面部小汗腺汗囊瘤（Robinson型）病例分析
1 病歷摘要 患者女，64 歲。 3 年前無明顯誘因兩側鼻唇溝、鼻尖及 鼻背部出現粟粒大半透明丘疹，略高于皮面，散在分布，隨 后丘疹緩慢增大，表面光滑，無自覺癥狀。 出汗時皮損加 重，無汗時減輕甚至無臨床癥狀；夏季加重，冬季減輕。 在 發病初期，患者曾自行將少許皮損弄破，未見明顯黏液流 出，皮損結痂脫落后自愈，之后未曾診治。 近 2 年來皮損增 多明顯，雙下眼瞼亦出現類似皮損，遂于 2017 年 8 月 16 日來我院就診。 既往體健，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查均正常。 皮膚科檢查：兩側鼻 唇溝、鼻尖、鼻背部及雙下眼瞼散在分布半透明半球形 丘疹，呈淡藍色及膚色，似緊張性水皰，直徑 0.1～0.2 cm， 表面光滑發亮，境界清楚（圖 1A、B），觸之質硬，無破潰 及囊性感。 實驗室及輔助檢查：血、尿常規，肝、腎功能及血糖 均正常。 心電圖、胸部 X 射線檢查及腹部 B 超均正常......閱讀全文
關于汗管囊瘤的基本信息介紹
汗管囊瘤（syringoma）又稱汗管瘤（Syringocystoma）或汗管囊腫腺瘤，為表皮內小汗腺導管的一種腺瘤，組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發于眼瞼及頰部，以硬韌的小丘疹為主要表現。很少自行消退，但
耳后沿Blaschko線分布的小汗腺螺旋腺瘤病例分析
臨床資料患者，男，26 歲，因右耳后皮下結節5 年余于 2016 年 4 月 12 日就診。5 年前，患者右耳后出現一綠 豆大淡紫紅色丘疹，無疼痛和瘙癢等自覺癥狀，5 年 來逐漸增多。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。 體格檢查 ：各系統檢查無異常。皮膚科檢查 ：右側耳 后可見數個大小
多發小汗腺螺旋腺瘤癌變侵及顱骨病例分析
患者，男，77歲，因左側顳部皮下腫物20年，逐漸增大1個月余于2015年11月2日入院。既往史：20多年前發現右側顳頂部皮下腫物，逐漸增大，數量增多，觸之無痛，曾在當地行單個腫物切除，未做病理檢查。近1個月腫物增大明顯。患者為求進一步診治，來我院就診。?體格檢查：左側顳部見結節狀頭皮下腫物，大小約6
兩例口腔頜面部小細胞癌病例分析
?小細胞癌（Small?cell?carcinoma）是一種未分化癌，屬于惡性程度較高的上皮性腫瘤，常發生在肺部，而發生在唾液腺的小細胞癌（Small?cell?carcinoma?of?the?salivary?glands）較為罕見，在所有唾液腺腫瘤中的比例小于1%，國內報道較少。現報道兩例本科
一例I型神經纖維瘤病面部惡變病例分析
I型神經纖維瘤﹙neurofibromatosis?type?I，NF1﹚是由神經鞘細胞及纖維母細胞兩種成分組成的良性腫瘤，其惡變者報道較少。有報道顯示，顱內、軀干、上下肢、后腹膜、直腸和皮下組織可偶發NF1，腮腺區尚未見報道。我院收治1例發生于腮腺區的I型神經纖維瘤惡變患者，部位特殊，瘤體巨大，治
關于汗管囊瘤的流行病學和病因分析
一、流行病學： 汗管囊瘤常見，多見于青年女性，可發生于任何年齡，部分人出生時或出生后不久出現，但半數以上患者在20～30歲時發病。成年后停止生長；妊娠、月經前期或服用雌激素時病變可增大腫脹。部分有家族史，以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 二、汗管囊瘤的病因： 1、與遺傳有關 本病是一種痣樣腫瘤
皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例...
皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例分析1 病歷摘要患者男， 43 歲。因右側頭部斑塊 43 年，于 2016 年 3 月 8 日來我科就診。患者 43 年前出生時右側頭部見 黃色斑片、丘疹，無痛癢，未予重視；后皮疹逐漸增大、 隆起形成斑塊、疣狀增生，就診于當地醫院（具體診斷 不詳）
面部潰瘍型鱗狀細胞癌病例分析
1 臨床資料 患者女， 62 歲，右側顏面部潰瘍伴疼痛 8 年，增大 6 個月。 患者訴 8 年前右側顏面部出現一丘疹，無明顯自覺癥狀，未予 特殊治療，丘疹自行破潰，形成潰瘍。患者因迷信，拒絕就醫， 潰瘍面積逐漸增大并向深部發展， 6 個月前穿通頰黏膜。體檢: 體溫37. 6℃，脈搏 86
面部膠樣粟丘疹（成人型）病例分析
1病歷摘要 ?患者女，50 歲，農民。 患者 10 余年前無明顯誘因雙 側下眼瞼、雙側顴部及鼻背部出現粟粒大半透明丘疹，略 高于皮面，融合成片，隨后丘疹緩慢增大，表面光滑，無自 覺癥狀。 皮損在熱環境下呈現黃紅色，冷環境時為膚色； 夏季加重，冬季減輕，但未曾消退。 期間皮損未破潰，曾外 用糖皮質
一例局限于雙腋下的斑塊狀汗管瘤臨床分析
1臨床資料?患者女，22歲。雙腋下丘疹3年余。3年前患者偶然發現雙腋下出現粟粒樣棕褐色丘疹，部分融合成斑塊，腋下出汗時皮損部位輕度瘙癢，未重視。此后皮疹逐漸增多，瘙癢加重遂來本院就診。患者否認家族中有類似疾病患者。體檢:系統查體未見異常。皮膚科情況:雙腋下密集棕褐色1～2mm大小丘疹，質韌，無鱗屑(
鞍區原發卵黃囊瘤病例分析
女，10歲，以“嗜睡1月余，頭痛10天，視物模糊6天”為代主訴入院，1天前至當地醫院查頭顱MRI示：鞍窩占位。為進一步診治入我院，查體：雙側瞳孔等大同圓，對光反射靈敏，視力不配合，眼球運動不配合。四肢肌張力正常，肌力5級，雙側肱二、三頭肌腱反射未引出，膝腱反射正常。雙側Babinski征陰性。?MR
囊性異位嗜鉻細胞瘤病例分析
患者女，70歲。左腹部脹痛3年，伴惡心、嘔吐1天。B超示左上腹部腫塊。高血壓病史數年。CT平掃及增強掃描：左中腹部主動脈旁見橢圓形囊性低密度影，大小約11.8 cm×8.6 cm，其內低密度影CT值17HU，內見條索狀稍高密度影，壁呈結節狀增厚，增強掃描示其內低密度影無明顯強化，邊緣見厚薄不
頭皮神經鞘瘤囊性變病例分析
1.病例資料?女性，61歲，因發現左側耳后逐漸增大包塊10年入院。10年前，發現左側耳后包塊，約黃豆大小，質地偏硬，無壓痛，可活動，皮膚無紅腫、破潰，無其他不適，未引起重視，未予診治，但包塊進行性增大，至就診時約鴿蛋大小，有壓痛，余無其他不適。既往體健，家族無類似病史。體格檢查：左側耳后見約3.5
頜面結締組織增生性毛發上皮瘤分析報告
結締組織增生性毛發上皮瘤（desmoplastic?trichoepithelioma，DT）是毛發上皮瘤的一種特殊類型，在1977年由Brownstein首次提出；該病發病率較低，僅為0.02%，占皮膚腫瘤不足1%，目前國內外相關報道較少。結締組織增生性毛發上皮瘤與硬斑病樣基底細胞癌的組織學鑒別診
一例尋常疣合并乳頭狀汗管囊腺瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 41 歲。左側額部疣狀丘疹 40 余年。患者出生時 即見左側額部單發皮色小米大小丘疹，后逐漸增大至 3. 5cm × 1. 8cm 大小，偶有瘙癢，余無特殊不適。2 年前曾于當地醫院行 激光治療(具體不詳)，術后皮損消退，創面恢復良好。1 年前 上述癥狀復發。否認發病前局
囊性腎瘤病例報告
囊性腎瘤（cystic nephroma，CN）是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現將具體內容報告如下。
外生型肝內膽管囊腺瘤病例分析
患者男，82歲。無明顯誘因出現腹部疼痛10余天，呈陣發性脹痛，偶呈刺痛，以中上腹為主。體檢：鞏膜輕度黃染。左上腹壓痛明顯，無反跳痛。?MRI表現：左上腹腔內肝左外葉旁一巨大囊性腫塊，呈長T1、長T2信號，STIR與DWI序列呈高信號；薄壁，無分隔；邊界清楚，邊緣光滑，大小約9.4 cm×9.0
原發性精囊卵黃囊瘤超聲表現病例分析
患者男，34歲，因“發現盆腔腫塊10年，尿道口分泌物2個月余”入院。自訴10年前因肛周腫痛于外院檢查發現盆腔包塊，行穿刺抽液，病變性質不詳，未進一步處理。7年前盆腔腫塊復發于外院切除，術后病理考慮精囊囊腫。?7年來間斷出現肛周腫脹、伴尿線細，有血精1次，無明顯尿頻、尿急、血尿，口服抗感染等對癥治療稍
牙源性角化囊性瘤惡變病例分析
牙源性角化囊性瘤（keratocystic?odontogenic?tumor,KCOT）2005年以前被稱為牙源性角化囊腫（odontogenic?keratocyse?OKC），是一種臨床上較為常見的頜骨囊性病損。因為其具有較高的增殖能力，特殊的生長方式，且容易術后復發，故2005年WHO對頭頸
一例胰腺微囊型漿液性囊腺瘤病例分析
病例女，37歲。無明顯誘因出現上腹鈍痛.腹部CT示胰頸部低密度占位，大小約2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm，邊界欠清.增強動脈期、實質期均呈低強化，胰體尾部未見異常密度灶，胰管未見擴張（圖1a，1b）。?圖1a，1b 增強CT示胰頸部低密度腫塊，動脈期（圖1a），實質期（圖1b）均呈低強化?
頂泌汗腺性癢疹病例分析
?1 臨床資料 ?患者女，27 歲，雙側腋窩皮疹伴癢 3 年。3 年前 患者雙側腋窩出現數個膚色、毛囊性丘疹，偶有癢 感，未進行任何治療，后出現間歇性瘙癢，皮疹數量 逐漸增加。1 個月前，皮疹增多明顯，瘙癢加劇，尤 以高溫、神經緊張、出汗或月經來潮前明顯。患者既 往體健，無相關疾病家族史。皮
一例卵巢類癌并成熟型囊性畸胎瘤病例分析
病例?8歲，近1年出現便秘，半年來體重下降20斤。平素月經規律，無尿頻癥狀。體檢：心肺未見異常，宮頸Ⅱ°糜爛，子宮鴨卵大，左側附件可觸及鵝卵大腫物。?實驗室檢查：堿性磷酸酶：89?u/L（正常值100～290?u/L）。彩超檢查：子宮左前方可見一個10.0?cm×6.0?cm囊實性包塊，其內回聲不均
女性生殖器汗管瘤合并尖銳濕疣病例分析
1臨床資料患者，女， 26 歲。因外陰部增生物 10 余年，陰道口增生物 1 個月于 2015 年 6 月 24 日來我 院門診就診。10 余年前始，患者外陰部出現多發性 米粒大皮疹，皮疹逐漸增多增大，彌漫至兩側大陰唇 及肛周，無不適感，未曾就診。近 1 個月來，陰道口出 現疣狀增生物。既往體健
瘤型麻風誤診病例分析
1 臨床資料患者男， 38 歲，廣西梧州人。3 年前無誘因患者 軀干部出現暗紅斑，無癢痛及感覺麻木、閉汗等自覺 癥狀，發病初期偶可見風團，伴有瘙癢。因皮損表現 為紅斑、風團并伴有瘙癢，先后于多家醫院診斷為 “過敏”和“蕁麻疹”，并行抗過敏治療，治療后風團 消退，瘙癢緩解，但紅斑逐漸擴展至四肢。近
兒童面部局限型盤狀紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料患兒男， 10歲，主因 “左側面頰出現紅色斑塊 2個 月” 于2016年1月20日就診于我科門診。患者2個 月前無明顯誘因左側面頰出現 2 小片紅色斑片，微 凸起皮膚，無明顯癢痛等自覺癥狀，見圖 1。曾診斷 為“丘疹性蕁麻疹”，外用藥膏（種類不詳），無明顯 好轉。患兒既往體健，起病以來一
卵巢環狀小管性索瘤病例分析
?患者女，11歲。因陰道不規則流血半年余，發現盆腔包塊2月余于2015年12月24日收入院。患者自半年前月經來潮陰道流血淋漓不盡至今，少于月經量，伴有尿頻、腹脹、惡心等不適。?查體：腹部膨隆，可捫及一大小約25 cm×25 cm×20 cm的囊性包塊，活動差。B超提示腹腔內探及巨大囊性包塊，大小
椎管內巨大囊性畸胎瘤占位病例分析
臨床資料?患者，男，30歲，腰背痛伴小便困難10年，加重半年，于2018年11月24日入我院就診。主訴:10年前出現腰背部疼痛，位于腰骶部，以脹痛為主，伴小便困難，每次排小便時間1min左右，行走時偶有右下肢活動不利，無性功能障礙。查體:腰背部無明顯壓痛及叩擊痛，脊柱活動無明顯受限，右下肢直腿抬高試
腋下神經鞘瘤出血伴囊性變病例分析
患者女，55歲。發現右腋下無痛性腫塊1年余，自覺腫塊逐漸增大就診。查體：右腋下可見約3cm×2cm大小腫塊，質軟，光滑，界清，無壓痛，局部皮膚無紅腫異常，淺表淋巴結無腫大。?超聲檢查：右腋下皮下腫塊處見一枚混合性回聲區，大小約2.9cm×1.3cm×2cm，外形規則，邊緣清晰，CDFI實質部分見豐富
乳腺透明細胞汗腺瘤病例分析
?患者女，29歲。發現左乳腺皮下無痛性腫塊2月余。專科檢查：左乳腺6點距乳頭約3cm處皮下可捫及一大小約1.2cm×1.0cm腫物，質硬、邊界清，活動度可，與皮膚無粘連，有壓痛，乳頭無溢液、溢血，右乳無異常，雙側腋下、雙側鎖骨上下未及腫大淋巴結。?超聲檢查：左乳6點皮下見大小約1.6cm×1.0cm
伴面部腫脹結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤病例報告
結外NK/T細胞淋巴瘤于1997年由WHO認定為惡性淋巴瘤一種新的臨床病理類型，約占非霍奇金淋巴瘤2%~10%。其分布具有典型的地域性，高發于亞洲及南美洲，廣東地區約占T細胞淋巴瘤的29.2%。該病好發病年齡40~50歲，男性多于女性，且與Epstein?Barr（EB）病毒感染密切相關。?根據WH