德國開發出治療多發性硬化癥新方法
德國一家多發性硬化癥研究機構KKNMS8月17日發表公報說，研究人員開發出治療多發性硬化癥的新方法。 研究人員以老鼠為實驗對象，發現如果免疫系統的T細胞和巨噬細胞缺乏腦源性神經營養因子，神經細胞受侵害會加重，從而證實腦源性神經營養因子對神經細胞有保護作用。 ......閱讀全文
科學家破解多發性硬化癥致病密碼
多發性硬化癥是一種免疫系統異常攻擊中樞神經系統的慢性疾病，其病因長期被認為是遺傳與環境因素共同作用的結果。近日，中國科學技術大學科研團隊等，揭示了人群中常見病毒感染與多發性硬化癥發病之間的關鍵分子機制，為理解這一復雜自身免疫疾病的病因提供了全新視角。愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）已被確認為誘發多發性硬
科學家破解多發性硬化癥致病密碼
多發性硬化癥是一種免疫系統異常攻擊中樞神經系統的慢性疾病，其病因長期被認為是遺傳與環境因素共同作用的結果。近日，中國科學技術大學科研團隊等，揭示了人群中常見病毒感染與多發性硬化癥發病之間的關鍵分子機制，為理解這一復雜自身免疫疾病的病因提供了全新視角。愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）已被確認為誘發多發性硬
為啥男性不容易患多發性硬化癥？
通常，女性的MS發病率是男性的3到4倍，而男性發病率較低，部分原因是與男性睪酮水平較高有關。但是直到現在，科學家們還不清楚這種激素是如何提供保護的。 西北大學費因伯格醫學院微生物學/免疫學教授Melissa Brown領導了最新的這項研究。有趣的是，這個發現其實源自實驗室早期的一個幸運的錯誤。
德國開發出治療多發性硬化癥新方法
德國一家多發性硬化癥研究機構KKNMS8月17日發表公報說，研究人員開發出治療多發性硬化癥的新方法。 研究人員以老鼠為實驗對象，發現如果免疫系統的T細胞和巨噬細胞缺乏腦源性神經營養因子，神經細胞受侵害會加重，從而證實腦源性神經營養因子對神經細胞有保護作用。
干細胞療法可恢復多發性硬化癥小鼠機能
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是中樞神經系統最常見的脫髓鞘病變，病變多累及腦室旁白質、視神經和脊髓。目前，因為MS而嚴重殘疾的小鼠，在經過人類神經干細胞治療后不到兩個星期，就恢復了行走能力。這一研究結果發表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re
診斷多發性硬化癥新方法開發成功
一個俄羅斯科研小組近日在美國《分析化學》雜志發表論文稱，他們開發出一種診斷多發性硬化癥的新方法，將來有望投入臨床使用。 該研究負責人、克拉斯諾亞爾斯克生物物理學研究所的科學家柳德米拉·弗蘭克說，診斷多發性硬化癥需要一系列復雜的檢查，目前的主要方法是對腦部和脊髓進行核磁共振及檢查腦脊髓液，這
Neuron：多發性硬化癥的致病基因被發現
大約15%的多發性硬化癥（MS）病例是遺傳性的，但之前研究人員未發現疾病風險與特定遺傳變異之間的關聯。如今，一個加拿大的研究團隊打破了這一現狀，在《Neuron》雜志上發表了與某些病例直接相關的基因突變。 多發性硬化癥是一種神經退行性疾病，其中保護神經纖維的髓鞘受到免疫系統的攻擊，擾亂了大腦與
簡述多發性硬化伴發的葡萄膜炎的發病機制
有關多發性硬化伴發的葡萄膜炎的發病機制目前尚不完全清楚。有人認為，嗜神經的病原體直接感染中樞神經系統可能導致了此病的發生，與此病有關的病原體有狂犬病病毒、麻疹病毒、風疹病毒、腮腺炎病毒、冠狀病毒、單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒、EB病毒等；目前更多的人認為它是一種自身免疫性疾病，與其有關的自身抗原可
研究揭示多發性硬化癥的根本原因
在表在《PLOS Genetics》雜志上的一項研究中，研究人員發現，在被診斷出患有多發性硬化癥的家庭中，12個基因的突變被認為在很大程度上導致了多發性硬化癥的發病。 "這些基因就像燈塔，照亮了多發性硬化的根源所在，"研究報告的第一作者、哥倫比亞大學醫學院醫學遺傳學助理教授、邁克爾·史密斯學者
多發性硬化共病心境障礙診療過程及分析
患者為中年女性，罹患多發性硬化，目前存在一系列心境癥狀及自傷行為。如何診治？病例患者A，女性，56歲，因抑郁心境、睡眠差、快感缺乏、易激惹、激越及近期自傷行為（腕部淺表割傷）至急診就診，既往長期罹患多發性硬化（MS）、抑郁及焦慮，并被自愿收入精神科病房。患者32歲被診斷為復發緩解型MS，最初表現為面
維生素D對多發性硬化癥有奇效
美國研究人員發現：維生素D可以有效緩解多發性硬化癥。他們將這一研究成果發表在了科學雜志《影響因子》( PNAS )上。 此前，研究人員曾對堅持服用維生素D的多發性硬化癥患者進行觀察。結果發現：4-6周過后，這些病人的病情都得到了明顯的改善。不僅如此，維生素D還可以有效改善人體免疫系統和神經
藥物治療多發性硬化伴發的葡萄膜炎的簡介
有關多發性硬化伴發的葡萄膜炎的治療目前尚無理想的方法，一些藥物雖然可使患者的病情暫時得以緩解，但尚無藥物能使疾病完全治愈。 糖皮質激素是治療此病的一種常用藥物，硫唑嘌呤、環磷酰胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤、環孢素等可用于嚴重的復發性或慢性進展性疾病，此外尚有人使用靜脈注射免疫球蛋白的方法治療多發性
科學家揭示腸道與多發性硬化癥關聯
? 一項研究發現，腸道微生物組的變化改變了實驗室多發性硬化癥小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了人們對腸道和腦之間的相互作用的理解，或有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。相關成果近日發表于《自然》。 在多發性硬化癥中，大腦通常靜默的免疫系統被喚醒，非神經元細胞（小神經膠質細胞和
諾華多發性硬化創新藥捷靈亞中國獲批
諾華制藥（中國）近日宣布，國家藥品監督管理局批準捷靈亞? （Gilenya，通用名：fingolimod，芬戈莫德）用于10歲及以上患者復發型多發性硬化（RMS）的治療。捷靈亞? 是第一種、也是唯一一種同時覆蓋多發性硬化癥兒童、青少年和成人患者的疾病修正治療（DMT）方法。捷靈亞?也于2018年
多發性硬化癥——通過幫助細胞來幫助自己
多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損，髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層，類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制，保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎，并發表在Nature Communications雜志上。 多發性硬化
加州理工研究者發現腸道細菌影響多發性硬化
這項研究工作由加州理工生物學副教授Sarkis K. Mazmanian以及博士后Yun Kyung Lee領導，發表在PNAS（美國科學院院報）上。 多發性硬化是由神經細胞周圍起保護作用的髓鞘脫失造成的退行性疾病。缺少髓鞘，會阻止神經元之間的互相交流，造成了一系列的神經學癥狀，包括感覺缺
科學家發現導致多發性硬化癥相關受體
新發現為治療多發性硬化癥開辟了一條途徑 多發性硬化癥是中樞神經系統的一種慢性脫髓鞘病，它被認為具有一個與炎癥有關的病因。研究人員之前曾在多發性硬化癥患者的大腦中發現了高水平的谷氨酸鹽，但是這種興奮性神經遞質和免疫病理學之間的聯系目前尚不清楚。如今，意大利科學家提出，一種大分子化合物
Nature：治療多發性硬化癥的潛在新型靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature上題為“MAFG-driven astrocytes promote CNS inflammation”的研究報告中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過研究揭示了MAFG驅動的星形膠質細胞促進中樞神經系統炎癥的分子機制。圖片來源：The Conversatio
診斷多發性硬化伴發的葡萄膜炎的基本介紹
多種疾病可以引起中樞神經系統損害、視神經炎和葡萄膜炎，這些疾病有Behcet病、類肉瘤病、Lyme病、梅毒、皰疹病毒感染等，在診斷時應注意與這些疾病相鑒別。 1.Behcet病 Behcet病可引起腦血管炎，出現神經系統的多種異常，但患者典型地表現為復發性口腔潰瘍、多形性皮膚病變、陰部潰瘍、關
干細胞療法真的可以治療多發性硬化癥嗎？
近日，據每日郵報（Daily Mail）報道，在進行造血干細胞(Haematopoietic Stem Cells)治療后數天后，多發性硬化癥（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson從輪椅上站了起來，并且能夠正常走路了。不能夠接受來自英國國民健康保險制度（Na
科學家揭示腸道與多發性硬化癥關聯
?一項研究發現，腸道微生物組的變化改變了實驗室多發性硬化癥小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了人們對腸道和腦之間的相互作用的理解，或有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。相關成果近日發表于《自然》。
－多發性硬化癥市場2013年全球TOP10
醫藥市場的元素并非一成不變的，引入新的治療方案不僅能適應患者新的用藥習慣，而且往往能為產品帶來新的競爭優勢。多發性硬化癥治療藥物銷售最火爆的Copaxone是Teva產品，Teva推出了長效40mg的Copaxone，將Copaxone使用頻率改為每周三次，而不是每天一次，以適應患者的需求。而B
首個多發性硬化癥血檢產品有望近期上市
過去二十年中，治療多發性硬化癥（MS）的醫療工具手段一直在跨越式發展，比如說，近期Ocrevus已經獲得批準用于治療該疾病最嚴重的耐藥性形式。盡管取得了這樣令人矚目的成功，研究人員尚未充分了解多發性硬化癥的潛在疾病機制和觸發因素。特別是這些復雜因素使得針對該疾病的診斷成為一個挑戰。多發性硬化癥病
概述多發性硬化伴發的葡萄膜炎的癥狀體征
1.眼部表現 此病可引起多種眼部病變，最常見的為視神經炎，其次為葡萄膜炎，也可引起復視、眼球震顫等(表1)。 (1)視神經炎：視神經炎是此病最常見的眼部病變，發生率高達40%～73%。以視神經炎作為此病最初表現者占15%～25%。患者多表現為視力突然下降或喪失，出現中心暗點或其他多種視野缺損、
診斷多發性硬化的好幫手——腦脊液寡克隆帶電泳
臨床病例?? ? 患者，男，41歲，有高血壓病史及長期吸煙史，因右側上下肢體突然無力，口齒含糊，查體：血壓150/89mmHg，右側偏癱，右側肌力II級，頭顱MRI示：雙側半球皮質下頂葉、額葉多處病灶，診斷為多發性腦梗死，經低分子肝素治療，病情并無改善。?? ? 轉院后查體：左右上下肢肌張力
科學家發現29個多發性硬化癥變異基因
一國際研究小組報告稱，他們最新確認了29個與多發性硬化癥相關的基因變異，其中多個基因與人體免疫系統有關。新發現表明，多發性硬化癥是一種免疫性疾病，免疫系統在該疾病發病過程中起著關鍵作用。 這一研究成果發表在8月11日的《自然》雜志上，由一個有近250名研究人員參與的國際研究小
Nat－Commun：Th17細胞在多發性硬化中的作用
炎癥和自身免疫性疾病如牛皮癬，類風濕性關節炎和多發性硬化癥（MS）是全世界的主要醫療負擔。然而，雖然人們對疾病的機制了解很多，但在大多數情況下并沒有有效的治療方案。 然而，最近發表在Nature Communications上的一項研究為自身免疫性疾病患者提供了希望。在大阪大學的研究人員的帶領
兩種藥物或能用于治療多發性硬化癥
《自然》雜志報道了兩種獲得美國藥監局（FDA）批準的藥物在修復受損神經以及減輕患多發性硬化癥（MS）的小鼠的疾病程度方面有著促進作用。此外，這兩種藥物在人體干細胞實驗中也能增強那些負責支持和保護神經細胞的細胞產生過程。不過，在用于MS患病人體測試前，還需要進一步研究這兩種藥物的長效性和任何潛在有
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各