上。今年八月份就有消息傳出，稱默沙東和艾爾建均有意將其收歸旗下。此外，由于百健公司開發的多發性硬化癥疾病藥物出現挫折，許多分析人士也認為百健公司需要通過兼并收購來提振公司近期管
抗衡新基－百健6千萬購入新自身免疫疾病藥物
數月前，新基（Celgene）收購Receptos的新聞引起了業界的廣泛關注。新基以72億美元的價格收購了這家圣迭戈的生物醫藥公司以獲得自身免疫疾病藥物ozanimod。這一藥物被認為將在多發性硬化癥、炎癥性腸炎等自身免疫疾病治療領域占據重要作用。 這一消息自然也讓百健（Biogen）不淡定了
百健公布SPINRAZA新數據－顯著改善壽命及運動能力
今日，百健(Biogen)公司公布了其開發的SPINRAZA(nusinersen)在治療脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy， SMA)方面的長期療效數據。從名為SHINE的開放標簽臨床3期試驗中獲得的中期數據表明，SPINRAZA能夠顯著延長最嚴重SMA患者的壽命，
合久必分？百健血友病業務將獨立成為新公司
近日，生物技術巨頭百健表示將要分拆出自身的血友病產業管線，使其成為具有獨立業務的公司，而百健將集中優勢資源在神經系統疾病等領域。 血友病業務獨立后，將形成兩個產業更為集中和專業的公司，有利于削減公司的成本，加快決策速度，并最終提升各自的盈利能力。 這個將新成立的公司尚未命名，但可以確定的是，
百健阿爾茲海默癥新藥獲FDA快速審批待遇
最近，制藥巨頭百健公司剛剛公布的關于治療阿爾茲海默癥藥物aducanumab早期臨床研究數據激起了生物醫藥產業廣泛興趣。時隔僅僅一天后，百健公司宣布，該藥物已經獲得了美國FDA加速審批待遇。這也意味著aducanumab的開發即將行駛上快車道。 這也是最近幾周以來被FDA授予加速審批待遇的第二
百健多發性硬化藥物opicinumab－II期臨床試驗失敗
近日，百健多發性硬化藥物opicinumab研發過程遭遇重大挫折，未能達到一項重要的II期臨床試驗的主要終點。 多發性硬化癥是一種特殊的神經變性疾病，在患者機體中，免疫系統會攻擊保護神經纖維的髓磷脂，從而影響大腦和機體之間的信息傳遞，該疾病在全球影響著大約200萬人的健康。此前，百健的研發團隊
上百居民腹瀉嘔吐－疑飲用水被污染？衛健委介入
4月16日，河北石家莊長安區恒大御景半島小區，上百名居民出現嘔吐、腹瀉等疑似食物中毒癥狀。有截圖顯示，五號樓業主群內即有150戶居民反映身體不適，包括發燒、腹瀉等癥狀。居民王女士表示，從15日開始，小區內陸續有居民出現身體不適，懷疑飲用水受到污染，她和家人均出現腹瀉情況。17日，記者從小區物業處了解
國家衛健委：廣西百色疫情正在處于快速上升階段
8日，國務院聯防聯控機制召開發布會，介紹春節期間及節后疫情防控工作有關情況。會上，國家衛生健康委疾控局一級巡視員賀青華介紹，全國的疫情形勢總體保持平穩，局部散發的聚集性疫情均得到了快速有效的處置。①北京天津疫情總體趨于控制；②黑龍江黑河感染者的病毒為奧密克戎變異株，是一起新的境外輸入來源引起的本
不甘落后于SMA基因療法Zolgensma－百健啟動Spinraza高劑量試驗
FDA共批準兩款脊髓性肌萎縮基因療法，Zolgensma和Spinraza，在用藥便利性、成本效益以及臨床療效上，前者都要優于后者。近日諾華公布了Zolgensma的最新臨床數據，表明Zolgensma具有長期療效性且安全性良好。2019年9月18日，百健宣布啟動Spinraza高劑量臨床試驗D
歐盟撤回百健多發性硬化重磅藥物Tecfidera一項ZL權
百健多發性硬化癥重磅藥物Tecfidera，通用名為富馬酸二甲酯，于2013年獲得美國FDA批準，這兩年憑借其突出的療效和低副作用，已經成功取代梯瓦的Copaxone，成為多發性硬化藥物市場的領跑者。然而，近日這款暢銷藥卻在歐洲市場上遇上了麻煩。 歐洲ZL局近日宣布撤銷Tecfidera四項Z
輝瑞模式遭受質疑
今天著名制藥分析家Bernard Munos在福布斯的專欄文章中質疑輝瑞依靠收購維持增長的經營模式。反復收購雖然大大增加銷售額，但凈利潤增加有限。2000年輝瑞市值1200億，現在2000億，和麥當勞漢堡的價格增長速度差不多。雖然股東得到950億美元的分紅，但輝瑞股票現在比1999年還低（當然那
輝瑞反向收購艾爾建成為世界最大藥廠
今天輝瑞以1600億美元收購艾爾健，新公司將成為世界最大藥廠。這次名義上是艾爾健收購輝瑞，但輝瑞是艾爾健兩倍，新公司還保留輝瑞的名字，如果不成交輝瑞得交40多億美元分手費。所以這叫反向收購，前幾年默沙東收購先靈也是這個模式。艾爾健和輝瑞股東分別占有新公司的44%和56%。新輝瑞市值達到3300億
－輝瑞中國原CFO苗天祥被任命為海正輝瑞CEO
繼11月，前任CEO蔣世東從海正輝瑞離職之后，這家代表性合資公司的CEO一職一直懸空。最新，臉譜君自業界獲悉：輝瑞中國區原財務總監苗天祥被任命為海正輝瑞的新任CEO。 苗天祥，曾經在大學任教12年，1994年加入輝瑞制藥，分別在大連、曼谷、北京等地擔任總會計師、財務主計長、財務總監等職，是輝瑞
越挫越勇：2014年醫藥研發十大III期失敗案例
近日，FierceBiotech網站盤點了2014年醫藥研發10大III期失敗案例。其中，只有2個是小公司，其他全是制藥巨頭，包括：葛蘭素史克、默克、諾華、禮來、羅氏、輝瑞、默沙東。葛蘭素史克甚至2次上榜，不過該公司今年收獲了多個新藥批文，幫助緩和了失敗的沖擊。 在這些案例中，有些藥物在臨床上
輝瑞分家暫停，收購繼續
【新聞事件】：輝瑞今天（9月27日）宣布將暫時不會把成熟和創新藥物分割成兩個獨立公司，而是作為一個公司的兩個獨立業務。但是CEO說如果以后機會成熟不排除分家可能。輝瑞自2010年以來在不同場合公開分家計劃，2014、2015年收購阿斯列康、艾爾健先后失敗后，投資者希望輝瑞能盡快做出決定，輝瑞承諾
輝瑞說漏嘴了：自研病毒！美激進組織臥底偷拍輝瑞高管
?截止至2023年1月29日，輝瑞自行研發新冠病毒新變種的消息并沒有被證實。（現在唯一不能確認的就是視頻里的男子到底是不是輝瑞的研發主管，他的話內里意思很明確，就是輝瑞曾經嘗試過制作變種病毒）近日，“真相工程”爆出臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻，視頻中提到，輝瑞考慮自行研發COVID病毒變種，疫苗生意是
Anavex阿爾茲海默藥物療效顯著－，百健和禮來是喜是憂？
Anavex生命科學公司近日公布喜訊，其阿爾茲海默藥物AVANEX 3-71獲得臨床前積極數據。Anavex公司當日股價沖破板塊季度預期，強勢上漲16.50%，引起業內一片沸騰。 研究結果顯示，該藥物在較低劑量下便可同時激活Sigma-1受體和毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1（M1R），延緩阿爾茲海默
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
輝瑞關閉在英研發中心
最近，世界最大制藥公司美國輝瑞決定關閉它在英國的研發中心，一時在英國鬧得沸沸揚揚。盡管輝瑞一再申明這與英國的商業和投資環境無關，但英國朝野都對輝瑞的這一決定深感痛惜，商務大臣文森特?凱布爾表示英國政府對輝瑞的這一決定“極度失望”。 輝瑞公司在英國的研發基地已經運作了50多年，總部設在
990億業務！輝瑞全賣了
輝瑞超市開張，鈣爾奇、善存上貨架 日前，據路透社報道，美國輝瑞準備在11月開售旗下消費者保健業務，預計三個星期內，將有關該業務部門的財務信息發至潛在買家。心理預期990億（單位：人民幣，下同）！ 10月10日，輝瑞曾發布過正在考慮剝離其健康藥物業務的消息。據此前報道，輝瑞準備出售有善存、鈣爾