加強了Spo11形成DSB機制的理解，擴展了DNA斷裂修復的概念
減數分裂是生殖細胞在有性生殖過程中產生單倍體細胞的分裂過程，能夠增加配子的多樣性，促進生物適應環境變化。在減數分裂時，同源染色體相互配對，發生重組交換。這一同源重組過程，由Spo11介導的DNA 雙鏈斷裂 (DNA double-strand breaks, DSBs) 所引發，但Spo11是如何結合并切割DNA的尚不清楚。 2021年6月9日，來自英國薩塞克斯大學Matthew J. Neale研究組的Dominic Johnson與Margaret Crawford（共同第一作者）在Nature上發表了題為Concerted cutting by Spo11 illuminates meiotic DNA break mechanics的文章，建立了相鄰Spo11 分子結合在DNA 雙螺旋上進行協同切割的模型，這打破了以往認為大多數重組事件是由單個 Spo11 引起的認知，加強了對Spo11介導形成DSB機制的理解，擴......閱讀全文
加強了Spo11形成DSB機制的理解，擴展了DNA斷裂修復的概念
減數分裂是生殖細胞在有性生殖過程中產生單倍體細胞的分裂過程，能夠增加配子的多樣性，促進生物適應環境變化。在減數分裂時，同源染色體相互配對，發生重組交換。這一同源重組過程，由Spo11介導的DNA 雙鏈斷裂 (DNA double-strand breaks, DSBs) 所引發，但Spo11是如
我國團隊在體外成功重構DNA雙鏈斷裂的形成
北京時間2月19日24點，國際學術期刊Nature 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（原生物化學與細胞生物學研究所）童明漢課題組聯合上海交通大學醫學院附屬新華醫院黃旲團隊的研究成果，題為“In vitro reconstitution of meiotic DNA double-st
前核糖體－RNA－(prerRNA)－介導技術
2022年1月4日,西湖大學俞曉春團隊在Cell Research?在線發表題為“Pre-ribosomal RNA reorganizes DNA damage repair factors in nucleus during meiotic prophase and DNA damage res
減數分裂時大約20％的斷裂對應于緊密定位的雙鏈斷裂對
減數分裂是一種特殊的細胞分裂過程，需要產生配子，即生物體的生殖細胞。在減數分裂過程中，父系和母系染色體復制、配對并交換部分DNA，這一過程稱為減數分裂重組。為了調節這種遺傳物質的交換，細胞將雙鏈斷裂（dsb）引入染色體DNA。來自維也納大學和醫學維也納大學的Max Prutz實驗室的染色體生物學
南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的...
南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的表觀遺傳學的應用減數分裂為生殖細胞所特有的生物學事件，是生物有性生殖的基礎。在減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發生配對、聯會和重組交換，而非同源染色體分配時自由組合，從而使配子呈現遺傳多樣化，增加了后代的適應性【1】。因此，減數分裂是保證物
浙江大學黃俊教授Cell子刊發表最新成果
細胞基因組的完整性，持續受到多種內外因素的挑戰，例如復制叉崩潰、氧化應激和電離輻射等等。并由此引發一系列細胞學反應。DNA的損傷類型很多，其中以DNA雙鏈斷裂（DSB）最為嚴重。DSB會隨著年齡的增長不斷累積。可以說我們的健康在很大程度上依賴于細胞發現和修復DNA損傷的能力。 DSB具有高度的
DNA雙鏈斷裂是腦活動一部分
長期以來，科學家認為一種特殊的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂(DSB)對腦細胞特別有害，是老年病如老年癡呆背后的主要推手。據物理學家組織網3月24日報道，最近，美國加利福尼亞大學舊金山分校格拉斯通研究所科學家發現，DSB實際上是一種常規的、非傷害性腦活動過程的一部分。這一發現有助于理解老年癡呆癥背
老年癡呆癥形成機理有新解－常見藥可保護神經元
長期以來，科學家認為一種特殊的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂（DSB）對腦細胞特別有害，是老年病如老年癡呆背后的主要推手。據物理學家組織網3月24日報道，最近，美國加利福尼亞大學舊金山分校格拉斯通研究所科學家發現，DSB實際上是一種常規的、非傷害性腦活動過程的一部分。這一發現有助于理解老年癡呆癥背
中科院Cell－Res揭示DNA修復新機制
來自中科院北京基因組研究所、清華大學的研究人員證實，Ago2通過同源重組促進了Rad51招募以及DNA雙鏈斷裂修復。這一研究發現發表在3月25日的《細胞研究》(Cell Research)雜志上。 中科院北京基因組研究所的楊運桂 (Yun-Gui Yang)研究員和清華大學的戚益軍(Y
BARD1泛素化核小體在促進同源重組修復過程中的重要作用
DNA雙鏈斷裂（DNA double-strand breaks，DSBs）是真核細胞中最為嚴重的DNA損傷類型之一，單個裸露的DSB即可誘發細胞凋亡。DSB主要通過非同源末端連接（NHEJ，non-homologous end-joining）和同源重組（HR，homologous recom
BRCA1BARD1復合物特異識別泛素化核小體促進同源重組修復
DNA雙鏈斷裂（DNA double-strand breaks，DSBs）是真核細胞中最嚴重的DNA損傷類型之一，單個裸露的DSB即可誘發細胞凋亡。DSB主要通過非同源末端連接（NHEJ，non-homologous end-joining）和同源重組（HR，homologous recomb
浙江大學Cell子刊解析DNA損傷修復
維持基因組DNA的穩定對于細胞存活和腫瘤抑制至關重要。浙江大學生命科學研究院的科學家們對DNA修復機制中的一個重要復合物進行了研究，闡述了該復合體組裝和發揮作用的結構基礎。文章于三月十三日發表在Cell旗下的Cell Reports雜志上。 細胞基因組的完整性，持續受到多種內外因素的挑
阿司匹林能預防癌癥？蔣暉揭示阿司匹林促DNA修復新機制
阿司匹林（Aspirin，乙酰水楊酸），1898年上市以來，至今已有超過百年的臨床應用，成為醫藥史上三大經典藥物之一。至今仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥，也是作為比較和評價其他藥物的標準制劑。近年來，阿司匹林被發現在多種疾病中有效，甚至對神經退行性疾病、心血管疾病、癌癥等重大疾病也有著一定
Cell公布2012最佳論文中國學者占三篇
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。在最新一期(12月21日)Cell雜志內容公布的同時，也盤點了本年度最佳論文，其中清華大學的戚益軍研究組關于DNA雙鏈斷裂修復中起重要作用的新型小分子RN
Cell公布2012最佳論文中國學者成果入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。在最新一期(12月21日)Cell雜志內容公布的同時，也盤點了本年度最佳論文，其中清華大學的戚益軍研究組關于DNA雙鏈斷裂修復中起重要作用的新
Cell公布2012最佳論文中國學者成果入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。在最新一期(12月21日)Cell雜志內容公布的同時，也盤點了本年度最佳論文，其中清華大學的戚益軍研究組關于DNA雙鏈斷裂修復中起重要作用的新型小分子RN
軍事醫學科學院Nature子刊揭示DNA修復新機制
來自軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所、美國梅奧診所(Mayo Clinic)、華盛頓大學等處的研究人員證實，細胞周期依賴性BRCA1–UHRF1級聯反應調控了DNA雙鏈斷裂修復信號通路的選擇。這一研究發現發布在1月5日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 軍事
科學家揭示DSB修復過程中SHLD3招募REV7的分子機制
近期，Journal of Biological Chemistry 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所周政課題組與美國克利夫蘭Lerner Research Institute 的Zihua Gong課題組合作完成的研究論文“Structural basis for shieldin co
LIG4基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質是一種DNA連接酶，在ATP依賴的反應中連接雙鏈聚脫氧核苷酸中的單鏈斷裂該蛋白是v（d）j重組和dna雙鏈斷裂（dsb）修復的關鍵。該蛋白與X射線修復交叉互補蛋白4（XRCC4）形成復合物，并進一步與DNA依賴性蛋白激酶（DNA-PK）相互作用已知NHEJ需要XRCC4和DNA-P
LIG4基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質是一種DNA連接酶，在ATP依賴的反應中連接雙鏈聚脫氧核苷酸中的單鏈斷裂該蛋白是v（d）j重組和dna雙鏈斷裂（dsb）修復的關鍵。該蛋白與X射線修復交叉互補蛋白4（XRCC4）形成復合物，并進一步與DNA依賴性蛋白激酶（DNA-PK）相互作用已知NHEJ需要XRCC4和DNA-P
基因編輯到底是什么
? ? ? ?CRISPR/Cas9系統中sgRNA(smallguideRNA)識別并結合目標基因的靶向序列，引導Cas9對結合位點進行剪切，產生DNA雙鏈斷裂（double-strandbreak,DSB），機體自身通過非同源重組（non-homologousendjoining，NHEJ）的方
我國學者使用RNA模板首次在植物中實現同源重組修復
近日，中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因技術與應用創新團隊與美國加州大學圣地亞哥分校合作,使用RNA作為同源重組修復（HDR）的模板，并分別利用核酶自切割和具有RNA/DNA雙重切割能力的CRISPR/Cpf1基因編輯系統，成功獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。該研究是在
crispr－cas9基因敲除原理
基本原理：CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR
crispr－cas9基因敲除原理
基本原理：CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR
基因編輯的執行手段
1）基因敲除：如果想使某個基因的功能喪失，可以在這個基因上產生DSB，非同源末端連接（NHEJ）修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除（indel），造成移碼突變，從而實現基因敲除。 2）特異突變引入：如果想把某個特異的突變引入到基因組上，需要通過同源重組來實現，這時候要提供一個含有特異突變同源
遺傳發育所揭示減數分裂同源重組保障新機制
減數分裂過程中，性母細胞主動產生大量DNA雙鏈斷裂（double-strand break, DSB），以起始同源重組，形成交叉結，確保同源染色體均等分離。但是，同源重組并不是唯一DSB修復方式，其他非精確修復途徑如非同源末端連接（non-homologous end joining, NHEJ
基因編輯到底是什么
嗨~來看點更專業的回答吧 ?(?ω?)?CRISPR/Cas基因編輯系統? ? ???CRISPR/Cas（Clustered?Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas）系統是目前被廣泛運用的基因編輯系統，其原理是由CRISPR轉錄產生的
研究揭示DSB修復過程中SHLD3招募REV7的分子機制
2019年12月3日，Journal of Biological Chemistry 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所周政課題組與美國克利夫蘭Lerner Research Institute 的Zihua Gong課題組合作完成的研究論文“Structural basis for shi
Science：有比CRISPRCas更安全的技術嗎？基于retroelement的基因組編輯工具
在一篇展望文章中，Stephen Tang和Samuel Sternberg討論了基于retroelement的基因編輯作為CRISPR-Cas方法的一種更安全的替代方法。 精確的基因組編輯技術改變了現代生物學。可編程DNA靶向的能力已經迅速提高，這主要是由于細菌RNA引導的CRISPR-Ca
潘學文博士Nature解析DNA修復
生物通報道：來自貝勒醫學院的研究人員指出了一種核小體重構因子：Fun30在DNA雙鏈端粒末端切除過程中扮演的重要角色，為進一步解析DNA雙鏈斷裂修復過程提供了新思路，相關成果公布在Nature雜志上。 文章的通訊作者之一是華裔科學家潘學文博士(Xuewen Pan，生物通音譯)，其早年