土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硅膠凈化法
(1)使用范圍和原理硅膠是一種具有弱酸性的無定形二氧化硅的可再生吸附劑,可從硅酸鈉和硫酸制備獲得,屬非晶態物質。硅膠用作柱色譜的吸附劑,用于從不同化學極性的干擾物中分離待測物,也用于含多環芳烴化合物或衍生的酚類化合物等樣品的提取液的凈化。分離原理是在不同極性溶劑的流動作用下根據物質在吸附柱上的吸附力的不同實現分離,極性較強的物質易被硅膠吸附,極性較弱的物質不易被硅膠吸附,整個層析過程是吸附、解析、再吸附、再解析的過程。(2)試劑和材料除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為新制備的、不含有機物的去離子水或蒸餾水。有機溶劑:丙酮、正己烷、二氯甲烷或其他等效有機溶劑均為農藥殘留分析純級,在使用前應進行排氣。硅膠:100或200目。將硅膠在150~160℃加熱數小時進行活化處理,用于碳氫化合物的分離,然后進行脫活處理,使之含有10%~20%的水。脫活后的硅膠在使用前應在一個淺玻璃盤中于130℃再活化至少16h......閱讀全文
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硅膠凈化法
(1)使用范圍和原理硅膠是一種具有弱酸性的無定形二氧化硅的可再生吸附劑,可從硅酸鈉和硫酸制備獲得,屬非晶態物質。硅膠用作柱色譜的吸附劑,用于從不同化學極性的干擾物中分離待測物,也用于含多環芳烴化合物或衍生的酚類化合物等樣品的提取液的凈化。分離原理是在不同極性溶劑的流動作用下根據物質在吸附柱上的吸附力
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硫的凈化
(1)使用范圍和原理硫元素普遍存在于許多土壤樣品、海洋藻類樣品和一些工業廢棄物中。硫在各種溶劑中的溶解度與有機氯農藥和有機磷農藥非常相似。因此,硫干擾會貫穿于整個農藥提取和凈化過程中。樣品中硫和銅、汞或四丁基銨(TBA)-亞硫酸鹽混合后,振蕩混合物,新鮮銅粉、汞將硫氧化、破壞,從有機相中分離出來,實
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹凝膠色譜凈化
(1)使用范圍和原理凝膠色譜凈化法被推薦用于除去樣品中的脂類化合物、聚合物、共聚物、蛋白質、天然樹脂及其聚合物、細胞組分、病毒和分散的高分子化合物等。本方法適用于包括酚類和有機酸類、鄰苯二甲酸酯類、硝基芳香類、多環芳烴類、氯代烴類、堿性或中性化合物、有機磷殺蟲劑、含氯除草劑等各種化合物樣品提取物的凈
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹氧化鋁吸附凈化法
(1)使用范圍和原理氧化鋁是一種高度多孔、粒狀的鋁氧化物。可在3個pH范圍(堿性、中性、酸性)應用于柱色譜法中。它可用于從不同化學極性的干擾化合物中分離出待測物。在三種pH范圍內有不同的用途和優缺點。堿性(B):pH 9~10用于分離堿性和中性化合物,如堿、醇類、烴類、甾族化合物類和中性色素;缺點是
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硫酸/高錳酸鉀凈化
(1)使用范圍和原理硫酸/高錳酸鉀凈化法適合于在多氯聯苯化合物測定之前對樣品提取液進行的嚴格凈化。只要出現基線漂移或色譜圖復雜影響到多氯聯苯精確定量時,就應該使用該方法。但該方法不能用于其它化合物的凈化提取,因為磺化過程會破壞很多有機化合物,包括艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、硫丹硫酸鹽等。提取液轉
土壤樣品的前處理之提取液的凈化方法
常用的凈化方法為以下三種。1.液一液分配法。液一液分配的基本原理是在一組互不相溶的溶劑中對溶解某一溶質成分，該溶質以一定的比例分配(溶解)在溶劑的兩相中。通常把溶質在兩相溶劑中的分配比稱為分配系數。在同一組溶劑對中，不同的物質有不同的分配系數；在不同的溶劑對中，同一物質也有著不同的分配系數。利用物質
土壤樣品有機污染物的提取方法介紹索式提取
1.使用范圍和原理索式提取法適用于提取土壤樣品中非揮發性和半揮發性有機化合物,樣品制備時可用于分離和濃縮不溶于水和微溶于的有機污染物但當物質受熱易分解和萃取劑沸點較高時,不宜用此種方法。索式提取從原理上講屬于液固萃取的一種,是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質的溶解度小來達到提取分離的
土壤樣品有機污染物的提取方法介紹微波輔助提取
1.使用范圍和原理微波輔助提取是對土壤中的有機物(包括稠環芳香碳烴化合物、取代苯酚類化合物、鄰苯二甲酸酯類化合物、有機氯農藥、有機磷以及多氯聯苯等)進行提取處理,適用于提取土壤中的有機物。微波輔助提取法具有萃取時間短、加熱均勻、節能高效、安全無害的優點,屬于綠色工程。微波輔助提取技術是利用微波加熱的
GPC－法高效凈化有機氯農殘
有機氯農藥是防治病蟲害的高效光譜殺菌劑，曾被廣泛用于農業生產中。有機氯物質具有強烈的親脂性，容易通過食物鏈的富集，給食品安全、環境衛生和人體健康等方面帶來較大危害。目前許多國家已限令禁止使用有機氯農藥，但由于數十年的使用歷史，且其化學性質穩定、難以降解，使用量仍很大，因此全球范圍內的有機氯農殘
GPC法高效凈化有機氯農殘
環境中的有機氯殘留，會給食品安全、人體健康等多方面帶來嚴重危害。本文介紹了應用凝膠滲透色譜對牛肉樣品中的有機氯殘留進行全自動凈化，不僅使樣品凈化完全，且分析結果可靠，還節省了大量人力和時間。 有機氯農藥是防治病蟲害的高效光譜殺菌劑，曾被廣泛用于農業生產中。有機氯物質具有強烈的親脂性，容易通
土壤樣品有機污染物的提取方法介紹超聲波提取
1.使用范圍和原理超聲波提取法適用于從土壤中提取非揮發性和半揮發性有機化合物。超聲波作用過程確保了樣品和提取溶劑的充分接觸。按照樣品濃度的高低,將方法分為兩部分:低濃度方法(單個有機物濃度20mg/kg,提取簡單、快捷)。與其他土壤提取方法相比,超聲波提取法不是非常嚴格和精確的,因而該方法主要目的是
土壤樣品有機污染物的提取方法介紹加速溶劑萃取
1.使用范圍和原理加速溶劑萃取法適用于土壤中有機磷農藥、有機氯農藥、氯代殺蟲劑、多環芳烴類和多氯聯苯類等半揮發性和不揮發性有機物的提取。加速溶劑萃取法具有萃取溶劑用量少、萃取速度快和回收率高的優點,己成為樣品前處理的最佳方法之一,并被美國國家環保局選定為推薦的標準方法。但是該方法僅適用于固態樣品,對
凝膠凈化系統能大大節約樣品凈化時間
凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種分離分析技術，根據分離的對象是否為水溶性物質，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜(GFC)和凝膠滲透色譜(GPC)。 凝膠凈化色譜是一種以惰性多孔凝膠為固定相，基于尺寸排阻原理，主要依據分子尺寸大小差異使物質分離的一種高效液相色譜方法。 通微全新的EasySe
凝膠凈化系統能大大節約樣品凈化時間
凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種分離分析技術，根據分離的對象是否為水溶性物質，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜(GFC)和凝膠滲透色譜(GPC)。 凝膠凈化色譜是一種以惰性多孔凝膠為固定相，基于尺寸排阻原理，主要依據分子尺寸大小差異使物質分離的一種高效液相色譜方法。 通微全新的EasySep
有機氯農藥殘留量測定樣品提取液凈化過程
本試驗所用器皿應嚴格清洗(不能殘存鹵素離子)。供試品溶液制備時，有機相減壓濃縮務必至近干，避免待測成分損失。為防止假陽性結果可選擇不同極性的色譜柱進行驗證，有條件的可采用氣質聯用予以確認。如樣品中其它成分有干擾，可道當改變色譜條件也但需進行空白驗證。有機氯類農藥殘留量測定法1簡述有機氯類農藥是農藥史
有機污染物樣品提取方法吹脫捕集法和靜態頂空法介紹
由于揮發性有機物(VOCs)的沸點較低、揮發性高,而且在地表水、地下水和飲用水中的含量較低,因此需要合適的富集濃縮,目前各國通用的方法是吹脫捕集(purge-and-trap,簡稱為P&T法)和直接頂空進樣技術。吹脫捕集法是向樣品中通入He、N2等惰性氣體,再用捕集劑捕集被氣體吹脫出的揮發性物質的方
樣品的提取和凈化是怎樣的
1．提取農藥殘留樣品提取的原則是根據農藥理化性質按相似相溶原理進行。一般而言，極性較小的農藥可以用石油醚、正己烷、環己烷等非極性溶劑或與極性溶劑混合的溶劑提取。極性較強的農藥可以用極性溶劑或含水極性溶劑，如丙酮、甲醇等。含水較多的植物樣品可以用與水能相混溶的極性溶劑，如丙酮、乙腈等。干樣或低含水量的
真菌毒素檢測樣品凈化前處理
近年來，真菌毒素對糧食飼料的污染是一個全球性的熱點問題，不僅以黃曲霉毒素（Aflatoxin），赭曲霉毒素A（Ochratoxin A），單端孢菌毒素（Trichothecenes），玉米赤霉烯酮（Zearalenone），煙曲霉毒素（Fumonisin）和串珠鐮刀菌素（Moniliformin
GPC有效凈化毒豇豆樣品基質
近期，海南“毒豇豆”事件再一次引起了人們對食品安全的高度關注。此次事件，問題在于豇豆中殘留的高毒農藥水胺硫磷。本文使用凝膠凈化(GPC)方法進行樣品處理，除去大部分的干擾物質，無需再通過SPE小柱凈化即可滿足后續分析檢測的要求。 本文由萊伯泰科有限公司提供。 圖1.? 水胺硫磷標
真菌毒素檢測——樣品凈化前處理
近年來，真菌毒素對糧食飼料的污染是一個全球性的熱點問題，不僅以黃曲霉毒素(Aflatoxin)，赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)，單端孢菌毒素(Trichothecenes)，玉米赤霉烯酮(Zearalenone)，煙曲霉毒素(Fumonisin)和串珠鐮刀菌素(Moniliformin
地表水和土壤中有機氯和氯代芳烴固相萃取凈化方法
地表水和土壤中有機氯殺蟲劑和氯代芳烴固相萃取凈化方法1. 樣品制備用正己烷萃取，濃縮至 3~5 mL，冷卻后用正己烷定容至10mL；2. SPE凈化a. 活化：5mL正己烷/丙酮（ 90:10）；b. 上樣：加入10mL的萃取溶液于SPE柱管中；c. 洗脫：用9mL正己烷/丙酮（ 90:10）進行洗
有機污染物樣品提取方法固相萃取法介紹
固相萃取(SPE)方法采用高效、高選擇性的固定相,與溶劑萃取法相比能顯減少溶劑用量,簡化樣品預處理過程。一般來說,固相萃取所需時間為液-液萃取的1/2。固相萃取能用于氣相色譜(GC)、液相色譜(HPLC),紅外光譜(FTIR)、質譜(MS)、核磁、紫外和原子吸收(AAS)等分析方法的樣品預處理。因為
有機污染物樣品提取方法液液萃取法介紹
液-液萃取法選擇疏水性溶劑做萃取劑,利用被測組分在水與溶劑之間的溶解度差進行萃取。為了選擇性地萃取被測組分,以使用極性接近于被測組分的溶劑為好。從水中萃取有機物時,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯、氯甲烷等揮發性溶劑。正己烷對脂肪族碳氫化合物等非極性物質的萃取、苯對芳香族化合物的萃取、醚及乙酸乙酯等
加壓流體萃取HPSE固相萃取GC/MS法測定土壤中的16種多...
? 加壓流體萃取-HPSE-固相萃取-GC/MS法測定土壤中的16種多環芳烴? 多環芳烴化合物作為一類常見的有機污染物，廣泛存在于環境之中。土壤因為其基質復雜更是多環芳烴的常見載體。目前，土壤中的多環芳烴污染較為嚴重，在工業發達地區尤為突出，所以，對于土壤中的多環芳烴含量監控顯得尤為重要。加壓流體萃
廢氣凈化的方法分類
吸附法 通常吸附分為物理吸附（范德華力）和化學吸附兩類。而VOC廢氣的凈化主要采用物理吸附方法。因為吸附過程與許多因素有關，而且吸附劑/吸附質系統使各個因素間的相互作用、變化也十分復雜，所以迄今為止尚未找到一般通用的吸附等溫線方程。 吸附法常用于凈化氣質量要求特別高的場合。吸附方法的凈化
溴化乙錠的毒性凈化方法
由于溴化乙錠具有一定的毒性，實驗結束后，應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置，以避免污染環境和危害人體健康。(1) 對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下處理：①將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg/ml；②加入一倍體積的0.5mol/L KMnO4，混勻，再加入等量的25mol/L鹽酸，
土壤中PAHs的GPC凈化分析
圖1.? 校準溶液GPC Cleanup 色譜圖。 環境樣品基質通常非常復雜，而前處理過程對目標化合物最終的分析結果起到非常重要的作用。其中，GPC就是一種有效的樣品凈化方法。 從農田到餐桌的食品檢測，一直是保障食品安全所強調的。有關專家提出：從源頭抓起，做好土壤選擇與分工是有效
凈化土壤干燥箱的選擇標準
隨著對土壤環境檢查范圍拓展。對土壤的檢測有了全新的標準。100級凈化土壤干燥箱是一款專門正對土壤樣品檢測前處理的一款設備。由于土壤樣品的多樣化。不能同時在一個自然環境下風干，因為不同性質土壤樣品在一起風干時，會相互污染，對土壤分析有影響，所以要分開風干。這樣就要一臺能同時風干多品種土壤樣品的設備，還
土壤樣品前處理標準及方法介紹
土壤不同與水質、食品、藥品等樣品，它的機制與成份復雜得多，所以前處理步驟和凈化步驟多，本文主要介紹土壤樣品的前處理相關內容。一、土壤樣品前處理方法標準《土壤干物質和水分的測定重量法》（HJ613-2011）《土壤和沉積物多環芳烴的測定?氣相色譜-質譜法》（HJ805-2016）《土壤和沉積物有機氯的
煙塵凈化器的凈化原理
凈化原理 含塵氣體經過煙塵捕捉元件經吸風管道進入主機，撞擊在入口處的導流板上，被減速的一起改變流向，構成一個下沉氣流，大的粉塵顆粒落入集灰斗，防止粉塵顆粒直接撞擊濾芯，構成濾芯損壞。含塵氣體在風機抽吸作用下經濾芯過濾，粉塵顆粒被別離出來，附著在濾芯外表，構成濾餅。當表里壓差抵達設定值時，經過濾