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  • 關于卵巢內胚竇瘤的檢查診斷介紹

    一、檢查 1.實驗室檢查 腫瘤標志物檢查等。 2.其他輔助檢查 組織病理檢查。 二、鑒別診斷 注意與卵巢其他生殖細胞腫瘤如卵巢無性細胞瘤等相鑒別。......閱讀全文

    關于卵巢內胚竇瘤的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.實驗室檢查  腫瘤標志物檢查等。  2.其他輔助檢查  組織病理檢查。  二、鑒別診斷  注意與卵巢其他生殖細胞腫瘤如卵巢無性細胞瘤等相鑒別。

    關于卵巢內胚竇瘤的簡介

      卵巢內胚竇瘤又稱卵黃囊瘤是卵巢惡性生殖細胞瘤(OGCT)中最常見的類型之一。多發生在年輕婦女和青少年,發病中位年齡為19歲。由于卵巢內胚竇瘤生長快,容易發生包膜破裂及腹腔內種植,故常見癥狀有腹部包塊、腹脹、腹痛及腹腔積液。

    關于卵巢內胚竇瘤的預后預防介紹

      1、預后  卵巢內胚竇瘤是惡性程度很高的腫瘤。在鉑類為主的聯合化療應用以前,預后極差。現研究證明,對初治病例特別強調手術后立刻開始BEP方案化療,防止其復發,爭取較高的存活率是很有希望的。  2、預防  定期健康查體。如發現不明原因腹部膨脹或肥胖需去醫院檢查排除疾病。做到早期發現、早期治療、做好

    診斷卵巢內胚竇瘤的基本信息介紹

      卵巢內胚竇瘤在臨床表現方面具有一些特點,如發病年齡輕、腫瘤較大、很易產生腹腔積液、病程發展快。若警惕到這種腫瘤的可能性,則并不難診斷。特別是血清甲胎蛋白(AFP)檢測,可以起到明確診斷的作用。內胚竇瘤可以合成AFP,AFP是內胚竇瘤一個很特異的腫瘤標記物。在腫瘤未切除之前,其血清含量一般為每毫升

    關于腹膜后內胚竇瘤的檢查診斷介紹

      一、腹膜后內胚竇瘤的檢查:  1.實驗室檢查  甲胎蛋白(AFP)陽性是腹膜后內胚竇瘤特異性標志物。  2.病理檢查  組織學特點為星芒狀腺細胞形成寬網眼或小囊腔的疏松網狀結構;立方、粒狀細胞單層排列包繞毛細血管、薄壁血管竇或小靜脈樣血管,形成即內胚竇樣結構;細胞質內、細胞外間質或網眼中可見PA

    關于卵巢內胚竇瘤的化療治療介紹

      目前BEP方案已成為最有效的方案。對于Ⅰ期癌或有轉移但瘤灶可全部切凈的病例,以3~4個療程為宜。如手術后殘存癌較大,則可能需要5~6個療程。含有順鉑的BEP等聯合方案,在用藥過程中要特別注意用藥“及時”、“足量”,否則效果會很差。有少數病例并未經過手術切除腫瘤,也獲得長期的持續性緩解。  復發的

    手術治療卵巢內胚竇瘤的簡介

      (1)原發性腫瘤的手術治療 卵巢內胚竇瘤患者就醫時,50%~80%已有卵巢外腫瘤轉移。而轉移絕大多數局限在盆、腹腔內臟器的表面。淋巴結亦可有轉移。腫瘤又常為單側性,故手術范圍應包括卵巢原發腫瘤、大網膜及盆腔內種植瘤切除。在選擇手術范圍時應特別強調保留生育功能。腹膜后淋巴結轉移的幾率雖不小,但大多

    簡述卵巢內胚竇瘤的臨床表現

      由于卵巢內胚竇瘤生長快,容易發生包膜破裂及腹腔內種植,故常見癥狀有腹部包塊、腹脹、腹痛及腹腔積液。腫瘤壞死、出血可使體溫升高,而有發熱癥狀。少數患者尚因有胸腔積液而憋氣,但胸腔積液并不意味著胸腔轉移。有的于手術后10~14天消失。患者的卵巢功能一般都很正常,少數患者有短期閉經或月經稀少。病前生育

    關于腹膜后內胚竇瘤的病因分析

      腹膜后內胚竇瘤的病因及發病機制不明,有以下幾種學說。  1.迷離學說:是由于原始生殖細胞在胚胎發育時沿體軸從卵黃囊壁到原始性腺的移行過程中迷離所致,解釋沿體軸中線分布的特點。  2.胚胎殘留學說:生殖細胞殘留物在泌尿生殖嵴而沒有完成其向成人腺體正常移行。  3.胚胎癌分化學說:胚胎癌在很早期即可

    關于腹膜后內胚竇瘤的基本信息介紹

      腹膜后內胚竇瘤是指胚胎期生殖細胞向中內胚層分化形成的高度惡性生殖細胞腫瘤,又稱腹膜后卵黃囊瘤。好發于青少年,易轉移,常沿器官表面擴散或沿淋巴結、血行轉移,手術切除比較困難,術后易復發,預后差。  腹部無痛性包塊,大小不等,體積較大時出現腹痛、腹脹等壓迫癥狀。腫瘤無內分泌功能,常伴發無性細胞瘤、畸

    關于腹膜后內胚竇瘤的治療和預后介紹

      一、腹膜后內胚竇瘤的治療:  1.手術治療:手術治療為首選治療方法。但往往診斷時已晚,又廣泛粘連,手術完整切除腹膜后內胚竇瘤會比較困難。  2.放化療:對放射治療不敏感,雖然姑息手術后輔助聯合化療取得了一定的療效,但多數患者仍在手術后1年內復發或轉移,并于短期內死亡。  二、腹膜后內胚竇瘤的預后

    一例小腦原發性內胚竇瘤病例分析

    內胚竇瘤(EST)來自多能性原始神經細胞,好發于嬰幼兒的睪丸和卵巢,原發顱內者罕見,傾向于男性多發,發生機制與性腺外生殖細胞異常增殖直接相關,國內外文獻關于中樞神經系統EST的報道較少,現收集1例原發于小腦半球的EST。現報告如下。臨床資料患兒,男,1歲11個月,因頭痛、步態不穩6 d入院,6 d前

    關于卵巢無性細胞瘤的檢查介紹

      1.組織病理學檢查   (1)大體為表面光滑的實性結節。切面呈灰粉或淺棕色,腫瘤較大者可有出血、壞死灶;出現成片的出血、壞死或囊性區:可能合并絨癌或卵黃囊瘤,出現灶性鈣化,可能合并性母細胞癌。   (2)鏡下特點:生殖細胞巢,纖維間隔,淋巴細胞浸潤。瘤組織由成片、島狀或梁索狀分布的圓形或多角

    關于海綿竇腦膜瘤的檢查介紹

      1.頭顱CT  平掃可見海綿竇飽滿,略高密度、邊界清楚、以廣基與顱骨或硬膜相連的腫塊,明顯均一強化,可包繞頸內動脈海綿竇段。  2.頭顱MRI(磁共振成像)平掃+增強  多為等或稍低T1信號、等或高T2信號、明顯均一強化的病變,以動態增強中期可獲得最佳觀察。  3.DSA(數字減影血管造影)  

    關于海綿竇腦膜瘤的鑒別診斷介紹

      1.海綿竇血栓  多有感染病史。臨床上短期內出現典型的海綿竇綜合征表現。腦脊液檢查可有白細胞計數升高,涂片或培養可明確致病菌。血常規白細胞和中性粒細胞數升高,血沉偏快。頭部CT可見海綿竇腫脹、不規則充盈缺損和眼靜脈擴張。MRI早期T1WI為等(高)信號、T2WI為低(等)信號,數天后可呈現為中心

    一例嬰幼兒原發性胰腺內胚竇瘤病例分析

    內胚竇瘤又稱卵黃囊瘤,為一種來源于胚胎期卵黃囊的生殖細胞腫瘤。該腫瘤在成人與兒童均有發病,發生率低,大多原發于睪丸和卵巢,發生于性腺外組織的內胚竇瘤則更是少見,臨床上大多以病例報道的形式出現。我們新近發現1例嬰幼兒胰頭原發性內胚竇瘤,現報道如下。病例?女,11月19天。皮膚、鞏膜黃染半月,伴嘔吐多次

    關于顱內靜脈竇血栓形成的檢查介紹

      實驗室檢查  1.血常規、血電解質。  2.血糖、免疫項目、腦脊液檢查,如異常則有鑒別診斷意義。  影像學檢查  1.頭部CT和CTA  CT特征性改變為靜脈竇內異常高密度灶或腦靜脈內高密度灶即條索征,增強掃描后上矢狀竇后可見一空的三角形影,即delta;征。CT改變還包括腦水腫、出血及梗死和腦

    關于卵巢癌的檢查診斷介紹

      根據病史及檢查,卵巢腫瘤一般不難診斷,但良惡性的診斷有時并不容易,還有可能與其他疾病混淆,需進一步行下列輔助檢查:  1、超聲波檢查  B超可明確腫瘤的大小、位置、形態、內部結構、來源等,其診斷符合率可達90%,陰道彩色血流多普勒超聲的應用使診斷的準確率進一步提高。  2、細胞學檢查  腹腔或后

    關于海綿竇腦膜瘤的診斷和預后介紹

      1、診斷  根據上述典型臨床表現、神經眼科學檢查發現和典型的神經影像學,診斷多不困難。重點需與引起海綿竇綜合征的海綿竇血栓和頸動脈海綿竇相鑒別。  2、預后  海綿竇腦膜瘤手術切除有損傷頸內動脈和海綿竇內多組顱神經的風險,應嚴格掌握手術指征,慎密選擇隨診觀察、手術全切、手術部分切除+立體定向放射

    關于卵巢顆粒細胞瘤的鑒別診斷介紹

      1.顆粒細胞瘤與小細胞癌、未分化癌  小細胞癌、未分化癌的瘤細胞分化差,細胞形態與顆粒細胞瘤細胞有時很相似,尤其在呈彌漫性或類似濾泡樣排列時經驗不豐富的病理醫師會做出錯誤的診斷。但顆粒細胞瘤與后兩者在臨床癥狀體征、術中探查諸方面均有較明顯的不同。  2.顆粒細胞瘤與其他類型性索間質腫瘤  最常見

    關于矢狀竇旁腦膜瘤的檢查介紹

      1.顱骨X線平片  可見顱骨骨增生、破壞、血管壓跡和腫瘤鈣化。  2.腦CT  表現為均一的稍高密度或等密度腫塊,有點狀、星形或不規則鈣化或腫瘤全部鈣化;呈圓形、卵圓形或分葉狀,邊界清楚、以廣基與硬腦膜和/或顱骨內板相連,可有局部的顱骨增生和破壞;大者可有瘤周水腫;增強后多均一強化,15%因瘤內

    海綿竇腦膜瘤的檢查及臨床診斷

      檢查  1.頭顱CT  平掃可見海綿竇飽滿,略高密度、邊界清楚、以廣基與顱骨或硬膜相連的腫塊,明顯均一強化,可包繞頸內動脈海綿竇段。  2.頭顱MRI(磁共振成像)平掃+增強  多為等或稍低T1信號、等或高T2信號、明顯均一強化的病變,以動態增強中期可獲得最佳觀察。  3.DSA(數字減影血管造

    海綿竇腦膜瘤的檢查及臨床診斷

      檢查  1.頭顱CT  平掃可見海綿竇飽滿,略高密度、邊界清楚、以廣基與顱骨或硬膜相連的腫塊,明顯均一強化,可包繞頸內動脈海綿竇段。  2.頭顱MRI(磁共振成像)平掃+增強  多為等或稍低T1信號、等或高T2信號、明顯均一強化的病變,以動態增強中期可獲得最佳觀察。  3.DSA(數字減影血管造

    關于黃色瘤的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.血象  呈嗜酸細胞增多,血脂增高。  2.X線檢查  顱骨平片可見典型的地圖樣缺損,單發或多發,范圍大小不等,邊緣清楚,銳利而無硬化帶。  二、診斷  根據其臨床表現及相關檢查可診斷。  三、治療  本病目前尚無特效方法,多行綜合療法。其中考慮放射治療,大劑量激素沖擊療法及必要的

    關于矢狀竇旁腦膜瘤的鑒別診斷介紹

      1.硬腦膜轉移癌  多有原發腫瘤及肺部、肝臟等部位轉移病史,常合并顱骨破壞和腦實質多發轉移灶,在MRI上可有硬膜外脂質信號。  2.腦膠質瘤  多發生于灰白質交接部,MRI檢查可明確。

    診斷卵巢無性細胞瘤的標準介紹

      1.混合型無性細胞瘤  血清腫瘤標記物AFP及HCG檢測陽性,應考慮混合型的可能。  病理標本應多作切片進行全面的病理取材。  2.兩性畸形  出現原發性閉經、第二性征差或甚至有男性化體征。

    關于肝內血管瘤的檢查介紹

      B型超聲可作為肝內血管瘤的首選檢查方法,此法無損傷,無痛苦,無須特殊準備,可反復多次使用,病人易于接受。血管造影,CT(電子計算機X線斷層掃描),多普勒超聲檢查、核磁共振檢查也可。

    關于顱內靜脈竇血栓形成的診斷標準

      1.病史多為急性或亞急性發病,少數起病緩慢。炎性者病前有顏面、眼部、口腔、咽喉、副鼻竇、中耳、乳突或顱內感染史;非炎性者病前有全身衰竭、脫水、產褥期、心肌梗塞、血液病、高熱或顱腦外傷、腦瘤等病史。  2.神經癥狀因受累靜脈竇的部位、范圍、血栓形成的程度、速度以及側枝循環建立情況的不同而異。老年人

    關于肝內血管瘤的鑒別診斷介紹

      肝內血管瘤從組織學上可分為肝內毛細血管瘤和海綿狀血管瘤,并在B超聲象圖上及其它檢查中得以證實。  1.肝內毛細血管瘤,常較小,直徑一般在1~3cm,為局部過度增生所致。B型超聲顯像示病區回聲增強,境界清晰,仔細觀察肝內大血管與毛細血管瘤相通或關系密切,隨訪觀察變化不大。凡邊緣銳利或清晰的強回聲病

    關于心臟內粘液瘤的診斷基本介紹

      1.病史 年齡(從嬰兒至老年均有發現)、病程(自數日至20余年)、癥狀等可作參考,但無特異性,不足以作為確診依據。與風濕性瓣膜病(尤與二尖瓣病變)比較,心臟粘液瘤成年病例發病時間較短,高齡病例比重較大,故對高齡疑似瓣膜病而發病時間又較短、病情進展快或起病急驟者,應警惕心臟粘液瘤之可能。對幼兒或青

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