PCR檢測的那點事兒（一）
聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫療，還是穩步發展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性鑒定什么的，PCR君表示毫無壓力。 然而當我們真正做好準備上機操作時，卻發現不是那么回事兒，總是有這樣那樣的原因導致檢測結果有誤差。今天我們就來好好分析這位“老母親”的脾氣。 PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。 下面開始講重點 污染原因 1、標本間交叉污染： 標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，......閱讀全文
PCR檢測的那點事兒（一）
聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫療，還是穩步發展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性
PCR檢測的那點事兒（一）
聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫療，還是穩步發展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性鑒定什么的，
PCR檢測的那點事兒（二）
對于PCR檢測來說，必須有配套的實驗室來進行操作，規范的實驗室是實驗成功的基礎，那么PCR實驗室如何裝修設計？PCR實驗室又有哪些管理要點呢？今天小編就為大家分享這方面的知識。快來看看你的實驗室布局是否合理吧！ 一、PCR實驗室裝修知識 這里著重介紹PCR實驗室裝修的功能區劃分，建
食品微生物檢測——那點事兒
從世衛組織對食源性疾病的病因的調查分析，80%以上的食源性疾病都是與生物相關的因素，比如細菌、病毒、寄生蟲以及生物毒素。從事食品安全保障的工作，最終的目的也是要了解這些微生物的危害，從而從源頭上減小食源性疾病的發生率。 微生物主要通過空氣、原輔材料、作業人員、制造裝置、包裝容器的途徑來
射頻走線與地的“那點事兒”（一）
舉個例子來說吧。我們將對多層電路板進行射頻線仿真，為了更好的做出對比，將仿真的PCB分為表層鋪地前的和鋪地后的兩塊板分別進行仿真對比；表層未鋪地的PCB文件如下圖1所示（兩種線寬）:圖1a：線寬0.1016 mm的射頻線(表層鋪地前)圖1b：線寬0.35 mm的射頻線(表層鋪地前)圖1：表層未鋪過地
一文搞懂紡織品質量檢測那點事兒
1縮水測試 1）目的：測定梭織布或針織布經家用洗衣機反復水洗后的尺寸穩定性。 2）原理：洗滌之前，在試樣上標記尺寸，通過測量標記在洗滌后的變化來判斷試樣的尺寸變化。 3）過程：按布種和客戶要求選擇洗滌及干燥方式、循環和干燥次數，加入標準洗滌劑及適當水位開始洗滌及干燥，最后得出測試結果。
細說“蛋白尿”－那點事兒
什么是蛋白尿？?? ?正常人尿液中僅含有微量蛋白尿，大約為每日排泄尿蛋白僅20-80mg ，若尿蛋白定性試驗陽性或尿定量試驗超150mg/24h，稱為蛋白尿。?蛋白尿發生的機制?腎小球濾過膜損傷或通透性增加 腎小管重吸收減少 蛋白溢出增多腎小管和尿路細胞的排泄增多腎組織破壞體位和運動的影響?常見發
扒一扒SCI投稿和報銷獎勵的那點事兒
大家好，本人帝都剛剛畢業碩士僧一枚，因沉迷天龍八部里掃地僧的武功牛X且為人低調，所以給自己取了掃地小僧的名號，希望有朝一日能觸其項背，結果能力沒達到，年齡倒是蹭蹭長，馬上也要進入博士的隊（da）伍（keng）。 我在碩士期間發了一篇小case，過程相對順利，醫院也有獎勵，但拿到獎勵的過程和心情
談談化學發光在HIV檢測中的那點事兒
化學發光免疫分析技術因其靈敏度高、反應快速、檢測項目多、線性范圍寬等優點深得醫院檢驗科同仁們的青睞，但是，化學發光技術在HIV檢測中存在假陽性率較高的問題。日前，不少醫院檢驗科的工作人員也向我們咨詢了關于化學發光結果與確證結果一致性的問題，今天，我們就來談談化學發光那點事兒。首先，目前醫院通常使用的
說說轉基因植物“那點事兒”
設想，你要把一臺機器，從生產廠里運輸到需要這臺機器的工廠里，并讓它順利工作，要通過幾個步驟呢？首先呢，我們要先把這臺機器生產出來，然后打包，裝到汽車上并運輸到目的工廠內，安裝機器，最后經過一系列調試，才能讓工廠使用這臺新機器進行新產品的生產。和這一過程相似，生產轉基因植物，也需要上面一系列步驟。在一
射頻走線與地的“那點事兒”（二）
接下來我們做了表層鋪地后的同樣的仿真(800MHz-1GHz)，導入的PCB文件如下圖。圖3a：0.1016 mm的射頻線(表層鋪地)圖3b：0.35 mm的射頻線(表層鋪地)圖3：表層鋪過地后的PCB仿真結果如下圖:圖4a：表層鋪地后的S21 (0.1016mm)圖4b：表層鋪地后的S21 (0.
數據分析那點事兒：（二）激光拉曼光譜分析
我們知道一束單色光入射于試樣后有三個可能的去向：一部分被透射、一部分被吸收、還有一部分光則會被散射。散射光中的大部分波長與入射光是相同的，而一小部分由于試樣中分子振動和分子轉動的作用，使得波長發生偏移，這種波長發生偏移的光所形成的光譜就是拉曼光譜。 在拉曼光譜中我們常常會看到一些尖銳的峰，它是
一文讀懂血尿那點事
正常人的尿中一般沒有紅細胞，如果尿中每高倍視野有3個以上的紅細胞，就叫血尿，是泌尿系統疾病的信號。 ?血尿分兩種情況：肉眼血尿，指可看到尿的顏色是紅色，洗肉水樣色，鏡下血尿：尿的顏色正常，外觀無異常，但顯微鏡下尿中發現有紅細胞或隱血，一般無何癥狀，多于體檢時發現。引起血尿的原因1.尿路感染患者有尿頻
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事兒
??上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA擴增儼然已經成為了生物學研究的基礎。三十多年以來，人們為了解決研究中出現的新問題新需求，不斷對這一經典技術進行改良。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR，PCR技術在不斷
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事兒
上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA擴增儼然已經成為了生物學研究的基礎。三十多年以來，人們為了解決研究中出現的新問題新需求，不斷對這一經典技術進行改良。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR，PCR技術在不斷蛻變卻從
PCR檢測方法（一）
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致
關于pH檢測的那些事兒
01 什么是pH? pH值是指氫離子濃度指數，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標準。 02 pH水溶液常用檢測方法？ 定性方法可通過使用pH指示劑、pH試紙測定； 定量的pH測量需要采用pH計來進行測定。 其中pH指示劑和試紙均是通過顏色變化，判定pH值
食品安全檢測那些事兒
[檢測技術篇]? 三聚氰胺、毒豇豆、地溝油、南京小龍蝦、麥樂雞添加劑、乳品激素、植物奶油、蜂膠造假、化學火鍋……2010年的食品安全格外引人注目。與此同時，食品分析與檢測的技術與標準也在持續更新。? 2010年3月8日，濰坊樂港公司對歐盟預警成功反訴，歐盟撤預警，承認預警有誤，這在中國食品出
檢測/監測/鑒定/鑒別，根本不是一回事兒！
一、環境監測與環境檢測有何區別和聯系？ （一）環境監測 環境監測是間斷或連續地測定環境中污染物的濃度，觀察、分析其變化和對環境影響的過程。其目的是準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。 環境監測的過程一般分為接受任務、現場調查和收集資
談談薄層色譜那點事
薄層色譜(TLC)是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大(標準)或者是非極性的(反相)。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然后利
D－－二聚體檢驗的那些事兒（一）
血漿D-二聚體（DD)是特異性交聯纖維蛋白降解產物，正常人血中含量很低，遇血栓形成的疾病可導致DD 升高，近年來血漿DD 檢測作為PE 診斷的過篩試驗已得到業界認同，相關文獻報道D-二聚體對急性肺血栓栓塞的陰性預測價值接近100%，也就是D-二聚體不高可以排除急性肺血栓。由于有檢查方便與非創
扒一扒“全國青少年科技創新大賽”那點事
近日，由小學生研究抗癌獲獎引爭議一事引發出來的“學術腐敗”問題引發社會關注，由此牽涉的武漢又有2名小學生研究喝茶抗癌獲獎一事也有了最新調查結果，武漢科協表示小學生研究抗癌系獨立完成，這次是真的了？ 又有2名小學生研究喝茶抗癌獲獎 近日，關于武漢2名小學生研究茶多酚抗腫瘤獲獎的網絡報道引發社會
一文看懂半導體圈那些事兒
1、半導體產業，設計和制造哪個難度大？制造難度更大些。●?現在兼顧設計和制造的公司比較少；●?只做設計公司很多，一般成為fabless，擁有電腦、軟件和設計工程師就可以完成設計，輸出設計后交由光罩廠、晶圓流片代工廠、封測廠生產器件。●?只做制造的成為fab廠，門坎較高，一條8英寸晶圓流片生產
關于生物實驗室PCR實驗污染你不知道的那些事兒
生物實驗，大多數實驗檢測都是微觀的，基于細胞，分子，蛋白水平，而這些微觀樣本對外界環境的影響敏感，比如溫度、ph值、酶解、損傷等，在我們盡力呵護樣本的生存環境的同時，污染也是需要注意的頭等大事，要堅決避免環境中的“雜質”的亂入，包括樣本污染，試劑儀器交叉污染、產物氣溶膠污染等對實驗結果的影響。“易查
PCR技術（一）：PCR技術概論
?PCR技術概論PCR技術簡史PCR技術的基本原理PCR反應體系與反應條件PCR反應特點PCR擴增產物的分析 聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出
DNA條形碼技術那點事
DNA條形碼技術是通過DNA序列對物種進行快速、準確識別的技術。該技術為研究物種的進化 規律 、遺傳變異、系統發育以及生物多樣性等提供理論依據。由于該技術具有利用生物種群中的某些遺傳保守性很強的DNA片段進行物種鑒定和親緣關系的定位，了解其分支來源，甚至可以預知其進化方向等，使其成為近年來生物分
說一說浮游菌采樣器的那些事兒
在制藥廠、醫院、生物潔凈室等場所，國家對其的衛生潔凈要求都非常高。為了達到相應的標準，往往需要借助必要的檢測設備。其中，浮游菌采樣儀器就是一種常用的檢測儀器，主要用于準確反映潔凈室內的微生物濃度。具有采樣量大、性能穩定、操作簡便等優點。浮游菌采樣器的原理浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器。其原
回顧一下諾貝爾化學獎的那些事兒
從1901年到2017年，諾貝爾化學獎共頒發109次。 它有63次被單獨授予一位獲獎者；23次由兩名獲獎者分享；另有23次由三名獲獎者分享。 共有178人次獲諾貝爾化學獎。 其中，弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）是唯一一位兩次獲得這一獎項的科學家，分別在1958年和19
WB實驗的那些事兒
1.二抗需和一抗宿主的物種相同（如一抗來自兔，二抗為抗兔抗體）。原因： 一抗和二抗不匹配。2.參照說明書，設置陽性對照。原因：一抗不識別檢測物種蛋白。3.每泳道蛋白上樣量不低于20~30μg，設置陽性對照。原因：抗原量不足。4.使用可逆染色劑如麗春紅S檢測轉膜效果，檢測轉膜操作是否正確。PVDF膜預
吃元宵的那些事兒
正月十五鬧元宵，看花燈、猜燈謎、耍獅子、放煙花、敲鑼鼓、扭秧歌……各地的傳統各式各樣，不過唯一相同的大概就是吃元宵（北元宵、南湯圓）啦！ 說到元宵，浮現在眼前的就是它那圓乎乎、胖滾滾的身材，咬一口軟糯無比，飽滿餡料瞬間噴涌而出，充滿整個口腔，經典黑芝麻味兒、花生味兒、水果味兒、新興的乳酪味兒，