一例乳頭狀淋巴管內血管內皮細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，8 歲，出生即發現右側腹股溝外側一米粒大小的紅色丘疹，漸增大，無任何不適，未治療，近半年增大明顯，遂于本 院就診。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。體檢: 系統 檢查未見異常。皮膚科情況: 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm大小與周圍組織分界尚清的紅色斑塊，形態不規則，表面 高低不平，觸之如海綿狀，與皮膚粘連( 圖 1) 。皮損組織病理 示: 腫瘤位于真皮及皮下，由大小不等的呈囊狀擴張的薄壁管 腔構成，囊性擴張的薄壁管腔內見鞋釘樣內皮細胞，腫瘤細胞 排列呈乳頭狀、腎小球樣向腔內突出，核分裂相少見( 圖2) 。免 疫組織化學染色示: CD34( + ) ，CD31( + ) ，FⅧ因子( + ) ，D240( － ) ( 圖 3) 。臨床診斷: 乳頭狀淋巴管內血管內皮瘤。治 療: 手術切除。目前患者正在隨訪中。圖1 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm 大小與周......閱讀全文
一例乳頭狀淋巴管內血管內皮細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，8 歲，出生即發現右側腹股溝外側一米粒大小的紅色丘疹，漸增大，無任何不適，未治療，近半年增大明顯，遂于本 院就診。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。體檢: 系統 檢查未見異常。皮膚科情況: 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm大小與周圍組織分界尚清的紅色斑
一例血管內大B細胞淋巴瘤病例分析
患者男，55歲，表現為遲緩性截癱。免疫學及血清學檢測結果無異常。核磁共振顯示腦與脊髓缺血病變，提示孤立性中樞神經系統血管炎。最初給予環磷酰胺和類固醇治療，隨后改善。然而，1個月后，患者突然出現精神狀態改變，與呼吸窘迫有關。實驗室檢查示急性腎衰竭和血清乳酸脫氫酶水平升高。腎活檢示充以大的非典型CD20
血管內大－B－細胞淋巴瘤病例分析
血管內大 B 細胞淋巴瘤 （intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL）是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的 一個罕見的亞型，本病發病率低，一般在尸檢中發現， 國內僅報告十余例[1]。血管內大 B 細胞淋巴瘤臨床表 現多樣，沒有明顯特異性，極易導致漏診
一例良性淋巴管內皮瘤病例分析
病例資料?患兒，男，2011年11月出生，出生后半個月無明顯誘因下發現左耳周紫紅色腫塊，約拇指大小，范圍逐漸增大，無疼痛、多汗、多毛及皮溫升高等癥狀。?2012年5月9日來院就診，期間未行任何治療，無外傷、手術及特殊藥物使用史。?檢查：左耳周紫紅色、質韌腫塊，大小約6 cm×6 cm，表面尚光滑，邊
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥的簡介
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥又名Masson假性血管肉瘤，這是一種內皮細胞良性增生性疾病。 這種腫瘤比較常見，1923年Masson早已提出，但很少注意，直到1974年Rosai與Ackerman再次報告后才得到重視。先后有很多病例報告。由于組織學上與血管肉瘤相似，可能造成誤診。
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
椎管內血管外皮細胞瘤病例分析
血管外皮細胞瘤（hemangiopericytoma，HPC）又稱血管周細胞瘤，臨床少見。本文報道1例椎管內硬脊膜下髓外HPC。?1.?病例資料?女，47歲，因背部持續性脹痛1個月、加重伴雙下肢麻木、乏力10 d入院。入院時體格檢查：第7、8胸椎棘突及椎旁壓痛、叩擊痛，雙下肢肌力Ⅲ級。入院后
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥的病理生理
大多數損害發生于靜脈內，但少數可見于原先即已存在的良性血管腫瘤中，例如靜脈湖、化膿性肉芽腫、海綿狀血管瘤、海綿狀淋巴血管瘤。大多數病例損害中可見血栓，因而很多學者認為此損害是血栓機化的特殊形式。 病理變化的特點是：可見到外形不規則的乳頭狀結構伸向血管腔，乳頭狀結構的軸心為纖維性蛋白或結締組織，
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥的癥狀體征
可發生于任何年齡，女性多見，好發于四肢、頭和頸部，特別是手指。損害可以表現為血管瘤樣，也可無血管瘤的表現。為紅色或淡紫色結節，隆起于皮面和位于皮下，淺表者約為3cm×3cm，深在損害約為4cm×5cm。生長緩慢，大多有疼痛和壓痛。
一例兒童原發性椎管內硬膜外Burkitt’s淋巴瘤病例分析
患兒，男，4歲，因“雙下肢無力3d，加重伴大小便失禁2d”于2014年4月20日收住我院。入院前3d患兒無明顯誘因出現雙側下肢乏力，進行性加重，不能站立及行走；次日出現大小便失禁。既往無腫瘤病史。?入院查體：神志清楚，生命體征平穩，全身淺表淋巴結未觸及腫大，心肺（-），肝脾肋下未觸及；脊柱生理曲度存
卡波西型血管內皮瘤病例分析
例1女，1歲2個月。因左側胸壁腫物1年入院。1年前家屬無意發現患兒左側胸壁一直徑3 cm腫物，局部皮膚無發熱、破潰、溢液，表面光滑，無活動度、無壓痛，邊界不清，不伴咳嗽、咳痰等不適，至當地醫院就診，未予以相關特殊處理，后該腫物較前變大，觸之患兒哭鬧，遂至本院就診。?實驗室檢查：NSE升高31.78n
一例血管內球囊輔助栓塞豆紋動脈瘤病例分析
患者女，33歲，主因“突發頭痛、惡心1個月”于2015年11月2日于首都醫科大學宣武醫院神經外科診治。入院體格檢查：意識清楚、語言流利，精神尚可，飲食及二便正常，四肢活動正常，肌力V級，病理征陰性。入院前在當地醫院行頭部CT示：腦室系統出血；全腦血管造影示：右頸內動脈眼動脈段動脈瘤合并左額葉動靜脈畸
一例長節段胸椎管內硬膜外血管脂肪瘤病例分析
椎管內硬膜外血管脂肪瘤(Angiolipoma)為包含成熟脂肪組織和異常血管成分的良性腫瘤，為一種少見的椎管內腫瘤，其患病率約占所有椎管腫瘤的0.14%～1.2%，占椎管內硬膜外腫瘤的2%～3%，常見的發病年齡為40歲左右。該病確切病因尚未明了，Berenbruch于1860年首次報道1960年Ho
一例胸椎管內血管周細胞瘤致脊髓壓迫癥病例分析
血管周細胞瘤（HPC）又稱血管外皮細胞瘤,是一種罕見的源于軟組織血管外皮細胞或未分化的間質細胞且具有侵襲性的中間型腫瘤。HPC可發生于身體任何部位，以深部軟組織多見，神經系統的HPC較為少見，而源于椎管內的HPC更為罕見。我院于2014年11月收治了1例T4～T7范圍椎管內HPC導致脊髓壓迫癥的患者
一例上胸段椎管內血管脂肪瘤伴截癱病例分析
血管脂肪瘤是一種少見的包含成熟脂肪組織和異常血管成分的良性腫瘤，通常出現在軀干或肢體的皮下、腎臟等部位，發生于椎管內罕見；其病程一般較長，發展緩慢，如癥狀突然加重，一般考慮腫瘤血管破裂出血可能。我院收治1例，5年間癥狀多次出現，未獲明確診斷，病情急劇惡化經手術后病理證實，現報告如下。臨床資料患者女，
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥的診斷檢查介紹
1、疾病病因 病因尚不清楚，可能是在血栓形成的基礎上發展而成的，病變屬反應性而不是新生物性。 2、診斷檢查 需要作病理檢查來確診，但病理上需要與血管肉瘤鑒別，主要鑒別要點在于本病病變于血管內，而且內皮細胞無明顯異形，從而可以與血管肉瘤區別。 3、治療方案 本病系良性病變，局部切除即可。
一例Mibelli血管角化瘤病例分析
病例介紹Mibelli血管角化瘤是一種罕見的遺傳性皮膚病，為常染色體顯性遺傳特性的血管性損害，常有家族凍瘡史，多發生于青春期前兒童。現將我科診斷的l例患者及其家系調查報告如下。先證者女，14歲。雙手足、面部、耳廓反復出現紅斑、丘疹13年。患者出生后1歲時，秋冬季節雙手背、面部腫脹，出現大小不等的暗紅
一例腎血管球瘤病例分析
患者，男，37歲。2013年10月28日因體檢發現左腎占位性病變1周人院。無肉眼及鏡下血尿，無外傷及手術史。B超檢查：左腎盂可見5.3cm×5.4cm中等回聲，內可探及血流。CT檢查：平掃見左腎竇擴張，其內密度增高，與腎實質分界不清；增強后見左腎竇區病變呈不均勻強化，部分腎盂、腎盞受壓。CT造影檢查
一例－椎管內硬脊膜外海綿狀血管瘤病例分析
患者女，36歲。因“雙下肢麻木，步態不穩，進行性加重5月”入院。查體：脊柱無畸形，雙下肢小腿外側皮膚針刺痛覺減退，左側重于右側，雙側膝反射、跟腱反射減弱，雙重髂腰肌、股四頭肌、脛前肌、拇指屈肌肌力約Ⅳ級，鞍區感覺正常，肛門反射存在，雙側病理征（-）。實驗室檢查無特殊。?MRI表現（圖1～5）：T8～
關于肝嬰兒血管內皮細胞瘤的基本介紹
肝嬰兒血管內皮細胞瘤是類似毛細血管瘤的肝血管畸形疾病。有一定時期的自限病程，分增生、成熟、退化等幾個階段，如無危及生命的并發癥，病變則最終消失。本病多在6個月內的嬰兒得以確診，女性多于男性；偶有成年病例的報道。 常以肝大和/或腹部包塊為主要臨床表現，多同時伴有皮膚毛細血管瘤；部分患者因有動靜脈
關于梭形細胞血管內皮細胞瘤的簡介
梭形細胞血管內皮細胞瘤是一個病癥名稱。 梭形細胞血管內皮細胞瘤 科室：皮膚科腫瘤科皮膚性病 部位：四肢頸部生殖部位上肢下肢男性股溝女性盆骨? ? ? 梭形細胞血管內皮細胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先報告
關于肝上皮樣血管內皮細胞瘤的簡介
肝上皮樣血管內皮細胞瘤是一種少見的肝血管腫瘤，腫瘤生長緩慢，預后不一，生物學上為臨界腫瘤，介于良性血管瘤和惡性血管瘤之間。 患者食欲不振、厭食、惡心、發作性嘔吐、上腹痛、體重減輕。體征可發現肝脾腫大，少數病人有黃疸，晚期病人全身衰竭，偶有病人出現類似Budd-chiari綜合征的表現。
一例濾泡性淋巴瘤病例分析
患者女，62歲，之前身體健康，因疑膠質結節接受了甲狀腺部分切除術。手術期間，偶然發現了一個VI區淋巴結，該結節最大徑為0.5 cm。該結構是因腫瘤細胞的結節性增生所致（圖A）。濾泡表現為中心母細胞以及中心細胞的反向生長模式（圖B）。免疫組化檢查顯示，腫瘤細胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6
一例椎管內非霍奇金淋巴瘤誤診為硬膜外血腫病例分析
臨床資料患者，男，21歲，以“外傷后胸背部疼痛、雙下肢癱瘓1月余”為主訴入院。患者于1個月前溜冰時摔倒致傷，當時感胸背部疼痛，未做任何檢查，在家休養，外敷膏藥治療，于2周前開始出現雙下肢無力、行走不穩，在當地診所輸液治療(用藥不詳)，3d前雙下肢無力癥狀加重、無法下地行走，于12h前出現大小便功能障
一例腰骶椎管內錯構瘤病例分析
病例介紹患者 男，29歲。因反復腰痛10個月，伴大小便不盡感及鞍區感覺減退1月，于2016年9月入院。檢查：腰、骶椎明顯壓痛，鞍區及肛周麻木感，皮膚痛觸覺減弱，肛周反射減退，彎腰活動受限，腰骶椎棘突、棘旁、椎旁組織明顯叩痛，雙側?背伸肌肌力Ⅲ級。腰椎CT檢查示L5～S3水平椎管內脂肪密度片團影，面積
血管內皮細胞培養
研究人內皮細胞培養以人臍帶靜脈灌流消化法最為簡便，其法如下：1、產后新鮮臍帶，無菌剪取10—15厘米長一段，如不能立即培養，可于12小時內保存于4℃。2、用三通注射器吸取溫PBS液注入臍靜脈中洗去殘血，在入口處用線繩扎緊，以防液體返流。3、用血管鉗夾緊臍帶一端，從另一端向臍靜脈中徐徐注入終濃度為0.
血管內皮細胞的作用
內皮細胞是分布在腦、淋巴結、肺、肝臟、脾臟等等器官組織中的一些有共同特點的吞噬細胞的總稱，他們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織， 還參與集體免疫活動，包括： 1、血管收縮及血管舒張，從而控制血壓； 2、凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）； 3、動脈硬化； 4、血管生成； 5、炎癥及腫脹（
椎管內硬膜外海綿狀血管瘤病例分析
患者男，50歲，主訴：胸背部疼痛不適、束縛感，伴有下肢活動受限半年，加重1個月。查體：局部壓痛叩痛陽性，自第6胸椎平面以下感覺減退，左側較右側嚴重，雙下肢活動受限，肌力Ⅲ~Ⅳ級，雙膝反射亢進，巴氏征陽性，病理征未引出。?磁共振成像（MRI）檢查：第5~8胸椎水平對應的椎管內硬膜外背側可見橢圓形異常信
兒童骨卡波西樣血管內皮瘤病例分析
?1.病例簡介?病例1，女，3歲，主訴：左膝酸脹伴功能受限3個月。體格檢查：左膝關節功能受限。實驗室檢查無異常。左膝關節正側位片、CT及MRI示股骨遠端骨骺及干骺端骨質破壞（圖1A~E）。行腫物切除術，病理結果為卡波西樣血管內皮瘤（Kaposiform?hemangioendothlioma，KHE
一例胸椎管內脊膜瘤伴神經鞘瘤病例分析
1.病例資料?患者，女性，61歲，因左胸背部疼痛1年入院。1周前外院查胸椎MRI平掃示胸7椎管內占位。為進一步手術治療，轉入我院。入院時體格檢查：左側胸6~9水平條帶狀區域針刺覺減退；神經功能Frankel評級E級。入院后復查胸椎MRI平掃+增強示：胸7~9水平椎管髓外硬膜下可見兩個占位性病變（圖1