注射用重組人凝血因子VIIa的藥物相互作用
本品與凝血因子濃縮物之間的潛在相互作用的風險尚不明確。應避免激活的或未激活的凝血酶原復合體濃縮物與本品同時使用。 據報道，抗纖維蛋白溶解藥物能降低血友病患者外科手術中的失血，尤其在矯形外科手術以及纖維蛋白溶解活性高的區域，例如口腔中進行的手術。但使用抗纖維蛋白溶解藥物與本品同時治療的用藥經驗有限。 配伍禁忌： 本品不得與輸液混合，或以滴注方式給藥。......閱讀全文
注射用重組人凝血因子VIIa的藥物相互作用
本品與凝血因子濃縮物之間的潛在相互作用的風險尚不明確。應避免激活的或未激活的凝血酶原復合體濃縮物與本品同時使用。 據報道，抗纖維蛋白溶解藥物能降低血友病患者外科手術中的失血，尤其在矯形外科手術以及纖維蛋白溶解活性高的區域，例如口腔中進行的手術。但使用抗纖維蛋白溶解藥物與本品同時治療的用藥經驗有
注射用重組人凝血因子VIIa的簡介
注射用重組人凝血因子VIIa，適應癥為用于下列患者群體的出血發作及預防在外科手術過程中或有創操作中的出血。· 凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者；· 預計對注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高記憶應答的先天性血友病患者；· 獲得性血友病患者；· 先天性FⅦ缺乏癥患者；· 具有GPⅡb
簡述注射用重組人凝血因子VIIa的藥理毒理
重組人凝血因子VIIa含有激活的重組凝血因子VII。止血機制包含FVIIa與組織因子的結合。形成的復合物激活FIX至FIXa、FX至FXa，以觸發凝血酶原向凝血酶的轉化，凝血酶激活了損傷部位的血小板和凝血因子V和Ⅷ ，并通過纖維蛋白原向纖維蛋白的轉換形成止血塞。藥理劑量的本品可不依賴于組織因子在
注射用重組人凝血因子VIIa的適應癥介紹
用于下列患者群體的出血發作及預防在外科手術過程中或有創操作中的出血。 · 凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者； · 預計對注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高記憶應答的先天性血友病患者； · 獲得性血友病患者； · 先天性FⅦ缺乏癥患者； · 具有GPⅡb-Ⅲa和/或HLA
關于注射用重組人凝血因子VIIa的注意事項介紹
在組織因子表達強度可能高于正常的病理情況下，使用本品有發生血栓事件或導致彌散性血管內凝血（DIC）的潛在風險。 此種情況可能包括晚期動脈粥樣硬化疾病、壓碎傷、敗血癥或彌散性血管內凝血患者。 由于本品可能含有痕量的小鼠IgG、牛IgG和其它殘余培養蛋白（倉鼠和牛血清蛋白），因此使用本品治療的患
關于注射用重組人凝血因子VIIa的藥代動力學介紹
伴有抑制物的血友病A和B 在25個非出血事件和5個出血事件中進行的重組人凝血因子VIIa （NovoSeven?）藥代動力學研究采用了FVII凝結試驗。 給藥前和給藥后24小時內分別取血樣作FVII凝結活性測定。單劑量給藥17.5、35和70μg /每公斤體重后的藥代動力學呈現線性趨勢。非出
關于依他凝血素α（活化）的簡介
依他凝血素α（活化）也稱為：注射用重組人凝血因子VIIa，為丹麥商諾和諾德出品的藥物，商品名稱為諾其（NovoSeven），主要用于治療先天性血友病等人群的出血，或在外科手術過程中的出血。 1、性狀： 本品為凍干制劑，為白色疏松體，無融化跡象。按標示量加入滅菌注射用水溶解后應為澄清無色液體，
注射用重組人凝血因子Ⅸ的基本介紹
注射用重組人凝血因子Ⅸ，控制和預防乙型血友病患者出血本品適用于控制和預防乙型血友病（先天性凝血因子 IX 缺乏癥或 Christmas 氏病）成人及兒童患者出血。乙型血友病患者的圍手術期處理本品適用于乙型血友病成人及兒童患者的圍手術期處理。注：以上兒童適應癥主要依據國外臨床試驗結果，尚未獲得中國
兒童使用注射用重組人凝血因子Ⅸ的介紹
在既往接受過治療的（PTP）和既往未接受過治療（PUP）的兒童患者中評價了本品的安全性、療效和藥代動力學[見用法用量、臨床試驗、藥理毒理、藥代動力學和不良反應]。 通常兒童患者（< 15歲）活性恢復值較低，可能需要調整劑量（注：本品兒童使用劑量主要依據國外臨床試驗結果，尚未獲得中國兒童的臨床數
關于注射用重組人凝血因子VIII的簡介
注射用重組人凝血因子VIII，適用于甲型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的控制和預防。甲型血友病患者的手術預防。本品不含血管假性血友病因子，因此不適用于治療血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 為白色餅狀物，按標示量加入稀釋液復溶后應為澄明液體，無可見不
注射用重組人凝血因子VIII的用藥禁忌
本品尚未進行動物生殖方面的研究。尚不清楚本品是否會對胎兒造成傷害，或是否會影響生殖能力。尚無關于因子Ⅷ替代治療對分娩影響的研究信息。尚不清楚本品是否會被分泌至人類乳汁中。由于甲型血友病在女性中罕有發生，因此缺乏妊娠和哺乳期應用因子Ⅷ產品的經驗。只有在有明確指征時才能在妊娠女性和哺乳期女性中使用本
簡述注射用重組人促卵泡激素的藥物相互作用
1、注射用重組人促卵泡激素的藥物相互作用： 在果納芬治療期間未見明顯的藥物不良相互作用。 同時使用果納芬和其它促排卵藥物（如絨促性素，枸櫞酸克羅米酚）可能會提高卵泡的反應，而與促性腺激素釋放激素（GnRH）同時使用時，因其誘導垂體脫敏則可能導致使卵巢充分反應所需的果納芬劑量增加。 尚未有任
簡述注射用重組人促黃體激素α的藥物相互作用
1、注射用重組人促黃體激素α的藥物相互作用： 除促卵泡激素α外，注射用重組人促黃體激素α不可與其他藥物混合于同一針劑中注射。因己有研究表明，本品與促卵泡激素α同時使用，既不會改變活性物質、穩定性及藥代動力學也不會影響活性物質的藥效學特性。 除促卵泡激素α，注射用重組人促黃體激素α不得與其它藥
注射用重組人凝血因子VIII的藥理作用
活化因子Ⅷ是活化因子IX的輔因子，可加快因子X轉化為活化因子X。活化的因子X可將凝血酶原轉化為凝血酶，凝血酶將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，纖維蛋白可形成不溶性凝塊。本品（注射用重組人凝血因子Ⅷ，BDDrFⅧ）是重組DNA產品，其功能特點與內源性因子Ⅷ相當。因子Ⅷ是甲型血友病（典型性血友病）患者缺乏
簡述注射用重組人凝血因子Ⅸ的適應癥
控制和預防乙型血友病患者出血 本品適用于控制和預防乙型血友病（先天性凝血因子 IX 缺乏癥或 Christmas 氏病）成人及兒童患者出血。 乙型血友病患者的圍手術期處理 本品適用于乙型血友病成人及兒童患者的圍手術期處理。 注：以上兒童適應癥主要依據國外臨床試驗結果，尚未獲得中國兒童的臨
概述注射用重組人凝血因子Ⅸ的注意事項
1. 一般注意事項 患者對本品的臨床反應可能存在個體差異。若使用推薦的劑量未控制出血，應測定血漿中凝血因子 IX 水平，并給予足夠劑量的本品，以獲得滿意的臨床反應。若患者血漿因子 IX 水平未達到預期水平，或給予預期劑量后出血未控制，還應懷疑是否存在抑制物（中和抗體） ，并應做適當檢測。 2
關于注射用重組人凝血因子Ⅸ的藥理毒理介紹
1、藥理作用 注射用重組人凝血因子 IX 是一種以重組 DNA 技術生產的純化蛋白，其初級氨基酸序列與血漿源性因子 IX Ala148等位基因型一致，可暫時性替代缺失的有效凝血所需的凝血因子 IX。 乙型血友病患者的活化的部分凝血酶原時間（aPTT）延長。凝血因子 IX 濃縮物治療可以通過暫
關于注射用重組人凝血因子VIII的用法用量介紹
任捷應在有甲型血友病治療經驗的醫師指導下使用。任捷的劑量和治療持續時間取決于患者因子Ⅷ缺乏的嚴重程度、出血的部位與范圍以及患者的臨床狀況。應根據患者的臨床反應調整給藥劑量。在大手術或危及生命的出血事件中，對此替代治療進行監控尤為重要。任捷所標示的一個國際單位(IU)的因子Ⅷ的活性大約相當于1ml
使用注射用重組人凝血因子VIII的注意事項
1.一般注意事項：患者對任捷的臨床反應可能存在個體差異。若使用推薦的劑量未控制出血，應測定血漿中凝血因子Ⅷ水平，并給予足夠劑量的任捷，以獲得滿意的臨床反應。若患者血漿因子Ⅷ水平未達到預期水平，或給予預期劑量后出血未控制，還應懷疑是否存在抑制物（中和抗體），并應做適當檢測。 2.過敏性反應和重度
簡述注射用重組人凝血因子VIII的適應癥
適用于甲型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的控制和預防。甲型血友病患者的手術預防。本品不含血管假性血友病因子，因此不適用于治療血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。
簡述注射用重組人凝血因子VIII的藥代動力學
在一項關鍵性交叉設計的臨床試驗中，30例既往接受過治療的患者[PTPs] (≥ 12歲) 單次輸注本品50 IU/kg，隨后注射另一種全序列重組因子Ⅷ（FLrFⅧ，Advate?）作為對照；或首先單次輸注FLrFⅧ，隨后再應用本品。采用一期法，測定了這兩種制品的血液內濃度。在平均Cmax和AUC
蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南（七）
在氧化環境條件下，盡管蛋白質的幾個氨基酸都可能受影響，但最有可能被氧化的氨基酸是甲硫氨酸；甲硫氨酸可被氧化成甲硫氨酸亞砜（圖34）。對甲硫氨酸殘基的氧化取決于其在蛋白質中的位置。埋藏在蛋白質內部的甲硫氨酸不可能被氧化。接近表面且與溶劑接觸的甲硫氨酸側鏈最有可能被氧化。氧化條件包括熱、過渡金屬的存在以
注射用阿地白介素的藥物藥物相互作用
當β-受體阻斷劑及其它抗高血壓藥與本藥一起使用時可能引起低血壓。本藥與吲哚美辛(即消炎痛)同用，可導致更嚴重的體重增加、少尿和氮質血癥。當用α-干擾素及本藥并行給藥治療后，觀察到患者有惡化或引發一些自身免疫性和炎癥性病癥，包括月牙型IgA血管球性癥肌無力、炎癥性關節炎、甲狀腺炎、大皰性類天皰瘡。由于
簡述重組人胰島素注射液的藥物相互作用
氨溴索與抗生素協同治療（阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強力霉素）可導致抗生素在肺組織濃度升高，與其它藥物合用所致臨床相關不良影響未見報道。很多常用藥物會影響胰島素的作用。如需合并使用其他藥物，則可能需要調整重和林R的用量。患者在胰島素治療期間如果服用其他藥物一定要告知醫師。 以下藥物可降低患者胰
簡述注射用阿糖胞苷的藥物相互作用
1、地高辛 患者接受含環磷酰胺、長春新堿和強的松的化療方案，無論是否包括阿糖胞苷或甲基芐肼，聯合β～醋地高辛治療，其地高辛穩態血漿濃度和腎葡萄糖分泌發生可逆性地下降。洋地黃毒苷的穩態濃度似不變。因此接受類似聯合化療方案治療的患者需密切監測地高辛的濃度。此類患者可考慮用洋地黃毒苷替代地高辛的使用
概述注射用苯妥英鈉的藥物相互作用
1．長期應用對乙酰氨基酚患者應用本品可增加肝臟中毒的危險，并且療效降低。 2．為肝酶誘導劑，與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、口服避孕藥、環孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三環抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應； 3．長期飲酒可降低本品的濃度和療效，但服藥同時大量飲酒可增加血藥濃
簡述注射用卡托普利的藥物相互作用
（1）注射用卡托普利與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓。 （3）與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使注射用卡托普利降壓作用減弱。
關于注射用葉酸的藥物相互作用
一、注射用葉酸的藥物相互作用： 1、大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用，可使癲癇發作的臨界值明顯降低，并使敏感患者的發作次數增多； 2、甲氨蝶呤、乙胺嘧啶等對二氫葉酸還原酶有較強的親和力，阻止葉酸轉化為四氫葉酸，終止葉酸的治療作用。反之在甲氨蝶呤治療腫瘤、白血病時，如使用
簡述注射用氧氟沙星的藥物相互作用
（1）尿堿化劑可減低注射用氧氟沙星在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 （2）喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本
概述注射用異煙肼的藥物相互作用
1．服用異煙肼時每日飲酒，易引起本品誘發的肝臟毒性反應，并加速異煙肼的代謝，因此需調整異煙肼的劑量，并密切觀察肝毒性征象。應勸告患者服藥期間避免酒精飲料。 2．含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收，使血藥濃度減低，故應避免兩者同時服用，或在口服制酸劑前至少1小時服用異煙肼。 3．抗凝血藥