安捷倫PDL1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PDL1IHC288pharmDx獲FDA批準
新增食管鱗狀細胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管結合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌適應癥 可用于鑒別可能適合接受 OPDIVO?（納武利尤單抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG? 治療的 PD-L1 陽性腫瘤患者 2026 年 7 月 21 日，北京—— 安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 已獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準，作為伴隨診斷方法，以識別可能適合接受百時美施貴寶公司的 PD-1 靶向免疫治療藥物 OPDIVO?（納武利尤單抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG?（納武利尤單抗與透明質酸酶-nvhy）治療的食管鱗狀細胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管結合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌患者。該檢測試劑盒已獲得批準，專用于 Agilent Autostainer Link ......閱讀全文
安捷倫－PDL1－檢測試劑盒批準，可擴展用于HNSCC伴隨診斷
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。安捷倫全球副總裁
安捷倫伴隨診斷產品PDL1－IHC22C3－pharmDx獲FDA批準
PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）)近期在美國FDA獲得批準用于第七種腫瘤的伴隨診斷 2020年11月13日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布其PD-L1 IHC22C3 pharmDx（PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法））已
安捷倫PDL1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PDL1－IHC－288－pharmDx－獲FDA批準
新增食管鱗狀細胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管結合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌適應癥 可用于鑒別可能適合接受 OPDIVO?（納武利尤單抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG? 治療的 PD-L1 陽性腫瘤患者 2026 年 7 月 21 日，北京—— 安捷倫科技公司（紐
安捷倫PDL1試劑盒獲得NMPA批準，用于食管鱗狀細胞癌診斷
在中國，PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）現可用于幫助識別可接受帕博利珠單抗治療的ESCC患者 2020年1月15日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日宣布，其PD-L1(22C3)檢測試劑盒（免疫組織化學法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）已通過中國國家藥品
安捷倫伴隨診斷產品－PDL1－檢測試劑盒獲得－CEIVD－認證
——該產品現可擴展用于肌層浸潤性尿路上皮癌（MIUC） 2022年5月16日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 已獲得歐盟 CE-IVD 認證，可擴展用于肌層浸潤性尿路上皮癌 （MIUC），幫
安捷倫PDL1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PDL1－IHC－288－pharmDx獲得歐盟IVDR認證
可用于非小細胞肺癌和黑色素瘤伴隨診斷檢測? ? ? ??2025年3月14日，北京——安捷倫科技公司近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合歐盟 IVDR1的要求，成功獲批兩項新的伴隨診斷適應癥，將該試劑盒的適用范圍擴展至早期非小細胞肺癌（N
安捷倫非小細胞肺癌（NSCLC）的PDL1檢測試劑盒獲FDA認證
伴隨診斷有助于指導NSCLC相關治療決策的制定 2021年2月22日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布，公司的PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的擴展用途已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）現可用
安捷倫用于胃癌或GEJ癌的Dako－PDL1－IHC－22C3－pharmDx獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆單抗）的治療
安捷倫胃腺癌或胃食管結合部（GEJ）癌伴隨診斷檢測產品－獲得歐盟－IVDR－認證
PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲得歐洲認證，為胃腺癌或GEJ癌患者接受KEYTRUDA?治療提供有力支持 2025年4月21日，北京——安捷倫科技公司近日宣布其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx
安捷倫伴隨診斷產品獲得歐洲－CEIVD－認證，可用于宮頸癌
2022年5月16日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）（貨號 SK006）現已獲得歐盟CE-IVD認證，可用于宮頸癌。 PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）可用于幫助識別可接受KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療的宮頸癌患者[1]
安捷倫用于宮頸癌的伴隨診斷產品獲得－FDA－認證
2018年6月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測方法的擴展用途已通過美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準。 如今，美國的醫生可以獲得重要信息來幫助他們確認最有可能受益于 KEYTRUDA 治療的宮頸癌患者
安捷倫PDL1檢測試劑盒獲得FDA批準－用于檢測胃或胃食管結合部腺癌
現可通過PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）（貨號 SK006）以確定胃和胃食管結合部的癌癥患者中腫瘤區域中PD-L1的表達程度,以識別適合接受KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）的治療 2023年11月17日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒（免疫組
安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證 表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆
Dako公司宣布新的伴隨診斷療法獲FDA批準用于肺癌
分析測試百科網訊 2015年10月5日，安捷倫科技子公司Dako公司宣布，美國FDA在10月2日批準一種新的伴隨診斷法，該方法可以揭示晚期非小細胞肺癌患者是否有可能對新的治療方式作出反應。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的獲批加強了Dako公司伴隨診斷的產品組合以及公司在開發和商業化伴
安捷倫伴隨診斷檢測產品獲得歐洲IVDR認證
2023年8月28日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）（貨號 SK006）獲得伴隨診斷（CDx）C類IVDR認證。該CDx檢測之前已擁有CE-IVD標志，在歐盟銷售，現根據新的歐盟體外診斷醫療法（IVDR）要求已取得新認證。 PD-L1檢
安捷倫即將亮相－2026－年美國和加拿大病理學會年會－(USCAP－2026)，展示精準腫瘤學與數字病理最新進展
2026年3月20日，北京—安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布，將亮相 2026 年 3 月 21 日至 26 日在德克薩斯州圣安東尼奧舉行的美國和加拿大病理學會 (USCAP) 年會，展示其在精準腫瘤學和數字病理工作流程方面的最新進展。安捷倫將重點呈現生物標志物檢測能力的拓展、數字病理應用方
PDL1到底該如何檢測？
在今年NCCN指南中明確提出對于無明確驅動基因突變的初診的晚期NSCLC肺癌患者可以進行PD-L1的檢測，如果PD-L1表達≥50%，初始治療可以選擇PD-1單抗Keytruda用藥。基于其較化療優越的臨床生存優勢及較少的不良反應。很多醫生及患者朋友們也意識到，一線使用Keytruda重點在篩查
上海藥物所蔣華良院士榮獲“安捷倫思想領袖獎”
分析測試百科網訊 2019年9月19日，安捷倫思想領袖獎頒獎典禮暨創新藥物研發研討會在中科院上海藥物研究所隆重舉行。迄今為止，全球范圍內已有46位科研人員獲得這個獎項。安捷倫將第47個“安捷倫思想領袖獎”頒發給中國科學院上海藥物研究所蔣華良院士，以表彰蔣華良院士在原創藥物研發以及糖類藥物研究領域
設備更新－|－細胞組織更新迭代，病理診斷煥然升級
024 年 3 月 7 日國務院印發了《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》的通知，通知中指出推動大規模設備更新和消費品以舊換新是加快構建新發展格局、推動高質量發展的重要舉措，在實施設備更新行動中也特別指出加強優質高效醫療衛生服務體系建設，推進醫療衛生機構裝備和信息化設施迭代升級，鼓勵具備條
FDA批準安捷倫Dako檢測試劑盒作為用于宮頸癌的Keytruda－CDx
分析測試百科網訊 近日，安捷倫科技表示，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx試劑作為用于治療宮頸癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴診斷試劑。圖片來源于網絡 現在醫生可以使用該測試來確定可能從Merck的抗PD1免疫療法中
安捷倫被拆分－你不知的安捷倫歷史
2000s 2000年 2000年6月2日，惠普把其擁有的安捷倫股份分配給惠普股東，安捷倫科技完全獨立。 安捷倫光子交換平臺問世，加速了全光學網絡的發展。 凈營業收入：108億美元;員工人數：47,000。 2001年 惠普創始人William R. He
英非凡pdl1阿斯利康開放預售！
在2019年12月9日，阿斯利康英飛凡（IMFINZI）的上市申請獲得批準，用于在 接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。”I”藥在中國強勢上市，標志著中國III期NSCLC患者有了免疫治療的“治愈”新希望，走向長生存之路。
PDL1抑制性多肽研究獲進展
近年來，免疫療法已成為繼手術、放療和化療之后的第四種腫瘤治療手段，特別是針對免疫檢查點分子的治療在腫瘤的臨床治療上獲得了非常積極的治療效果。程序性死亡分子1（Programmed cell death ligand 1）和它的配體蛋白PD-L1（Programmed cell death ligan
安捷倫HPLC維護
一、如何處理 HPLC 中的鹽帶來的問題？ 很多問題是由于流動相含有鹽成分造成的。建議在清洗時將水加熱后再沖洗，這樣既可以將鹽溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物質，會減少很多問題的發生,包括管路堵塞,鹽析出，基線噪音…… 二、安捷倫1100及1200液相泵的日常維護 泵是
安捷倫質譜軟件平臺支持所有安捷倫質譜儀器
丹佛，ASMS，2008年6月2日 安捷倫科技在ASMS上宣布，它擴展了MassHunter工作站軟件，增加了許多新功能、新模塊，并支持所有安捷倫的質譜儀器。 安捷倫的質譜產品線現在包括：四款單級四極桿液質聯用儀（LC/MS），兩款精確質量測定的飛行時間LC/MS，三款精確質量測定的Q-TOF
安捷倫：科技戰勝新冠疫情，創新助力健康中國
分析測試百科網訊 2020年10月20日，“2020安捷倫科技節暨創新中國論壇”在線上召開。本屆論壇以“科技戰勝新冠疫情，創新助力健康中國”為主題，安捷倫總裁兼首席執行官Mike McMullen，安捷倫高級副總裁兼首席技術官 Darlene Solomon，安捷倫副總裁兼實驗室解決方案大中華區
安捷倫宣布與Incyte合作開發血液學與腫瘤學領域的高級伴隨診斷產品
2024年2月1日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布與Incyte達成協議，整合安捷倫在開發伴隨診斷（CDx）產品方面的專業知識與豐富經驗，為Incyte血液學與腫瘤學系列產品的研發與商業化提供支持。預計到2030年，伴隨診斷的市場規模將增至近 140 億美元[1] ，其中部分增長歸
安捷倫將在2025年歐洲病理學大會上重磅推出全新Dako－Omnis系列產品
2025年9月5日，北京——安捷倫科技公司日前宣布將以高級贊助企業身份參加 2025 年歐洲病理學大會（ECP），并面向歐洲市場推出全新的Dako Omnis系列產品。2025 年歐洲病理學大會將于當地時間 9月6日至10日在奧地利維也納舉辦。Dako Omnis系列涵蓋Dako Omnis 110
安捷倫科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展覽館2號展館2039～2041、2069～2074展位上，安捷倫科技公司攜帶多款最新產品參加了此次BCEIA展會。分析測試百科網(www.antpedia.com/)在現場的編輯采訪了安捷倫科技公司的相關人員。 這次BECIA展會是安捷倫連續第十三
安捷倫BCEIA活動預覽
全面出新 更勝一籌 創新科技造就睿智實驗室 - 近年來，安捷倫科技公司在分析技術上不斷創新和發展，新產品層出不窮。在本屆BCEIA展覽會上，您將領略安捷倫科技2009年推出的最新產品和技術，包括：超越業界目前分析能力極限的Agilent 1290 Infinity液相色譜系統；Agil