關于無力性腳感覺異常癥的簡介
無力性腳感覺異常癥（restless legs syndrome，RLS）又稱Ekbom綜合征，是指陣發性雙下肢深部難以忍受的不適感，患者不能保持安靜，強迫活動后才能暫時緩解的一種綜合征。 主要表現為休息時兩小腿深部出現難以忍受之蟲爬感、瘙癢感或針刺樣疼痛。常為兩側性，亦可一側明顯，偶可波及上肢。活動患肢、改換體位或行走時可使癥狀減輕，停止活動后又可出現，常迫使患者不停地活動下肢，室內徘徊走動或捶打患部而影響睡眠。病程可長達數年。 Wills于1685年首先提出，后來Ekbom（1945）作過總結，第1次予以全面的描述，故又稱Ekbom綜合征。 該綜合征較常見，約影響10%～15%的人口（Lavigne GJ等，1994）。國內楊任民于1978年首例報道。一般見于老年人伴有睡眠中周期性動作者。......閱讀全文
關于無力性腳感覺異常癥的簡介
無力性腳感覺異常癥（restless legs syndrome，RLS）又稱Ekbom綜合征，是指陣發性雙下肢深部難以忍受的不適感，患者不能保持安靜，強迫活動后才能暫時緩解的一種綜合征。 主要表現為休息時兩小腿深部出現難以忍受之蟲爬感、瘙癢感或針刺樣疼痛。常為兩側性，亦可一側明顯，偶可波及上
預防無力性腳感覺異常癥的簡介
1、盡可能查找病因，針對原發病治療。例如補充鐵劑糾正缺鐵性貧血，積極治療甲狀腺功能減退，控制糖尿病等。 2、避免可能導致多巴胺系統功能紊亂的生活因素，如戒煙、酒，咖啡及含咖啡的飲料可加重或誘發RLS，不飲用咖啡或濃茶等。 3、忌吸煙、飲酒，大量喝咖啡或濃茶等； 4、每天按時睡眠，睡前用溫熱
關于無力性腳感覺異常癥的病因分析
RLS的確切病因尚未完全明了，據推測與局部血液循環障礙引起的組織代謝產物蓄積有關。有人提出與維生素及葉酸缺缺乏、慢性肝病、某些感染性疾病、糖尿病、精神因素、神經系統疾病及某些藥物反應（如異丙嗪、苯海拉明、三環類抗抑郁藥和酚塞嗪衍生物等）有關。 有報道認為中樞神經系統黑質紋狀體通路多巴胺功能低下
西醫治療無力性腳感覺異常癥的簡介
尋找病因是指導治療無力性腳感覺異常癥的關鍵。由于尚無特效療法，應當采取綜合治療。繼發性者首先應祛除病因。 已證實多巴制劑有確切療效，常首選左旋多巴/卡比多/卡比多巴（帕金寧）（即sinemet 125,由左旋多巴與卡比多巴按4∶1組成）,1/2～1片，睡前服用；或應用多巴胺激動劑如甲磺酸。另外
關于無力性腳感覺異常癥的鑒別診斷介紹
無力性腳感覺異常癥診斷主要依靠病史，1995年國際無力性腳感覺異常癥研究委員會（IRLSSG）制定出4條診斷標準（石巧云，2000）： 1.因感覺異常、感覺減退不由自主地活動患肢。 2.運動不寧。 3.休息時發病或加重，活動后緩解。 4.夜間入睡后癥狀加重。 無力性腳感覺異常癥應與腿部
簡述無力性腳感覺異常癥的發病機制
RLS的發病機制尚不清，有人報道1/3病人有家族史，故考慮發病與遺傳有一定關系。孕期高發病率常與靜脈閉塞的程度有關；貧血時發病率高可能與深部組織局部貧血有關。 國內石福銘認為，中樞神經系統黑質紋狀體通路多巴胺功能低下，是重要致病因素。腦脊液（CSF）中鐵蛋白及轉鐵蛋白均降低，顱腦MRI示黑質、
簡述無力性腳感覺異常癥的臨床表現
無力性腳感覺異常癥主要表現為發作性膝、踝關節間的小腿深部難以忍受的、非疼痛性不適感；可呈蟲爬樣、針刺樣、或瘙癢或燒灼樣感受，不適感多數難以描述，常為雙側對稱性，少數累及大腿、腳部或上肢。 安靜休息或臥床時誘發，發作時癥狀可因更換體位或活動、拍打、針刺、揉捏而得到暫時緩解。輕者持續數秒至數分鐘，
關于無力性腳感覺異常癥的流行病學介紹
國外報道發病率為5%～15%。大多數為特發性，其中約1/4～1/2有家族史，多呈常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病，40%在20歲之前出現癥狀，懷孕時發病率11%，貧血者發病率可高達24%。老年起病者多有繼發因素，無性別差異。
關于腳不寧癥肢動癥的簡介
腳不寧癥肢動癥或者叫腳不寧癥，或叫肢動癥，或不安腿綜合征（維基百科名稱），現在并沒有確定的名稱賦予這種晚上睡眠之際才會發生的腿酸痛現象。 英文名字：(RLS) Restless leg(s) Syndrome 主要發生在長時間休息、嗜睡或臨睡前。癥狀可通過活動腿或走路緩解。可以是家族性的，并
關于家族性異常β脂蛋白血癥的簡介
家族性異常β脂蛋白血癥（FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥。將病人的血漿脂蛋白經超速離心方法分離后，并進行瓊脂糖電泳發現其極低密度脂蛋白（VLDL）電泳時常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而稱之這種VLDL為β-VLDL。對這些β-VLDL進行結構分析，發現其膽固醇的含量非常豐富。由于β-VLDL是
關于感覺神經性耳聾的簡介
感覺神經性耳聾指內耳毛細胞或聽神經、聽覺中樞發生病變導致的耳聾。 常見病因有： ①應用耳毒性抗菌素及其他耳毒性藥物。 ②患各種急性傳染病及病毒感染性疾病。 ③長期在噪音環境中工作及顱腦外傷。 ④聽神經瘤及老年性耳聾。 本病聽力圖表現特點是高頻聽力損失較重，氣導、骨導同時下移，或無骨導
關于遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。 為一種少見的常染色體顯性遺傳
關于骨纖維異常增殖癥的簡介
骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。
多骨性纖維異常增生癥的簡介
多骨性纖維異常增生癥（polyostotic fibrous dysplasia）又稱Albright綜合征或McCune-Albright綜合征（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨床以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉著為本病3
關于糖尿病腳腫的簡介
糖尿病腳腫是糖尿病患者長期處于高血糖的情況下,就會增加血液的粘稠度當血液的粘稠度增加時是容易引起一些血管炎癥的，這樣容易造成血管閉塞,也容易使足部引起水腫。 腳腫是中晚期糖尿病腎病的常見臨床癥狀，其主要原因是，高血糖致腎小動脈玻璃樣變、腎小球硬化、腎小球間的系膜區擴增，引起腎小球濾過率下降，血
關于新生兒過性重癥肌無力的簡介
如母親患重癥肌無力，娩出的新生兒中的1／9患本病。患兒出生后數小時至3天內，可表現哭聲無力，吸吮、吞咽、呼吸均顯困難。肌肉弛緩，腱反射減退或消失。患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無力綜合征等混淆。肌內注射新斯的明(詳見下文)或騰喜龍，癥狀立即減輕。患兒血中乙酰
遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。
關于遺傳性異常纖維蛋白原血癥的簡介
遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節： ①纖維蛋白肽A或B釋放異常； ②纖維蛋白原單體聚化異常； ③纖維蛋白原單體交聯缺陷。
關于小兒肌無力癥的病因介紹
小兒肌無力的病因是由于身體內有種正常人不該有的抗體，這種抗體破壞肌肉上的一種特別構造，此構造叫做“乙醯膽素接受體” ，使肌肉無法順利地接受神經的指揮而動作。 1、先天性骨關節韌帶疾病，如多發性關節彎曲、成骨不全、馬凡氏綜合征。 2、神經肌肉接頭障礙或肌肉本身病變，如肌無力、低鉀性周期性麻痹
關于小兒肌無力癥的癥狀介紹
小兒肌無力是一種自體免疫的疾病，它表現出來的特征，為各種不同程度及不同部位的肌肉無力。造成這個疾病和癥狀出現的主要原因，是因為神經和肌肉之間電生理沖動的傳遞有缺陷所造成。 小兒肌無力的嚴重度任何時間可能起伏。過去大部分病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年來治療上有很大的突破，如血漿置換術，呼吸補助
異常蛋白血癥紫癜的簡介
異常蛋白血癥紫癜是指因血液循環中存在異常免疫球蛋白而引起皮膚紫癜。包括高球蛋白血癥性紫癜、巨球蛋白血癥性紫癜和冷球蛋白血癥性紫癜。其中高球蛋白血癥性紫癜以20～30歲女性多見，以血漿中球蛋白異常升高和直立性紫癜伴色素沉著為特點；巨球蛋白血癥性紫癜好發于50歲以上白人男性，以血漿中巨球蛋白增加和皮
關于異常產褥的簡介
異常產褥可造成產褥病率，其原因以產褥感染為主，也包括產后生殖道以外的其他感染與發熱，如泌尿系統感染、急性乳腺炎、上呼吸道感染等。產褥感染為分娩時及產褥期生殖道受病原體感染，引起局部和全身的炎性變化稱產褥感染，是產婦四大死亡原因之一。產褥病率是指分娩24小時以后的10日內用口表每日測量4次，體溫有
關于家族性異常β脂蛋白血癥的病因分析
目前認為，Ⅲ型高脂蛋白血癥是由多因素異常所致。除存在Apo E的異常變異外，常需合并其他的遺傳或環境因素的異常。由于Apo E的異常，造成含有Apo E的脂蛋白（CM、VLDL和IDL）代謝障礙，而其他的遺傳或環境因素則可能引起富含三酰甘油的脂蛋白合成增加。兩者同時存在，則產生明顯的高脂蛋白血癥
關于遺傳性運動感覺周圍神經病的簡介
Ⅰ型與Ⅱ型HSMN(Charcot-Marie-Tooth病,腓骨肌萎縮癥)是相當常見的,通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedreich共濟失調),或家族中有這些變性疾病的病史.Ⅰ型病例在兒童中期發病,表現為
分析腳不寧癥肢動癥的病因
沒有人準確知道腳不寧癥肢動癥的病因，以下全是推測： 腳不寧癥肢動癥主要原因是腿部神經興奮，造成患者感覺腿部酥癢難忍，甚至疼痛感，據推測有以下可能： 1、營養不良，缺乏某種金屬成份 2、藥物中毒，長期食用某種藥物所致，如一些抗抑郁癥藥物 3、缺乏運動 4、家庭遺傳（超過60%遺傳） 5
關于感覺障礙的淺感覺檢查
①觸覺用棉絮在皮膚上輕輕擦過，在有毛發覆蓋的區域可輕觸其毛發。 ②淺痛覺可用普通的針灸針或叩診錘柄端小針輕刺皮膚，囑患者在感到微痛時作聲，并確定患者感到的是痛感而不是尖物的觸覺，必要時用針的尖鈍兩端交替刺激以核實。如發現有淺感覺異常的區域，需行多方向檢查核實范圍。 ③溫度覺用裝有冷水（5～1
關于全身型重癥肌無力的簡介
全身型重癥肌無力是一種自身免疫性神經肌肉接頭疾病。以神經肌肉接頭出現補體介導的結構破壞為主要病理改變，以骨骼肌出現病理性肌肉疲勞現象為主要臨床表現，可以合并胸腺瘤。神經重復電刺激出現動作電位波幅的顯著遞減，對膽堿酯酶抑制劑有效。可以采取胸腺瘤切除和免疫抑制劑治療。該病的發病率為（14～20）/1
治療異常蛋白血癥紫癜的簡介
1.高球蛋白血癥性紫癜 高球蛋白血癥性紫癜的治療應積極治療伴發疾病和合并癥，適量應用皮質類固醇激素、酚磺乙胺、羥氯喹、苯丁酸氮芥等，可聯合應用維生素E、維生素C及蘆丁。中藥雷公藤可降低免疫球蛋白。 2.巨球蛋白血癥性紫癜 對于巨球蛋白血癥性紫癜，可在足量的苯丁酸氮芥治療后，再應用血漿置換，
關于家族性異常β脂蛋白血癥的檢查診斷介紹
一、家族性異常β脂蛋白血癥的檢查： 1、VLDL-膽固醇/血漿三酰甘油比值這一比值≥0.3（mg/mg）對本癥有確診意義；而比值≥0.28（mg/mg）提示可能為本癥。 2、VLDL-膽固醇/VLDL-三酰甘油比值該比值≥1.0（mmol/mmol）對診斷很有價值。 3、血漿膽固醇和三酰甘
關于球蛋白異常的簡介
人血漿內的免疫球蛋白大多數存在于丙種球蛋白(gamma；-球蛋白)中。可分為五類，即免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)和免疫球蛋白E(IgE)。其中IgG是最主要的免疫球蛋白，約占人血漿丙種球蛋白的70，分子量約15萬，含糖2～3。Ig