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  • 顯著提高PFS非小細胞肺癌患者有望迎來新組合療法

    3月13日,禮來(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的單抗藥物Cyramza(ramucirumab)與羅氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)構成的組合療法,作為一線療法,在治療攜帶人表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的初治轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵性3期試驗中,達到增加無進展生存期(PFS)這一主要終點。 肺癌是導致癌癥死亡的最大因素,因肺癌死亡的癌癥患者占所有癌癥死亡的四分之一。大約10%~20%的西方肺癌患者和40%~60%的亞洲肺癌患者攜帶激活性的EGFR基因突變。屬于受體酪氨酸激酶家族的EGFR,是一種跨膜的促進細胞生長和分裂的生長因子受體蛋白。EGFR好比是細胞信號途徑上的開關,告訴細胞何時適合生長和分裂,何時停止增殖。在健康狀態下,EGFR在細胞外的受體部分受生長因子等配體的緊密調控,需要與之相結合后引發受體二聚化,進而激活下游信號......閱讀全文

    顯著提高PFS-非小細胞肺癌患者有望迎來新組合療法

      3月13日,禮來(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的單抗藥物Cyramza(ramucirumab)與羅氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)構成的組合療法,作為一線療法,在治療攜帶人表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的初治轉移性非小

    菠蘿:-免疫療法,吸煙肺癌患者的禮物

    免疫療法帶給吸煙肺癌患者新的希望  吸煙者超過肺癌患者總數的80%,但目前并沒有很好的靶向藥物用于治療,因此多數病人都只能依靠“手術+化療+放療”的常規三件套來治,副作用大,生活質量比較低。同時由于吸煙肺癌的基因組紊亂,突變多,很容易對藥物產生抗性,因此吸煙肺癌患者的治療效果一直不好(回復數字22,

    Opdivo一線治療MGMT甲基化患者III期臨床未達PFS主要終點!

      百時美施貴寶(BMS)近日宣布,評估PD-1腫瘤免疫療法Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武利尤單抗)治療多形性膠質母細胞瘤(GBM)的III期臨床研究CheckMate-548(NCT02667587)沒有達到無進展生存期(PFS)主要終點。  該研究是一項隨機、多中心III

    JTO:戒煙或可使肺癌患者活的更久

      近日,發表在國際雜志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究報道中,來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員通過研究表示,戒煙或可使肺癌病人活的更久一些;帕克癌癥研究所擁有獨特的煙草評估和戒煙服務(TACS),其可以針

    全球首例!脂肪干細胞救了這名肺癌患者

      詹妮. 里奧格蘭特(Jeneen Leogrande)曾遭遇肺癌術后滲漏并發癥折磨長達3年之久。在幾乎崩潰絕望之際,她利用偶然的一次機會,勇敢嘗試使用干細胞療法來修補術后瘺管,最終成功“死里逃生”。這是干細胞修補肺癌術后瘺管的全球首個成功案例,振奮人心。  2011年平安夜,詹妮正處于肺癌全切術

    部分肺癌患者治療中出皮疹是好跡象

      皮疹是誰也不愿沾上的疾病,但英國的一項新研究顯示,在非小細胞肺癌患者接受藥物埃羅替尼治療的過程中,如果出現皮疹反而是好事,這意味著藥物發揮了作用,有望增加患者的存活時間。   英國倫敦大學學院等機構的研究人員在新一期醫學刊物《柳葉刀?腫瘤學》上報告說,英國幾十家醫院中近670名非小細胞肺癌患者

    北京市肺癌患者10年增56%

    ??????? 記者11月23日從北京市衛生局獲悉,根據北京市腫瘤防治研究辦公室的監測數據顯示,2010年肺癌位居北京市戶籍人口男性惡性腫瘤發病的第一位,在女性中居第二位,僅次于乳腺癌。2001年至2010年,北京市肺癌發病率增長了56%,年平均增長率為2.4%,全市新發癌癥患者中有五分之一為肺癌患

    新型基因檢測有助判斷肺癌患者死亡風險

    新一期英國醫學刊物《柳葉刀》刊登報告說,美國研究人員開發出了一套基因檢測方法,能夠大致判斷肺癌患者的死亡風險高低,在甄別出死亡風險較高的患者后,可以采取額外的化療等手段來幫助治療。美國加利福尼亞大學等機構的研究人員報告說,他們對300多名非小細胞肺癌患者的病情和基因信息進行了分析,發現患者體內14個

    肺癌患者福音:新藥Afatinib獲批治療轉移性非小細胞肺癌

      【FDA批準吉洛特里夫(Afatinib)治療EGFR突變非小細胞肺癌】美國食品和藥物管理局(FDA)批準了補充新藥用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),其腫瘤具有經FDA批準的無耐藥表皮生長因子受體(EGFR)突變。新的標簽包括另外三個EGFR突變的數據:L861Q,G719X和S768I

    臨床思考:因干咳入院的患者竟是肺癌晚期

    導讀 干咳是臨床肺部疾病常見癥狀之一,指咳嗽無痰;或痰極少,不易排出的表現。不同部位如鼻,氣管,肺,胃,食管的病變均可引起干咳,其病因也多種多樣,感染,炎癥,過敏,反流,腫瘤等均可引起咳嗽。特別是干咳癥狀。本篇患者的干咳,令人深思,發人深省。病例回顧 一、以干咳為主訴,伴胸悶、憋氣,初步考慮

    新型DNA血液測試技術檢測肺癌患者的突變

      近日,來自瑞士的科學家們表示,在肺癌患者機體血液中循環的癌癥DNA可以為醫生們提供重要的突變信息,來幫助醫生在患者腫瘤組織不易靶向作用的情況下對癌癥療法進行優化;相關研究為有效利用癌癥療法來靶向作用特殊癌癥的突變提供了新的思路。  檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能,然而很多研究都表明,循環在患者

    PACIFIC研究的困惑與思考

    對于不可切除的Ⅲ期非小細胞肺癌治療模式的演變:從1980年的單純放療,發展到1990年的放療聯合化療,2000年后正式確立了同步放化療的地位,患者的中位OS從10個月延長至18個月。RTOG0617和ROCLAIM提高胸部放療劑量或加用靶向藥物均未能獲益。在PACIFIC以前,不管是改變放療的方式(

    默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點

      2月12日,默沙東(MSD)宣布,Keytruda(pembrolizumab)聯合化療(白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑),在一線治療腫瘤表達PD-L1(聯合陽性評分[CPS]≥10)的轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS

    施貴寶將放棄申請加速審批Opdivo/Yervoy組合用于一線肺癌

      【新聞事件】:日前施貴寶宣布根據對現有數據的分析將放棄申請加速審批Opdivo/Yervoy組合用于一線肺癌,為了保證現在進行的三期臨床實驗結果的可靠性施貴寶說將不會透露更多細節。因為FDA上周出人意料地受理了主要競爭對手默沙東的Keytruda/化療組合(培美曲塞加卡鉑)用于晚期肺癌的一線治療

    20年新突破!小細胞肺癌有望迎來重磅療法

      日前,羅氏(Roche)集團旗下基因泰克(Genentech)公司宣布了一條重磅新聞——其免疫療法Tecentriq與化療聯用,在小細胞肺癌的治療上,總生存期(OS)與無進展生存期(PFS)均達到了主要臨床終點。這也是首個在小細胞肺癌的治療中彰顯出OS與PFS改善的免疫療法組合。  肺癌是一類嚴

    阿斯利康Imfinzi2種方案III期臨床獲成功顯著延遲疾病進展

      阿斯利康(AstraZeneca)近日公布PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi(durvalumab)聯合抗CTLA4抗體tremelimumab和化療一線治療IV期(轉移性)非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究POSEIDON的積極無進展生存期(PFS)結果。  這是一項隨機、開放標簽、

    肺癌免疫治療中國人群研究數據發布-該療法效果顯著

       肺癌位居我國惡性腫瘤發病和死亡的首位,2019年中國癌癥報告顯示,2015年我國新增肺癌約78.7萬人,63.1萬人因肺癌死亡,分別占所有腫瘤發病和死亡的20%和27%。肺癌患者中,肺鱗癌約占30%~40%。  在11月23日新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會(ESMO Asia)

    首次報道!中國肺鱗癌人群一線免疫聯合化療的研究數據

       肺癌位居我國惡性腫瘤發病和死亡的首位,2019年中國癌癥報告顯示,2015年我國新增肺癌約78.7萬人,63.1萬人因肺癌死亡,分別占所有腫瘤發病和死亡的20%和27%。肺癌患者中,肺鱗癌約占30%~40%。  在11月23日新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會(ESMO Asia)

    老年癡呆患者不易患肺癌?原因是線粒體

      這是神奇還是巧合?此前有人發現,老年癡呆患者很少得患某些癌癥,例如肺癌、結腸癌和前列腺癌,但并發腦癌的幾率卻大大升高。反之,肺癌患者得老年癡呆的幾率較低。為什么?這之間有什么關聯?  西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)進行的一項研究從基因表達水平研究了這幾種恐怖頑疾之間的分子水平異同,至少部分地

    小細胞肺癌SCLC患者的福音——英飛凡來了

      2019年6月27日,制藥巨頭阿斯利康宣布其公司研發的PD-L1單抗Imfinzi(商品名英飛凡,俗稱 I 藥),在一線治療廣泛期小細胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)的III期CASPIAN研究中獲得積極中期分析結果,可顯著延

    專家:肺癌患者需遠離糖和食品添加劑

      與其他癌癥相比,肺癌更像一個“潛伏的殺手”,大部分患者被診斷患有肺癌時,往往已經到了晚期,癌細胞已經擴散到了身體的其他部位,在這一階段才接受治療,只有不到5%的患者能夠活過5年。因此,很多人覺得,中晚期肺癌如果手術做不了,就沒有必要再做治療,更沒必要做化療,因為很可能“花了大把錢又活不長”。專家

    新成果有望讓肺癌患者免除過度治療

    根治性放化療是局部晚期肺癌的主要治療手段。近年來研究顯示,與單純的放化療相比,放化療聯合鞏固免疫治療(即根治性放化療)將不可切除局部晚期非小細胞肺癌患者的5年無進展生存率提高了14%,減少近50%的腫瘤復發風險,成為新的標準治療模式。與此同時,這種治療模式也帶來了新的問題:19%的患者經放化療后被治

    Nature:利用機器學習技術對肺癌患者進行早期診斷

      日前,一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中,來自斯坦福大學等機構的科學家們通過研究或有望利用機器學習手段來檢測人類患者機體中的早期肺癌,文章中,研究人員分析并檢測了這種機器學習系統,以及其尋找血液樣本中的循環腫瘤DNA(ctDNA)的能力。圖片來源:CC0 Public Domain  

    肺癌患者圍手術期的呼吸道護理體會

    肺癌患者手術后肺部并發癥多,加強圍手術期呼吸道的護理是手術成功的關鍵。其具體護理措施如下:1.? 戒煙? ?? 因為吸煙會**肺、氣管及支氣管,使氣管,支氣管分泌物增加,妨礙纖毛的活動和清潔功能,易致肺部感染,故術前應指導并勸告患者戒煙。2.? 保持呼吸道的通暢? ? 術前痰量超過50

    創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益

    近日,2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示:與安慰劑相比,度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義

    創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益

    近日,2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示:與安慰劑相比,度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義

    勃林格靶向藥物Giotrif治療肺部鱗狀細胞癌療效優于Tarceva

      勃林格殷格翰(BI)近日公布了腫瘤學藥物Giotrif(afatinib,阿法替尼)一項大型III期頭對頭研究LUX-Lung 8(NCT01523587)的最新分析數據。該研究是迄今為止比較2種EGFR靶向藥物的最大前瞻性III期研究,在一線含鉑化療方案治療失敗的晚期肺部鱗狀細胞癌(SCC)患

    一線治療非小細胞肺癌,禮來VEGFR2抑制劑3期結果積極

      日前,禮來(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的單抗藥物Cyramza(ramucirumab)與羅氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)構成的組合療法,在一線治療攜帶EGFR基因突變的初治轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵性3期

    默沙東Keytruda獲批,聯合化療一線治療NSCLC!

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布抗PD-1療法Keytruda(中文商品名:可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,聯合卡鉑和紫杉醇一線治療轉移性鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)。這一新的適應癥基于關鍵性III

    勃林格殷格翰抗癌藥afatinib-LUXLung臨床項目碩果累累

      勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,有關抗癌藥物afatinib的LUX-Lung臨床試驗項目的數據已發表于今天的《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology),這些數據證明了afatinib在晚期肺癌治療中的臨床益處,并加強

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