聯合用藥隊列中PDL1表達率≥1％的患者中位無進展
百時美施貴寶公司（紐約證交所代碼：BMY）今日發布了一項名為CheckMate-012的1b期最新臨床研究結果，該研究旨在評估在不同劑量、不同方案中，Nivolumab單藥或者與Ipilimumab聯合治療未經化療的晚期非小細胞肺癌患者的治療效果。該臨床研究的數據此前已作過報道。此次更新了中位隨訪16個月的最新結果，包括了兩個Nivolumab和Ipilimumab聯合用藥隊列的療效匯總分析[Nivolumab劑量3mg/kg，每2周一次；Ipilimumab劑量1mg/kg，每6周一次（Q6W）或每12周一次（Q12W）]。在聯合用藥隊列中，PD-L1表達率≥1%的患者（n=46例）中位無進展生存期為12.7個月（95% CI： 7.8， 23.0），PD-L1表達率≥50%的患者（n=13例；95% CI： 7.8， NR）尚未觀測到中位無進展生存期。對于PD-L1表達率≥50%的患者（n＝13例），聯合用藥隊列的一年總......閱讀全文
聯合用藥隊列中PDL1表達率≥1％的患者中位無進展
百時美施貴寶公司（紐約證交所代碼：BMY）今日發布了一項名為CheckMate-012的1b期最新臨床研究結果，該研究旨在評估在不同劑量、不同方案中，Nivolumab單藥或者與Ipilimumab聯合治療未經化療的晚期非小細胞肺癌患者的治療效果。該臨床研究的數據此前已作過報道。此次更新了中位隨
用來表達氦泄漏率的單位
? ? ?為什么用mbar · l/s 這個奇怪的單位來量化泄漏率？對此有沒有解釋？對于液體，直接說明液體的體積足以描述液體的量。舉個例子，如果說水龍頭滴水，那么在給定時間內水龍頭滴出的水量僅僅用 l/h（升/小時）表示就可以了。然而，與液體不同的是氣體是可以壓縮和解壓縮的。假設溫度是保持不變的，那
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
中國非小細胞肺癌PDL1表達檢測臨床病理專家共識
肺癌是全球范圍內惡性腫瘤死亡的主要原因，其中非小細胞肺癌（non-small-cell lung cancer, NSCLC）占85%，大部分患者確診時已為中晚期或早期患者術后發生復發轉移。盡管近年來分子靶向治療在一定程度上取得了成功，但仍不可避免發生獲得性耐藥和疾病進展，同時驅動基因野生型NS
國產PDL1抗體！強勁療效，完全緩解率33.3％
基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”）近日在2019年美國血液學會（ASH）年會上以海報展示形式發表了CS1001-201研究的最新試驗數據。該試驗是一項評價公司在研抗PD-L1抗體CS1001單藥治療復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（rr-ENKTL）的單臂、多中心、II期
羅氏Tecentriq單藥治療PDL1高表達NSCLC獲優先審查
羅氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠單抗）的一份補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Tecentriq作為一線（初始）單藥療法，用于治療采用
Nature子刊：吸煙導致PDL1高表達，從而誘發腫瘤免疫逃逸
據WHO世界衛生組織2017年統計，吸煙每年造成約700萬人死亡，煙草和煙草煙霧中已發現8000多種化合物，其中70種是致癌物質，包括多環芳烴（PAHs），以及煙草特有的亞硝胺、揮發性亞硝胺等等。煙草煙霧會誘導大量的體細胞基因組突變，進而誘發肺癌等癌癥的發生發展。肺癌目前已經成為發病率第一的癌癥
癌癥免疫是腫瘤細胞還是宿主免疫細胞表達PDL1起作用
PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷為癌癥的免疫治療開啟了新的革命性的跨越式發展篇章。PD-1/PD-L1抗體藥物展現出顯著的臨床療效和較低的治療毒性。目前，針對PD-L1的治療性抗體先后被美國FDA批準上市。近年來的報道顯示，PD-L1不光表達在腫瘤細胞上，而且還組成性的（constitutiv
PDL1的表達水平能否是免疫治療的可靠生物標志物嗎
新的一系列研討結果已經出現，pembro跟nivo一些免疫治療已批準美國食品藥品監督管理局推薦NCCN指南。成為晚期非小細胞肺癌治療的選擇，PD－L1的表達也已成為NSCLC患者接受免疫治療和篩選優勢人群的簡單可行的生物學標記，許多研究表明，PD－1／PD－L1抑制劑的療效與PD－L1的表達水平密切
病毒小型RNA調節免疫檢查點配體PDL1和PDL2的表達
近日，一項刊登在國際雜志Blood上題為“EBV-microRNA-BHRF1-2-5p targets the 3'UTR of immune-checkpoint ligands PD-L1 and PD-L2”的研究報告中，來自格里菲斯大學等機構的科學家們在癌癥研究領域取得重大發現
PDL1、IDO1、B7H4表達差別將促進肺癌個性化治療
為了確定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小細胞肺癌（NSCLC）中的表達水平、關系及生物學作用，來自耶魯醫學院和耶魯癌癥中心的研究人員測量了兩個獨立小組552個I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1、B7-H4表達水平以及腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，以此確定了標志物水平、TIL和主要臨
FDA批準羅氏診斷試劑盒VENTANA用于肺癌診斷
近日，羅氏公司宣布美國FDA批準了其診斷性試劑盒VENTANA PD-L1（SP142）作為補充診斷，以鑒定治療經治轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1表達水平，這些病人考慮使用腫瘤免疫療法TECENTRIQ（atezolizumab）。 2016年5月18日首個PD-L1單抗at
ImmutepLAG3療法能顯著提高Keytruda緩解率
日前，Immutep公司宣布，該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），與默沙東（MSD）公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda聯用，在2期臨床試驗中獲得積極中期結果。在一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，這一組合療法達到47%的總
Oncogene：出乎意料！上調PDL1竟然可以改善化療療效
通過改變癌細胞中的一種免疫調節蛋白，使細胞更容易受到化療的影響，結直腸癌的預后可能會得到改善。這是根據梅奧診所的最新研究得出的結論。 近日發表在《Oncogene》雜志上的研究結果表明，增加PD-L1蛋白在結直腸癌細胞中的表達可以提高化療的效果。 "這些發現，如果被隨后的研究證實，表明腫瘤細
研究發現細胞衰老可能與基因表達錯誤率上升有關
美國研究人員最新發現，細胞內部基因表達的錯誤率越來越高，無法正常合成蛋白質，可能是細胞停止分裂、陷入衰老狀態的原因。 這項成果由美國國家老齡問題研究所等機構的人員取得，有望為研發抗衰老藥物提供新靶點，相關論文發表在新一期英國《自然·老化》雜志上。 在基因表達的過程中，脫氧核糖核酸（DNA）序
研究發現細胞衰老可能與基因表達錯誤率上升有關
美國研究人員最新發現，細胞內部基因表達的錯誤率越來越高，無法正常合成蛋白質，可能是細胞停止分裂、陷入衰老狀態的原因。 這項成果由美國國家老齡問題研究所等機構的人員取得，有望為研發抗衰老藥物提供新靶點，相關論文發表在新一期英國《自然·老化》雜志上。 在基因表達的過程中，脫氧核糖核酸（DNA）序
免疫檢查點抑制劑和PDL1抗體檢測試劑相關情況概述
近年來，腫瘤免疫治療迅速發展，以抗PD-1抗體和抗PD-L1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑成為臨床研究的熱點。2018年，兩個免疫檢查點抑制劑納武利尤單抗（nivolumab）和帕博利珠單抗（pembrolizumab）相繼在我國獲準上市。2019年，與免疫檢查點抑制劑配套使用的一個PD-L1抗體檢測
JNCI：胃癌的頭號殺手竟離奇“叛逃”！
幽門螺桿菌被認為是胃癌發生的啟動因子和促進因子，它是癌前病變萎縮性胃炎、腸上皮化生的重要病因和促進因素。全世界已有半數人群感染過幽門螺旋桿菌，中國是感染幽門螺旋桿菌人數最多的國家，感染率高達59%，感染人數近7億。 在國際癌癥研究機構中，幽門螺桿菌被定位為一類致癌因子，幽門螺桿菌感染與胃癌的發
BMS明星免疫組合Opdivo+Yervoy獲美國FDA優先審查
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查，處方藥用戶收費法（PDUFA）為2020年5月15日。該sBLA，申請批準Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）與Yervoy（ipilim
PD1/PDL1抑制劑對轉移性非透明細胞腎癌展露抗瘤活性
轉移性非透明細胞腎細胞癌（nccRCC）由具有不同臨床和分子特征的異質性疾病組成。超過25％的RCC患者具有非透明細胞組織學特征，任何RCC亞型都可以看到肉瘤樣或橫紋肌樣分化，這種分化與不良預后相關。靶向藥物雖然對nccRCC的生存有一定的改善，但是nccRCC的存活率仍然很差。 PD-1
Keytruda肺癌三期臨床提前終止－部分病人有望擺脫化療折磨
【新聞事件】：6月17日默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda作為一線藥物在一個非小細胞肺癌三期臨床試驗中和標準療法、以鉑類化療藥物為核心的組合比顯著延長PD-L1高表達（>50%）患者的無進展生存期和總生存期，試驗因此提前終止。這標志著PD-L1高表達肺癌患者將擺脫化療的折磨，是肺癌治療史上
【一文掌握】免疫檢查點抑制劑治療的預測性生物標記物
免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代，隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。 引言 免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有：腫瘤抗原的釋放、樹
周彩存：本年度非小細胞肺癌免疫治療領域重磅進展精讀
專家簡介周彩存 教授同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任同濟大學醫學院腫瘤研究所所長中國臨床腫瘤學會執行委員中國臨床腫瘤學會非小細胞專委會主任委員中國醫促會胸部腫瘤分會主任委員國際肺癌研究學會董事會委員（IASLC BOD）中國抗癌協會肺癌專業委員會常委中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會副主任委
默克雪蘭諾啟動抗PDL1免疫療法II期臨床研究
默克（Merck KGaA）旗下默克雪蘭諾（EMD Serono）7月29日宣布，啟動一項II期研究，評估抗PD-L1免疫療法MSB0010718C治療轉移性Merkel細胞癌（mMCC）的療效和安全性。該項研究是一項多中心、單組、開放標簽研究，預計將在亞太、澳大利亞、歐洲和北美招募84例既往接
PDL1療法療效顯著，特定肺癌患者5年生存率達43％！
6月5日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其重磅PD-L1抑制劑Imfinzi（durvalumab）在治療III期（stage III）非小細胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗中表現出顯著的長期療效。事后分析顯示，接受Imfinzi治療的患者的估計5年生存率為42.9%，而安慰劑組
PDL1到底該如何檢測？
在今年NCCN指南中明確提出對于無明確驅動基因突變的初診的晚期NSCLC肺癌患者可以進行PD-L1的檢測，如果PD-L1表達≥50%，初始治療可以選擇PD-1單抗Keytruda用藥。基于其較化療優越的臨床生存優勢及較少的不良反應。很多醫生及患者朋友們也意識到，一線使用Keytruda重點在篩查
安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證 表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆
首款晚期宮頸癌免疫療法昨日獲批
2018年6月12日，美國食品和藥物管理局批準pembrolizumab（Keytruda）用于后復發或轉移性宮頸癌以及化療后進展宮頸癌的治療，患者需用FDA批準的試劑檢測為PD-L1表達（CPS≥1）。在今年3月份，FDA曾授予其優先審評資格優先審查。圖片來源于網絡 該批準是基于KEYNOT
美批準免疫療法治療非小細胞肺癌
美國食品藥品管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達（在腫瘤細胞中表達率超過50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機
PDL1的糖基化和三陰性乳腺癌的免疫治療
一、前言 幾十年來癌癥的治療一直受到了科學家的極大關注。乳腺癌的治療在過去20年內得到了極大程度的發展，雖然該疾病的死亡率大幅度降低，但該疾病的發病率仍然非常高。在各類乳腺癌中，“三陰性乳腺癌”因為缺少治療靶標（如雌激素受體、孕酮受體和人表皮生長因子受體2），一直是治療的難點。令科學家感興趣的