靶向基質細胞克服膠質瘤耐藥
致命的腦癌膠質母細胞瘤(GBM)通常可以耐受化療和放療，但賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院和賓夕法尼亞大學的艾布拉姆森癌癥中心的最新研究顯示針對基質細胞--組織中的結締組織細胞--可以成為一種有效地克服癌細胞耐藥的新方法。具體來說，研究人員發現，GBM使這些基質細胞像干細胞一樣活動，自然地抵抗殺死它們的企圖，反而促進了腫瘤的生長。他們還確定了使這一切成為可能的通路，并表明在實驗室環境中阻斷這一途徑會使癌癥變得脆弱。Science Translational Medicine近日發表了這項研究成果。 GBM是一種極具侵襲性的腦癌。大多數估計顯示每年大約有11000個新病例，但是五年存活率只有5%到10%。腫瘤本身通常是異質的，這意味著腫瘤的不同部位含有不同的基因突變，這意味著只針對一個靶點的治療是無效的或只部分有效。圖片來源：Science Translational Medicine 該研究的資深作者、賓夕法尼亞大學放射腫瘤......閱讀全文
靶向基質細胞克服膠質瘤耐藥
致命的腦癌膠質母細胞瘤(GBM)通常可以耐受化療和放療，但賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院和賓夕法尼亞大學的艾布拉姆森癌癥中心的最新研究顯示針對基質細胞--組織中的結締組織細胞--可以成為一種有效地克服癌細胞耐藥的新方法。具體來說，研究人員發現，GBM使這些基質細胞像干細胞一樣活動，自然地抵抗殺死它
《Science》首次描述利用DNA修復缺陷靶向耐藥腫瘤
一種新的膠質瘤藥物利用了缺乏DNA修復酶MGMT的腫瘤;研究人員報告說，這些藥物會產生細胞毒性DNA，選擇性地殺死腫瘤細胞，而不會產生耐藥性。這種新方法可能會導致新的膠質瘤治療方法，并可能代表設計治療方法的新范式，利用特定的DNA修復缺陷來對抗耐藥腫瘤。膠質母細胞瘤(GBM)是最常見的惡性腦腫瘤，生
－新靶向藥可解耐藥困局
世衛組織近期發布的《全球癌癥報告2014》顯示：全球癌癥患者和死亡病例均在增加，新增癌癥病例近一半出現在亞洲，中國新增癌癥病例高居首位，而肺癌是最普遍、最致命的癌癥。據世衛組織預測，到2025年，中國每年新增肺癌病例將超過100萬，成為世界第一肺癌大國。 肺癌患者尤其是非小細胞肺癌患者，確診時
肺癌靶向耐藥治療迎來“中國方案”
10月19日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發布了中山大學腫瘤防治中心教授張力/方文峰和主任醫師楊云鵬團隊牽頭開展的OptiTROP-Lung04 III期臨床研究結果。這是全球首個證實滋養層細胞表面抗原2-抗體藥物偶聯物（TROP2-ADC）蘆康沙妥珠單抗，在表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑
突破耐藥基因組測序缺陷－靶向測序對抗耐藥菌新契機
自以抗生素為代表的抗菌劑問世以來，細菌對人類健康的危害得到了極大的控制。然而進入21世紀后，情況好似走入了另一個極端——由于抗生素濫用所致的耐藥菌的出現以及廣泛傳播。這是由于在藥物的選擇壓力下，敏感菌株被抑制或殺滅，天然耐藥或獲得性耐藥菌株則繼續生存、繁殖和克隆傳播，導致細菌的耐藥性增高。 細
Science：為何靶向代謝能縮減腫瘤
不少研究表明，通過新方法能快速靶向維持腫瘤生長的血管，從而達到抑制腫瘤的目的。眾所周知，腫瘤的生存需要血管來支持，血管新生angiogenesis能促進新血管形成，而抑制這一過程的藥物則能阻擋癌癥的發生和發展。 但是來自加州大學舊金山分校的兩位研究人員在一篇最新文章指出，這種抑制作用的整體效應
Nature子刊：新型納米藥物靶向治療腦膠質瘤
日前，上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《Nature》子刊《Nature Communications》在線發表了題為“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o
乳腺癌靶向治療耐藥性的原因
HER2膜蛋白在某些類型的乳腺癌中發揮著特殊的作用： HER2水平升高，可驅動無限制的細胞增殖。HER2定制的、以抗體為基礎的療法，旨在阻止癌細胞的生長。然而，有三分之二的HER2陽性乳腺癌患者，會對HER2靶向藥物發展出耐藥性。這一原因尚不清楚。最近，有研究人員發現，HER2二聚物，似乎沒有出
靶向藥納入醫保－－專家：未來需克服耐藥性
中新網廣州1月10日電 (蔡敏婕)“與其他國家相比，內地肺癌有著獨特的流行病學特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%，而美國僅為10%左右。”中山大學肺癌研究所所長龍浩近日接受采訪時表示，正是這種區別于別國的高基因突變率，使得靶向治療成為目前中國肺癌診療的重
科學家發明新型仿生納米藥物靶向治療腦膠質瘤
上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲課題組，通過構建內核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體，將RNAi藥物安全遞送入腦，并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養蛋白”維持生長和生存的特征，高效靶向Ras激活依賴型腦膠質母細胞瘤，實現精準靶向治療。相關成果日前在線發表于《自然—通
Science深度：癌癥靶向治療新思路“降解垃圾蛋白”
在目前的癌癥靶向藥物里，占主導地位的是針對致癌蛋白的小分子或單抗抑制劑。不過，隨著時間的推移，許多癌細胞會對這類藥物產生抗藥性，比如說產生新的突變，或者激活其它致癌蛋白。過去15年來，一些研究人員在尋找其它的抗癌途徑時，將目標瞄準了細胞內的“清潔工”——泛素-蛋白酶體系統。泛素-蛋白酶體系統負責
Science－Advances：靶向治療動脈斑塊中的危險因素
來自西奈山Icahn醫學院的一個研究組發現，一種納米治療藥物可以阻止動脈斑塊細胞的生長，從而大大減輕可能引起心臟病的炎癥反應。這項研究成果于4月3日發表在《Science Advances》雜志上。 "在仿制人類血管疾病的老鼠模型中，僅僅一個星期后，我們新型細胞增殖特異的方法成功地抑制了動脈粥
張鋒Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系統
來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員，確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》（Science）雜志上。 這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
Science：吸引致命毒素的細胞外基質蛋白
倫敦大學學院UCL的科學家們發現了破傷風神經毒素進入神經細胞的機制，阻斷這一過程能夠治療破傷風。這項發表在本周Science雜志上的研究還指出，可以將這一通路開發成新型的藥物遞送系統，更好的治療神經性疾病，比如運動神經元疾病和周圍神經病變。 破傷風是破傷風桿菌侵入人體傷口、生長繁殖、產生毒素而
克服HER2靶向癌癥治療耐藥性的關鍵
相當大比例的HER2陽性乳腺癌，會產生HER靶向藥物的內在性和獲得性耐藥性。因此，仍然需要確定某些預測生物標志物，以改善患者的選擇，并克服這些類型的藥物耐藥性。 最近，都柏林圣三一學院藥科學院的科學家們，發現了一種新的生物標志物，可能有助于克服較新和更靶向性抗癌藥物的耐藥性，例如用于HER2陽
MET靶向治療為EGFRTKI耐藥患者帶來新轉機
? 表皮生長因子受體基因（EGFR）突變是在靶向藥中發展最快、可選藥物最多的突變之一。EGFR突變是我國非小細胞肺癌（NSCLC）患者的常見分子變異，約占45%~55%。對于大部分EGFR突變的患者來說，有靶向藥治療已是萬幸，但又不得不面對的問題是耐藥導致的療效下降問題。間質-上皮細胞轉化因子（M
從線粒體代謝的角度揭示肝癌靶向治療耐藥的機制
肝癌是全球范圍內致死率第四的惡性腫瘤，肝細胞肝癌是其中最主要的一種組織類型，治療異常棘手。近些年來，肝細胞肝癌的治療雖漸現曙光，但仍然面臨著嚴峻的挑戰。曙光之一來自靶向藥物。許多研究發現，靶向藥物能顯著延長肝細胞肝癌患者的生存期，但靶向藥物臨床應用中，容易存在耐藥現象。耐藥正是嚴峻的挑戰之一。
Science－Advances:－靶向納米載體用于激活HIV潛伏細胞
目前對于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的治療手段仍然局限于服用多種抗逆轉錄病毒藥物（又稱“雞尾酒”療法）。該療法雖然可以有效抑制病毒復制，卻無法徹底根除那些潛伏在宿主細胞的病毒。這些病毒寄宿在人體的正常免疫細胞中卻不表達復制，使得藥物和自身免疫系統無法識別并消滅這些感染細胞。近年來，研究人員們提
科學團隊開發鐵蛋白靶向遞送siRNA治療腦膠質瘤新策略
siRNA能抑制特定致癌基因表達，展現出較好的抗腫瘤潛力。然而其臨床應用面臨多重障礙，如負電荷親水性阻礙細胞攝取，溶酶體逃逸能力不足導致降解風險，腫瘤靶向性差以及易被腎臟快速清除。尤其在治療腦膠質瘤時，傳統藥物遞送系統還面臨血腦屏障的巨大挑戰。因此，開發兼具跨越血腦屏障和特異性靶向腫瘤的siRNA遞
全球首個丨治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物獲批上市
近日，國家藥品監督管理局正式批準伯瑞替尼腦膠質瘤的適應癥，這是全球首個批準上市的用于治療腦膠質瘤的小分子靶向藥物。該藥物由中國工程院院士、北京市神經外科研究所所長、北京天壇醫院神經外科學中心主任江濤帶領團隊歷時數年研發。 腦膠質瘤是最常見的成人顱內惡性腫瘤，約占顱內腫瘤的46%。長期以來，手術
膠質瘤治療關鍵里程碑！微納米機器人靶向藥物遞送
近期，中國科學院沈陽自動化研究所與中國醫科大學附屬盛京醫院合作，科研團隊研制了一套子母式微納米機器人系統，可經顱骨微創通道進入顱內，越過血腦屏障抵達膠質瘤部位，將藥物精準遞送到膠質瘤病灶。相關研究成果日前發表于《先進材料》。 科研團隊研究成果據介紹，這套子母式微納米機器人系統由磁驅動連續體微型
新的化合物來靶向耐藥性HIV突變株
抗逆轉錄病毒療法有助于抑制HIV復制及其進展到獲得性免疫缺乏綜合征（AIDS, 俗稱艾滋病），但由于HIV病毒不斷產生耐藥性，它們的有效性正在不斷下降。如今，在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員證實他們新開發出的化合物要比美國FDA批準的藥物更好地維持對耐藥性HIV突變株的抵抗性。相關研
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
I型干擾素靶向治療抗體耐藥腫瘤研究獲進展
2014年1月，中國科學院生物物理研究所傅陽心課題組在Cancer Cell雜志發表標題為Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp
Science醫學封面：新型廣譜腫瘤成像及治療靶向平臺
來自威斯康星大學Carbone癌癥中心(UWCCC)的科學家們報告稱，一類新的腫瘤靶向性藥劑可搜索發現數十種實體瘤，甚至照亮抵抗當前療法的腦癌干細胞。 更為重要的是，數年的動物研究和早期人類臨床實驗結果表明，這一腫瘤靶向性的APC（alkylphosphocholine）分子可以將兩種“負載物
Science子刊：靶向腫瘤血管可提高癌癥免疫療法功效
最近，洛桑聯邦理工學院（EPFL）的科學家發現，通過阻斷調節腫瘤血管生長的兩種蛋白質，可改善癌癥免疫療法的功效。 癌癥免疫療法旨在增強或恢復患者的免疫系統（主要就是T細胞）識別和攻擊腫瘤的能力。然而，腫瘤可以采取數種策略來抵抗免疫攻擊，使得癌癥免疫療法僅在少數患者中有效。例如，腫瘤可促使血管新
科學家開發鐵蛋白靶向遞送siRNA治療腦膠質瘤新策略
中國科學院生物物理研究所范克龍和閻錫蘊團隊近期通過鐵蛋白設計了一種能夠靶向腦膠質瘤的siRNA遞送系統。相關論文2月19日發表于《科學進展》。siRNA能抑制特定致癌基因表達，展現出較好的抗腫瘤潛力。研究團隊十余年的系統性研究揭示，人源重鏈鐵蛋白（HFn）具有特異性識別腫瘤和跨越血腦屏障的特性，但鐵
靶向治療兒童耐藥性白血病的最新療法出爐
曼徹斯特大學的研究人員已經發現細胞表面的一種蛋白（5T4）是導致幾種最常見兒童期白血病產生化療抵抗的罪魁禍首。早期檢測表明，使用抗體藥物聯合療法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善療效。 這項由血癌慈善基金資助的研究發表在《血液病學》雜志上。 兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率在過去幾年內