朱健康研究團隊發現植物DNA主動去甲基化新機制
7月30日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Histone Acetylation Recruits the SWR1 Complex to Regulate Active DNA Demethylation in Arabidopsis 的研究論文。該研究發現了植物DNA主動去甲基化的完整調控途徑，詳細闡述了植物DNA主動去甲基化的最新機制。同時，該研究揭示了擬南芥SWR1復合體通過識別常染色(組蛋白乙酰化)和異染色(DNA甲基化)標記物而被招募到染色質上的靶向機制。 DNA甲基化修飾發生于胞嘧啶的第五位碳原子上，是一種很重要的、保守的表觀遺傳學標記。DNA甲基化與DNA去甲基化決定了生物體內的甲基化水平和圖譜。在植物中，DNA主動去甲基是一個在去甲基酶的作用下甲基基團被移去的過程(Zhu, Annu Rev Genet, 200......閱讀全文
植物DNA去甲基化的機理和功能
10月19日，Journal of Integrative Plant Biology（JIPB）在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心郎曌博研究組題為The mechanism and function of active DNA demethylation i
研究發現植物DNA主動去甲基化新機制
近期《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Histone Acetylation Recruits the SWR1 Complex to Regulate Active DNA Demethylation i
朱健康小組植物DNA去甲基化調控研究獲進展
6月15日，《科學》雜志在線發表了中科院上海植物逆境生物學研究中心、中科院上海生命科學研究院植物生理生態所朱健康課題組的最新成果，他們研究揭示了編碼一個組蛋白的乙酰化酶IDM1在植物去甲基化作用機制中的重要作用。這被認為是近年來表觀遺傳領域的一項重大突破。 DNA甲基化修飾是一種重要的表
上海植物逆境研究中心在植物DNA去甲基化調控研究進展
6月15日，國際權威學術期刊Science在線發表了中科院上海植物逆境生物學研究中心、中科院上海生命科學研究院植物生理生態所朱健康課題組的研究論文A Histone Acetyltransferase Regulates Active DNA Demethylation in
朱健康研究團隊發現植物DNA主動去甲基化新機制
7月30日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Histone Acetylation Recruits the SWR1 Complex to Regulate Active DNA Demethylati
朱健康院士團隊揭示植物DNA主動去甲基化的完整調控途徑
近日，PNAS雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為“Histone Acetylation Recruits the SWR1 Complex to Regulate Active DNA Demethylation in Arabidops
DNA的去甲基化過程
DNA的去甲基化由基因內部的片段及與其結合的因子所調控。有兩種假說可以解釋DNA去甲基化的分子機制。一種假說與DNA半保留復制聯系在一起，為被動去甲基化。如果甲基化的DNA經半保留復制后不被甲基化，其DNA則處于半甲基化狀態，半甲基化的DNA如再次發生DNA半保留復制，而DNA甲基化活性仍被抑制，則
華南植物園關于植物DNA甲基化的調控研究獲進展
DNA甲基化是表觀遺傳修飾的重要組成部分，可以通過改變染色質的結構、DNA的穩定性以及DNA和蛋白質的結合程度調控基因表達。在植物DNA甲基化的建立和維持過程中，植物特有的RNA聚合酶V（Pol V）通過轉錄出的非編碼RNA招募一系列下游因子以實現對DNA的甲基化。目前，以Pol V為核心的DN
植物DNA甲基化的調控研究獲重要進展
近日，中國科學院華南植物園農業與生物技術中心研究員陳琛、副研究員王昌虎團隊與合作者，在國家自然科學基金面上項目和青年項目、廣州市科技計劃項目的資助下，對植物DNA甲基化的調控研究取得重要進展。相關成果發表于《自然-通訊》（Nature Communications）。DNA甲基化是表觀遺傳修飾中的一
植物DNA甲基化的調控研究獲重要進展
近日，中國科學院華南植物園農業與生物技術中心研究員陳琛、副研究員王昌虎團隊與合作者，在國家自然科學基金面上項目和青年項目、廣州市科技計劃項目的資助下，對植物DNA甲基化的調控研究取得重要進展。相關成果發表于《自然-通訊》（Nature Communications）。 DNA甲基化是表觀遺傳修
植物DNA提取原理
通常采用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由于植物細胞勻漿含有多種酶類(尤其是氧化酶類)對DNA的抽提產生不利的影響，在抽提緩沖液中需加入抗氧化劑或強還原劑(如巰基乙醇)以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨，材料易于破碎，并減少研磨過程中各種酶類的作用。十二烷基肌酸鈉(sarkosyl)、十六烷基三
植物DNA提取實驗
機械法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 這是一種快速簡便提取植物總DNA的方法。先將新鮮的葉片在液氮中研磨，以機械力破碎細胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化銨分離緩沖液，使細胞膜破
植物DNA提取實驗
實驗方法原理?真核細胞基因組在提取過程中一般有以下幾步，首先是機械法破細胞抽提；然后去除蛋白質，糖類等細胞內雜質污染；最后純化出DNA。實驗材料?幼嫩的植物材料試劑、試劑盒?液氮CTAB抽提緩沖液NaACTris-HCl EDTA氯仿異戊醇TE buffer儀器、耗材?瓷研缽離心管離心機實驗步驟 一
研究揭示合子DNA去甲基化機制
中國科學院生物物理研究所朱冰研究組揭示小鼠母源蛋白Pramel15促進合子DNA去甲基化機制。相關論文8月25日發表于《自然-通訊》。哺乳動物卵細胞受精后形成的受精卵會經歷DNA甲基化的重編程，將繼承自親本的基因組甲基化狀態重置，為后續的組織分化、胚胎發育做準備。其中，DNA甲基化維持的重要DNA甲
關于DNA去甲基化作用的簡介
DNA去甲基化作用是指在哺乳動物細胞中缺乏和減少細胞內的DNA甲基轉移酶含量會引起DNA的去甲基化，它對于開啟特異性基因的表達和重編程的起始具有重要作用。長期以來，DNA主動去甲基化的機制一直是表觀遺傳領域的一個最基本的問題。與被動去甲基化相比，DNA的主動去甲基化是一個迅速的并且獨立于細胞分裂
SDS法分離植物DNA
實驗概要Dellaporta，Wood?和?Hicks (1983)?法分離植物總基因組DNA，通過實驗掌握SDS法從植物葉片提取DNA?的原理和方法。主要試劑提取緩沖液?[?詳細信息：100mM Tris.Cl,；50mM EDTA； 500mM Nacl；40mmol/L?巰基乙醇，隨用隨加。]
揭示DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用
近日，《EMBO報告》在線發表了中國科學院昆明動物研究所李家立課題組的研究論文，該文揭示了DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用。 準確而有效的DNA損傷與修復應答對機體各種類型的細胞維持基因組完整性是十分重要的，DNA損傷修復功能的障礙會引起嚴重疾病，包括多種癌癥、免疫缺陷、代謝紊亂、
DNA去甲基化的兩種方式
本公司提供專業的DNA甲基化修飾服務，有需要的客戶請與本公司的工作人員。 作為發現較早的一種修飾途徑，DNA甲基化能夠引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。DNA甲基化修飾過程會使甲基添加到DNA分子上，例如在胞嘧啶環的5'碳上：這種
植物DNA提取實驗——機械法
植物DNA提取實驗用于：（1）獲得較純的真核細胞基因組DNA；（2）后續PCR分析，RFLP分析，基因文庫的構建，基因探測等的研究。實驗方法原理這是一種快速簡便提取植物總DNA的方法。先將新鮮的葉片在液氮中研磨，以機械力破碎細胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化銨分離緩沖液，使細胞膜破裂。同時將核酸與植物
植物細胞線粒體DNA的提取
實驗方法原理分離線粒體DNA和葉綠體DNA的原理是基本一致的。本方法首先是分離完整的細胞器,然后從細胞器中提取DNA。要獲得高純度的細胞器DNA,關鍵是要把所要的細胞器與其他亞細胞結構分離開來,這可以通過差速離心或梯度離心來完成。完整的細胞器經裂解后,可以通過CsCl離心或酚-氯仿抽提獲得DNA。在
植物細胞線粒體DNA的提取
實驗方法原理?分離線粒體DNA和葉綠體DNA的原理是基本一致的。本方法首先是分離完整的細胞器,然后從細胞器中提取DNA。要獲得高純度的細胞器DNA,關鍵是要把所要的細胞器與其他亞細胞結構分離開來,這可以通過差速離心或梯度離心來完成。完整的細胞器經裂解后,可以通過CsCl離心或酚-氯仿抽提獲得DNA。
CTAB法提取植物總DNA
實驗概要CTAB法是一種快速簡便的提取植物總DNA的方法，通過實驗掌握CTAB法從植物葉片提取DNA的原理和方法。?實驗原理CTAB ?(hexadecyltrimethylammonium ?bromide,十六烷基三甲基溴化銨)，是一種陽離子去污劑,具有從低離子強度溶液中沉淀核酸與酸性多聚糖的特
植物DNA提取中怎樣檢測提取到DNA質量
第一種方法是測量260/280的比例，判斷是否有蛋白質的污染。在260nm和280nm處測定DNA溶液的光吸收，A260與A280之比應在1.75-1.80之間。低于此值表明制備物中殘留蛋白質成分較高或含有酚，高于此值表明有RNA的殘留。第二種方法是凝膠電泳分析，看有無斷裂降解。影響DNA提取質量的
研究揭示植物中DNA半甲基化穩態維持的機制
DNA甲基化是一種常見的表觀遺傳修飾，其在基因表達調控中起著重要作用。在哺乳動物中，DNA甲基化主要發生在“胞嘧啶-鳥嘌呤”（CG）位點的胞嘧啶上。CG雙鏈上兩個胞嘧啶的甲基化狀態通常一致，完全甲基化或非甲基化。這種對稱的甲基化狀態會在DNA復制過程中轉化為不對稱的“半甲基化”狀態，再由DNA甲基轉
研究發現DNA甲基化修飾精準調控植物生物鐘周期
生物鐘通過協調細胞內代謝和生理活動的節律性以適應由地球自轉而產生的晝夜光溫周期性變化，為植物生長發育提供適應性優勢。在多種真核生物中均已發現組蛋白修飾可參與調控生物鐘周期，但DNA甲基化作為表觀修飾的另一重要類型，是否參與以及如何調控真核生物的生物鐘尚不清楚。 中國科學院植物研究所研究員王雷研
昆明植物所在DNA甲基化調控竹筍快速生長研究中獲進展
竹類植物作為一種特殊的禾草，其筍期的快速生長這一特殊性狀備受關注，但以往研究集中在細胞微觀結構、轉錄組、代謝組、蛋白質組、小RNA以及新基因等方面。DNA甲基化作為重要的表觀遺傳修飾，主要參與轉座子沉默和基因的表達調控，在植物生長發育中發揮重要的調控作用。然而，目前尚不清楚DNA甲基化是否影響竹
昆明動物所揭示DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用
3月21日，EMBO Reports在線發表了中國科學院昆明動物研究所李家立課題組的研究論文，該文揭示了DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用。昆明動物所助理研究員蔣德偉為文章第一作者，研究員李家立為通訊作者。 準確而有效的DNA損傷與修復應答對機體各種類型的細胞維持基因組完整性是十分重
植物細胞葉綠體DNA的分離純化
實驗方法原理本實驗首先是制備植物新鮮組織勻漿、過濾,分離出完整的葉綠體,然后通過蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細胞結構分離開來。完整葉綠體經蛋白酶K酶解后,再通過酚-氯仿抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實驗材料植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液蔗糖溶
植物細胞葉綠體DNA的分離純化
實驗方法原理 本實驗首先是制備植物新鮮組織勻漿、過濾,分離出完整的葉綠體,然后通過蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細胞結構分離開來。完整葉綠體經蛋白酶K酶解后,再通過酚-氯仿抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實驗材料 植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒 緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液
植物基因組DNA的RFLP
實驗概要本實驗介紹了植物基因組DNA的RFLP多態性分析的原理及操作步驟。通過本實驗可了解不同植物或同一植物不同個體之間基因組DNA順序的差異性，掌握DNA限制性酶切片段長度多態性研究的基本方法。實驗原理DNA多態性是指DNA堿基順序的差異性。這種差異性不僅存在于不同的植物之間，也存在于同一種植物的