美國輝瑞和默克的新冠肺炎新藥真是靈丹妙藥？
英國廣播公司網站11月11日報道，兩種新冠肺炎口服新藥2021年秋先后問世，被普遍視為結束新冠疫情努力的重要突破。 美國默克公司的新冠肺炎口服膠囊Molnupiravir11月初在英國獲準緊急使用。英國此舉為世界第一，默克新藥也在新冠口服藥研發競賽中拔得頭籌。美國輝瑞公司隨即發布新聞，新冠口服膠囊Paxlovid亮相。此藥的使用授權申請已向美國食品和藥物管理局遞交。 全球已有多種疫苗可用于預防感染，但針對新冠病毒感染者的治療選擇有限。目前，不必住院但病情惡化風險較高的患者可以使用抗病毒藥物治療，但必須在醫院或診所接受靜脈注射。 相比之下，在家服用處方口服藥五天取得類似療效，自有其優勢。 效果如何？ 從兩家公司提供的試驗數據來看，輝瑞的Paxlovid膠囊更有效，但目前兩家提供的數據都不完整。 輝瑞的臨床試驗結果顯示，在出現癥狀后三天內服藥，患者住院或死亡風險降低89%；五天內給藥風險降低85%。默克公司稱它的口服......閱讀全文
美國輝瑞和默克的新冠肺炎新藥真是靈丹妙藥？
英國廣播公司網站11月11日報道，兩種新冠肺炎口服新藥2021年秋先后問世，被普遍視為結束新冠疫情努力的重要突破。 美國默克公司的新冠肺炎口服膠囊Molnupiravir11月初在英國獲準緊急使用。英國此舉為世界第一，默克新藥也在新冠口服藥研發競賽中拔得頭籌。美國輝瑞公司隨即發布新聞，新冠口服
輝瑞新冠口服藥獲FDA授權
據《科學》報道，當地時間12月22日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞公司開發的一種抗新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用權，使其成為第二種獲得任何國家監管許可的抗新冠病毒藥物。上個月，英國批準使用美國默克公司生產的藥物molnupiravir，但其效果似乎遠不如Paxlovid
輝瑞新冠口服藥進入中國市場，國產新冠藥概念股齊跌
新冠口服藥被視為新冠疫苗之外，對抗新冠病毒的關鍵。目前，在國內新冠口服藥市場中，輝瑞新冠口服藥率先拿到通行證，這距離其獲得美國 FDA 緊急批準僅過去 50 天。 2 月 12 日國家藥監局官網消息，2 月 11 日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
藥物圈新動向，輝瑞新冠口服藥Paxlovid登臺對抗奧密克戎
近日，國家藥監局再次發文公告化妝品禁用原料問題，輝瑞稱其新型口服抗新冠病毒在研療法Paxlovid可對奧密克戎保有抗病毒活性。 一、政策動向 ●國家藥監局通報2批次化妝品檢出禁用原料 12月14日，國家藥監局發布關于2批次化妝品檢出禁用原料的通告。 在2021年國家化妝品監督抽檢工作中，經福
新冠口服藥物！輝瑞Paxlovid獲歐盟CHMP推薦批準!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。 輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議有條件批準Paxlovid（nirmatrelvir[PF-073213
賽默飛、默克等瓜分甘肅疾控中心超800萬新冠肺炎采購
分析測試百科網訊 近日，甘肅省疾病預防控制中心發布了多項以公開招標形式應急采購新型冠狀病毒省級應急設備及試劑耗材的公告，已確定評標結果，公布中標結果。其中，賽默飛、尼康、艾本德、凱杰、普蘭德等多款產品入選中標清單，2次采購金額分別是239萬元和571.7萬元，采購總金額超800萬元。圖片來源于網
輝瑞新冠口服藥獲進展－疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”
美國輝瑞公司5日發布消息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數
輝瑞新冠口服藥仍在實驗，歐藥管局...嘿嘿，他急了
歐洲藥品管理局16日發布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。 根據公告，該藥物可用于治療不需要輔助供氧但病情發展成重癥風險較高的成年新冠患者，患者應在確診感染且癥狀出現后5天內服藥。 歐洲藥管局說，鑒于新冠感染率和病亡率在歐盟地區不斷
新冠口服藥莫努匹韋，似乎正在加速新冠病毒變異
Molnupiravir（莫努匹韋）是由默沙東開發的一款抗新冠口服藥物，其靶點為RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp），該藥物于2021年底在英國和美國獲批上市。這也是首個獲批上市的抗新冠口服藥物。在2022年，Molnupiravir 的全球銷售額已超過50億美元，雖然遠低于另一款抗新冠口服藥物
兒童流感不是新冠肺炎！！
“發燒、流鼻涕、咽痛、咳嗽既是兒童上呼吸道感染和流感的初期癥狀，也是新冠肺炎的早期癥狀。所以一旦兒童出現上述癥狀，家屬一定要去專業醫療機構就診鑒別。” 近日，河南省中西醫結合兒童醫院主任醫師丁櫻在接受記者采訪時表示，兒童呼吸道感染大多因病毒感染所致，所以千萬不能濫用或錯用抗生素，可以選用一些藥性
新冠肺炎多久能確診？
新型冠狀病毒感染的肺炎患者的臨床表現為：以發熱、乏力、干咳為主要表現。鼻塞、流涕等上呼吸道癥狀少見。約半數患者多在一周后出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。值得注意的是，重癥、危重癥患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發熱。部分患者起
新冠病毒咽拭子陽性等于確診新冠肺炎嗎？
近些天北京疫情的新聞，讓大家剛平復沒多久的心情又緊張了起來。而新發地市場成了這次疫情的『中心』。 新冠病毒核酸檢測作為找出病毒的有效手段之一，又開始被大家重視了起來。 關于核酸檢測，大家肯定有很多疑問，下面小編就簡單梳理一下大家比較關心的幾個問題。 普通人需要核酸檢測嗎？ 1、5月30日
默克稱其新冠口服藥有效性為30％－美藥監局會批準嗎？
據美國《華爾街日報》報道，默克公司和Ridgeback Biotherapeutics LP公司表示，對其實驗性新冠藥物的最終分析發現，該藥的效果不如早期研究，這促使美國衛生監管機構在外部委員會開會前幾天，繼續對該藥的申請進行員工審查。 報道指，美國食品藥品管理局(FDA)26日公布了對該藥
黑龍江新冠肺炎死亡11例－專家解釋新冠肺炎死亡原因
新型冠狀病毒感染的肺炎患者的臨床表現為：以發熱、乏力、干咳為主要表現。鼻塞、流涕等上呼吸道癥狀少見。約半數患者多在一周后出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。值得注意的是，重癥、危重癥患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發熱。部分患者起病癥
輝瑞CEO：新冠藥不能太便宜！
近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保，輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。 報道顯示，當地時間1月9日，美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露，輝瑞正在與一家中國藥企合作，今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產，但預計很快會啟動。 在報道中，輝瑞未透露
“新冠肺炎單細胞研究中國聯盟”揭示新冠肺炎免疫學特征
“新冠肺炎單細胞研究中國聯盟”揭示新冠肺炎免疫學特征 新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）爆發以來，全球感染人數已超過一億人，死亡病例已超過兩百萬人，給全球社會經濟帶來了極大災難。認識和理解新冠肺炎發病機理對于診療與防控具有重要意義。單細胞轉錄組測序技術在生命科學各個領域的廣泛應用催生了許多重
“新冠肺炎單細胞研究中國聯盟”揭示新冠肺炎免疫學特征
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）爆發以來，全球感染人數已超過一億人，死亡病例已超過兩百萬人，給全球社會經濟帶來了極大災難。認識和理解新冠肺炎發病機理對于診療與防控具有重要意義。單細胞轉錄組測序技術在生命科學各個領域的廣泛應用催生了許多重要的生物學發現，然而，該技術在新冠肺炎研究中的應用因其成
多地可提供輝瑞新冠口服藥，這些地區已進入社區醫院
1月5日，據人民日報健康客戶端記者不完全統計，上海、北京、天津等地可提供輝瑞新冠口服藥，在北京、上海的社區衛生服務中心，經醫生評估后可以開到。2022年12月24日，市民在貴陽市云巖區一家藥店領取藥品。 新華社記者楊文斌 攝 北京：社區醫院可提供，用藥需評估 1月5日，人民日報健康客戶端記者
新冠肺炎治療每天1美元？
大多數新冠肺炎臨床試驗藥物可能成本很便宜。圖片來源：FEATURECHINA/AP IMAGES 由于新冠病毒疫苗可能還需要一年或更長時間才能研制出來，對抗這種病毒的第一個武器可能是目前正在對新冠肺炎患者進行臨床試驗的藥物。近日，《科學》網站報道，科學家公布的一項新分析顯示，這些藥物中許多能以每位
新冠肺炎潛伏期多久？
1這個病毒是2003年SARS的近親，但傳染性比SARS低，致死率也不高； 2境外病例幾乎都有去過武漢的經歷，所以遠離武漢是最基本的防病認知； 3華南海鮮市場距離漢口火車站只有900米； 4香港專業人士指出，“新冠肺炎”的潛伏期在14天以內； 5帶別的口罩沒用，必須帶外科口罩和
新冠肺炎：認識抗體的利與弊
新型冠狀病毒感染導致6萬多人出現感染性肺炎，上千的病人喪失生命。無論是政府部門、科研團隊還是普通民眾，大家都在期盼抗體藥物的出現，而從SARS期間直接收集痊愈患者的血清治療重癥患者的實踐，直接折射出抗體對于治療此類感染疾病的重要性。誠然，抗體是機體對抗病毒感染最重要的武器之一，針對病毒的中和性抗
新冠肺炎病毒有多可怕
新型冠狀病毒在中國肆虐也已經一年了，我們全國人民齊心協力共同抗擊病毒，并取得了比較良好的成效。在目前，我們絕大多數地區也已經恢復了正常的生活。可是，目前還是處于常態化疫情防控階段，我們對于疫情的防控還不能夠松懈，我們也應該再繼續了解一下新冠病毒對于人體的傷害究竟有多大。接下來就跟著小編一起來看一下吧
新冠肺炎檢測多久出結果
新型冠狀病毒肺炎（NCP）疫情形勢嚴峻，現已納入乙類傳染病，并采取甲類傳染病的預防、控制措施。目前新冠肺炎檢測主要是以冠狀病毒篩查檢測試紙、新型冠狀病毒的抗體檢測試劑盒、新型冠狀病毒核酸檢測、CT檢測這四種方法進行檢測。 為了讓大家更了解這四種檢測方法，下面壹加健康對這四種檢測方法進行優劣勢
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
新研究揭示“老男人”更易死于新冠肺炎
隨著年齡的增長，死于新冠肺炎的風險顯著增加。 在50歲以下的新冠病毒感染者中，幾乎沒有人會死亡。對于50多歲和60歲出頭的感染者來說，死亡率約為5‰，且男性高于女性。隨著年齡增大，死亡風險急劇上升，70多歲感染者的死亡率為11.6%。這是對新冠肺炎死亡風險進行初步詳細研究后獲得的統計數字。
美FDA剛批準默克新冠口服藥－法國卻取消了該藥5萬劑訂單
美國食品和藥物管理局23日批準了第二款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。美藥管局在一份聲明中說，美國默克公司生產的這款口服藥物名為莫那比拉韋，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人、具有較高重癥風險的人群，以及無法使用其他獲美藥管局批準的治療方案的人群。美國默克公司生產的口服抗病毒藥物 聲明說，莫
神速|首個國產新冠口服藥，本月納入醫保
記者從國家醫保局了解到，按照基本醫保有關規定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫保支付范圍。8月9日，國家衛生健康委已經印發通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。 此前報道：首個國產新冠口服藥已運抵海南！
默克公司宣布停止兩種新冠疫苗的研發
默克公司宣布停止兩種新冠疫苗的研發，將專注于治療候選藥物 默克（Merck）公司于當地時間 1 月 25 日發布公告表示，將中止目前正在進行的兩種新冠疫苗配方的研發項目，理由是這兩款疫苗引發的免疫應答“不盡如人意”。這兩款疫苗分別為 V590 和 V591。Ⅰ 期臨床試驗顯示，這兩款疫苗的耐受
“新冠肺炎”表述淡化－官方文件屢現“新冠病毒感染者”
國內防疫措施持續優化，新冠肺炎這一疾病名稱的用法也備受關注。12月7日，國務院聯防聯控機制印發的關于新冠肺炎分級診療的文件中，把新冠患者稱為“新冠病毒感染者”，當中包括了無癥狀感染者、普通型病例、以新冠肺炎為主要表現的重型、危重型病例以及以基礎疾病為主的重型、危重型病例。除了上述文件，國務院聯防聯控