Nature聚焦“死而復活”的抗癌藥物
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局（FDA）顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的一種亞型。 藥物的制造商阿斯利康（AstraZeneca）制藥有限公司并非是唯一熱切等待判決結果的一方。一些認為olaparib仍然具有價值的科研人員，和少數正在開發相似藥物的公司同樣對此抱以高度關注。盡管令人失望的研究結果使得AstraZeneca公司在2012年終止了對olaparib的臨床測試，對一項已完成的大型實驗的數據進行重新分析的結果，再度激起了人們對于這類被稱作為PARP抑制劑的藥物的興趣。 麻省總醫院腫瘤科醫生Michael Birrer說：“兩年半年之前，這是一種‘死去’的藥物。現在則是：‘這里有PARP抑制劑，......閱讀全文
新型代謝抑制劑藥物－延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
代謝抑制劑藥物有望延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
抑制試驗常用的藥物
常用地塞米松抑制試驗。地塞米松為人工合成的強效糖皮質激素類藥，抑制垂體釋放ACTH，因而間接抑制腎上腺皮質激素的合成和釋放，用于判斷腎上腺皮質功能紊亂是否因下丘腦垂體功能異常所致。下丘腦性皮質醇增多，給藥后17-OHCS可較基礎水平降低50%以上；而異源性ACTH綜合征、腎上腺皮質癌或瘤性皮質醇增多
抑制試驗常用的藥物
常用地塞米松抑制試驗。 地塞米松為人工合成的強效糖皮質激素類藥，抑制垂體釋放ACTH，因而間接抑制腎上腺皮質激素的合成和釋放，用于判斷腎上腺皮質功能紊亂是否因下丘腦垂體功能異常所致。 下丘腦性皮質醇增多，給藥后17-OHCS可較基礎水平降低50%以上； 而異源性ACTH綜合征、腎上腺皮質癌
新型ADC藥物在美優先審查，治療PD(L)1抑制劑難治患者
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理雙方提交的一份生物制品許可申請（BLA）并授予了優先審查，該BLA尋求加速批準抗體藥物偶聯物（ADC）enfortumab vedotin，用于治療局部晚期或轉移性
抑制尿酸生成的藥物介紹
抑制尿酸生成的藥物：通過抑制黃嘌呤氧化酶，阻斷次黃嘌呤、黃嘌呤轉化為尿酸，從而降低血尿酸水平。廣泛用于原發性及繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸產生過多型，以及不宜使用促尿酸排泄藥者。別嘌醇：通過抑制黃嘌呤氧化酶使尿酸生成減少。推薦成人初始劑量一次50 mg、1~2次/天，每次遞增50~100 mg，一般
肝臟藥物有望抑制細菌感染
北卡羅萊納州立大學的研究人員發現，常用的由仲膽汁酸制成的藥物可以在體外影響艱難梭菌（C. diff）的生命周期，并降低小鼠對艱難梭菌的炎癥反應。這些發現有助于了解如何將該藥物用于未來的人類C. diff感染治療。 熊二醇，熊去氧膽酸或UDCA-是由腸道細菌產生的仲膽汁酸，并且還被FDA批準用于
遇到痛風患者如何選擇治療藥物？
痛風是臨床上常見的疾病，目前我國痛風的患病率在1%～3%，并呈現不斷上升的趨勢。痛風是體內尿酸生成過多或排泄障礙引起尿酸在關節及其周圍組織沉積過多引起的疾病，常表現為痛風性關節炎，還可并發腎結石，嚴重者可出現腎功能損害，常伴發高血壓病、高脂血癥、糖尿病、冠心病等。痛風的治療藥物主要分為痛風急性發作抗
患者輸注藥物期間突發藥物反應，如何應對處理？
案例回顧 ?2020-7-15，患者，女，49歲，以“咽喉腫痛、咳嗽咳痰三天余”為主訴就診。患者神志清，精神差，視診可見雙側扁桃體腫大，有膿點 ，咽喉壁紅腫疼痛，吃東西難以下咽，近日出現咳黃濃痰，氣促等臨床表現，聽診雙肺陰性。 ?初步診斷：上呼吸道感染。 ? ? 醫囑用藥： ?1、左氧氟沙星注射
關于造血功能抑制藥物的介紹
(1)白消安(馬利蘭)：開始劑量4～6mg/d。最大療效出現在2～4個月之后。約84%患者可望緩解。緩解期可持續1年左右。緩解后如用1～2mg/周維持治療，用藥4周，間歇4周，可將緩解期延長到3年左右。當血小板數≤300×109/L(30萬/mm3)時應予停藥。 (2)苯丁酸氮芥：開始劑量
哮喘藥物或與兒童生長抑制有關
哮喘是一種慢性肺部疾病。根據美國疾病防控中心數據顯示，美國約2500萬人患有哮喘，這一比例在兒童中更高，約9.3%的兒童被認為患有該疾病。 美國國家心肺血液研究所指出，吸入式皮質類固醇是長期控制哮喘的首選藥，并且它們是治療由這些疾病引起的氣道發炎和狹窄最有效的藥物。 最近兩篇關于吸入性皮質
藥物研究有望抑制腦膠質瘤
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作，闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦
新型結晶抑制劑或成腎結石患者福音
日前，天津大學教授龔俊波團隊與休斯敦大學等開展國際合作，成功發現一種新型結晶抑制劑。該抑制劑可有效抑制誘發尿酸鹽結石形成的晶體生長，有望為腎結石患者帶來福音。該研究得到國家自然科學基金支持，成果發表于國際權威期刊《自然·通訊》。 腎結石是泌尿系統常見疾病，早期腎結石癥狀不明顯，但隨著病情進展，
積極的TSH抑制治療對于甲狀腺癌患者無益
根據一項新的大型研究數據，治療分化型甲狀腺癌時，積極的甲狀腺激素（TSH）抑制療法并不比適度的TSH抑制療法效果更好，即使是確診為發生遠處病灶轉移。 該項研究隨訪了近5000例甲狀腺癌患者，隨訪中位時間超過6年。美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心Aubrey Carhill博士指出，對于分化型
新型藥物可有效抑制產后乳腺癌
在所有的乳腺癌中大約有25%的乳腺癌會在女性懷孕后的2至5年內發生，這些產后腫瘤更易于擴散并且轉移至機體其它部位，從而增加患者死亡的風險。近日一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自伊利諾伊大學的科學家們就揭開了引發產后婦女乳腺腫瘤
研究揭示抗精神分裂藥物抑制機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519488.shtm
PDE5抑制劑是什么藥物
PDE5抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物。選擇性的磷酸二酯酶5抑制劑在男性勃起功能障礙等疾病中，具有廣泛應用。通過抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高細胞內cGMP濃度，導致平滑肌松弛，使陰莖海綿體內動脈血流增加，產生勃起。特點1、相比短效PDE
研究揭示抗精神分裂藥物抑制機制
中國科學院生物物理研究所趙巖研究組在抗精神分裂藥物研究中獲得新進展，首次闡明甘氨酸轉運蛋白GlyT1的底物識別和3種抗精神分裂候選藥物選擇性抑制GlyT1的機制。相關論文3月20日發表于《細胞》。精神分裂癥是一種高致殘率的精神疾病，至少困擾世界上約1%的人口，而GlyT1被認為是治療精神分裂癥的關鍵
新型藥物可抑制癌細胞進行自我修復？
日前，一項刊登在國際雜志Journal of Medicinal Chemistry上題為“Targeting DNA Repair in Tumor Cells via Inhibition of ERCC1–XPF”的研究報告中，來自阿爾伯塔大學的科學家們通過研究發現了一類新型藥物，其或能通
研究揭示抑制乳腺癌患者免疫系統的酶！
免疫療法改變了癌癥治療，但它們的成功受到限制，原因既復雜又令人困惑。 尤其是在乳腺癌中，只有少數患者甚至有資格接受免疫治療，而且大多數患者幾乎看不到任何益處。圖片來源：Nature Communications 但在杜克癌癥研究所(Duke Cancer Institute)領導的一項臨床前
核輸出抑制劑Xpovio治療多重難治患者療效強勁
Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，評估核輸出抑制劑Xpovio（selinexor）治療多重難治性多發性骨髓瘤（MM）IIb期臨床研究STORM的結果已發
－只有1/3的患者適合靶向藥物治療
? 一片藥500~600元，一個月藥費近兩萬，面對如此“高價”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。 然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時期和適用人群，需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因為靶向藥物使用一年后可
如何針對休克患者選擇血管活性藥物？
? 鑒于休克的病因不同，不同階段的病理生理過程也十分復雜，治療關鍵是糾正血流動力學紊亂；治療的主要目標是改善組織器官的血流灌流，恢復細胞的功能與代謝。迄今為止，合理應用血管活性藥物仍是休克的基礎治療之一。??? 多巴胺（Dopamine）屬于兒茶酚胺類藥物，是去甲腎上腺素前體，既可激動α受體和β
新型藥物有望治療惡性乳腺癌患者
近日，一項刊登在國際雜志New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自達納法伯癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現，兩種實驗性藥物有望治療惡性乳腺癌患者。 圖片來源：Kimberly P.Mitchell/Detroit Free Press 研究者表示
剖宮產患者圍手術期抗菌藥物應用
?? 婦女陰道和宮頸內存在大量細菌，58%為需氧菌，42%為厭氧菌，還可能由真菌、原蟲及病毒構成動態的陰道生態微環境。剖宮產是在嚴格消毒及無菌操作基礎上進行的，但仍存在著諸多感染的高危因素，故預防性應用抗菌藥物就顯得尤為重要。??? 剖宮產圍手術期預防性應用抗菌藥物應注意選擇合適的抗菌藥物、給藥
概述單胺氧化酶抑制藥的藥物作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOI）的藥物盡管品種不多，但部分品種臨床應用比較廣泛。本類藥物與諸多藥物合用會產生嚴重的毒副反應，如：眩暈、失眠、肌無力視力模糊、反射亢進、呼吸困難以及血象改變等。最嚴重的毒性反應為肝壞死，現已停用的異丙煙肼更易導致這一毒性反應，其中有20%～50%病例致死，其他MAOI在
《臨床癌癥研究》：抗艾藥物可抑制癌細胞
這是醫學界又一個有心栽花花不開、無心插柳柳成蔭的美好故事 ?這是醫學界又一個有心栽花花不開、無心插柳柳成蔭的美好故事。第一個批準上市的艾滋病（AIDS）治療藥物最初是以癌癥治療為目標來研制的，而今天，科學家們正在將一個已獲批準的艾滋病病毒（HIV）藥物作為抗癌藥物進行人體臨床試驗。?據最新出版的美國
新抑制劑有助研發抗腫瘤藥物
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法，成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型，對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學
果蠅蛋白啟示錄：設計抑制癌癥的藥物
賓夕法尼亞大學研究者發現：果蠅蛋白做誘餌可捕獲腫瘤生長因子，研究結果可用于指導設計抑制癌癥的藥物。 賓夕法尼亞大學醫學院的研究者展示了他們的研究成果，如何將果蠅的一種蛋白Argos與促進癌癥生長的生長因子結合，使之作為誘餌受體。了解Argos蛋白如何抑制腫瘤生長可以指導用于癌癥治療的新藥物的設計。
藥物抑制癌細胞增殖的一般原理
該化學藥物作用于細胞周期的間期，抑制癌細胞增殖．A、DNA的復制發生在分裂間期，因此，該化學藥物可能是抑制了DNA復制，A正確；B、著絲粒分裂發生在分裂后期，而該藥物作用于細胞周期的間期，B錯誤；C、紡錘體的形成發生在分裂前期，而該藥物作用于細胞周期的間期，C錯誤；D、細胞的縊裂發生在分裂末期，而該