碘解磷定注射液的藥代動力學
血藥濃度口服后15分鐘在血中即可測得，2?3小時達峰值，以后逐漸下降。T1/2為1.7小時，27%以原形在尿中排泄。應用10倍劑量，僅增加血漿濃度 3.5倍。本品靜脈注射后迅速分布全身，不與血漿蛋白結合，不透過血腦屏障：但中毒動物經注射本品后，其腦組織和腦脊液中被抑制的膽堿酯酶活力有所恢復，且中毒患者經本品治療后在數分鐘內自覺意識有清晰感，故對本品是否能通過血腦屏障尚有不同見解。本品在肝臟迅速代謝，4小時內由腎臟排泄83%，在體內無蓄積作用。羥苯磺銨不能延遲本品排泄，維生素B1能延長本品半衰期。報告對硫磷中毒患者靜脈注射本品，0.8g(16mg/kg)，數分鐘后被抑制的血膽堿酯酶活力即有升離，15分鐘測定已由用藥前的正常值20%上升到50%?60%，臨床中毒癥狀亦有緩解，24?48小時的血膽堿酯酶仍可稍有上升。部分中毒患者在注射本品后30分鐘血膽堿酯酶開始下降，2?4小時降至正常值的40%左右。6小時降至接近用藥前水平。患者......閱讀全文
碘解磷定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的適應癥及規格
適應癥 對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度的復活作用，用于解救多種有機碘酸酯類殺蟲劑的中毒。但對馬拉硫磷、敵百蟲、敵敵畏、樂果、甲氰磷（dimefox)、丙胺氰磷（mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果較差：對氨基甲酸酯殺蟲劑所抑制的膽堿酯酶無復活作用。 規格
碘解磷定的類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘解磷定注射液
碘解磷定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定注射液對哪些人群不適用？
碘解磷定注射液對過敏者和孕婦不適用。 碘解磷定注射液主要用于解救有機磷酸酯類殺蟲劑中毒，如敵百蟲、敵敵畏、樂果等。然而，以下人群應避免使用該藥物： 過敏者； 孕婦。
碘解磷定注射液的用法用量及不良反應
用法用量 成人常用量。靜脈注射一次0.5?1g (1?2支），視病情需要可重復注射。 不良反應 注射后可引起惡心、嘔吐、心率增快、心電圖出現暫時性S-T段壓低和Q-T時間延長。注射速度過快引起眩暈、視力模糊、復視、動作不協調。劑量過大可抑制膽堿酯酶、抑制呼吸和引起癲癇發作。口中苦味和腮腺腫
碘解磷定的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定的類別制劑及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘解磷定注射液
碘帕醇注射液的藥代動力學
碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值，并且于24小
簡述環磷酰胺注射液的藥代動力學
按體表面積一次靜注3.8～5.0g/m2，血藥濃度呈雙相，終末半衰期為15小時；按體表面積一次靜注1.6～2.4g/m2，血藥濃度呈單相，半衰期為7小時。可經肝降解，活性代謝產物僅少量通過血腦屏障。經腎臟排出70%～80%；按體表面積一次靜注5.0g/m2時，61%以原形排出；按體表面積一次靜注
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕
悅寧定的藥代動力學
依那普利口服后迅速吸收，1小時內達到血清峰濃度。根據尿回收率的數據，口服依那普利的吸收程度大約為60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到相似的血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利
關于胞磷膽堿鈉注射液的藥代動力學介紹
1、胞磷膽堿鈉注射液的藥代動力學： 胞磷膽堿鈉注射液注射后血液濃度迅速下降，30分鐘將至注入時的1/3。1-2小時基本穩定，分布以肝內最多占10%，大部分于2小時內排入尿中，本品較難通過血腦屏障，進入腦內的藥物很少：僅占0.1%，但藥物在腦內停留時間很長，注射后3小時內藥物濃度達峰值，并在24
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小時血
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。
簡述安釋定的藥代動力學
口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝
簡述莫索尼定的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
關于磷苯妥英的藥代動力學
磷苯妥英在體內能被肝、血紅細胞和許多其他組織中的磷酸酶迅速和完全地代謝成苯妥英鈉。肌注或靜注相同摩爾磷苯妥英后可產生類似血漿苯妥苯妥英濃度。達峰時間為3.28分鐘，Cmax為6.98μg/ml，磷苯妥英AUC是苯妥英鈉的97.4.。磷苯妥英絕對生物利用度與給藥途徑無關。磷苯妥英為高度水溶性分子，
概述鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
關于甲四碘妥的藥代動力學介紹
口服易吸收，經用131I標記的甲狀腺素研究證明，血漿半衰期為7～8天，組織中為0.4天。吸收后，大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中，血漿蛋白結合率為99%，但T3對血漿蛋白的親和力比T4低，其游離量為后者的10倍。其最大治療效果經數周后方可達到，調整劑量反應慢。停藥后亦可維持藥效數周。
關于胺碘酮片的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
關于碘番酸片的藥代動力學介紹
碘番酸片口服后在胃內不溶解，在小腸內溶于堿性腸液中，依靠被動擴散透過腸黏膜被吸收。蛋白結合率高，主要與血漿白蛋白結合。在肝臟代謝，主要轉化為不透X線的葡糖醛酸結合物(糖苷體)。此類糖苷體從膽汁排入腸道后不被再吸收。 碘番酸片口服后4小時可在膽囊內出現，14～19小時膽囊顯影最佳。肝外膽管可在服
關于碘克沙醇的藥代動力學介紹
碘克沙醇在體內快速分布，平均分布半衰期約為21分鐘。表觀分布容積與細胞外液量(0.26 l/kg 體重)相同，這表明碘克沙醇僅分布在細胞外液。 沒有檢測到代謝物。蛋白結合率低于2%。 平均排泄半衰期約為2小時。碘克沙醇主要由腎小球濾過經腎臟排泄。健康志愿者經靜脈注射后，約80%的注射量在4小
可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然后在數
長效心痛定片的藥代動力學
18名健康男性單次口服本品30mg后，其t1/2 為9.9±6.8小時， C0.5max為27.5± 15.9ng/ml,多次給藥后穩態峰濃度 C0.5max為40.8±12.5ng/ml,穩態谷濃度為C0.5max為27.7 ±11.6ng/ml,峰高比為1.84±1.24。硝苯地平在組織內分