高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹
高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中，利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離，對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度，進而來判定待測物質含量的一種方法，具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW－802.5凝膠色譜柱，在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件下進行蓖麻毒素檢測條件的建立。結果發現，蓖麻毒素在波長280nm條件下具有最大的吸收峰，出峰時間約為8.96min，在0.093～5.970μg具有良好的線性關系，最低檢測限達23.33ng。......閱讀全文
高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹
高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中，利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離，對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度，進而來判定待測物質含量的一種方法，具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW－802.5凝膠色譜柱，在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件
概述蓖麻毒素的檢測方法
蓖麻毒素具有很強的毒性作用，毫克級的劑量即可致人或動物死亡。但截至目前，適用于人的解毒藥和特異性抗毒素特效藥尚未被研制出來。因此，建立快速有效的檢測方法成為國內外學者研究的熱點。根據蓖麻毒素的理化性質、生物化學特性及免疫學特性，建立了免疫吸收分析、生物傳感器分析及生物質譜分析等方法。
蓖麻毒素的生物傳感法檢測方法介紹
生物傳感器是將生物技術和電子技術聯合使用，將待測物與識別元件特異性結合后產生的生物敏感物質的化學信號轉變為電信號、光信號等，從而達到分析檢測目的。該方法無需特殊標記物，具有選擇性好、操作簡單、實時在線監測的特點，是醫學診斷、食品衛生檢驗等領域安全快速檢測的研究熱點。
放射免疫檢測法檢測蓖麻毒素的介紹
隨著生物標記技術的進一步發展，研究者成功建立了放射免疫檢測方法。該方法主要是利用抗原－抗體特異性結合而進行體外超微量蓖麻毒素檢測，具有高度靈敏性、精確性的特點。放射免疫方法可檢測出樣品中100pg數量級的蓖麻毒素，適用于對蓖麻毒素中毒者血液中蓖麻毒素含量的檢測。但該方法的缺點是操作處理比較繁瑣，
高效液相色譜法用于霉菌毒素的檢測
每年霉變糧食的量占據了總糧食產量的很大一部分,這不僅對國家經濟造成了損失,若霉變的糧食被人畜食用,還會引發中毒、癌癥等癥狀。霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等,尤其是黃曲霉毒素,被列為誘發癌癥的高危因素。而某些初步霉變的糧食,其感官上的變化并不明顯,因此,對霉菌毒素的檢測尤為重要。HPLC 可
黃曲霉毒素高效液相色譜法檢測
HPLC具有高分辨率，分析時間較短等優點。它的原理是樣品溶液中欲分離的幾種化合物在流動相和固定相之間有不同的分配量，從而達到分離的目的。AF經柱后電化學衍生化后，能發射特征性熒光，被熒光檢測器捕獲后而得到檢測，最后經化學工作站處理數據。這一檢測方法，將化學分析試驗與領先的計算機技術結合，使自動化
蓖麻毒素的臨床表現介紹
小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg，腹腔注射為7~10μg/kg；對狗LD50值為0.6μg/kg；人致死量約為7mg。中毒后數小時出現癥狀。早期有精神不振，惡心嘔吐，腹痛、腹瀉、便血；繼則出現脫水、血壓下降，休克嗜睡；嚴重者可出現抽搐、昏迷，牙關緊閉；最后因循環衰竭而死亡。少數病人可出現
蓖麻毒素的生物質譜技術檢測
基質輔助激光解吸/電離（MALDI）及電噴霧等技術為分析極性強、難揮發等特點的生物樣品提供了可靠條件。肽質量指紋譜是利用特異性蛋白酶對不同蛋白質一級結構進行水解處理后得到具有獨特特征的肽混合物，稱其為指紋譜。該方法是目前進行蛋白質鑒定的常用方法。將待測蛋白質樣品經垂直板電泳或二維電泳分離，經酶切
蓖麻毒素的毒理分析
蓖麻毒素是一種細胞毒。當毒素進入體內，A、B鏈分開。A鏈通過滲透經細胞膜進入細胞漿，主要使真核細胞的核糖體抑制失活，從而抑制蛋白質的合成。B鏈與細胞表面結合，通過內陷作用轉入細胞內，它能促使A鏈進入胞漿。 蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水瘤細胞、LD12白血病、B16黑痣瘤和列文斯肺癌細胞均有明顯的抑制
關于蓖麻毒素的基本信息介紹
蓖麻毒素，為具有兩條肽鏈的高毒性的植物蛋白。它主要存在于蓖麻籽中。該毒素易損傷肝、腎等實質器官，發生出血、變性、壞死病變。并能凝集和溶解紅細胞，抑制麻痹心血管和呼吸中樞，是致死的主要原因之一。 小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg，腹腔注射為7~10μg/kg；對狗LD50值為0.6μg/
免疫標記分析法檢測蓖麻毒素
免疫標記方法是將抗原或抗體進行生物學標記，利用蓖麻毒素抗原位點能與抗體發生特異性結合的特點而建立的檢測方法，是檢測蓖麻毒素最常用的技術手段。常用的免疫抗體標記方法有酶聯免疫吸附法、膠體金標記法及放射免疫法。利用自制的抗體（以羊為抗體制備動物制得）進行研究，結果表明，ELISA 方法可檢測到生物樣
概述蓖麻毒素的結構特點
蓖麻毒素（約占蓖麻蛋白的5%，分子量約為66kD）是一種Ⅱ型異二聚體核糖體失活蛋白，由核糖體失活酶（蓖麻毒素A鏈）及與半乳糖/N-乙酰半乳糖胺特異結合的凝集素（蓖麻毒素B鏈）組成，二者之間連接一個二硫鍵。對蓖麻毒素的一級結構進行分析發現，A鏈含有267個氨基酸殘基，分子量約為32kD，具有催化活
蓖麻毒素的理化性質
蓖麻毒素的一、二級結構已清楚，由A、B兩條鏈組成。A鏈比B鏈稍短，兩鏈之間以一個二硫鍵相連接。它含有共價鍵結合的糖分子，糖的主要組成是甘露糖、葡萄糖和半乳糖。分子量為66,000。在0.1g分子半乳糖溶液中，毒素可在冰箱中貯存數月而不失活性，但煮沸易失去活性。 蓖麻毒素是從蓖麻籽中提取的植物糖
谷胱苷肽的高效液相色譜法檢測介紹
原理：高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進行連續分離的過程。 操作步驟： ①色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm） 。 流動相：磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液（磷酸二氫鈉3.0 g
高效液相色譜法檢測苯并芘的介紹
高效液相色譜法是目前應用范圍最廣的色譜分析法，首先選取合適的液體作為流動相，采用高壓輸液系統，將流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離，再進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。目前，我國檢測動植物油中苯并芘主要采用GB/T 22509－2008（3）中規定的反相高效液相色譜法，但該
關于黃曲霉毒素M1的高效液相色譜法檢測分析步驟介紹
（1）AFM1標準溶液的配制 先用乙腈配制2000μg/mL的AFM1標準溶液，再用苯-乙腈（9:1）溶液配制成0.5μg/mL的AFM1標準濃度工作液，可用紫外分光光度計校正濃度（AFM1在乙腈中的摩爾消光系數為19850）。 （2）色譜條件 色譜柱：含球形的5μm顆粒大小的
關于谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測介紹
一、谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測原理：高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進行連續分離的過程。 二、谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測的操作步驟： ①色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm）
蓖麻毒素誘導細胞凋亡的作用機制
壞死和凋亡是細胞死亡的兩種方式。在引起細胞凋亡的三大類因素中，毒素，抗癌藥物是其中之一。以往認為化療藥物是通過引起靶細胞發生不可逆代謝障礙而殺死腫瘤細胞，近年來認為是通過改變生理環境而誘發細胞發生PCD而達到療效。 1989年，Leek等報道：在蓖麻毒素中毒的腸道病理研究中利用免疫組織化學和電
蓖麻毒素抑制蛋白質合成
蓖麻毒素具有強烈的細胞毒性，屬于蛋白合成抑制劑或核糖體失活劑，這也是在構建免疫毒素時，應用到蓖麻毒素的主要原因。 合成的機理在20世紀70年代已經明確。首先，毒素依靠B鏈上的半乳糖結合位點與細胞表面含末端半乳糖殘基的受體結合，促進整個毒素分子以內陷方式進入細胞，形成細胞內囊，毒素從細胞內囊中進
簡述黃曲霉毒素M1的高效液相色譜法檢測分析原理
用C18柱抽提純化樣品中的AFM1，乙醚對C18柱洗滌，再用CH2Cl2-乙醇洗脫AFM1，然后加入三氟乙酸（TFA）對AFM1進行衍生化處理，利用液相色譜熒光檢測器檢測，并與標準AFM1-TFA的衍生物比較，進行定性、定量分析。
關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹
蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體，可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具
高效檢測谷物中的生物毒素
本文介紹了采用改良型QuEChERS和 Bond Elut Mycotoxin SPE樣品處理方法并結合三重四級桿液質聯用系統檢測谷物中的單端孢霉烯毒素和玉米赤霉烯酮，在降低分析成本的同時獲得了極佳的檢測靈敏度。兩種樣品制備方法均展示了良好的線性（R2≥0.995）。與免疫吸附這種被廣泛認
液相色譜法(HPLC)檢測黃曲霉毒素的方法介紹
HPLC法是近年來發展起來的一種檢測方法。其原理是在高效液相色譜儀上添加柱后衍生系統分離，再用熒光檢測器測定。與其配套的柱后衍生系統有碘衍生化法、溴衍生化法及較為先進的電化學衍生化法和光化學衍生化法。當前，該方法大多用免疫親和柱來凈化、分離，其凈化效果優異。 該法能準確地分離不同種類的黃曲霉素
蓖麻的介紹
蓖麻（學名：Ricinuscommunis L.），大戟科蓖麻屬蓖麻植物，原產地在非洲東北部的肯尼亞或索馬里，廣布于全世界熱帶地區，中國蓖麻引自印度，自海南至黑龍江北緯49°以南均有分布。 蓖麻單葉互生，葉片盾狀圓形。掌狀分裂至葉片的一半以下，圓錐花序與葉對生及頂生，下部生雄花，上部生雌花。雄
高效液相色譜法檢測乳鐵蛋白的介紹
高效液相色譜法（HPLC）是利用不同的色譜柱對不同組分因分配系數及吸附力大小的不同而被分離，并被檢測器識別的技術，其中由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系的反相高效色譜是HPLC中應用最為廣泛的一種液相色譜法，優點是反應靈敏、結果準確可靠、重復性好，但缺點是對樣品的純度要求較高，往往需
關于蓖麻毒蛋白的檢測介紹
蓖麻毒蛋白分析檢測尚缺乏簡單、快速、準確的定量分析方法，通用的方法如紅血細胞凝集法、280nm紫外吸收法，僅達目視比較半定量分析，還不適用于工業化規模的產品控制分析，更缺乏同時檢出能力。鄭成、高寶巖用高效液相色譜法在色譜柱150×4.6mm，5μm鍵合C4固定相，水、乙腈混合流動相，流速1mL/
液相色譜法檢測黃曲霉毒素B1的介紹
高效液相色譜法對黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2分別進行定量分析。其主要是用熒光檢測器檢測，在適宜的流動相條件下，采用反相C18柱，使多種黃曲霉毒素同時分離。 [3] 黃曲霉毒素免疫親和柱HPLC法采用單克隆抗體免疫技術，可以特效地將黃曲霉毒素與其他真菌素分離出來，分離效率和回收率高。此方法已得
高效液相色譜法可以檢測什么
可以檢測幾乎所有的有機化合物的純度。
高效液相色譜法檢測牛奶，奶粉等產品中黃曲霉毒素M1...
高效液相色譜法檢測牛奶，奶粉等產品中黃曲霉毒素M1操作規程1. 儀器高效液相色譜儀配熒光檢測器，震蕩器（或高速攪拌器），高速離心機?2. 試劑與試液色譜甲醇，蒸餾水，乙腈+水（25+75），石油醚，2.5 10%乙腈， 氫氧化鈉溶液（0.5mol/L），玻璃纖維濾紙（PriboFast免疫親和柱免費
蓖麻的品種介紹
中國國內培育的優良蓖麻品種有油蓖4號、油蓖5號、晉蓖2號、通蓖5號、通蓖6號、淄蓖5號等，從國外引進的蓖麻良種有法國雜交種CSR-6.181、CSR-6.190、CSR-63.268和泰國202等。