人類老化和癌癥研究新方向
由德州農工大學和辛辛那提大學的科學家組成的研究小組發現，在DNA結構和與端粒的關系，以及它們如何影響細胞老化和癌癥方面，一種常見的雜草-擬南芥和人類的癌細胞能夠提供一些非常特殊的信息。 在這項研究中，小組人員檢測了擬南芥(Arabidopsis)的端粒，發現了一套新的重要的端粒蛋白。然后在人類研究中，他們發現該蛋白可能有助于理解人類的癌癥和細胞老化。該研究結果發布在近期的《Molecular Cell》上。 端粒位于每個染色體的末端，由DNA和蛋白質組成。其主要的功能是保護染色體的末端，它們同樣在細胞分裂中具有重要作用。研究人員相信在細胞壽命方面端粒也承擔了重要的角色。 研究人員發現移除植物的端粒蛋白會導致染色體末端與末端相連，對植物生長產生重要影響。此外，在移除人類癌細胞的一個蛋白后，他們發現這引起了廣泛的DNA損壞，導致一些端粒的完全丟失。研究人員介紹說，端粒在保護染色體方面具有重要作用，其帽子能夠阻止......閱讀全文
干細胞牛人Cell子刊探討癌癥與“垃圾”DNA
來自Whitehead生物醫學研究所、Dana-Farber癌癥研究所的研究人員，在一項研究中揭示出了稱作為超級增強子（super-enhancers）的基因控制元件是如何作為功能部件將多個信號通路集中于一些關鍵基因處以及調節轉錄活性的。 這項研究工作表明，這些基因控制元件為一些信號通路提供了
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
靶向細胞外的DNA或是防止癌癥擴散的致命武器
無細胞DNA (cfDNA)是一種在血液中微量存在的DNA，它避免了酶的降解。由Ryushin Mizuta教授領導的東京理工大學的科學家們現在已經發現了cfDNA是如何產生的。他們還討論了主要負責生成cfDNA的酶DNase1L3在防止腫瘤擴散中的應用。Mizuta教授說：“這項研究的結果是邁
癌癥與某些“垃圾DNA”有關
英國研究人員日前報告說，人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性，這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。 英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說，他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物，而這些產物多見于乳
Nature解析癌癥與“垃圾”DNA
癌癥是由多次遺傳改變（或突變）而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性；此外，在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究，直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。 來自日內瓦大學(UNIGE)的
－循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展
據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。 三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細
－“垃圾DNA”中發現潛在癌癥病源
人類基因組中僅有1%~2%是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是，美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，提示研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。 美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
癌癥獵手：血液中的微量DNA
??????? 癌癥，多細胞復雜生命的魔咒，隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高，癌癥從一種罕見病，逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長，曾一度在大眾中引發恐慌，當其時也，美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去，但人類的醫學離徹底解決癌癥，還相當遙遠。只不
垃圾DNA是誘發癌癥的動力
根據“人類衛星二”，人類基因組認為是“垃圾DNA”的異常高拷貝但未被探索的序列具有令人驚訝的能力，影響我們基因組的主要監管者。放松管制時，這些重復核苷酸序列的大片段將主要調節蛋白結合并分解成癌細胞中的大核體。這可能導致表觀遺傳學不穩定 ?-基因調控的變化 ?-這是許多癌癥進展的動力。 神經學教
DNA檢測將替代常用癌癥檢測方法
巴氏涂片檢查方法(Pap smear)是公共衛生一種廣泛使用的金標準檢查方法，這種方法主要針對子宮頸癌等疾病，能有效的檢測出人類乳頭瘤病毒(HPV)細胞的異常變化。然而近期美國食品藥品管理局(FDA)批準了一種以DNA為基礎的病毒檢測方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
神秘DNA提供新的癌癥檢測法
最近，美國弗吉尼亞大學的研究人員發現，存在于染色體外面的奇特環狀DNA，根據產生它們的細胞類型，而有所差異。這一研究結果增加了一種誘人的可能性，即，這些環狀DNA可以作為不同類型癌癥的生物標志物。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》。 MicroDNAs，是一類已被命名的新DN
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
－DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber
癌癥“照妖鏡”——游離DNA助力腫瘤早期探查
“人體細胞也有生命周期。細胞衰老凋亡后，細胞內的物質會滲透出來。其中，DNA會隨之‘崩裂降解’，進入血液，成為游離DNA。”中國醫學科學院腫瘤醫院防癌科副主任張凱教授告訴科技日報記者，“腫瘤細胞的游離DNA和正常細胞的游離DNA有所不同，這就給了我們探測腫瘤細胞的機會。”隨著分子檢測技術的發展，科研
DNA修復機制如何幫助抵御癌癥
2015年的諾貝爾化學獎頒發給了細胞DNA修復機制的相關研究，而理解細胞如何修復損傷的DNA對于開發有效的抗癌療法或許非常重要。通過揭示機體細胞如何自發地修復引發疾病的DNA突變，研究者或許就可以幫助開發改善治療癌癥的化療方法的有效性。 研究者Nora Goosen表示，我們可以利用知識來戰勝
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
Cell子刊：癌癥患者獨有的古老DNA
一種改變了尼安德特人(Neanderthal)和丹尼索瓦人(Denisovan)的古老逆轉錄病毒，現在被發現同樣也在現代人類——某些癌癥患者的DNA中留下了一些改變。來自英國的一個研究人員小組在《當代生物學》(Current Biology)雜志的一篇論文中，著述了這一驚人的研究發現。
癌癥DNA環“密碼”被科學家破解
美國斯坦福大學醫學院團隊及其國際合作者在《自然》雜志上發表了三篇研究論文，徹底改變了科學界對小DNA環（ecDNA）在人類癌癥中所起作用的理解。這些研究詳細闡述了ecDNA在近15000例癌癥患者中的分布及對預后的影響，揭示了一種違反遺傳學基本規律的新型遺傳方式，并介紹了一種針對ecDNA的抗癌
超強DNA修復讓弓頭鯨遠離癌癥
據英國《新科學家》雜志網站22日報道，弓頭鯨是世界上壽命最長的哺乳動物，很少受癌癥的影響。美國科學家在一項新研究中發現，弓頭鯨的細胞似乎能比人類或小鼠的細胞更快速有效地修復DNA，這或許可解釋為什么它們能活到200歲以上，且癌癥發病率較低。在最新研究中，羅切斯特大學科學家研究了不同動物的皮膚細胞如何
DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險
匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道，保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。 皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明，超過預期的端粒由重復的DNA序列組成，每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。 持有阿諾德·
癌癥細胞可被健康細胞“圍獵”至死
英國研究人員首次發現，有兩個基因在人體自身細胞抗擊癌癥細胞的過程中發揮著重要作用。發表在7月13日《公共科學圖書館·生物學》期刊網絡版上的此項發現，將可能導致出現全新的癌癥研究概念，那就是未來的癌癥療法將通過使人體自身的健康細胞“裝備更為精良”來攻擊癌細胞。 由英國倫敦大學
Nature：細胞程序可控癌癥干細胞
近日，來自懷特黑德研究所的研究人員在國際雜志Nature上刊登了他們的最新研究成果，研究者表示，在乳腺癌中，癌癥干細胞和正常干細胞往往來自不同的細胞類型，但二者卻利用不同但非常相關的干細胞程序，兩種干細胞程序間的差異或許可以幫助研究者后期開發新型的癌癥治療手段。 致命性腫瘤起始細胞的“種子”會
敏感檢測癌癥DNA甲基化技術，有望改進非侵入式癌癥檢測
檢測腫瘤釋放進入血液中的游離DNA（cfDNA，cell-free DNA）的突變是一種極具潛力的癌癥檢測方法。然而這類檢測的敏感性和準確性及其檢測早期癌癥的能力目前仍然處于低水平。一種潛在的替代方法是檢測cfDNA上的甲基化水平，因為在腫瘤中，DNA甲基化水平會發生顯著的變化。 早期的全基因
MolecularCell：干細胞與癌癥
干細胞在未來的醫學中前景廣闊，但它們也同樣可以是導致疾病的一個原因。當這些自我更新的非特化細胞無法分化為各種細胞類型時，它們可能會啟動無法控制的細胞分裂，導致癌癥發生。 早在數十年前，魏茨曼研究所的科學家就率先證實了癌癥與干細胞錯誤分化之間的聯系。在新的研究中，來自魏茨曼研究所的一個研究小
成體干細胞和癌癥
近年來，對成體干細胞的概念的接受已經增加。 現在有一個假說，干細胞駐留在許多成人組織，這些獨特的細胞庫不僅負責正常的修復和再生過程，但也被認為是遺傳和表觀遺傳變化的主要目標，最終導致許多異常條件包括癌癥。
癌癥中的NK細胞
NK細胞在防御實體瘤及其擴散方面發揮著核心作用。研究表明，外周血中的NK活性與總體癌癥風險的降低有關，腫瘤浸潤性NK細胞是多種惡性腫瘤的陽性預后標志物。盡管NK細胞對于浸潤腫瘤組織和消除實體瘤的能力較差，但NK細胞可能位于間質外圍，募集樹突狀細胞，這些細胞隨后遷移到次級淋巴器官，在那里它們加速反應性
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
什么是癌癥干細胞
癌癥病人的干細胞是癌癥病人血液里邊的原始細胞，干細胞是可以抵抗腫瘤、治療癌癥的。臨床上的生物治療，或者說干細胞移植治療是治療癌癥的一個方法，將病人的血液抽出來以后在實驗室進行培養干細胞，讓病人的血液產生更多的干細胞，這樣的干細胞回輸到患者的體內對病人的免疫力提高了，通過這些干細胞來殺滅癌癥細胞，
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自