全球首個降低心血管死亡風險降糖藥銷售額將達35億美元
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟開發的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）于2014年獲得美國FDA批準上市，目前已經成為治療2型糖尿病的一款重磅藥物。不過，這2家公司一直致力于讓這種藥物被批準用于治療沒有糖尿病的心力衰竭患者，現在，已有臨床前數據顯示出Jardiance在治療這種適應癥中的希望。 來自美國紐約西奈山伊坎醫學院的研究人員發現，在心力衰竭的模型豬中，Jardiance改善了心臟功能。研究表明，經過2個月的藥物治療，模型豬心臟的左心室變小變薄，收縮力也越來越強。這項研究已發表在《美國心臟病學會雜志》（JACC）上。 Jardiance是一種SGLT2抑制劑，已經顯示出對心臟健康有積極作用的跡象。禮來和勃林格殷格翰在2015年對糖尿病患者進行的EMPA-REG預后研究中報告了心血管風險的顯著降低，在過去幾年中，雙方一直在對無糖尿病患者開展心臟試驗。 在JACC上發表的......閱讀全文
勃林格禮來降糖藥Jardiance顯著延緩腎病進展風險
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在確
禮來Jardiance顯著降低2型糖尿病患者心血管死亡風險
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在伴
全球首個降低心血管死亡風險降糖藥－銷售額將達35億美元
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟開發的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）于2014年獲得美國FDA批準上市，目前已經成為治療2型糖尿病的一款重磅藥物。不過，這2家公司一直致力于讓這種藥物被批準用于治療沒有糖尿病的心力衰竭患者，現在，已有臨床前數據顯示出
SGLT2抑制劑Jardiance在廣泛人群具有一致心腎效應
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑研究EMPA-REG OUTCOME（NCT01131676）新的事后分析數據。結果顯示，在患有慢性腎臟疾
諾華Entresto將面臨BI/禮來Jardiance(恩格列凈)正面挑戰！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
Jardiance心血管療效進入標簽，CART駛入BCMA賽道
今天FDA批準了禮來和BI的糖尿病藥物、SGLT2抑制劑Jardiance用于降低二型糖尿病患者心血管事件，這是降糖藥降低心血管事件功效第一次寫進標簽。今天禮來股票上揚2%。昨天藍鳥生物針對BCMA抗原的CAR-T療法BB2121在復發型多發性骨髓瘤（MM）一期臨床顯示很好應答，并沒有發生嚴重的
勃林格/禮來啟動SGLT2抑制劑Jardiance心衰項目第6項研究！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布啟動III期EMPULSE研究（NCT04157751），這是SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）心力衰竭（HF）項目中的第六個III期研究。該研究將評估：在因任何類型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情穩定后啟動醫
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
降糖藥物與心血管風險十大要點
? 研究證實，2型糖尿病具有多種發病機制，因此很多降糖藥也應運而生。與非糖尿病患者相比，2型糖尿病患者的大血管并發癥、心臟及卒中風險顯著升高，糖尿病患者需謹慎選擇降糖藥物，以降低心血管風險，減少心血管死亡率及致殘率。Eur Heart J雜志發表的一篇綜述中，研究者分析了口服降糖藥（二甲
繼賽諾菲之后，勃林格殷格翰禮來empagliflozin遭遇險情!
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
新型降糖藥semaglutide兼具降糖、減肥、降低心血管風險功效
重大消息！諾和諾德新型降糖藥semaglutide獲美國FDA專家委員會全票通過，兼具降糖、減肥、降低心血管風險三大功效 2017年10月19日--糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）新型長效降糖藥semaglutide（索馬魯肽）近日迎來重大利好消息。美國食品和藥物管理局（FDA）
降糖藥物降低心血管病致死風險各不同
在最近一項發表在國際學術期刊Annals of Internal Medicine上的綜述文章中，來自美國約翰斯霍普金斯醫學院的研究人員利用薈萃分析的方法對204項臨床研究的結果進行了分析，這些研究總共包含了超過140萬參與者。他們的分析結果表明目前最常用的2型糖尿病治療藥物之一——二甲雙胍能夠
降糖藥羅格列酮或致心血管疾病－醫患者慎用
●用藥前必須評估心血管疾病風險●無法使用其他降糖藥時方可考慮●零售藥店必須憑醫師的處方銷售 日前,在綜合了對國內外監測和研究資料的評估結果、國內臨床專家意見的基礎上,國家食品藥品監督管理局會同衛生部共同發出了“羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求”的通知,要求加強羅格列酮及其復方制劑的
SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年
sglt2抑制劑類降糖藥物
藥渡ZL薈【ZL分析】第五個專題，我們將關注熱門靶點及其重點藥物的ZL分析。 剛剛過去的11月14日，是國際糖尿病日，根據國際糖尿病聯盟的統計，2015年全球約有4.15億患者，到2040年這一數字將達到6.41億人次。中國是成人糖尿病患者最高的國家，糖尿病患者高達1.1億。 降糖藥一直是藥
－Nature：新型降糖藥物問世
葡萄糖激酶(GK)參與葡萄糖平衡的調控，是針對糖尿病的藥物發現的一個重要目標，但一些當前的GK活化劑與臨床上的低血糖風險增加有關。 這篇論文提出了另一個干預治療點，它所關注的是肝臟特定的“GK調控蛋白”(GKRP)，后者在細胞核中結合并抑制GK。David Lloyd等人報告了一個小分
關于口服降糖藥的誤區介紹
1.忽視飲食治療。專家指出, 一些患者不控制飲食而想通過多服降糖藥來控制病情,這是錯誤的,甚至是危險的。臨床實踐充分證明, 不把好飲食這一關, 口服降糖藥治療通常是失敗的。 2.不根據血糖水平來調節降糖藥的用量。專家說, 一些患者覺得自己已經服藥了, 就安全了, 常常忽視根據自己的血糖水平來調
降糖藥物：真的創新和進步了嗎？
糖尿病治療領域：新星綻放 美國約有10%的人群受到糖尿病的困擾，在糖尿病方面的經濟支出以及患病率和死亡率方面數據都很驚人。不僅如此，很多2型糖尿病患者目前得到的治療并不足以控制并發癥風險，所以急需新的治療手段。 最近一篇綜述評估了糖尿病的最新治療藥物，包括吸入型胰島素，長效艾塞那肽，以及葡
FDA拒絕Baricitinib上市申請
【新聞事件】：日前，禮來/Incyte宣布他們的風濕性關節炎藥物、JAK1/JAK2雙抑制劑baricitinib的上市申請被FDA拒絕。FDA要求廠家證明最佳劑量，并要求提供更多安全性數據。Baricitinib在三期臨床療效不錯，并已經在歐盟上市，所以業界對該產品在美國上市抱有較大希望。因為
阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲歐盟和日本批準
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），作為胰島素的口服輔助治療藥物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治療。Farxiga是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運
關于口服降糖藥的選擇的介紹
1.避免濫用對診斷不明者一律不可盲目用藥,可用可不用者不用, 能用弱者不用強, 能少用者不多用。任何一種口服降糖藥的日常用量均不超過6片,否則降糖效果不能增加多少,而不良反應卻顯著增加。 臨床上常有人僅根據尿糖幾個加號就給患者使用優降糖等強效降糖藥,或將優降糖和含有優降糖的消渴丸一起使用,這是錯
達格列凈降糖藥如何使用
達格列凈是一種用于降低血糖的口服藥物，主要用于2型糖尿病患者。 關于達格列凈的使用方法，以下是一些基本指導： 起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑
雙胍類降糖藥的基本介紹
雙胍類藥物于20世紀50年代應用于臨床，比磺脲類藥物稍晚，其主要藥物有苯乙雙胍(降糖靈)和二甲雙胍(甲福明)。降糖靈的不良反應比較大，歐美國家已經停止使用，我國也在2016年底停止使用該藥：目前應用于臨床為二甲雙胍，其不良反應少，應用廣泛。
【盤點】2015年FDA批準上市新藥匯總
今年的眾多新聞中提到了很多新藥，這些新藥在對抗癌癥、心臟疾病等方面已經取得了很大的進步。但是不同的藥物卻有著不同的命運：有的新藥迅速通過了FDA的審核，被批準上市；有的新藥因為無法在臨床試驗中取得預期的效果，而遲遲無法通過FDA審核；另一些新藥則因遲遲無法取得進展而導致相關研究停滯不前，仍在等待
安斯泰來降糖藥Suglat獲日本批準
安斯泰來(Astellas)1月17日宣布，降糖藥Suglat(25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline)獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于2型糖尿病患者的治療。該藥是日本獲批用于2型糖尿病治療的首個SGLT2抑制劑。安斯泰來于2013年3月提交了Sugla
腎病患者如何選擇口服降糖藥？
目前臨床使用的降糖藥不損害腎臟，但是，許多降糖藥都經過腎臟排泄，腎功能下降后，降糖藥在體內蓄積，容易導致低血糖或其他并發癥。所以，糖尿病合并慢性腎臟病患者選擇使用降糖藥時一定要慎重。圖片來源于網絡 糖尿病合并慢性腎臟病口服降糖藥的選藥原則是，在有效降糖的同時，不增加低血糖發生的風險，同時避免誘
勃林格禮來聯盟2型糖尿病新藥Synjardy獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國監管方面收獲喜訊，雙方合作研發的2型糖尿病復方新藥Synjardy（empagliflozin/鹽酸二甲雙胍）獲FDA批準，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療，該藥于今年6月也獲得了歐盟的批準。Synjardy是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去4年中獲得FD
FDA不接受西格列汀心血管結局數據
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了ZL保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
簡述雙胍類降糖藥的藥理作用
雙胍類藥物的降血糖作用不依賴于胰島功能的完整性，對于胰島功能完全喪失的糖尿病患者，雙胍類仍有降血糖作用。但對正常人無降血糖作用，而且對胰島細胞無刺激作用。其降血糖主要是由于 ①促進葡萄糖在肝中無氧酵解和利用； ②抑制腸道對葡萄糖的吸收； ③抑制肝糖原異生和葡萄糖的生成； ④增強機體對胰島
雪膽素片是否可以與降糖藥物同時使用？
避免與磺脲類降糖藥物同時使用，以免增加低血糖的風險。 避免與胰島素同時使用，以免增加低血糖的風險。 避免與雙胍類降糖藥物同時使用，以免增加乳酸酸中毒的風險。