輝瑞在華3.5億美元建設其亞洲首個生物技術中心
2016年6月28日，中國杭州，輝瑞公司在杭州經濟開發區投資約3.5億美元建立的一家先進的全球生物技術中心今日正式破土動工。 該創新的生物技術中心是輝瑞在全球第三個、同時也是在亞洲的首個生物技術中心。該中心將提供高品質和可負擔的生物類似藥惠及中國乃至世界各地的患者。輝瑞全球生物中心的建立也標志著輝瑞對在華研發和臨床研究的進一步投資，進而繼續貢獻于中國生物醫藥產業和經濟的發展。 輝瑞全球生物技術中心將運用GE醫療先進的模塊化廠房設計，基于靈活的一次性制造技術，將能確保產品符合最嚴格的國際質量、安全和能效標準，在加快建造速度的同時也將符合優異的環保標準。 該中心預計將于2018年竣工。輝瑞將與中國相關注冊審批部門緊密配合，爭取盡快將位于杭州的輝瑞全球生物技術中心生產的生物類似藥投入市場。 “我們相信在杭州建立的輝瑞全球生物技術中心將助力實現中國制造2025的目標，提升中國制造業的高價值、高技術含量，并有助于創建一個真正創......閱讀全文
輝瑞在英國的ZL糾紛敗訴
英國一高等法院在備受關注的輝瑞暢銷藥LyricaZL糾紛案中裁定輝瑞敗訴。仿制藥生產商可以自由出售該藥物的仿制版。 輝瑞原本期待判決結果能夠保護Lyrica用于止痛的ZL權。該藥物用于治療一般性焦慮癥和癲癇的ZL已經到期。Lyrica最初開發時是針對這兩種病癥，然而之后輝瑞發現該藥物同樣可以用
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
輝瑞制藥計劃將在法國和西班牙裁員
輝瑞制藥發言人日前稱，由于金融危機以及政府削減醫藥開支的影響，公司計劃根據重組方案在法國裁員225人，在其西班牙的分支機構中裁員220人。輝瑞目前在法國擁有雇員1493人，公司將在晚些時候公布更多信息。輝瑞在法國中部地區經營一家生產廠。 輝瑞在西班牙的發言人帕斯庫
輝瑞主動披露涉嫌海外行賄信息
北京時間8月12日上午消息，據外電報道，全球最大的制藥商輝瑞公司(Pfizer Inc)日前主動向美國監管當局提供了有關員工涉嫌在海外行賄的資料。 輝瑞周四在向美國證券交易委員會(SEC)遞交的文件中稱，該公司已向美證交會和司法部提供有關海外市場不正當支出的資料，并稱正在與美國政府進
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞Humira生物仿制藥達到療效目標
輝瑞公司報道了其單克隆抗體PF-06410293的一項試驗陽性結果，這項藥物是該公司正在開發的重磅炸彈藥物艾伯維Humira的生物仿制藥。Humira是一種抗TNF單克隆抗體，其在炎癥性疾病的適應癥年銷售額接近150億美元。 輝瑞公司表示，REFLECTIONS B538-02研究達到了其試驗
輝瑞2017年將延續買買買政策
正在舉行的JP Morgan醫療健康峰會是2017年伊始各大生物醫藥公司陳述自身發展計劃的絕好機會。而作為業內龍頭的輝瑞公司自然不會放過這一機會。公司總裁就在會上給業界釋放出了三個信號。 首先，輝瑞公司2017年將繼續進行積極的煎餅收購策略。大約在不到一年前，輝瑞曾希望以1600億美元收購艾爾
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞CEO：新冠藥不能太便宜！
近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保，輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。 報道顯示，當地時間1月9日，美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露，輝瑞正在與一家中國藥企合作，今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產，但預計很快會啟動。 在報道中，輝瑞未透露
輝瑞支付4億美元和解集體訴訟
輝瑞公司1月27日發布信息稱，公司同意支付4億美元以和解因不當營銷而誤導投資者的訴訟。 輝瑞在發布其四季度報告時披露了上述協議，協議需要獲得曼哈頓聯邦法院批準，案件將于2月10日審理。 輝瑞發言人Christine Regan Lindenbloom認為，和解協議反映了公司希望避免陷入持續的
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
輝瑞旗下新藥瑞萬托獲批
2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托(枸櫞酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于治療成人肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以改善運動能力和延緩臨床惡化，成為在中國首個被批準用于治療肺動脈高壓的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑。 值得
輝瑞仿制藥Nivestym獲美國FDA批準
近日，輝瑞公司宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了旗下仿制藥Nivestym（filgrastim-aafi）用于安進品牌藥Neupogen（filgrastim）所有的適應癥。 美國輝瑞健康事業部美國研究所負責人Berk Gurdogan表示，“美國食品藥品監督管理局批準Nivesty
輝瑞欲關閉位于英國的研發中心
未來兩年內，有2400名員工將離開輝瑞位于肯特郡英吉利海峽岸邊的桑威奇研發中心。早在今年2月初，輝瑞就在去年第4季度和全年的業績報告中指出，將在2012年底關閉位于肯特郡桑威奇的研發中心，該研發中心已有56年的歷史。 這一決定將取消輝瑞為英國研發人員提供的2400個職位，從而進一步擴大了制
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
蒙牛正在考慮收購輝瑞嬰兒食品部門
中國最大牛奶生產商之一蒙牛乳業(Mengniu Dairy)正考慮對輝瑞(Pfizer)旗下的嬰兒營養品業務發起收購。輝瑞將在下月啟動出售過程，目前各路潛在買家正進行準備。 知情人士稱，蒙牛正與瑞銀(UBS)商談對上述輝瑞部門發起收購一事。制藥商輝瑞7月表示，將出售該部門或將對其進行派股式重組
－FDA：輝瑞抗菌素Tygacil增加死亡風險
美國食品藥品管理局(FDA)9月27日警告稱，輝瑞公司的靜脈注射抗菌素藥物Tygacil會增加患者的死亡風險，不論該產品是用于治療經FDA批準的癥狀還是未經批準的癥狀。 FDA表示，輝瑞必須在該藥的標簽上加上一個黑框警告標志，意味著這一風險的性質是最嚴重的。 FDA已批準輝瑞的這款藥
輝瑞Xeljanz補充新藥申請（sNDA）獲FDA批準
輝瑞(Pfizer)11 月18日宣布，FDA已批準Xeljanz(tofacitinib citrate)補充新藥申請(sNDA)，將患者報告結果(Patient-Reported Outcomes，PRO)納入藥品標簽。這些額外數據表明，接受Xeljanz治療的患者，取得了基于患者自
“超級病菌”事件背后另存推手－是輝瑞陰謀？
“超級病菌”會不會是新的甲流？英國雜志《柳葉刀――傳染病》數日前將簡稱為NDM-1的這種細菌引入公眾視野，并聲稱其起源于印度。 今年8月11日出版的英國 《柳葉刀――傳染病》期刊中，一些西方醫學家把這種感染了超級病菌的病叫做“新德里金屬-β-內酰胺酶1”，簡稱為N
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
輝瑞牽手IBM華生開發更好的免疫療法
【新聞事件】：最近輝瑞和IBM開始一個合作項目，將使用其智能軟件“華生新藥發現”幫助輝瑞尋找更好的免疫療法。華生是一個智能搜索加工軟件，不僅可以快速搜索海量文獻（2500萬摘要，100多萬文章），更重要的是可以從這些文獻中提取智能信息。華生已經有多個不同專業化版本，用于不同的領域如腫瘤基因測序。
輝瑞、平安、騰訊、君聯資本跨界合作
2015年12月22日，北京訊——2015年隨著移動互聯網的滲透影響，各種醫藥新政策不斷出臺。中國醫療健康行業也迎來了蓬勃發展的一年，各種新產品、新模式、新玩家紛紛涌入，積極參與醫療行業發展機遇。然而，直擊行業的痛點、加速行業變革僅僅依靠創業大軍及資本的支持很難實現。在此形勢下，輝瑞中國、中國平
輝瑞中國研發中心學習周活動召開
5月20日~23日，2021 DIA中國年會暨展覽會/中國國際藥物信息大會在蘇州召開。作為一家以研發為基礎的創新生物制藥公司，輝瑞首次以72平米的展臺亮相年會，并同期舉辦“科學致勝，創新中國”輝瑞中國研發中心學習周活動。該活動以“科學致勝，創新中國”為主題，設置科學突破、技術飛躍、人才升級、和質量管
輝瑞新冠口服藥獲FDA授權
據《科學》報道，當地時間12月22日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞公司開發的一種抗新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用權，使其成為第二種獲得任何國家監管許可的抗新冠病毒藥物。上個月，英國批準使用美國默克公司生產的藥物molnupiravir，但其效果似乎遠不如Paxlovid
輝瑞：除了“買買買”，咱研發也很“賣力”
12月13日，輝瑞與派格生物醫藥（蘇州）有限公司簽署協議，授權派格開發葡萄糖激酶激活劑（GKA）類藥物。這一項目的簽署也標志著輝瑞開啟與中國本土企業在新藥研發方面新的合作模式。 據悉，本次簽約的GKA項目已由輝瑞成功完成全球臨床IIa階段實驗。簽約后，輝瑞將在中國大陸和港澳臺地區內授權派格對該
輝瑞疫苗無癥狀感染保護力達94％
GSK/Vir中和抗體降低住院/死亡風險85% 一年以前，世界衛生組織（WHO）宣布COVID-19疫情符合大流行病（pandemic）的標準。截至今日，根據WHO的統計，全球累計已經出現超過1.1億COVID-19患者，超過260萬人因此失去了生命。然而，在世界衛生組織的網站上，除了讓人擔憂
輝瑞關閉中國疫苗運營，或與審批繁瑣有關
路透社報道，美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）本周二宣布，將關閉在中國的疫苗運營，此舉是由于“沛兒”7價疫苗在中國的進口許可證已經到期但未成功續期。輝瑞發言人拒絕透露為什么“沛兒”的進口許可證未能成功續期，而中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）目前也尚未置評。據了解，“沛兒”7價疫苗是輝瑞在中
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
輝瑞授權開拓藥業－開發腫瘤抗體新藥
[ 藥物在近100名晚期實體瘤患者中得到安全性驗證，部分患者達到客觀緩解，在劑量拓展組中的肝癌患者獲得了一定的疾病控制率。 ] 跨國藥企與本土企業合作開展新藥研發已經成為一種趨勢。 近日，輝瑞與蘇州開拓藥業股份有限公司（下稱“開拓藥業”）達成腫瘤抗體新藥全球權益授權合作。根據協議，輝
529億！羅氏收購輝瑞“舊將”Telavant
2023年10月23日，羅氏公司宣布羅氏公司就收購 Telavant 公司達成最終協議，包括從 Roivant 公司收購用于治療炎癥性腸病的新型 TL1A 定向抗體 (RVT-3101) 的權利。 Telavant公司由Roivant 公司和輝瑞公司于 2022 年聯合成立，負責RVT-3