PCR檢測的那點事兒（二）
對于PCR檢測來說，必須有配套的實驗室來進行操作，規范的實驗室是實驗成功的基礎，那么PCR實驗室如何裝修設計？PCR實驗室又有哪些管理要點呢？今天小編就為大家分享這方面的知識。快來看看你的實驗室布局是否合理吧！ 一、PCR實驗室裝修知識 這里著重介紹PCR實驗室裝修的功能區劃分，建議從3方面來考慮，即：普通實驗區、污染控制區、氣流組織。 1.普通實驗區 包括產物分析區、擴增區、樣品制備區、試劑準備區這4個區域。 2.污染控制區 此區域的規劃有3套方案，第1套為各功能間相互串通，以套間方式進入人流/物流；第2套為設置獨立緩沖間，人流/物流分道，流程相鄰間設置物流傳遞窗；第3套為設置共用緩沖間/緩沖走廊。 3.氣流組織 各個區域之間應具備單相的實驗工藝流、物流、人流和氣流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產生......閱讀全文
PCR檢測的那點事兒（二）
對于PCR檢測來說，必須有配套的實驗室來進行操作，規范的實驗室是實驗成功的基礎，那么PCR實驗室如何裝修設計？PCR實驗室又有哪些管理要點呢？今天小編就為大家分享這方面的知識。快來看看你的實驗室布局是否合理吧！ 一、PCR實驗室裝修知識 這里著重介紹PCR實驗室裝修的功能區劃分，建
PCR檢測的那點事兒（一）
聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫療，還是穩步發展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性
PCR檢測的那點事兒（一）
聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫療，還是穩步發展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性鑒定什么的，
食品微生物檢測——那點事兒
從世衛組織對食源性疾病的病因的調查分析，80%以上的食源性疾病都是與生物相關的因素，比如細菌、病毒、寄生蟲以及生物毒素。從事食品安全保障的工作，最終的目的也是要了解這些微生物的危害，從而從源頭上減小食源性疾病的發生率。 微生物主要通過空氣、原輔材料、作業人員、制造裝置、包裝容器的途徑來
射頻走線與地的“那點事兒”（二）
接下來我們做了表層鋪地后的同樣的仿真(800MHz-1GHz)，導入的PCB文件如下圖。圖3a：0.1016 mm的射頻線(表層鋪地)圖3b：0.35 mm的射頻線(表層鋪地)圖3：表層鋪過地后的PCB仿真結果如下圖:圖4a：表層鋪地后的S21 (0.1016mm)圖4b：表層鋪地后的S21 (0.
細說“蛋白尿”－那點事兒
什么是蛋白尿？?? ?正常人尿液中僅含有微量蛋白尿，大約為每日排泄尿蛋白僅20-80mg ，若尿蛋白定性試驗陽性或尿定量試驗超150mg/24h，稱為蛋白尿。?蛋白尿發生的機制?腎小球濾過膜損傷或通透性增加 腎小管重吸收減少 蛋白溢出增多腎小管和尿路細胞的排泄增多腎組織破壞體位和運動的影響?常見發
談談化學發光在HIV檢測中的那點事兒
化學發光免疫分析技術因其靈敏度高、反應快速、檢測項目多、線性范圍寬等優點深得醫院檢驗科同仁們的青睞，但是，化學發光技術在HIV檢測中存在假陽性率較高的問題。日前，不少醫院檢驗科的工作人員也向我們咨詢了關于化學發光結果與確證結果一致性的問題，今天，我們就來談談化學發光那點事兒。首先，目前醫院通常使用的
說說轉基因植物“那點事兒”
設想，你要把一臺機器，從生產廠里運輸到需要這臺機器的工廠里，并讓它順利工作，要通過幾個步驟呢？首先呢，我們要先把這臺機器生產出來，然后打包，裝到汽車上并運輸到目的工廠內，安裝機器，最后經過一系列調試，才能讓工廠使用這臺新機器進行新產品的生產。和這一過程相似，生產轉基因植物，也需要上面一系列步驟。在一
數據分析那點事兒：（二）激光拉曼光譜分析
我們知道一束單色光入射于試樣后有三個可能的去向：一部分被透射、一部分被吸收、還有一部分光則會被散射。散射光中的大部分波長與入射光是相同的，而一小部分由于試樣中分子振動和分子轉動的作用，使得波長發生偏移，這種波長發生偏移的光所形成的光譜就是拉曼光譜。 在拉曼光譜中我們常常會看到一些尖銳的峰，它是
射頻走線與地的“那點事兒”（一）
舉個例子來說吧。我們將對多層電路板進行射頻線仿真，為了更好的做出對比，將仿真的PCB分為表層鋪地前的和鋪地后的兩塊板分別進行仿真對比；表層未鋪地的PCB文件如下圖1所示（兩種線寬）:圖1a：線寬0.1016 mm的射頻線(表層鋪地前)圖1b：線寬0.35 mm的射頻線(表層鋪地前)圖1：表層未鋪過地
一文搞懂紡織品質量檢測那點事兒
1縮水測試 1）目的：測定梭織布或針織布經家用洗衣機反復水洗后的尺寸穩定性。 2）原理：洗滌之前，在試樣上標記尺寸，通過測量標記在洗滌后的變化來判斷試樣的尺寸變化。 3）過程：按布種和客戶要求選擇洗滌及干燥方式、循環和干燥次數，加入標準洗滌劑及適當水位開始洗滌及干燥，最后得出測試結果。
扒一扒SCI投稿和報銷獎勵的那點事兒
大家好，本人帝都剛剛畢業碩士僧一枚，因沉迷天龍八部里掃地僧的武功牛X且為人低調，所以給自己取了掃地小僧的名號，希望有朝一日能觸其項背，結果能力沒達到，年齡倒是蹭蹭長，馬上也要進入博士的隊（da）伍（keng）。 我在碩士期間發了一篇小case，過程相對順利，醫院也有獎勵，但拿到獎勵的過程和心情
PCR檢測方法（二）
3.實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：（1）戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套。（2）使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事兒
??上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA擴增儼然已經成為了生物學研究的基礎。三十多年以來，人們為了解決研究中出現的新問題新需求，不斷對這一經典技術進行改良。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR，PCR技術在不斷
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事兒
上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA擴增儼然已經成為了生物學研究的基礎。三十多年以來，人們為了解決研究中出現的新問題新需求，不斷對這一經典技術進行改良。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR，PCR技術在不斷蛻變卻從
孕期和D二聚體檢測的那些事兒
D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIIIa交聯后，再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物，是一個特異性的纖溶過程標記物。其濃度可隨創傷、手術、妊娠、DIC、血栓等因素升高，反映抗凝系統和纖溶系統的激活。因此，孕期檢測D-二聚體具有重要的臨床指導意義。一、正常孕產婦的D-二聚體水平有研究表明，正常
關于pH檢測的那些事兒
01 什么是pH? pH值是指氫離子濃度指數，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標準。 02 pH水溶液常用檢測方法？ 定性方法可通過使用pH指示劑、pH試紙測定； 定量的pH測量需要采用pH計來進行測定。 其中pH指示劑和試紙均是通過顏色變化，判定pH值
D－－二聚體檢驗的那些事兒（二）
? ? 應用價值? ? 自從1971年Wilson⑸等首先應用纖維蛋白降解產物用于診斷肺動脈栓塞（Pulmonary artery embolization PE）。D-二聚體的檢測在診斷肺動脈栓塞方面發揮了巨大的作用，隨著研究的開展和深入，臨床工作者對D-二聚體在肺動脈栓塞中的意義認識日益
食品安全檢測那些事兒
[檢測技術篇]? 三聚氰胺、毒豇豆、地溝油、南京小龍蝦、麥樂雞添加劑、乳品激素、植物奶油、蜂膠造假、化學火鍋……2010年的食品安全格外引人注目。與此同時，食品分析與檢測的技術與標準也在持續更新。? 2010年3月8日，濰坊樂港公司對歐盟預警成功反訴，歐盟撤預警，承認預警有誤，這在中國食品出
D－－二聚體檢驗的那些事兒（一）
血漿D-二聚體（DD)是特異性交聯纖維蛋白降解產物，正常人血中含量很低，遇血栓形成的疾病可導致DD 升高，近年來血漿DD 檢測作為PE 診斷的過篩試驗已得到業界認同，相關文獻報道D-二聚體對急性肺血栓栓塞的陰性預測價值接近100%，也就是D-二聚體不高可以排除急性肺血栓。由于有檢查方便與非創
談談薄層色譜那點事
薄層色譜(TLC)是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大(標準)或者是非極性的(反相)。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然后利
PCR技術（二）：PCR反應模板的制備
PCR反應的關鍵因素主要有引物的選擇與設計，酶的質量.模板的制備，在前二者都穩定可行的情況下，PCR模板的制備尤為重要.模板處理方法的選擇及操作人員的基 本技能，決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質和量及PCR的成敗.而提高模板核酸質量的 關鍵是除去雜質(蛋白質、酶、脂肪等).除去抑制Taq DN
關于生物實驗室PCR實驗污染你不知道的那些事兒
生物實驗，大多數實驗檢測都是微觀的，基于細胞，分子，蛋白水平，而這些微觀樣本對外界環境的影響敏感，比如溫度、ph值、酶解、損傷等，在我們盡力呵護樣本的生存環境的同時，污染也是需要注意的頭等大事，要堅決避免環境中的“雜質”的亂入，包括樣本污染，試劑儀器交叉污染、產物氣溶膠污染等對實驗結果的影響。“易查
PCR污染的處理（二）
PCR污染及解決對策?PCR檢測微量感染因子時，一定要注意產物殘留污染的問題。?一．?污染的預防進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，最大程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。（一）劃分操作區：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現完全閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，
PCR實驗技術（二）
【方法】方法一、基本的PCR方法下面介紹的基本PCR方法可作為任何PCR擴增的一般指導和出發點。由于各種PCR反應條件（如PCR擴增次數、溫度、Taq?DNA聚合酶的濃度、引物、氯化鎂以及模板DNA）變異極大，應根據具體情況，對各種PCR反應條件進行相應調整。1．按以下次序，將各成分加入0.2?ml
PCR－Primer－Design（二）
Terminal Nucleotides Make a Difference Both the terminals of the primer are of vital importance for a successful amplification. The 3'-end
數字PCR應用（二）
4、能夠有效區分濃度差異（變化）微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。圖4. qPCR和dPCR的對比 四．dPCR的多指標檢測的實現 如同qPCR一樣，dPCR中實現多指標的并行檢測能顯著降低檢測成本，獲取更豐富的檢測信息。 不同于qPC
PCR－Array－簡單實用的檢測基因表達的高通量方法（二）
PCR芯片的設計和所包含的基因 96孔模式的每種RT2Profiler PCR芯片，含有基因特異性引物，可用于研究84個與某種信號通路或者疾病相關的基因。此外，芯片中還有設置了3個檢測實驗質量的對照。圖2為PCR芯片模式圖。由于每種芯片都是根據特別的信號通路或者特定的應用范圍設計的，研究者可以用它來
直接PCR技術，讓PCR更簡單（二）
直接PCR（Direct PCR）是一種不經核酸提取而直接使用動物或植物組織等直接進行擴增的反應。在許多方面，直接PCR的工作方式類似于常規PCR。主要區別是直接PCR中使用的定制緩沖液，樣本可不經過核酸抽提，直接進行PCR反應，但對于參與直接PCR反應的酶的耐受性和buffer的兼容性有相對應的要
一文讀懂血尿那點事
正常人的尿中一般沒有紅細胞，如果尿中每高倍視野有3個以上的紅細胞，就叫血尿，是泌尿系統疾病的信號。 ?血尿分兩種情況：肉眼血尿，指可看到尿的顏色是紅色，洗肉水樣色，鏡下血尿：尿的顏色正常，外觀無異常，但顯微鏡下尿中發現有紅細胞或隱血，一般無何癥狀，多于體檢時發現。引起血尿的原因1.尿路感染患者有尿頻