一例陰囊色素性基底細胞癌病例分析
患者男， 75 歲。 主訴：右側陰囊黑色斑塊 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因發現右側陰囊根部有一米粒大的黑色斑疹，無任何不適癥狀，一直未曾診 治。此后皮損緩慢增大，并擴展至鄰近陰莖根部。近 2 年皮損增長速度較前加快，并形成約錢幣大斑片，偶有瘙癢感。為明確診斷，患者于 2016 年 3 月 1 日來我科就診。既往史及家族史患者高血壓病史 5 年，最高血壓 180/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），自服降壓藥控制尚可 （具體不詳），家族中無類似疾病史。體格檢查系統檢查無異常，全身淺表淋巴結未觸及增大。 皮膚科檢查：右側陰囊近陰莖根部可見一約 2.8 cm×2.0 cm 黑色斑塊，邊界清楚，形狀不規則，色素分布欠均 勻，中央可見一綠豆大淺表潰瘍（圖 1）。皮膚鏡檢查：大片藍灰色污斑呈不規則網狀分布，并向周圍分支狀擴展， 中央可見覆有結痂的灶性潰瘍。皮損邊緣藍灰色污斑呈楓葉樣外觀，周邊可見......閱讀全文
一例陰囊色素性基底細胞癌病例分析
患者男， 75 歲。 主訴：右側陰囊黑色斑塊 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因發現右側陰囊根部有一米粒大的黑色斑疹，無任何不適癥狀，一直未曾診 治。此后皮損緩慢增大，并擴展至鄰近陰莖根部。近 2 年皮損增長速度較前加快，并形成約錢幣大斑片，偶有瘙癢感。為明確診斷，患者于 2016 年
一例陰囊多發性基底細胞乳頭瘤病例分析
基底細胞乳頭瘤為老年人最常見的良性表皮增生性腫瘤，呈良性經過，惡性極少，可能與日曬、慢性炎癥刺激等有關。筆者曾收治1例陰囊多發性基底細胞乳頭瘤，現報告如下。?患者，男，25歲，因發現陰囊部起丘疹1年余就診。患者1年前外訓期間洗澡時無意中發現陰囊處起數個米粒大淡褐色丘疹，無自覺癥狀。后皮疹逐漸增多，偶
面部基底細胞癌－Mohs－手術病例分析
1 病歷摘要患者男，70 歲。因左側面部包塊 2 年余，于 2016 年 11 月 21 日來我科就診。患者 2 年余前左側面部出 現丘疹，無瘙癢及疼痛，未予重視，皮損逐漸增大至鴿 蛋大，近 2 個月余局部出現破潰及滲液。否認原發性高 血壓、糖尿病、乙型肝炎、結核及腫瘤病史。家族中無類 似疾病患者。
一例面部多發基底細胞癌病例分析
患者女，76 歲。因面部結節、潰瘍及結痂 7 年余，于 2015 年 1 月 9 日來我院就診。患者 7 年余前無明顯誘因右眼瞼下方出 現 3 個黃豆大褐黑色結節，逐漸增大、破潰、表面結痂，邊緣隆 起、卷曲及不規則， 1 年內相互融合成 1.5 cm×3.0 cm 斑塊，無明 顯自覺癥狀，到
痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
1.病例資料?患者男，22歲，因“右側下頜腫痛不適2年，加重2d”就診。患者自述2年前出現右側下牙區腫痛，于當地醫院消炎治療后效果欠佳，2天前患者感冒，出現右側下頜腫脹加重并伴劇烈疼痛，表面皮膚紅腫，口內溢出分泌物，遂來我院就診。患者8月大時曾因“腦積水”住院治療，10余歲時因“左上頜囊腫”住院治療
一例陰囊結節1年余病例分析
?1 臨床資料?患者，男，22歲，未婚，因“發現陰囊結節1年余”就診。1年余前患者無明顯誘因右側陰囊出現綠豆大小結節，無明顯自覺癥狀，未予重視，后結節逐漸增大，數目增多，并累及左側陰囊。病程中無外傷、泌尿系感染、結核、腹盆腔手術史等。患者無類似家族史，個人史、既往史等均無特殊。?專科查體：雙側陰囊散
一例陰囊BuschkeLowenstein瘤病例分析
患者，男，43歲，以“發現左陰囊外側腫物3個月”為主訴入院。?專科查體：雙側陰囊明顯增大，左側陰囊外側可見菜花狀腫物，大小約175px×125px，表面潰爛，呈火山口狀，并有較多膿性及血性分泌物。包皮系帶處、陰莖根部皮膚處3處雞冠狀腫物，大小約1.0cm×1.5cm。右側陰囊皮膚可見多處疣狀贅生物（
一例小兒罕見陰囊絳蟲病病例分析
患兒，男，5個月。因發現左側陰囊壁腫塊3個月入院，患兒家屬3個月前發現其左陰囊壁一米粒大小腫塊，且腫塊逐漸增大，無壓痛，表面皮膚無紅腫破潰。否認疫區居住史，其父親述有排絳蟲節片史。檢查：左陰囊壁腫塊5 mm×5 mm大小，無觸痛，質中。血常規：HB 97 g/L，嗜酸性粒細胞比0.60，計數0.56
陰囊疣狀黃瘤病例分析
患者男，48 歲。主訴：陰囊左側一外生性丘疹1 年余。現病史：患者于 1 年余前無明顯誘因在陰囊左側部位出現一外生性孤立丘疹，帶蒂，丘疹逐漸增大，無自覺 癥狀，未予診治。 患者既往體健，無乙型肝炎、糖尿病及結締組織病史，無外傷、吸毒、手術及特殊用藥史，否認藥 物及食物過敏史，否認非婚性接觸史，家族中
一例基底細胞痣綜合征病例分析
基底細胞痣綜合征（basal cell nevus syndrome，BCNS）是一種伴多器官表現的外、中胚層多種發育障礙，主要由多發性頜骨角化囊腫、皮膚基底細胞痣（癌）以及各種其他缺陷所組成的一種復雜少見的綜合征。中國醫科大學附屬第一醫院整形外科對l例以頜骨病變首診的BCNS患者進行治療，取得了滿
一例色素性蕁麻疹病例分析
病例資料患兒女，1.5歲，因全身散發黃色結節一年余于2011年9月27日至我院就診。?患兒出生時即出現軀干一處黃色結節，其家長未予重視，皮損逐漸增多并累及軀干多處及面部、四肢，至當地醫院就診，診斷與治療不祥，后轉至我院就診。?體檢：患兒發育良好，各系統體檢無明顯異常。皮膚科檢查：面部散在黃色丘疹、結
一例色素性青光眼病例分析
色素播散綜合征(pigment dispersion syndrome，PDS)是指由于晶狀體懸韌帶和（或）晶狀體前表面與虹膜后色素上皮層之間相互摩擦并導致虹膜色素上皮內色素顆粒脫失，并隨房水循環沉積于眼前段所引起的一組臨床征候群。由于色素在小梁網中沉積可能導致房水流出易度的下降，使房水循環
一例色素性分界線病例分析
1臨床資料患者女，24歲。雙小腿色素沉著線6個月。6個月前，無明顯誘因患者的雙小腿出現褐色線，初起時不明顯，后顏色逐漸加深，右小腿呈多條分布，左小腿呈一條。約2個月后褐色線不再加深，至今未見變化，無自覺癥狀，未予治療。既往體健，否認服用避孕藥及性激素類藥物史，也無家族遺傳病史及類似疾病史。體檢:系統
一例網狀色素性皮病病例分析
病例介紹患者男，30歲 。全身網狀黑褐色色素沉著20余年。患者足月順產，出生時皮膚色素正常，頭發發育尚可。10歲左右無明顯誘因頸部色素增加，5年后頭發開始脫落，同時指甲萎縮、脫落，未診治。隨年齡增長頸部、軀干及雙上肢黑褐色色素沉著逐漸增多，并逐漸形成網狀，皮膚稍粗糙。近7年病情明顯加重，皮損
一例兒童痣樣基底細胞癌綜合征伴高血壓病例分析
痣樣基底細胞癌綜合征（nevoid basal cell carcinoma?syndrome，NBCCS），也稱Gorlin綜合征，是罕見的常染色體顯性遺傳病。目前認為是常染色體9q（22.3.q31）位點PTCH1基因的突變所致，發病率為1/57 000～1/256 000。NBCCS多見于成人
基底細胞癌的病因分析
病因 本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。 診斷 本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見
兩例痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
病例1.女，40歲。1.5年前出現左下牙齦腫脹、疼痛，牙齒未見齲洞及松動，未予特殊處理，1年前腫痛加重，行左下第7齒根管治療，癥狀緩解，近期再次疼痛，曲面體層片示：頜骨多發囊腫，下頜骨囊性病變與下頜骨體長軸一致，且囊變見多個切跡，病灶內見部分牙根稍有吸收（圖1）。?口腔頜面外科情況：面型兩側不對稱，
一例兒童色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 14 歲。眼周及頸部灰藍色斑伴輕度瘙癢2 年。2 年前，無明顯誘因于雙側眼周及頸項部出現數個大小不一的淡 紅色斑片，伴輕度瘙癢，病程中顏色逐漸由淡紅色轉變成灰藍 色，瘙癢消失，皮損逐漸擴大，曾口服復方甘草酸苷片，外涂丙 酸氟替卡松乳膏、煙酰胺凝膠、維生素 E 乳膏等，治療期間
一例成人色素性蕁麻疹病例分析
臨床資料患者，女，23歲。因全身起色素斑疹4年余，于2014年1月來我院就診。患者頭面部、軀干、四肢可見散在黃豆至錢幣大的圓形或橢圓形斑疹、斑丘疹，棕褐色，境界不清楚，伴瘙癢，皮疹無明顯季節性，口腔黏膜無異常。曾在當地多家診所、醫院診治均未能明確診斷，為求進一步診治，隨來我院。自發病以來，無惡心、嘔
一例繼發激素性青光眼病例分析
青光眼是眼科的常見病，也是一大類復雜性疾病。急性眼壓升高有多種因素所致，有原發性的如急性閉角型青光眼，也有繼發性如晶體溶解性青光眼、惡性青光眼等；藥源性如激素性青光眼，外傷所致青光眼等。本文報道1例糖皮質激素敏感、青光眼睫狀體炎綜合征(PSS)不典型發作的特殊病例，先是被誤診為開角型青光眼(POAG
一例嬰兒色素性神經外胚層瘤病例分析
?嬰兒色素性神經外胚層瘤（melanotic?neuroecto dermal?tumor?of?infancy，MNTI）是非常罕見的神經外胚層瘤，好發于1歲以內嬰兒，多表現為頜骨腫物。在此報道我院收治的1例MNTI，結合臨床資料對該腫瘤進行相關的文獻回顧。?1病例資料?1.1臨床資料?患者，男，
一例紅色色汗癥病例分析
臨床資料患者男性，27歲，因胸背部及雙上肢出現紅色汗 液15d就診。15d前，患者發現自己貼身白色襯衣被 染成淡紅色，雙手浸泡在水中，水也被染成淡紅色。 患者發病前有大量生姜及腌鹵食品食用史，大量啤酒 飲用史，常熬夜，休息欠佳，無藥物服用史，無紅色貼 身衣物穿戴史，無染料及重金屬接觸史。患者
一例宮頸鱗狀細胞癌外陰轉移病例分析
患者女，35歲，因外陰腫脹半年，發生淡紅色丘疹結節1個月就診：半年前，患者大陰唇出現腫脹，無痛癢，就診前1個月表面出現紅斑、丘疹、結節，并逐漸增多。患者自述4年前因宮頸癌于無錫市婦幼保健院行全子宮切除+雙附件移位+盆腔淋巴結清掃術+腹主動脈旁淋巴結切除術，術后病理診斷為宮頸鱗狀細胞癌2—3級，癌腫累
一例皮膚Merkel細胞癌伴Bowen病病例分析
患者女，86歲，左顳部增生性腫物3個月，無痛癢。3個月前左顳部出現一赤豆大小丘疹，無任何不適，皮疹生長迅速，約3個月長至約核桃大小，表面出現破潰。體檢：各系統檢查無明顯異常。皮膚科檢查：左顳部見一暗紅色3cmX3cm×2cm隆起性腫物，表面結痂，質韌，與周圍組織分界清楚(圖1)。臨床擬診皮膚鱗狀細胞
關于眼瞼基底細胞癌的病因分析
本病病因尚不十分明確，腫瘤的發生與多種因素相關，可能與日光中的紫外線的照射有關。另外，痣樣基底細胞癌綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其發生率不足1%。
鼻翼部基底細胞癌病例分析
臨床資料患者，男，44 歲。因左鼻翼部褐色結節 10 余年， 于 2015 年 10 月 8 日就診。10 年前，無明顯誘因患 者左鼻翼部出現一枚黃豆大小紅色丘疹，慢性進行性增大，抓之易破，自行外用紅霉素軟膏后結痂，半年前皮損部分自行破潰，未見明顯濃性分泌物，在當地醫院口服頭孢他啶，外用莫匹羅星軟膏
一例艾滋病合并陰囊佩吉特病病例分析
病例資料患者，男，76歲，因陰囊右側皮膚紅斑、潰瘍8年于2010年7月27日人院。8年前患者無明顯誘因出現陰囊右側皮膚濕疹樣紅斑、糜爛伴瘙癢，皮損逐漸擴大，出現破潰、滲液，累及陰莖根部，長期以“濕疹”診治，效果差。?1個月前在外院行陰囊皮膚活檢病理示乳腺外佩吉特病，為進一步診治來我院。?患者4年前被
基底細胞癌的病因
本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。
基底細胞癌的治療
基底細胞癌（BCC） 是一種常見的皮膚癌，主要發生于由表皮基底層及其附屬物。由于該腫瘤具有局部侵襲性，侵襲性和破壞性，所以一經確診需要進行治療。這個疾病有如下幾種治療方法。各有其優缺點。 手術切除? 手術切除用于治療低復發和高復發風險的BCC。通常通過側面閉合或使用相鄰的組織瓣，
基底細胞癌的診斷
本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見表皮內基底細胞呈融漿狀團塊，邊緣呈柵欄狀排列，可有角質囊腫，診斷不難。