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  • 小腸高度惡性間質瘤影像誤診為血腫病例報告2

    2017年12月13日全身麻醉下行剖腹探查術加腫塊切除術,術中見左上腹巨大腫塊,大小約13 cm×12 cm×10 cm,包膜完整,質硬,腫塊根部與空腸起始段及后腹膜關系密切。術后病理學檢查,肉眼見小腸腸管黏膜光滑,黏膜下見一灰褐色腫塊,大小為11 cm×8 cm×6 cm,切面囊實性,內含大量出血壞死物。鏡檢見小腸腫瘤組織位于黏膜下,累及黏膜下各層,排列呈束狀或巢狀,局部囊變,出血壞死顯著,瘤細胞為梭形或多邊形,胞漿紅染,胞核呈卵圓形或梭形,核分裂象可見(圖4)。切緣未見腫瘤組織。免疫組織化學分析示:Dog-1(+),CD117(+),CD34(血管+),SMA(+),P53(+,60%),Ki-67(個別+),S-100、Desmin、PCK(-)。病理學診斷為(小腸)胃腸道間質瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)。 圖4 術后病理檢查結果(H-E染色,×10......閱讀全文

    小腸高度惡性間質瘤影像誤診為血腫病例報告2

    2017年12月13日全身麻醉下行剖腹探查術加腫塊切除術,術中見左上腹巨大腫塊,大小約13 cm×12 cm×10 cm,包膜完整,質硬,腫塊根部與空腸起始段及后腹膜關系密切。術后病理學檢查,肉眼見小腸腸管黏膜光滑,黏膜下見一灰褐色腫塊,大小為11 cm×8 cm×6 cm,切面囊實

    小腸高度惡性間質瘤影像誤診為血腫病例報告1

    ?1.臨床資料  患者,女性,57歲,2017年11月30日因“黑便伴嘔吐1 d”入院,自訴無明顯誘因共4次出現大量黑便,呈柏油樣稀便,伴惡心嘔吐,嘔吐物為胃內容物。查體無特殊所見。患原發性高血壓9年,1995年曾接受膽囊切除術,有磺胺過敏史。?入院后血常規檢查提示重度貧血(血紅蛋白50 g/L),

    誤診為血管瘤的脊髓栓系病例報告

    嬰幼兒血管瘤(infantile hemangioma, IH)是嬰幼兒時期 的良性腫瘤,淺表性的位于真皮上部,通常為高出皮膚表面 的紅色丘疹、結節或斑塊;深在性的延伸到脂肪組織,腫瘤呈 藍色,邊界不清[1]。 但對于發生在腰骶部和會陰部的血管瘤需 要額外注意,也可能是脊髓相關問題所引起的皮

    腹膜假性黏液瘤誤診為肝硬化腹水病例報告

    腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一種腹腔充有大量膠樣黏蛋白形成假性腹水的疾病,患者主要是以腹部進行性腫大、腹部脹痛為主訴,影像學可見肝臟受壓縮小、邊緣出現扇貝樣缺損及大量腹水,易誤診為肝硬化腹水。現將本院2例曾被誤診為肝硬化腹水的PMP病例報道如下。病例資料病

    RamsayHunt綜合征誤診為耳膽脂瘤病例報告

    Ramsay?Hunt綜合征(RHS)是以皰疹">帶狀皰疹相關的外周神經麻痹和神經功能障礙為特征,Malin等提出以外耳部帶狀皰疹,伴隨外周面神經癱,顱神經損傷和頸部皮區感覺障礙做為診斷標準,詳細診斷標準見表1。?表1?Malin的RHS的診斷標準?而Robillard等人提出以耳痛、外周面神經癱和

    腎癌致髂腰部及下肢疼痛誤診為腎包膜下血腫病例報告

    在20世紀80年代,德國研究者首先應用沖擊波體外碎石術治療尿路結石,其優點為無創、少痛、經濟、效佳,目前應用該項技術治療尿路結石在國內也得到了普及。但是,Knapp等利用沖擊波體外碎石治療腎結石的患者3 620例,其中有24例次發生了腎周血腫,發生率為0.66%。?沈維東等認為在臨床治療過程中常有腎

    胃竇異位誤診為肝膿腫病例報告

    1 病例資料患者男性,57歲,以“發現肝臟囊性占位4年”為主訴于2014年5月4日收入本院。患者4年前至當地醫院體檢腹部彩超示肝左葉囊性回聲,大小約10mm×20 mm,未予處理,2個月前復查腹部彩超提示肝左葉囊性回聲(50 mm ×60 mm),內透聲欠佳,無腹痛、腹脹,無反酸、噯氣,無嘔血、

    肝臟原發性惡性間質瘤病例分析

    1.臨床資料?患者男,69歲。因食欲下降、上腹部脹痛不適1月余來院就診。門診彩超提示肝臟不均質占位性病變,考慮肝癌可能性大。腫瘤標記物糖類抗原1993.36U/ml、癌胚抗原2.270ng/ml、甲胎蛋白3.07ng/ml,均低于正常值。?上腹部CT檢查:平掃(圖1)肝臟右葉后下段(VI段)見一橢圓

    成人Still病誤診為肝膿腫病例報告

    成人Still 病是一種以發熱、畏寒、皮疹、關節腫痛、外周血白細胞增多、脾腫大等為主要臨床表現的全身性疾病,目前其發病機制不詳。由于成人Still 病缺乏早期特異性癥狀、體征,非專科醫師對該病的認識有限,臨床易出現誤診、誤治,導致延誤病情。筆者近期收治1例成人Still 病誤診為肝膿腫的患者

    一例椎管內非霍奇金淋巴瘤誤診為硬膜外血腫病例分析

    臨床資料患者,男,21歲,以“外傷后胸背部疼痛、雙下肢癱瘓1月余”為主訴入院。患者于1個月前溜冰時摔倒致傷,當時感胸背部疼痛,未做任何檢查,在家休養,外敷膏藥治療,于2周前開始出現雙下肢無力、行走不穩,在當地診所輸液治療(用藥不詳),3d前雙下肢無力癥狀加重、無法下地行走,于12h前出現大小便功能障

    口腔頜面部惡性周圍神經鞘膜瘤病例報告2

    1.3病例三?患者女性,13歲,2018年5月因“右面部腫脹伴疼痛1月余”入院。患者入院前曾于外院抗炎治療,效果不佳。入院專科檢查發現面型不對稱,右側面頰部可觸及大小5.0 cm×4.0 cm×3.0 cm腫塊,皮溫稍高,右側頰部麻木,按壓疼痛;患者無神經纖維瘤家族史;CT檢查發現:腫物累及

    布魯菌病誤診病例報告2

    2.討論2.1流行病學特點布魯菌病是一種人畜共患的急性或慢性傳染病。傳染源以牛、羊、豬為主,其中羊為主要傳染源,因其分布最廣,與人接觸最密切,菌種毒力強,引起臨床癥狀較重,且易流行,故國內以羊型布魯菌病最為常見。病原菌主要存在于病畜的組織、皮毛、乳汁、陰道分泌物、羊水及胎畜內。尤其是病畜乳汁中帶菌量

    卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2

    2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) , 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤,而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%[1],根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3

    CT診斷兒童巨大胃間質瘤病例報告

    病例女,15歲。3月前偶然發現左腹核桃大腫塊,近來逐漸增大伴腹脹來院診治。查體:體溫、血壓正常,心肺聽診(-);左腹部膨隆,并觸及直徑約15 cm質硬包塊,無明顯觸痛,活動度差;余(-)。腫瘤標志物HCG22.14mIU/mL,其它檢驗項目無明顯異常。彩超:左側腹腔內大小約14.3 cm×1

    坐骨的骨軟骨瘤誤診為骨折病例報告

    臨床資料患者,男,14歲,因“左側坐骨骨折內固定術后20余天”于2015年10月25日入院。患者20余天前跳遠摔倒,當即感左臀部疼痛難忍,就診于外院診斷為“左側坐骨骨折”,給予內固定治療,術后左臀部疼痛未減輕反而出現左下肢疼痛及麻木癥狀,遂來我院就診。入院查體:左側臀部可見一個長約10CM的手術愈合

    一例顱內原發性惡性黑色素瘤誤診為腦膜瘤病例分析

    患者女,54歲。2月前無明顯誘因出現吞咽困難,伴陣發性刺激性嗆咳,頭部發緊、頭脹不適,進食堅硬食物時吞咽困難加重,流質飲食時好轉。4 d前,吞咽困難、頭痛較前進一步加重,遂來本院治療。?患者自發病以來精神狀態一般,食欲一般,睡眠良好,大、小便正常,體重無明顯變化。?磁共振檢查:橋腦、延髓前方可見團塊

    淋巴瘤誤診為皮病性淋巴結炎病例分析2

    同時完善皮膚活檢:“右側腹部”鏡檢表皮輕度增生伴真皮淺層慢性炎細胞及少許嗜酸性粒細胞浸潤。免疫組化染色結果:CD10(-)、BCL6(-)、CD3(+)、CD68(部分+)、CD43(+)、CD1a(個別+)、Langerin(個別+)、CD4(+)>CD8(+)、CD30(-)、TIA-1(+)、

    骨肉瘤誤診為創傷性骨折病例報告

    臨床資料患者,男,17歲,因左股骨骨折內固定術后3個月就診。3個月前打籃球時跌倒致左大腿腫痛伴畸形,于當地醫院攝X線片顯示左股骨下段骨折,給予左股骨骨折切開復位鋼板內固定治療。2個月前左膝關節疼痛,左股骨內側腫脹不適,皮溫增高。考慮術后血塊瘀積,給予康復鍛煉20d后復查CT,顯示左股骨遠端占位,周圍

    神經梅毒樹膠腫誤診為顱內腫瘤病例報告

    神經梅毒(neurosyphilis,NS)是由梅毒螺旋體入侵中樞神經系統所致一種晚期梅毒,常在梅毒感染3~20年后發病。神經梅毒樹膠腫(cerebral syphilitic gummata,CSG)是NS的一種罕見類型,發病率僅2.17%,發病人群以中老年男性為主,多以顱內占位初診。其起

    誤診為黏液瘤的左心室機化血栓病例分析

    病例男,42歲,主因“右側肢體麻木無力34h”以“腦梗死”入院。既往高血壓病史1年,糖尿病病史2年,均未規律用藥。無冠心病、心肌炎等病史,近期無發熱、腹瀉等。體格檢查:血壓103/83mmHg(1mmHg≈0.133kPa),心率74次/分,竇性心律,無意識障礙,四肢運動正常,無感覺、構音障礙,四肢

    一例伴有腸瘺的小腸間質瘤超聲表現病例分析

    患者女,56歲。因發熱腹痛1月余入院,擬診為卵巢腫物。入院查體:右中下腹觸及15 cm×10 cm包塊,邊界不清,活動差,有壓痛,無反跳痛及肌緊張,腸鳴音3~4次/min,移動性濁音(-)。既往否認結核、腫瘤及手術病史。?外院CT示:盆腔囊性腫物,糖鏈抗原125(CAl25)127.3 U/ml,經

    顱骨膽脂瘤術后并發硬膜下血腫病例報告

    膽脂瘤即表皮樣囊腫,多見于橋小腦角區,較少起源于顱骨;其術后并發硬膜下血腫者鮮有報道。常熟市第二人民醫院近期收治1例右額顳部顱骨膽脂瘤患者。行手術切除腫瘤后,術中硬腦膜完整,并發硬膜下血腫;經顱骨鉆孔血腫清除術治療恢復正常。現對患者的臨床資料進行總結分析,并復習相關文獻;以探討顱骨膽脂瘤術后并發硬膜

    CT誤診冬眠瘤病例分析

    病例女,21歲,一年半前無明顯誘因發現左頸部腫物,于當地醫院就診,查體發現腫塊大小約5 cm×10 cm,表面光滑,無明顯疼痛,無聲音嘶啞,無飲水嗆咳及異物感,近來自覺明顯增大,為求進一步診治收入我院。?入院后查體:左側頸部腫物,大小約10 cm×15 cm,觸診氣管偏右,結節表面光滑,質韌,無壓痛

    一例腸系膜脂肪瘤合并小腸扭轉超聲誤診為卵巢腫瘤蒂...

    一例腸系膜脂肪瘤合并小腸扭轉超聲誤診為卵巢腫瘤蒂扭轉病例分析?患者女,61歲,于入院前2d無明顯誘因下腹部隱痛,逐漸加重入院。患者無惡心嘔吐,無發熱及尿急、尿頻、尿痛等不適,無陰道流血及流水。平素體健,無心、肝、肺、腎疾病及傳染病,無消化系統疾病史。既往月經規律。?入院時查體:T36.5℃,BP16

    一例小腸惡性黑色素瘤致腸套疊病例分析

    病例資料:患者男,73歲。因“腹痛、腹脹伴肛門停止排便、排氣3d”入院。查體:全身皮膚、眼睛、口腔黏膜及肛門等部位未見色素斑。腹膨隆,可見腸型,臍周壓痛(+),反跳痛(-),腸鳴音亢進,可聞及氣過水聲。既往經常性臍周隱痛,20d前曾因“小腸梗阻”經保守治療后好轉出院。腹部CT檢查:小腸腸管積液、擴張

    髁突軟骨母細胞瘤病例報告2

    手術:患者高血壓病史10年余,血壓控制正常后于2016年5月3日全麻下手術。術式采用右側髁突病變切除術+左側第八肋軟骨游離移植術+右側顳下頜關節移植術。術中見右側髁突周圍軟組織包繞,髁突后側見一囊性增生物,切開內容物為白色乳酪樣物質。切除物送病理。病理診斷:右側髁突軟骨母細胞瘤,腫瘤累及滑膜組織。鏡

    卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析2

    2 討論2.1 臨床表現和輔助檢查 SCCOHT是一種罕見的卵巢 惡性腫瘤,發病年齡9~43歲(平均24歲),常為單側卵巢 受累,腫瘤大小6~26cm(平均15cm)。臨床表現缺乏特 異性,可有腹痛、惡心、嘔吐、消瘦或月經紊亂。影像學表 現為囊實性腫物,實性為主,與其他類型卵巢癌相比無明 顯特征

    下頜骨惡性纖維組織細胞瘤病例報告

    纖維組織細胞瘤是細胞分化成纖維細胞和組織細胞而形成的腫瘤。其中只有一小部分表現為惡性,稱為惡性纖維組織細胞瘤(malignant?fibrous?histiocytoma,MFH),也稱為未分化多形性肉瘤,是最常見的成人軟組織肉瘤,由多形性紡錘和上皮樣細胞組成,有少量多核細胞。?MFH可發生于廣泛的

    上腭惡性外周神經鞘膜瘤病例報告

    惡性外周神經鞘膜瘤(Malignant?peripheral?nerve?sheath?tumor,MPNST)是一種起自周圍神經的神經鞘膜腫瘤,惡性程度較高。其組成成分復雜,診斷相對困難。在此筆者報道1例發生于患者上腭部的惡性神經鞘膜瘤,為臨床診斷提供參考。?1.病例資料?患者男,50歲,4年前發

    前列腺惡性外周神經鞘瘤病例報告

    患者,男,44歲,具有潛在系統性疾病,數日前出現肉眼可見血尿及尿潴留。該患者具有LUTS病史,近期情況惡化。直腸指檢發現前列腺明顯增大(變硬),但PSA水平在正常范圍內(總PSA:0.42ng/mL)。經直腸超聲(TRUS)顯示前列腺中有多處結節,最大的有6.3cm,前列腺測量約300克。前列腺磁共

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