西醫治療無力性腳感覺異常癥的簡介
尋找病因是指導治療無力性腳感覺異常癥的關鍵。由于尚無特效療法，應當采取綜合治療。繼發性者首先應祛除病因。 已證實多巴制劑有確切療效，常首選左旋多巴/卡比多/卡比多巴（帕金寧）（即sinemet 125,由左旋多巴與卡比多巴按4∶1組成）,1/2～1片，睡前服用；或應用多巴胺激動劑如甲磺酸。另外，肌醇及血管擴張藥，改善循環藥物如煙酸，β-受體阻滯藥如普萘洛爾（心得安），肌肉松弛藥巴氯芬（baclofen），阿片類制劑，卡馬西平及安定類制劑，均有一定療效。 （1）卡馬西平：第一周每晚睡前服100mg，以后2周依治療反應與副作用的情況，每周增加100mg，直至每晚服300mg，維持此量再服2周，總療程5周。服藥3周后臨床癥狀可明顯改善。效果滿意后可逐漸減至維持量（100～200mg）長期服用。除頭暈、嗜睡和乏力外，無其他嚴重副作用。 （2）可樂定：每晚睡前服用0.1～0.3mg，可使臨床癥狀迅速消除，但停藥1月后又可復發。重......閱讀全文
西醫治療無力性腳感覺異常癥的簡介
尋找病因是指導治療無力性腳感覺異常癥的關鍵。由于尚無特效療法，應當采取綜合治療。繼發性者首先應祛除病因。 已證實多巴制劑有確切療效，常首選左旋多巴/卡比多/卡比多巴（帕金寧）（即sinemet 125,由左旋多巴與卡比多巴按4∶1組成）,1/2～1片，睡前服用；或應用多巴胺激動劑如甲磺酸。另外
關于無力性腳感覺異常癥的簡介
無力性腳感覺異常癥（restless legs syndrome，RLS）又稱Ekbom綜合征，是指陣發性雙下肢深部難以忍受的不適感，患者不能保持安靜，強迫活動后才能暫時緩解的一種綜合征。 主要表現為休息時兩小腿深部出現難以忍受之蟲爬感、瘙癢感或針刺樣疼痛。常為兩側性，亦可一側明顯，偶可波及上
預防無力性腳感覺異常癥的簡介
1、盡可能查找病因，針對原發病治療。例如補充鐵劑糾正缺鐵性貧血，積極治療甲狀腺功能減退，控制糖尿病等。 2、避免可能導致多巴胺系統功能紊亂的生活因素，如戒煙、酒，咖啡及含咖啡的飲料可加重或誘發RLS，不飲用咖啡或濃茶等。 3、忌吸煙、飲酒，大量喝咖啡或濃茶等； 4、每天按時睡眠，睡前用溫熱
關于無力性腳感覺異常癥的病因分析
RLS的確切病因尚未完全明了，據推測與局部血液循環障礙引起的組織代謝產物蓄積有關。有人提出與維生素及葉酸缺缺乏、慢性肝病、某些感染性疾病、糖尿病、精神因素、神經系統疾病及某些藥物反應（如異丙嗪、苯海拉明、三環類抗抑郁藥和酚塞嗪衍生物等）有關。 有報道認為中樞神經系統黑質紋狀體通路多巴胺功能低下
簡述無力性腳感覺異常癥的發病機制
RLS的發病機制尚不清，有人報道1/3病人有家族史，故考慮發病與遺傳有一定關系。孕期高發病率常與靜脈閉塞的程度有關；貧血時發病率高可能與深部組織局部貧血有關。 國內石福銘認為，中樞神經系統黑質紋狀體通路多巴胺功能低下，是重要致病因素。腦脊液（CSF）中鐵蛋白及轉鐵蛋白均降低，顱腦MRI示黑質、
簡述無力性腳感覺異常癥的臨床表現
無力性腳感覺異常癥主要表現為發作性膝、踝關節間的小腿深部難以忍受的、非疼痛性不適感；可呈蟲爬樣、針刺樣、或瘙癢或燒灼樣感受，不適感多數難以描述，常為雙側對稱性，少數累及大腿、腳部或上肢。 安靜休息或臥床時誘發，發作時癥狀可因更換體位或活動、拍打、針刺、揉捏而得到暫時緩解。輕者持續數秒至數分鐘，
關于無力性腳感覺異常癥的鑒別診斷介紹
無力性腳感覺異常癥診斷主要依靠病史，1995年國際無力性腳感覺異常癥研究委員會（IRLSSG）制定出4條診斷標準（石巧云，2000）： 1.因感覺異常、感覺減退不由自主地活動患肢。 2.運動不寧。 3.休息時發病或加重，活動后緩解。 4.夜間入睡后癥狀加重。 無力性腳感覺異常癥應與腿部
關于無力性腳感覺異常癥的流行病學介紹
國外報道發病率為5%～15%。大多數為特發性，其中約1/4～1/2有家族史，多呈常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病，40%在20歲之前出現癥狀，懷孕時發病率11%，貧血者發病率可高達24%。老年起病者多有繼發因素，無性別差異。
西醫治療卵巢早衰性閉經的簡介
(1) 西醫對卵巢早衰的治療主要是通過適當補充外源性的雌、孕激素來彌補卵巢功能的不足，延緩病理過程。一般采用周期性激素替代治療方案，即以28天為一個治療周期，第1—21天，每天服用低劑量天然雌激素，并且在第12—21天加用天然孕酮，然后停藥7天，讓月經來潮。這種模擬女性正常月經周期的方法，可讓卵
治療異常蛋白血癥紫癜的簡介
1.高球蛋白血癥性紫癜 高球蛋白血癥性紫癜的治療應積極治療伴發疾病和合并癥，適量應用皮質類固醇激素、酚磺乙胺、羥氯喹、苯丁酸氮芥等，可聯合應用維生素E、維生素C及蘆丁。中藥雷公藤可降低免疫球蛋白。 2.巨球蛋白血癥性紫癜 對于巨球蛋白血癥性紫癜，可在足量的苯丁酸氮芥治療后，再應用血漿置換，
關于腳不寧癥肢動癥的簡介
腳不寧癥肢動癥或者叫腳不寧癥，或叫肢動癥，或不安腿綜合征（維基百科名稱），現在并沒有確定的名稱賦予這種晚上睡眠之際才會發生的腿酸痛現象。 英文名字：(RLS) Restless leg(s) Syndrome 主要發生在長時間休息、嗜睡或臨睡前。癥狀可通過活動腿或走路緩解。可以是家族性的，并
西醫治療原發性高脂蛋白血癥的簡介
主要進行飲食控制治療，在保證足夠蛋白質和熱能前提下，脂肪量要求限制在占熱能的20%左右，必要時加用降血脂藥物，如考來烯胺又名消膽胺(每日0．3g/kg口服)，煙酸(每日0．15mg/kg口服)，氯貝特(安妥明)，氨基水楊酸等。
肝病綜合癥的西醫治療
主要是糾正低氧血癥和治療肝臟原發病。有報道氧療和高壓氧艙對早期患者似乎可糾正低氧血癥。對于肺內解剖分流即動靜脈梁可用介入法治療，在其中放人彈簧圈、明膠海綿等栓子，從而阻斷分流，改善氧合，糾正低氧血癥，又可避免手術。肝移植可改善低氧血癥，是治療HPS的有效方法；藥物治療可試用阿米脫林雙甲酰酸，50
怎樣治療血小板無力癥？
本病是遺傳性疾病，基因治療正在研究中。 1、局部出血可用壓迫止血。 2、出血嚴重時可以輸注血小板懸液，但是，多次輸注可引起同種免疫反應，且有GPⅡb-Ⅲa抗體形成，因此，最好輸注去除白細胞的AB0和HLA配型一致的單采血小板。 3、炔諾酮（婦康片）和避孕丸可以有效地控制月經，近年來有報道用
西醫治療淋病合并癥前列腺炎的簡介
患病后需臥床休息、多飲水，不食有刺激性食物，并對癥治療。 1）抗生素可選菌必治250mg~500mg肌注或靜注，每日1次，連續10天；或大觀霉素2.0克，每日1次，連續10 [1] 日；或普魯卡因青霉素G480萬單位，分兩側臀部肌注，并頓服丙磺舒1克，然后繼續服用氨芐青霉素0、5克，每6小時1
多骨性纖維異常增生癥的簡介
多骨性纖維異常增生癥（polyostotic fibrous dysplasia）又稱Albright綜合征或McCune-Albright綜合征（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨床以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉著為本病3
關于家族性異常β脂蛋白血癥的簡介
家族性異常β脂蛋白血癥（FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥。將病人的血漿脂蛋白經超速離心方法分離后，并進行瓊脂糖電泳發現其極低密度脂蛋白（VLDL）電泳時常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而稱之這種VLDL為β-VLDL。對這些β-VLDL進行結構分析，發現其膽固醇的含量非常豐富。由于β-VLDL是
治療重癥肌無力癥的相關介紹
1.藥物治療 （1）膽堿酯酶抑制劑 是對癥治療的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 （2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素A；④環磷酸胺；⑤他克莫司。 （3）
概述多骨性纖維異常增生癥的治療
多骨性纖維異常增生癥有自限傾向，以下的措施可改善一些臨床癥狀，包括： 1、骨損害的內科治療 （1）降鈣素：降鈣素50～100U或益鈣寧40U隔天或1周2次，肌注，有人認為該藥對骨畸形造成的局限腫脹和骨折刺激神經末梢引起的疼痛有明顯止痛作用，無明顯副作用，因價格昂貴影響長期用藥。 （2）二磷
遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。
西醫治療小兒急性心力衰竭的簡介
1、急性全心衰竭： （1）減輕心臟負擔： 1)休息，避免煩躁、哭鬧，必要時用鎮靜劑如苯巴比妥等。 2）控制飲食：給予易消化、營養豐富食品，少量多餐，控制鈉鹽0.5-1g/d。不能進食者供給必需的營養，水分和電解質。通過靜脈輸入，嚴格掌握劑量，不能過多。 3)氧氣吸入，有氣急和青紫者必須應
關于遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。 為一種少見的常染色體顯性遺傳
關于感覺神經性耳聾的簡介
感覺神經性耳聾指內耳毛細胞或聽神經、聽覺中樞發生病變導致的耳聾。 常見病因有： ①應用耳毒性抗菌素及其他耳毒性藥物。 ②患各種急性傳染病及病毒感染性疾病。 ③長期在噪音環境中工作及顱腦外傷。 ④聽神經瘤及老年性耳聾。 本病聽力圖表現特點是高頻聽力損失較重，氣導、骨導同時下移，或無骨導
治療異常血纖維蛋白原血癥的簡介
1、異常血纖維蛋白原血癥一般不需治療，因手術原因或急性出血者需要進行替代治療。由于纖維蛋白原濃縮物有傳播肝炎和ＡＩＤＳ病的危險，現多采用冷沉淀或新鮮血漿，所需劑量因人而異。 2、６－氨基已酸可能在防止出血時有用，對于發生血栓者可予以肝素和口服抗凝劑，對于反復發生靜脈血栓或肺栓塞者應長期使用抗凝
異常蛋白血癥紫癜的簡介
異常蛋白血癥紫癜是指因血液循環中存在異常免疫球蛋白而引起皮膚紫癜。包括高球蛋白血癥性紫癜、巨球蛋白血癥性紫癜和冷球蛋白血癥性紫癜。其中高球蛋白血癥性紫癜以20～30歲女性多見，以血漿中球蛋白異常升高和直立性紫癜伴色素沉著為特點；巨球蛋白血癥性紫癜好發于50歲以上白人男性，以血漿中巨球蛋白增加和皮
手術治療宮頸性不孕癥的簡介
對屢治不愈而仍有生育要求的宮頸性不孕患者可酌情行宮頸錐形切除，主要適合子宮頸肥大，糜爛面積廣，病變較深，或子宮頸管也被累及者。切除范圍應在糜爛面外1-2mm，深度約為2cm，將子宮頸的糜爛部分做錐底，尖端指向子宮頸管內的錐形組織切除。創面如能當即縫合則愈合后瘢痕較小，術后出血機會也少。宮頸錐切術
治療頸動脈異常搏動的簡介
積極治療原發病。由于頸動脈異常搏動主要見于重度主動脈瓣關閉不全、主動脈竇瘤破裂、重度貧血、高熱、甲狀腺功能亢進等疾病，故應積極治療原發病，原發病治愈后，頸動脈異常搏動自動消失。
治療脂質代謝異常的簡介
1.去除病因和誘因，如減少高膽固醇、高飽和脂肪酸和高熱量飲食，保持適當運動 2.治療引起脂質代謝異常的原發病，如糖尿病、腎病、肝病、胰腺疾病等。 3.治療脂質代謝異常引起的繼發性疾病，對癥治療。
關于家族性異常β脂蛋白血癥的治療和預后介紹
一、家族性異常β脂蛋白血癥的治療： 對于多數患者來說，通過飲食治療或與糾正共存的代謝紊亂同時進行，則常可使血脂水平降至正常。所謂共存的代謝紊亂是指甲狀腺功能減低、肥胖、沒有控制的糖尿病和過量飲酒等。一般說來，治療高脂血癥首先是考慮飲食療法，其基本方法是對超體重者限制熱卡攝入，并減少食物中飽和脂
疝氣的西醫治療
? 一、非手術治療：??? 較小的臍疝，如直徑小于1.5cm，多數在2歲內可隨著發育腹壁增強能自愈。??? 鑒于嬰兒臍疝很少發生嵌頓，可先予非手術治療。??? （1）膠布粘貼法：??? 取寬約5厘米、長度超過病兒腰圍6-10厘米的醫用膠布，一端前約5厘米剪成舌頭樣，另一段中間開橫口以便讓對側插入。插