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  • 北大與輝瑞合作進行藥物研發

    北京大學與輝瑞公司近日簽署合作研究協議,雙方宣布將在生命科學和生物醫學研究方面合作并旨在開發藥物研發方面的創新科技。據此協議,輝瑞不僅會為雙方共同感興趣的課題提供資金支持,而且會利用自身在藥物研發領域的專業知識和經驗來幫助北京大學建立一個世界一流的生物轉錄研究和藥物研發中心。 北京大學深圳研究生院的藥物研發中心將以生物醫學自主創新為重點,致力于把基礎研究和臨床觀測數據成果應用于疾病診斷、預防和臨床干預中。中心目前的首要任務是開創心血管、代謝及神經變性三大疾病領域的創新療法。中心的建成將促進生物技術和制藥業在中國南部的發展。......閱讀全文

    北大與輝瑞合作進行藥物研發

      北京大學與輝瑞公司近日簽署合作研究協議,雙方宣布將在生命科學和生物醫學研究方面合作并旨在開發藥物研發方面的創新科技。據此協議,輝瑞不僅會為雙方共同感興趣的課題提供資金支持,而且會利用自身在藥物研發領域的專業知識和經驗來幫助北京大學建立一個世界一流的生物轉錄研究和藥物研發中心。   北京大學深圳

    北大在深圳建立創新藥物研發中心

      4月23日上午,北京大學深圳創新藥物研發中心實驗大樓在北京大學深圳研究生院舉行。深圳市副市長唐杰、北京大學副校長海聞出席奠基儀式并致辭。  目前,北大深圳創新藥物研究中心在深圳市政府和北京大學的支持下,已經建立起現代化的藥物研究平臺。今天上午奠基的實驗大樓項目,主要用于北京大學深圳創新

    輝瑞關閉在英研發中心

      最近,世界最大制藥公司美國輝瑞決定關閉它在英國的研發中心,一時在英國鬧得沸沸揚揚。盡管輝瑞一再申明這與英國的商業和投資環境無關,但英國朝野都對輝瑞的這一決定深感痛惜,商務大臣文森特?凱布爾表示英國政府對輝瑞的這一決定“極度失望”。  輝瑞公司在英國的研發基地已經運作了50多年,總部設在

    輝瑞授權開拓研發腫瘤藥物中外醫藥授權合作趨向多元化

      導讀:2017年以來,國家食藥監總局一系列改革加速,中國與國際標準接軌、新藥更快在國內市場上市成為大勢所趨。    輝瑞公司近日宣布與蘇州開拓藥業股份有限公司簽訂抗腫瘤抗體新藥研發項目。    根據協議,輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利,并提供已經

    輝瑞欲關閉位于英國的研發中心

      未來兩年內,有2400名員工將離開輝瑞位于肯特郡英吉利海峽岸邊的桑威奇研發中心。早在今年2月初,輝瑞就在去年第4季度和全年的業績報告中指出,將在2012年底關閉位于肯特郡桑威奇的研發中心,該研發中心已有56年的歷史。   這一決定將取消輝瑞為英國研發人員提供的2400個職位,從而進一步擴大了制

    不差錢!輝瑞再砸$3億支持長效生長激素藥物研發!

      輝瑞公司在今年似乎是鐵了心的搶占各大網站的頭條!先是與阿斯利康的相愛相殺讓世人驚爆眼球,再是從2014年下半年開始頻頻出手,投資其他公司的生物醫藥產品,向業界展示其雄厚的資金。這不,公司最近就宣布公司已經和美國邁阿密的生物醫藥公司Opko Health達成合作協議,共同開發一種處于臨床三期研究的

    輝瑞:除了“買買買”,咱研發也很“賣力”

      12月13日,輝瑞與派格生物醫藥(蘇州)有限公司簽署協議,授權派格開發葡萄糖激酶激活劑(GKA)類藥物。這一項目的簽署也標志著輝瑞開啟與中國本土企業在新藥研發方面新的合作模式。  據悉,本次簽約的GKA項目已由輝瑞成功完成全球臨床IIa階段實驗。簽約后,輝瑞將在中國大陸和港澳臺地區內授權派格對該

    輝瑞公司研發代表團訪問營養所

    會議現場  7月29日,由輝瑞制藥公司大中華區醫學總監毛機敏博士率領的輝瑞公司研發代表團一行7人訪問了中科院上海生命科學研究院營養科學研究所。營養所所長陳雁研究員,中科院營養與代謝重點實驗室主任林旭研究員以及部分PI參加了會議。  陳雁首先向客人介紹了營養所總體構架、目前發展態勢和近

    輝瑞公司在華建立第二家研發中心

      新華網武漢11月25日電 國際制藥巨頭輝瑞公司將在武漢國家生物產業基地建立一家面向全球的研發中心。這是輝瑞公司在中國設立的第二家研發中心,也是其在中國中西部建立的首家研發中心。   輝瑞公司25日與武漢國家生物產業基地建設管理辦公室簽署了合作備忘錄。根據計劃,武漢研發中心三年內員工數量將達20

    輝瑞中國研發中心學習周活動召開

    5月20日~23日,2021 DIA中國年會暨展覽會/中國國際藥物信息大會在蘇州召開。作為一家以研發為基礎的創新生物制藥公司,輝瑞首次以72平米的展臺亮相年會,并同期舉辦“科學致勝,創新中國”輝瑞中國研發中心學習周活動。該活動以“科學致勝,創新中國”為主題,設置科學突破、技術飛躍、人才升級、和質量管

    全球制藥行業巨頭輝瑞武漢研發中心成立

      10月8日,輝瑞(中國)研發有限公司與武漢國家生物產業基地(光谷生物城)簽訂合作協議,宣布輝瑞武漢研發中心正式成立。該中心將是輝瑞目前在上海研發中心的擴展,成為開展全球生物和藥物開發與研究技術戰略合作平臺。  據悉,輝瑞在武漢的研發活動初步將主要涉及為全球臨床藥物開發項目提供各方面支持

    東北大學:傳承夢想的輪椅研發

       一個可變形的后支架結構會帶來什么?在很多人眼中并沒有概念,但在東北大學機械工程與自動化學院黃偉康學生團隊的眼中,這將為依靠輪椅行動的殘障人士帶來福音。  “我們的輪椅在國內外首創了利用后支架結構的變形來使輪椅滿足正向上下樓梯的要求,殘障人士可以坐在輪椅上自主完成上下樓梯的動作。我們研發的第三套

    輝瑞治療乳腺癌藥物palbociclib再獲FDA青睞

      輝瑞公司最近宣布,公司開發的palbociclib最近獲得了FDA相關部門的肯定,這也為palbociclib的最終上市掃清了障礙。  Palbociclib是通過阻斷CDK4和CDK6兩種酶來治療患有轉移性乳腺癌的絕經期婦女患者。FDA的相關官員對輝瑞公司此次提交的臨床二期數據表示滿意。而FD

    FDA發布警告,輝瑞戒煙藥物Chantix可能誘發癲癇

      美國FDA近日發布警告聲明稱,輝瑞的戒煙藥物Chantix可能與癲癇發作有關。服藥的病人若同時有酒精攝入,就可能會變得情緒激動或是誘發癲癇。  FDA表示,盡管在九月份就已經更新了產品說明書,但是現在發布聲明是為了讓患者重視這一變化,從而在醫生開處方的時候加以考慮。  通常在

    -輝瑞藥物被暫停進口:-什么信號在釋放?

      "輝瑞很少有事的,但現在偏偏是它,看起來像是在釋放什么信號的感覺。"接近輝瑞的業內人士表示。   全球最大制藥公司美國輝瑞(Pfizer)的一款真菌感染藥物在新年之后不得不面對在中國被暫停進口的尷尬局面。   2013年12月31日,新年前的最后一個工作日,國家食品藥品監督管理總局(下稱"國

    輝瑞制藥類風濕類藥物Xeljanz獲CFDA批準

      類風濕關節炎的病因至今并不十分明了,目前大多認為其是人體自身免疫性疾病,亦可視為一種慢性的綜合征,表現為外周關節的非特異性炎癥。此時患病關節及其周圍組織呈現進行性破壞,并致使受損關節發生功能障礙。類風濕關節炎的發病率女性高于男性,女性是男性的2~3倍;歐美國家的發病率明顯高于國人。  據國外媒體

    6:1!輝瑞抗體偶聯藥物Mylotarg有望重新上市

      7月11日,輝瑞宣布FDA腫瘤藥物專家咨詢委員會(ODAC)以6:1的投票結果對Mylotarg治療新確診CD33+急性髓性白血病(AML)患者的ALFA-0701研究的風險獲益結果表示認可。FDA將在9月份依據ODAC的意見作出最終審批結果。  Mylotarg是全球首個上市的抗體偶聯藥物,2

    輝瑞4.25億美元大手筆-研發mRNA流感疫苗

      今日,專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司(Pfizer)達成一項多年研發(R&D)合作,開發mRNA疫苗,預防流感。   以前的流行病數據告訴我們,新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒,需要根據季節性準

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      今日,專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司(Pfizer)達成一項多年研發(R&D)合作,開發mRNA疫苗,預防流感。   以前的流行病數據告訴我們,新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒,需要根據季節性準

    藥物研發:變化帶來機遇

    支付方主導、孤兒藥發力或將成近年藥品研發主要走向。  日前,艾美仕市場研究公司(IMS Health)發布了2013年全球醫藥市場的統計數據:在全球新藥研發中,適應癥藥物、孤兒藥、專科疾病等領域的研發已發生明顯變化,而大眾疾病領域受熱程度則有所降低,治療終點明確藥物的競爭力將倍加明顯。  “IMS

    什么是藥物的研發

    首先藥物研發,要看你的藥物是創新藥,還是已經上市的藥創新藥的研發,就是通過有機合成,合成一系列的藥物,然后測試藥理活性,從而選擇那種藥對那種病更有效。中國做的很少,因為后期的臨床等相當麻煩已經上市的藥物的研發。是已知藥物的分子結構式,通過有機合成來合成特定的化學藥物。

    輝瑞114億美元拿下靶向小分子藥物公司Array

      輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE)和Array BioPharma Inc.(納斯達克股票代碼:ARRY)在6月17日宣布,輝瑞將以每股48美元、總企業價值約為114億美元的現金收購Array。在并購完成之后,雙方將專注于靶向小分子藥物的發現,開發以及商業化,用以治療癌癥和其它疾病。  

    輝瑞Vyndaqel歐盟獲批,首個ATTRCM治療藥物!

      輝瑞(Pfizer)近日宣布,歐盟委員會(EC)已批準Vyndaqel(tafamidis),該藥是一種每日一次的61mg口服膠囊,用于治療野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病(ATTR-CM)成人患者。在此次批準之前,ATTR-CM患者的治療方案僅限于癥狀管理,在少數情況下,還包括心臟(

    湖北大學獲批國家重點研發計劃!

      湖北大學牽頭承擔的國家重點研發計劃“合成生物學”重點專項“工業菌株重編程優化及應用”項目正式獲批立項。該項目是湖北大學在“合成生物學”與“綠色生物制造”領域獲批的第三個國家重點研發計劃,也是學校堅持圍繞國家重大戰略需求,開展有組織的科技攻關取得的又一成果。  該項目由湖北大學生命科學學院、省部共

    輝瑞提交突破性乳腺癌藥物palbociclib新藥申請

      輝瑞(Pfizer)8月18日宣布,已向FDA提交其突破性乳腺癌藥物palbociclib的新藥申請(NDA),尋求批準palbociclib聯合曲唑(letrozole)用于既往未接受過系統治療以控制晚期病情的絕經后女性雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)局部晚期或

    百億超級重磅藥物更替-輝瑞和艾伯維大PK

      立普妥(阿托伐他汀鈣)和修美樂(阿達木單抗),是本世紀以來銷售超過百億美元的兩個重磅藥物,也代表著化學專科藥和生物單抗藥的兩張王牌。兩者都屬于美國企業,一個是屬于輝瑞公司產品,一個是屬于艾伯維公司產品;輝瑞是一個擁有150多年制藥經歷的老牌勁旅;而艾伯維則是剛剛從雅培分離出來成立不久的新公司。當

    我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊

    記者從國家藥監局獲悉,國家藥監局根據藥品管理法相關規定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型

    IBM-Watson聯合輝瑞,將機器學習用于癌癥藥物發現

      根據Healthcare IT News報道,IBM Watson與輝瑞達成了一項新協議,會將前者的超級計算能力用于癌癥藥物研發。  輝瑞將用上Watson for Drug Discovery的機器學習、自然語言處理及其它認知推理能力,用于免疫腫瘤學(Immuno-oncology)中的新藥物

    大型藥企再度挑戰公眾底線:輝瑞涉嫌非法營銷藥物

      在媒體津津樂道地書寫葛蘭素史克事件的筆墨尚未風干時,另外一位世界級制藥商輝瑞,旗下子公司惠氏再度被爆出藥品核準標示外的銷售問題。惠氏公司已經對此認罪,并同意支付4.91億美元的民事和刑事賠償費。大型制藥外企一再逾越醫藥行業的鴻溝,挑戰患者和公眾的承受底線。   惠氏是全球最大的以研發為基礎的制

    輝瑞52億美元完成收購Anacor,獲得潛在重磅藥物crisaborole

      美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布完成對生物制藥公司Anacor的全現金收購。此次收購總額達52億美元,合每股99.25美元。Anacor公司的核心資產是一款局部用藥的非甾體PDE4抑制劑crisaborole(2%乳膏),開發用于治療兒童及成人輕度至中度過敏性皮炎(濕疹,eczema)。

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