輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。今天JAMA就有一篇文章介紹人工智能在診斷方面的應用。但與輝瑞這個合作是人工智能第一次進入新藥發現。 【藥源解析】：新藥研發高度復雜，所以不斷有新技術號稱能顯著提高研發效率。也正因為這個過程高度復雜，所以極少有任何單一技術能顯著提高總體效率。很多人聽到這個合作的第一反應是“not again”，認為這是和CADD、組合化學、各種組學一樣雷聲大雨點小。當然這個看法有情可原，連設計合成路線這樣相對簡單的任務現在計算機都難以戰勝優秀的化學家，找新藥可能確實還有差距。但另一方面IBM深藍已經是世界象棋第一高手，谷歌阿法狗去年也4：1擊敗圍棋......閱讀全文
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
輝瑞、默克將與Effector－Therapeutics開展癌癥免疫組合療法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美國輝瑞制藥及德國默克制藥達成了一項臨床開發及藥品供應合作協議，雙方將共同進行兩種腫瘤免疫治療藥物用于微衛星穩定結直腸癌治療的評價工作。主要的合作內容包括計劃進行一項隨機、開標、非對照的臨床2期研究，用于評估Effector T
IBM－Watson聯合輝瑞，將機器學習用于癌癥藥物發現
根據Healthcare IT News報道，IBM Watson與輝瑞達成了一項新協議，會將前者的超級計算能力用于癌癥藥物研發。 輝瑞將用上Watson for Drug Discovery的機器學習、自然語言處理及其它認知推理能力，用于免疫腫瘤學（Immuno-oncology）中的新藥物
輝瑞準備開始三合一免疫療法組合臨床試驗
據報道輝瑞準備明年開始第一個三合一免疫療法組合的一期臨床。這個組合包括PD-L1抗體Avelumab、 4-1BB激動劑Utomilumab、和一個OX40激動劑。據稱該試驗準備探測人體能忍受多大程度的免疫激活，并找到最佳平衡點。現在PD-1抗體的年花費達到15萬美元，所以三個新型免疫療法的價格
默克/輝瑞PDL1免疫療法avelumab斬獲FDA優先審查資格
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）與美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）合作開發的PD-L1免疫療法avelumab近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已正式受理avelumab治療轉移性默克爾細胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）的生物制品許可申請
默克、輝瑞在英國推PDL1免疫療法Bavencio，治療罕見皮膚癌
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）與合作伙伴美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，在英國推出PD-L1免疫療法Bavencio（avelumab），用于轉移性默克爾細胞癌（mMCC）成人患者的治療。 在歐盟，Bavencio于今年9月下旬獲歐盟委員會（EC）批準，成為歐洲首個治療mM
默克/輝瑞PDL1免疫療法avelumab收獲FDA突破性藥物資格
默克（Merck KGaA）和輝瑞（Pfizer）合作開發的抗PD-L1免疫療法avelumab近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已授予avelumab治療既往已接受至少一種化療方案的轉移性Merkel細胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）患者的突破性藥物資格。MCC是一種
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TKI]），用于一線治療晚期腎
輝瑞基因療法fidanacogene－elaparvovec進入III期臨床開發
2018年7月18日訊，--美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日聯合宣布，啟動一項開放標簽、多中心、導入III期臨床研究（NCT-3587116），評估實驗性基因療法fidanacogene elaparvovec（前稱SPK-9001/PF
輝瑞基因療法fidanacogene－elaparvovec進入III期臨床開發
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日聯合宣布，啟動一項開放標簽、多中心、導入III期臨床研究（NCT-3587116），評估實驗性基因療法fidanacogene elaparvovec（前稱SPK-9001/PF-06838435）作為一種因子IX
輝瑞基因療法fidanacogene－elaparvovec進入III期臨床開發
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日聯合宣布，啟動一項開放標簽、多中心、導入III期臨床研究（NCT-3587116），評估實驗性基因療法fidanacogene elaparvovec（前稱SPK-9001/PF-06838435）作為一種因子IX
15億美元囊獲靶向RNA療法－輝瑞達成合作
今日，Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布與輝瑞（Pfizer）就其用于治療特定心血管和代謝疾病的在研反義寡核苷酸藥物AKCEA-ANGPTL3-LRx，達成了一項全球獨家ZL許可協議。 此前的研究結果顯示，血管生成素樣蛋白3（ANGP
輝瑞8.3億美元大合作－開發蛋白降解新療法
今日，Arvinas公司宣布與輝瑞（Pfizer）簽署一項研究合作和許可協議，使用Arvinas專有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平臺，發現和開發可降解致病細胞蛋白的小分子療法。 Arvinas是一家專注于開發基于蛋白質降解的新藥的生物技術公司。
輝瑞血友病基因療法上市申請獲FDA受理
近日，輝瑞公司（NYSE: PFE）宣布，FDA 已受理其用于治療成年人 B 型血友病的基因療法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品許可證申請（BLA），審查的最終日期是 2024 年第二季度。與此同時，fidanacogene elaparvovec 的歐洲上市許可申
激活免疫療法介紹
癌癥癌癥免疫療法通過刺激免疫系統來摧毀腫瘤。實踐、研究和實驗中有一系列策略方法。隨機對照研究報告顯示，不同類型癌癥的免疫治療中，患者的生存期和無病期都有顯著提高，與常規治療方法聯合更會增加20%-30%的療效。以粒細胞集落刺激因子刺激從病人血液中提取的外周血干細胞產生淋巴細胞，在體外與腫瘤抗原共培養
抑制免疫療法介紹
抑制免疫療法，是抑制自體免疫疾病中的異常免疫反應，或者降低正常免疫反應以阻止細胞或者器官移植中的排斥反應。免疫抑制藥物免疫抑制藥物可以幫助控制器官移植和自體免疫性疾病。免疫反應依賴于淋巴細胞增殖，基于此免疫抑制劑用于抑制細胞生長。糖皮質激素是一類特定的淋巴細胞活化的抑制劑，而免疫親和素抑制劑則針對于
免疫療法投資新玩法：首個免疫療法股票指數誕生
今天美國堪薩斯的一位名叫Brad Loncar的投資者創建了一個由25股組成的新指數，起名叫Loncar腫瘤免疫療法指數。這25只股票都是有癌癥免疫療法的公司，市值至少1億美元。其中有默克、施貴寶這樣的巨無霸，也有Juno、Kite這樣的明日之星。這個指數每六個月會根據個股表現重新分配，也會和納
FDA授予輝瑞疫苗rLP2086突破性療法認定
輝瑞(Pfizer)3月20日宣布，FDA已授予雙價疫苗rLP2086突破性療法認定，目前輝瑞正調查rLP2086用于10-25歲群體，預防B群腦膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis serogroup B，MenB)導致的侵襲性腦膜炎球菌病。據估計，在全球范圍內，M
FDA接受輝瑞BRAF和EGFR抑制劑組合療法申請
今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib）和EGFR抑制劑Erbitux（cetuximab）構成的組合療法遞交的補充新藥申請（sNDA），用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌患者（mCRC）。這些患者已
輝瑞與Touchlight簽署ZL許可協議，使用mRNA疫苗基因療法
2022年7月5日，生物技術公司Touchlight宣布與輝瑞簽署協議，輝瑞獲得使用Touchlight的酶促doggyboneDNA（“dbDNA”）的權利，用于輝瑞在全球范圍內生產和商業化包括mRNA在內的基因療法。Touchlight將獲得一筆預付款，并有望獲得開發和商業里程碑付款，以及商業化
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟CHMP推薦批準
默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸
輝瑞新型血友病長效療法國內申報上市
8月13日，CDE網站顯示，輝瑞抗組織因子通路抑制劑（TFPI）馬塔西單抗（marstacimab）上市申請正式獲得藥監局受理，用于A型以及B型血友病。 圖片 Marstacimab是一種靶向組織因子通路抑制劑（TFPI）的人源IgG1單克隆抗體。TFPI是一種天然抗凝蛋白，可防止血栓形成。
未來腫瘤免疫療法展望：免疫正常化療法時代已來
過去一百多年，人們努力增強免疫激活機制，這些機制被人類用來消滅入侵者，其中包括腫瘤細胞。 但過去十年間，研究人員發現，這種“免疫增強化”策略通常無法達到客觀緩解的目的，并有頻繁的免疫相關不良事件(irAEs)。 10月4日，耶魯大學醫學院教授陳列平在Cell上發表了一篇題為“A Parad
免疫療法引領抗癌革命
這位49歲的女士之前在自己的皮膚上去除了3個黑色素瘤，但現在病情正在進一步擴散。她左乳下一個數厘米大小的腫瘤已經深入到胸壁當中。腫瘤上的一些組織正因缺少血流而死亡。 紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的醫生向她提供了實驗性的
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
PNAS:癌癥免疫新療法
來自杜克大學醫學院的一個研究小組設計出一種致命武器，利用一種人造蛋白促進機體天然免疫系統對抗癌癥，殺死了小鼠的腦腫瘤。如果能夠證實在人體中同樣起作用，它將克服影響免疫治療效力的一個主要障礙。研究結果發表在12月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 這一蛋白由兩部分構成――一個專門與腫
NK免疫細胞免疫療法有哪些優勢
細胞免疫療法過程是通過患者體內不成熟的免疫細胞（采血），在實驗室中進行活化培養使其具有高效識別和殺滅腫瘤細胞的能力后，再回輸患者體內。患者只需配合做采血與回輸血兩個步驟，無需住院。港｝ 安 .健. 康表示療法優點凸顯在：通過采集人體自身免疫細胞，經由體外培養使其數量成千上萬倍增多，進而使免疫細胞的靶
輝瑞腦膜炎球菌疫苗再獲突破性療法認定
今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布其B型腦膜炎球菌疫苗TRUMENBA？獲得美國FDA頒發的突破性療法認定，用于主動免疫預防B型腦膜炎奈瑟氏菌（MenB）在1至9歲兒童中引起的侵襲性疾病 。這是MenB疫苗獲得的首個用于保護低至1歲兒童的突破性療法認定。該疫苗曾于2014年獲得突破性療法認定，幫