百健收購輝瑞全球首創精神分裂認知障礙藥物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布與輝瑞公司就藥物PF-04958242達成收購協議，該藥物是一款全球首創的準臨床2b期AMPA受體增效劑，用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）。此次資產收購將包括前期支付7500萬美元，以及另外高達5.15億美元的開發和商業化里程碑付款，外加一定比例的銷售分級版稅。 AMPA受體介導中樞神經系統的快速興奮性突觸傳遞，而這一過程在包括精神分裂癥在內的許多神經和精神疾病中均可能中斷。 PF-04958242在此前臨床1b期研究中已在多個認知領域展示了可接受的安全性和治療效果。百健計劃在2018年下半年開始臨床2b階段的試驗。 百健首席執行官Michel Vounatsos表示：“百健正繼續探索那些幾乎沒有治療選擇的嚴重疾病（例如CIAS）的新治療方法。考慮到大量未滿足臨床需求和百健在這一領域應用其科學專長的能力，我們將竭盡所能地推動這一資產的發展并繼續擴大包括神經精神病學領域在......閱讀全文
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
輝瑞如何應用醫療大數據？
“在輝瑞公司，每一次臨床試驗，每次產品發布和每位患者服務都使我們更接近成為世界上首屈一指的創新生物制藥公司。” ——Ian C. Read， 輝瑞CEO 輝瑞，這家老牌的“宇宙級”制藥企業，能夠保持長盛不衰的秘訣就是擁抱創新，在本輪以數字化創新為代表的浪潮中亦不例外。 動脈網發現，輝瑞通過
英國NHS：輝瑞Ibrance藥價過高
英格蘭和威爾士的NHS成本監管機構裁定，與用于治療乳腺癌所帶來的收益相比，由國家醫療服務體系所資助的輝瑞的Ibrance的成本過于高昂。 NICE推出了一份指南草案以拒絕該藥物治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。Ibrance（palboci
輝瑞收購Redvax加速疫苗業務布局
當地時間2015年1月5日，輝瑞宣布其已獲得Redvax GmbH的控股權，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制藥公司，總部位于蘇黎世。這項交易包括一項巨細胞病毒疫苗（CMV）和一項未公開的疫苗相關的知識產權和技術平臺。 通過收購Redvax獲得的CMV疫苗項目將進一步完善輝瑞的疫
輝瑞在英國的ZL糾紛敗訴
英國一高等法院在備受關注的輝瑞暢銷藥LyricaZL糾紛案中裁定輝瑞敗訴。仿制藥生產商可以自由出售該藥物的仿制版。 輝瑞原本期待判決結果能夠保護Lyrica用于止痛的ZL權。該藥物用于治療一般性焦慮癥和癲癇的ZL已經到期。Lyrica最初開發時是針對這兩種病癥，然而之后輝瑞發現該藥物同樣可以用
輝瑞52億美元收購Anacor醫藥
5月16日，Anacor醫藥公司宣布將被輝瑞醫藥公司收購，此次并購交易總價值達52億美元。 根據此次并購交易的條款，輝瑞醫藥公司將以每股99.25美元的價格收購Anacor醫藥公司，該收購價格比Anacor醫藥公司此前的收盤價64.03美元溢價55%。 輝瑞公司預計，該并購交易將于今年第三季
北大與輝瑞合作進行藥物研發
北京大學與輝瑞公司近日簽署合作研究協議，雙方宣布將在生命科學和生物醫學研究方面合作并旨在開發藥物研發方面的創新科技。據此協議，輝瑞不僅會為雙方共同感興趣的課題提供資金支持，而且會利用自身在藥物研發領域的專業知識和經驗來幫助北京大學建立一個世界一流的生物轉錄研究和藥物研發中心。 北京大學深圳
輝瑞正式完成對惠氏收購
10月15日， 輝瑞公司宣布完成對惠氏公司的收購。至此，輝瑞公司成為了一個更加多元化的醫藥公司，可為發達國家和新興市場提供包括疫苗、生物制劑、小分子和營養品等用于人類、動物和消費者保健方面的產品。 輝瑞公司的產品覆蓋了廣泛而極具潛力的治療領域，產品線豐富，研發和生產能力卓越，處于全球領先地
院士專家衡山論“健”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501100.shtm5月20日，衡山論健——紀念中醫“衡陽會議”40周年暨湖南衡陽大健康產業發展大會在“中華壽岳”南岳衡山開幕。 ???會議現場。王昊昊 攝2022年是全國中醫“衡陽會議”40周年
健那綠的定義
健那綠，即Janus green B 染液，原來也曾譯為詹納斯綠B，常用作線粒體專一性活體染色劑。【中文別名】健那綠 ；詹納斯綠；雙氮嗪綠。
2013年財富美國500強分行業榜：醫藥、生物技術、醫療保健
2013年財富美國500強分行業榜：醫藥、生物技術、醫療保健 5月6日，《財富》(fortune)雜志發布2013年《財富》美國500強排行榜，其中沃爾瑪以4691.6億美元的收入榮登榜首。以下為2013年財富美國500強分行業榜：醫藥、生物技術、醫療保健。 排名
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
怎樣治療精神分裂癥？
抗精神病藥物治療是精神分裂癥首選的治療措施，藥物治療應系統而規范，強調早期、足量、足療程，注意單一用藥原則和個體化用藥原則。一般推薦第二代（非典型）抗精神病藥物如利培酮、奧氮平、奎硫平等作為一線藥物選用。第一代及非典型抗精神病藥物的氯氮平作為二線藥物使用。部分急性期患者或療效欠佳患者可以合用電抽
精神分裂癥的發病病因
神經生物學 ①神經生化研究顯示，患者存在有多種神經遞質功能異常，主要涉及多巴胺、5-羥色胺、谷氨酸。中樞多巴胺水平增高，功能亢進，傳統抗精神病藥均為中樞神經系統多巴胺受體的阻滯劑。中樞5-羥色胺水平異常，新型抗精神病藥除了對多巴胺受體有拮抗作用外，還對5-羥色胺受體有拮抗作用。中樞谷氨酸水平低
首發精神分裂癥診療分析
抗精神病藥（APDs）治療應答不佳是精神分裂癥患者住院時間延長及反復入院的最重要原因之一；事實上，這一情況常常與患者的基因型有關，例如對特定APD的代謝速度較快。一項日前在線發表于Schizophr. Res.的研究中，來自美國的一組研究者介紹了這樣一例個案：患者為首發精神分裂癥患者，通過基因檢
關于精神分裂癥的簡介
精神分裂癥是一組病因未明的慢性疾病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現認知功能的損害。病程一般遷延，呈反復發作、加重或惡化，部分患者最終出現衰退
精神分裂癥的臨床類型
1． 偏執型 以妄想為主要臨床表現，常常伴有幻覺。以敏感多疑、關系妄想、被害妄想多見。其次為影響、嫉妒 等。絕大多數病人數種妄想同時存在。 2． 青春型 在青年期起病，表現興奮、話多、活動多，言語凌亂，行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚，思維、情感和行為不協調。 3． 緊張型 緊張性木僵和緊張性興
2015年銷售增速最快藥物Top－10
2015年全球銷售額增長最快的前50種藥物合計比去年增長410億美元。僅吉利德(Gilead)的丙肝藥物Harvoni帶來的增長額就高達117億美元，占總增長額的29%。 銷售增長額超過10億美元的藥物共有8個，其中有3個為丙肝藥物，均于2014年上市。 增長最快的前10個藥物合計增長額為2
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞支付4億美元和解集體訴訟
輝瑞公司1月27日發布信息稱，公司同意支付4億美元以和解因不當營銷而誤導投資者的訴訟。 輝瑞在發布其四季度報告時披露了上述協議，協議需要獲得曼哈頓聯邦法院批準，案件將于2月10日審理。 輝瑞發言人Christine Regan Lindenbloom認為，和解協議反映了公司希望避免陷入持續的
輝瑞2017年將延續買買買政策
正在舉行的JP Morgan醫療健康峰會是2017年伊始各大生物醫藥公司陳述自身發展計劃的絕好機會。而作為業內龍頭的輝瑞公司自然不會放過這一機會。公司總裁就在會上給業界釋放出了三個信號。 首先，輝瑞公司2017年將繼續進行積極的煎餅收購策略。大約在不到一年前，輝瑞曾希望以1600億美元收購艾爾
輝瑞CEO：新冠藥不能太便宜！
近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保，輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。 報道顯示，當地時間1月9日，美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露，輝瑞正在與一家中國藥企合作，今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產，但預計很快會啟動。 在報道中，輝瑞未透露
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞欲關閉位于英國的研發中心
未來兩年內，有2400名員工將離開輝瑞位于肯特郡英吉利海峽岸邊的桑威奇研發中心。早在今年2月初，輝瑞就在去年第4季度和全年的業績報告中指出，將在2012年底關閉位于肯特郡桑威奇的研發中心，該研發中心已有56年的歷史。 這一決定將取消輝瑞為英國研發人員提供的2400個職位，從而進一步擴大了制
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
輝瑞旗下新藥瑞萬托獲批
2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托(枸櫞酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于治療成人肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以改善運動能力和延緩臨床惡化，成為在中國首個被批準用于治療肺動脈高壓的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑。 值得
輝瑞主動披露涉嫌海外行賄信息
北京時間8月12日上午消息，據外電報道，全球最大的制藥商輝瑞公司(Pfizer Inc)日前主動向美國監管當局提供了有關員工涉嫌在海外行賄的資料。 輝瑞周四在向美國證券交易委員會(SEC)遞交的文件中稱，該公司已向美證交會和司法部提供有關海外市場不正當支出的資料，并稱正在與美國政府進
輝瑞制藥計劃將在法國和西班牙裁員
輝瑞制藥發言人日前稱，由于金融危機以及政府削減醫藥開支的影響，公司計劃根據重組方案在法國裁員225人，在其西班牙的分支機構中裁員220人。輝瑞目前在法國擁有雇員1493人，公司將在晚些時候公布更多信息。輝瑞在法國中部地區經營一家生產廠。 輝瑞在西班牙的發言人帕斯庫
輝瑞Humira生物仿制藥達到療效目標
輝瑞公司報道了其單克隆抗體PF-06410293的一項試驗陽性結果，這項藥物是該公司正在開發的重磅炸彈藥物艾伯維Humira的生物仿制藥。Humira是一種抗TNF單克隆抗體，其在炎癥性疾病的適應癥年銷售額接近150億美元。 輝瑞公司表示，REFLECTIONS B538-02研究達到了其試驗
輝瑞仿制藥Nivestym獲美國FDA批準
近日，輝瑞公司宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了旗下仿制藥Nivestym（filgrastim-aafi）用于安進品牌藥Neupogen（filgrastim）所有的適應癥。 美國輝瑞健康事業部美國研究所負責人Berk Gurdogan表示，“美國食品藥品監督管理局批準Nivesty